KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV)

• Giá trị nghiên cứu có thể bảo vệ về mặt khoa học chỉ giới hạn ở việc đặc trưng hỗn hợp, phát triển phép định lượng phân giải từng thành phần, nghiên cứu tính tương thích và phân hủy, so sánh với đối chứng đơn thành phần, cũng như kiểm định giả thuyết trên các con đường riêng biệt
• KLOW chưa được chứng minh có lợi ích về sửa chữa mô, chống viêm, phục hồi, da hoặc tóc.

CAS

COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầu

Công thức

COA

Khối lượng phân tử

COA

Ngoại quan

Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA

Độ tinh khiết

Component-specific purity and net content required; no single blend purity applies · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo COA và dữ liệu độ ổn định của lô hỗn hợp đã xuất xưởng. Cần xác định biện pháp kiểm soát nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm, nền mẫu, vật chứa, nồng độ, hấp phụ, oxy hóa, trao đổi kim loại, kết tụ và chu kỳ đông–rã đông. Tuyên bố chung rằng dung dịch bảo quản lạnh ổn định trong 28 ngày không thể thay thế phép thử độ ổn định riêng cho hỗn hợp.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

14–21 ngày

KLOW là tên thương mại của hỗn hợp gồm GHK-Cu, BPC-157, một đoạn thymosin-β4 acetyl hóa được tiếp thị dưới tên TB-500 và KPV. Không xác định được thành phần tiêu chuẩn hóa hay nghiên cứu bình duyệt về hỗn hợp bốn thành phần này. Kết quả của từng thành phần riêng lẻ không thể xác lập định danh, tính tương thích, hiệp đồng, độ an toàn, dược động học hoặc hiệu quả ở cấp độ hỗn hợp. Sản phẩm phải được xem là hỗn hợp nghiên cứu thăm dò, không phải liệu pháp tái tạo.

• Mục tiêu nghiên cứu phù hợp gồm xác minh định danh và tỷ lệ thành phần, phân tích đồng và đồng tự do, tính tương thích giữa các thành phần, oxy hóa và kết tụ, độ ổn định dung dịch, đối chứng đơn thành phần so với hỗn hợp và thí nghiệm cơ chế đặc hiệu theo mô hình
• Chưa xác lập chỉ định nào trên người cho KLOW về sửa chữa mô, viêm, phục hồi, da, tóc hoặc đường tiêu hóa.

Các thành phần có cơ chế sinh học được đề xuất khác nhau, nhưng ngay cả định danh phân tử cũng cần được mô tả chính xác: GHK-Cu là phức kim loại–peptide; BPC-157 là peptide gồm 15 amino acid; sản phẩm được tiếp thị dưới tên TB-500 thường là đoạn thymosin-β4 acetyl hóa chứ không phải thymosin β4 toàn chiều dài; còn KPV là tripeptide có nguồn gốc từ đầu C của alpha-MSH. Sự giao thoa giữa các con đường không chứng minh tác dụng cộng hợp hay hiệp đồng; việc pha trộn có thể làm thay đổi phối trí đồng, oxy hóa, hấp phụ, kết tụ hoặc mức độ sẵn có của từng thành phần.

• Không có nghiên cứu độ an toàn cho hỗn hợp bốn thành phần này
• Tài liệu của FDA về rủi ro pha chế chỉ ra những khoảng trống dữ liệu quan trọng và quan ngại về đặc tính hoặc tính sinh miễn dịch đối với BPC-157, GHK-Cu dạng tiêm và KPV
• Các báo cáo rất nhỏ hoặc chỉ dành cho một đường dùng cụ thể về từng thành phần không thể xác lập độ an toàn của KLOW
• Tài liệu của WADA/USADA cũng đặt ra quan ngại tuân thủ riêng trong thể thao đối với BPC-157 và các dẫn xuất thymosin-β4
• Không dùng để đưa vào cơ thể người hoặc động vật.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Bản thân hỗn hợp đã là một thí nghiệm tương tác
• Không thêm các thành phần GLOW, LL-37, thymosin alpha-1, hormone tăng trưởng, thuốc chống đông, thuốc ức chế miễn dịch hoặc peptide khác chỉ dựa trên bảng tương thích của nhà cung cấp
• Mọi trường hợp đồng phơi nhiễm đều cần thiết kế có cơ sở, đối chứng đơn thành phần và đối chứng vehicle, cùng phép phân tích phân giải từng thành phần.

KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV)80 mg · WHJLP-KLOW80-260515-C

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu định danh và định lượng cả bốn thành phần, tỷ lệ khối lượng và mol đo được kèm độ không đảm bảo, hồ sơ đầy đủ về trình tự và biến đổi, lượng đồng liên kết và đồng tự do, xác nhận intact mass bằng phương pháp trực giao, phương pháp tạp liên quan phân giải từng thành phần, chất kết tụ, nước và dung môi tồn dư, cùng dữ liệu độ ổn định riêng cho hỗn hợp
• Một giá trị độ tinh khiết HPLC duy nhất, ngoại quan, độ trong dung dịch hoặc COA chung của bên thứ ba không đủ để xuất xưởng hỗn hợp này.

Tuân theo COA và dữ liệu độ ổn định của lô hỗn hợp đã xuất xưởng. Cần xác định biện pháp kiểm soát nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm, nền mẫu, vật chứa, nồng độ, hấp phụ, oxy hóa, trao đổi kim loại, kết tụ và chu kỳ đông–rã đông. Tuyên bố chung rằng dung dịch bảo quản lạnh ổn định trong 28 ngày không thể thay thế phép thử độ ổn định riêng cho hỗn hợp.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Không xác định được nghiên cứu trực tiếp về KLOW. Bối cảnh từng thành phần được cung cấp bởi các tài liệu đã liệt kê và được PubMed lập chỉ mục về BPC-157, thymosin-β4, KPV và GHK-Cu, trong đó nêu rõ giới hạn về phân tử, công thức và mô hình. Bối cảnh pháp lý và tuân thủ được kiểm soát bởi trang rủi ro pha chế hiện hành của FDA, Prohibited List 2026 của WADA và hướng dẫn của USADA về BPC-157. Các trang GLOW/KLOW của phòng khám và nhà cung cấp chỉ ghi nhận tuyên bố tiếp thị.

1. 01

   Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide-Literature and Patent Review

   Pharmaceuticals (Basel) · 2025

   Mở nguồn
2. 02

   The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

   Pharmaceuticals (Basel) · 2024

   Mở nguồn
3. 03

   Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

   Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

   Mở nguồn
4. 04

   Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study

   Alternative Therapies in Health and Medicine · 2025

   Mở nguồn
5. 05

   Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications

   Expert Opinion on Biological Therapy · 2012

   Mở nguồn
6. 06

   Thymosin beta4 accelerates wound healing

   Journal of Investigative Dermatology · 1999

   Mở nguồn
7. 07

   Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

   Applied Sciences (MDPI) · 2026

   Mở nguồn
8. 08

   alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

   Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

   Mở nguồn