Adipotide (FTPP)

Yağ dokusu vaskülatürünü hedefleyen kimerik peptidomimetik · preklinik araştırma referansı

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 859216-15-2RUO

Araştırma durumuPreklinik kanıt; sonlandırılmış Faz 1 programı; yalnızca RUO

Tedarik edilen formD-amino asitli, proapoptotik D(KLAKLAK)2 bölgesine bağlı disülfürle siklize edilmiş CKGGRAKDC hedeflenme bölgesi

Termin süresi14–21 gün

Adipotide (FTPP) — Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

Adipotide (FTPP) — Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Preklinik bulgular, obez kemirgen ve rhesus maymunu modellerinde yağ kütlesinde azalma ve insülinle ilişkili ölçütlerde değişiklikleri içerir
Bu sonuçlar yağ dokusu vaskülatürünün hedeflenmesi ve prohibitinle ilişkili biyoloji araştırmalarını destekler; ancak insanlarda etkililiği, güvenliği veya terapötik faydayı kanıtlamaz
Hakemli insan sonuç verisi bulunmamaktadır.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 859216-15-2
Formül: C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂
Moleküler ağırlık: 2557.2 Da
Görünüm: Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı ve rekonstitüsyon sonrası bekletme süresi; peptit formuna, karşı iyona, yardımcı maddelere, derişime ve kaba bağlıdır. Tedarik edilen parti için stabilite gösteren veriler olmadan evrensel bir soğutma veya dondurma süresi atamayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 14–21 gün

PubChem CID 163360068

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Adipotide (FTPP) hakkında neleri inceliyor?

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01; FTPP veya HKPao olarak da adlandırılır), University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston'da (Kolonin, Pasqualini ve Arap laboratuvarları) geliştirilmiş ve daha sonra klinik geliştirme için Arrowhead Research'e (günümüzde Arrowhead Pharmaceuticals) lisanslanmış, yağ dokusu vaskülatürünü hedefleyen kimerik bir peptidomimetiktir. CKGGRAKDC hedefleme bölgesi, beyaz yağ dokusunun vasküler endotel hücrelerinde eksprese edilen prohibitin/anneksin A2 (ANXA2) reseptör çiftini tanır ve destekleyici kan damarlarının apoptoza girmesine yol açan proapoptotik D-(KLAKLAK)2 yükünü taşır; bu da adipositleri kan akımından yoksun bırakarak apoptozlarını tetikler. Obez hayvan modellerinde (fareler ve rhesus maymunları) hızlı yağ kaybı ve insülin direncinde iyileşme gözlenmiştir. Yaklaşık 2011'de MD Anderson, kastrasyona dirençli prostat kanseri ve obezitesi olan hastalarda bir insan Faz 1 çalışması (NCT01262664) başlatmıştır. Çalışma kaydı durumu “Terminated” olarak işaretler ve resmî neden “Terminated per PI's request” şeklindedir (Baş Araştırmacı Dr. Amado Zurita; çalışma Mayıs 2012 ile Ocak 2019 arasında yürütülmüş ve planlanan 39 hastadan yalnızca 4'ü kaydedilmiştir). Çok sayıda ikincil kaynak (sektör haberleri, tedarikçi blogları) sonlandırmayı kabul edilemez insan nefrotoksisitesine bağlasa da bu özgül mekanizma birincil kayıt metninde yer almamakta ve resmî olarak yayımlanmış bir insan güvenlik makalesi bulunmamaktadır; dolayısıyla bu iddia yaygın biçimde yinelenen fakat birincil kaynakça doğrulanmamış bir anlatım olarak ele alınmalıdır. Bileşik günümüzde yalnızca araştırma referans materyali olarak kullanılır, onaylı bir insan ilacı değildir ve FDA tarafından onaylanmış endikasyonu yoktur.

Laboratuvar konuları; yağ dokusu vaskülatürüne hedeflenme, prohibitinle ilişkili hedefleme, mitokondri zarını bozan D-peptitler, obezite modeli biyolojisi, metabolik biyobelirteçler ve renal güvenlik sinyallerini içerir
Bunlar araştırma alanlarıdır; onaylı endikasyonlar veya sıralanmış tedavi iddiaları değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Bildirilen preklinik modelde siklik CKGGRAKDC hedeflenme bölgesi, beyaz yağ dokusunun vasküler endotelindeki belirteçlerle ilişki kurmuş; bağlı amfipatik D(KLAKLAK)2 yükü ise hücre içine alındıktan sonra mitokondri zarlarını bozarak endotelyal apoptozu ve ikincil yağ dokusu involüsyonunu desteklemiştir. Reseptör atamaları ve aşağı akış etkileri modele bağlıdır; insanlarda seçici hedeflemeyi, etkililiği veya güvenliği kanıtlamaz. D-peptit bölgesinin önerilen renal metabolizması mekanistik bağlamdır; insan çalışmasının sonlandırılma nedenini kanıtlamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı

Araştırma alanıDiğer araştırma materyalleri

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Uygulama yolu geçerli değildir

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsan kullanımı için onaylanmamıştır ve yalnızca RUO referans materyali olarak tedarik edilir
Hayvan çalışmaları, iyileşme döneminde büyük ölçüde geri dönen, dozla ilişkili proksimal tübül değişiklikleri ve diğer renal bulgular bildirmiştir
NCT01262664, planlanan 39 katılımcıdan 4'ünün kaydından sonra sonlandırılmıştır; resmî neden “Terminated per PI's request” şeklindedir ve hakemli insan güvenlik sonuçları yayımlanmamıştır
İnsan nefrotoksisitesinin sonlandırmaya neden olduğu yönündeki ikincil iddialar doğrulanmamıştır

Literatürde bildirilen etkileşimler

Kontrollü, ürüne özgü bir etkileşim veya uyumluluk çalışması bulunmamıştır
Bu sayfa GLP-1/GIP ajanlarıyla, diğer peptitlerle veya nefrotoksik maddelerle kombinasyon önermez
Deneysel uyumluluk ve birlikte maruziyet soruları protokole özgü risk değerlendirmesi ve doğrudan analitik ya da toksikolojik kanıt gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Adipotide (FTPP) fabrika parti COA'ları

Adipotide (FTPP) 2 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Adipotide (FTPP)2 mg · WHJLP-ADIP2-260609-B

Adipotide (FTPP) 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Adipotide (FTPP)5 mg · WHJLP-ADIP5-260609-B

Adipotide (FTPP) 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Adipotide (FTPP)10 mg · WHJLP-ADIP10-260609-B

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Kesin yapıyı, terminalleri, Cys1-Cys9 disülfür bağlantısını, D-kalıntı konumlarını, karşı iyonu ve tedarik edilen formu tanımlayın
İzlenebilir sentez ve parti kayıtlarını; teorik ve ölçülen bozulmamış kütleyi; peptit haritalamayı veya LC-MS/MS'yi; stabilite gösteren kromatografik saflık ve safsızlık profilini; nicel peptit içeriğini; su ve karşı iyon verilerini; ilgili kalıntıları ve partiye özgü stabilite kanıtlarını isteyin
Kütle tek başına stereokimyayı kanıtlayamaz; görünüm, çözünme veya HPLC alan yüzdesi kimliği, içeriği, steriliteyi ya da insan kullanımına uygunluğu kanıtlayamaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

FTPP-02MG2 mg10 flakon

FTPP-05MG5 mg10 flakon

FTPP-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı ve rekonstitüsyon sonrası bekletme süresi; peptit formuna, karşı iyona, yardımcı maddelere, derişime ve kaba bağlıdır. Tedarik edilen parti için stabilite gösteren veriler olmadan evrensel bir soğutma veya dondurma süresi atamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

(1) Kolonin MG ve ark., “Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue,” Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: siklik CKGGRAKDC beyaz yağ dokusu vaskülatürü hedeflenme motifini ve prohibitin ilişkisini tanımlayan temel fare çalışması.
(2) Barnhart KF ve ark., “A Peptidomimetic Targeting White Fat Causes Weight Loss and Improved Insulin Resistance in Obese Monkeys,” Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: vücut ağırlığı ve metabolik ölçütlerde değişikliklerin yanı sıra iyileşme sırasında büyük ölçüde geri dönen, dozla ilişkili proksimal tübül bulgularını bildiren insan dışı primat etkililik ve güvenlik çalışması. Protokole özgü dozlar, uygulama yolları ve süreler geçmiş hayvan çalışması ayrıntılarıdır; öneri değildir.
(3) Staquicini FI ve ark., “Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients,” PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: normal beyaz yağ dokusundaki prohibitin/anneksin A2 sistemini içeren insan dokusu vasküler ligand-reseptör haritalaması.
(4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: Faz 1 çalışmasına planlanan 39 kişiye karşılık 4 katılımcı kaydedilmiş ve çalışma resmî “Terminated per PI's request” nedeniyle sonlandırılmış olarak listelenmiştir; hakemli insan sonucu bulunmamıştır.
(5) NIH PubChem CID 163360068, kayıtlı yapı için C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ moleküler formülünü ve 2557.2 Da moleküler ağırlığı kaydeder. Tedarik edilen bir partinin kimliği yine de partiye özgü analitik doğrulama gerektirir.

01
Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue
Nature Medicine · 2004
Kaynağı aç
02
A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys
Science Translational Medicine · 2011
Kaynağı aç
03
Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients
Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011
Kaynağı aç
04
Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue
JCI Insight · 2016
Kaynağı aç
05
Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity
Frontiers in Physiology · 2020
Kaynağı aç
06
Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011
Kaynağı aç
07
Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012
Kaynağı aç
08
Prohibitin-targeting peptide 1
Wikipedia · 2026
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Adipotide (FTPP) hakkında sorduğu sorular

Adipotide'ın iki bölgeli yapısının tasarım gerekçesi nedir?+

Yayımlanan yapı, siklik CKGGRAKDC vasküler hedeflenme bölgesini bir GG bağlayıcıyla proapoptotik D(KLAKLAK)2 bölgesine bağlar. Bildirilen preklinik modellerde hedeflenme bölgesi beyaz yağ dokusu vaskülatürüyle ilişkili belirteçleri hedeflemek için kullanılırken amfipatik D-peptit yükü hücreye alındıktan sonra mitokondri zarlarını bozmuştur. Bu, model düzeyinde mekanistik kanıttır; insanlarda gösterilmiş terapötik etki değildir.

Adipotide kimliği nasıl doğrulanmalıdır?+

Ortogonal bir analitik paket kullanın. Bozulmamış kütle ile peptit haritalama veya LC-MS/MS, dizi ve disülfür durumu değerlendirmesini destekleyebilir; ancak kütle tek başına D- ve L-amino asit konfigürasyonunu ayırt edemez. D-kalıntı atamaları izlenebilir sentez kayıtları ve spesifikasyon gerektirdiğinde uygun bir stereokimyasal, kiral veya enzim temelli yöntem gerektirir. Terminalleri, disülfür bağlantısını, peptit içeriğini ve parti safsızlık profilini de doğrulayın; tek bir test yapının tamamını kanıtlamaz.

Primat çalışması ve insan çalışması kaydı gerçekte ne gösteriyor?+

Barnhart ve ark. (Science Translational Medicine, 2011), obez rhesus maymunlarında ağırlık ve metabolik değişikliklerle birlikte dozla ilişkili, büyük ölçüde geri dönen renal bulgular bildirmiştir; bunlar hayvan verileridir, insan etkililiği kanıtı değildir. NCT01262664 daha sonra Faz 1'e geçmiş ve planlanan 39 katılımcıdan 4'ünü kaydettikten sonra sonlandırılmıştır. Resmî kayıt nedeni “Terminated per PI's request” şeklindedir. Hakemli insan sonuçları yayımlanmamıştır ve insan nefrotoksisitesinin sonlandırmaya neden olduğu yönündeki sık yinelenen iddia birincil kayıtla doğrulanmamıştır.

Adipotide (FTPP)

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Adipotide (FTPP) hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Adipotide (FTPP) fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

Prohibitin-targeting peptide 1

Alıcıların Adipotide (FTPP) hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Lemon Bottle

Lipo-C

Vitamin B12

ACE-031