Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Tümünü görüntüle

Onarım ve rejenerasyon araştırmaları

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

BPC-157 + Ac-LKKTETQ iki peptitli araştırma eşleştirmesi · yerleşik biyolojik sinerji yoktur

Bileşene özgü · Parti COA'sıCAS 137525-51-0RUO
Araştırma durumuPazarlanan kombinasyon için kontrollü kanıt yoktur; bileşen kanıtları ağırlıklı olarak prekliniktir
Tedarik edilen formİki bileşenli peptit materyali: doğrusal 15-mer BPC-157 ile N-asetillenmiş 7-mer TB-500 fragmanı
Termin süresi14–21 gün
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Partiye ve sunuma özgü liyofilize araştırma materyali; bileşenlerin ayrı mı birlikte mi sunulduğunu doğrulayın ve her birinin serbest bırakılmış görünümünü kontrol edin
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Partiye ve sunuma özgü liyofilize araştırma materyali; bileşenlerin ayrı mı birlikte mi sunulduğunu doğrulayın ve her birinin serbest bırakılmış görünümünü kontrol edin · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma uygulamaları bileşene özgü analitik yeterlilik değerlendirmesini, iki preklinik onarım yolağı hipotezinin kontrollü karşılaştırılmasını ve her iki peptidi tek bir matriste ayıran yöntemlerin geliştirilmesini içerir
  • Eşleştirme yalnızca deney tasarımı her bir bileşeni ayrı ayrı, taşıyıcı kontrollerini ve önceden belirlenmiş bir etkileşim analizini içerdiğinde yararlıdır.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
137525-51-0
Formül
COA
Moleküler ağırlık
1,419.5 Da
Görünüm
Partiye ve sunuma özgü liyofilize araştırma materyali; bileşenlerin ayrı mı birlikte mi sunulduğunu doğrulayın ve her birinin serbest bırakılmış görünümünü kontrol edin
Saflık
Bileşene özgü · Parti COA'sı
Saklama
Yalnızca fiili sunuma ait serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve stabilite bildirimini kullanın. Bileşenler ayrıysa her birini bağımsız olarak yeterlilik değerlendirmesine alın; birlikte sunuluyorsa karışıma özgü stabilite, uyumluluk, derişim, matris, kap ve bekletme süresi kanıtı isteyin. Genel bir 2–8°C veya 30 günlük kural uygulamayın.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) hakkında neleri inceliyor?

Bu katalog adı, doğrusal 15-mer GEPPPGKPADDAGLV olan BPC-157 ile N-asetillenmiş 7-mer fragman Ac-LKKTETQ olarak TB-500'ün eşleştirilmesini ifade eder. Fragman, tam uzunlukta 43 kalıntılı thymosin β4/timbetasin'den kimyasal olarak farklıdır. Ayrı preklinik bulgular birlikte sunulan bir materyalin performansını kanıtlamaz. 2021 tarihli retrospektif diz raporunda 17 hastanın 16'sıyla iletişim kurulmuş ve BPC-157 ile thymosin beta-4/TB4 olarak tanımlanan materyali alan yalnızca dört kişi bulunmuştur; çalışma bu materyali dizisi çözümlenmiş Ac-LKKTETQ olarak tanımlamamış ve kontrolsüzdür. Dolayısıyla bu katalog eşleştirmesi için etkililiği, uyumluluğu veya sinerjiyi kanıtlamaz. Kesin fiziksel sunum teklif ve serbest bırakılmış parti için doğrulanmalıdır.

  • Bileşen düzeyinde kimlik ve analiz geliştirme, kontrollü in vitro yolak karşılaştırmaları, hücre göçü veya matris yeniden düzenleme hipotezleri ve karışıma özgü analitik/stabilite araştırmaları
  • Bunlar laboratuvar uygulamalarıdır; tedavi endikasyonları değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

BPC-157 literatürü nitrik oksit sinyallemesini, endotelyal yolakları ve büyüme faktörü ekspresyonunu içeren etkiler önermektedir. TB-500, gerekçesi büyük ölçüde tam uzunlukta thymosin β4'ten ekstrapole edilen, N-asetillenmiş aktin bağlayıcı bir fragmandır. Tamamlayıcı mekanizmalar gösterilmiş sinerji değil, hipotezdir. Bileşen kimliği, derişim, oran, matris ve ortogonal kontroller doğrudan tanımlanmalıdır.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya hayvan kullanımı için değildir
  • Ne ayrı preklinik bulgular ne de küçük, kontrolsüz retrospektif bir rapor kombinasyonun güvenliğini kanıtlar
  • Kimyasal saflık steriliteyi, bakteriyel endotoksin kontrolünü, enjeksiyona uygunluğu veya klinik uyumluluğu kanıtlamaz
  • BPC-157 WADA S0, TB-500/thymosin-β4 türevleri ise WADA S2 kapsamında yasaklıdır
  • Her bileşenin SDS'sine ve kurumsal kontrollere uyun.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Bu eşleştirme için valide edilmiş ilaç etkileşimi veya kombinasyon güvenliği verisi yoktur
  • Tedarikçilerin “sinerji”, kombinasyon, antikoagülan, kemoterapi ve diğer hasta ilaç listeleri kontrollü kanıt değildir ve klinik rehberlik olarak sunulmaz.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Bileşene özgü kesin diziyi, terminalleri, tuzu/karşı iyonu, teorik ve gözlemlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, dizi kanıtını, stabilite gösteren kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, suyu, karşı iyonu ve kalıntı çözücüleri isteyin
  • Birlikte sunuluyorsa her iki bileşeni ve ilgili safsızlıkları ayıran yöntemleri, oran ve içerik tekdüzeliği sonuçlarını, karışıma özgü stabiliteyi ve kap-kapak kanıtını da isteyin
  • Sterilite ve bakteriyel endotoksin ayrı serbest bırakma özellikleridir; görünüm veya birleştirilmiş HPLC yüzdesi yeterli değildir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
BPCTB-10MG10 mg10 flakon
BPCTB-20MG20 mg10 flakon
BPCTB-30MG30 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Yalnızca fiili sunuma ait serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve stabilite bildirimini kullanın. Bileşenler ayrıysa her birini bağımsız olarak yeterlilik değerlendirmesine alın; birlikte sunuluyorsa karışıma özgü stabilite, uyumluluk, derişim, matris, kap ve bekletme süresi kanıtı isteyin. Genel bir 2–8°C veya 30 günlük kural uygulamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: BPC-157 için PubChem CID 9941957 ve N-asetillenmiş Ac-LKKTETQ için PubChem CID 62707662. Kanıt sınırı: Lee ve Padgett 2021, PMID 34324435, küçük ve kontrolsüz retrospektif bir rapordur; kombinasyon kolu BPC-157 ile thymosin beta-4/TB4 olarak tanımlanmış ve dizisi çözümlenmiş Ac-LKKTETQ ortaya konmamıştır. Farmakokinetik bağlam: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, yalnızca hayvan BPC-157 değerlerini bildirir. Düzenleyici bağlam: FDA'nın güncel majistral hazırlama güvenliği sayfası, 23–24 Temmuz 2026 için planlanan PCAC toplantısına ait personel bilgilendirme materyalleri ve resmî 2026 WADA Yasaklılar Listesi. Bu kaynakların hiçbiri pazarlanan iki peptitli eşleştirmeyi doğrulamaz.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Kaynağı aç
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Kaynağı aç
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Kaynağı aç
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Kaynağı aç
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Kaynağı aç
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Kaynağı aç
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) hakkında sorduğu sorular

BPC-157 ve TB-500'e ait ayrı kanıtlar eşleştirmenin sinerjisini kanıtlar mı?+

Hayır. BPC-157 ve Ac-LKKTETQ TB-500 fragmanı için farklı biyolojiler önerilse de belirlenen hiçbir kontrollü hakemli çalışma pazarlanan eşleştirme için aditif etkililik, sinerji, uyumluluk veya güvenlik ortaya koymamıştır. Küçük retrospektif diz raporu kombinasyon materyalini yalnızca thymosin beta-4/TB4 olarak tanımlamış ve dizisi çözümlenmiş bir Ac-LKKTETQ 7-mer ortaya koymamıştır; dolayısıyla bu materyali doğrulayamaz. Kombinasyon hipotezleri her bileşene ve taşıyıcıya karşı doğrudan kontroller gerektirir.

Varyant etiketi, iki peptidin belirtilen oranda birlikte liyofilize edildiğini kanıtlar mı?+

Hayır. 5 mg + 5 mg gibi nominal etiketler istenen bileşen miktarlarını tanımlar; fiziksel sunumu, fiili içeriği, tekdüzeliği veya stabiliteyi kanıtlamaz. Teklif, kap kaydı ve serbest bırakılmış parti COA'sı; bileşenlerin ayrı mı birlikte mi sunulduğunu, her bileşenin içerik kabul aralığını, karışım veya dolum tekdüzeliği kanıtını ve test yöntemini belirtmelidir.

İki peptitli bir materyal için hangi analitik kontroller gerekir?+

Her bileşenin kesin dizisini, terminallerini, tuzunu/karşı iyonunu, teorik ve gözlemlenen bozulmamış kütlesini, dizi kanıtını, stabilite gösteren kromatografisini ve nicel peptit içeriğini isteyin. Birlikte sunulan materyalde yöntemler her iki bileşeni ve ilgili safsızlıkları da ayırmalı, oran ile içerik tekdüzeliğini doğrulamalı ve karışıma özgü stabiliteyi desteklemelidir. Genel bir HPLC alan yüzdesi veya tek kütle izi her iki peptidin yeterlilik değerlendirmesi için kullanılamaz.