PEG MGF

Також відомий як PEG-MGF

Дослідницький матеріал MGF E-пептиду, кон'югованого з PEG · архітектуру слід визначати для кожної серії

Для кожної серії · COA серіїCAS Найновіший COA серії — за запитомRUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняГетерогенний кон'югат PEG–пептид, якщо розмір PEG, місце приєднання, лінкер і коефіцієнт заміщення явно не зафіксовані
Строк виконання14–21 день
PEG MGF — Ліофілізований кон'югат конкретної серії; зовнішній вигляд сам по собі не підтверджує архітектуру PEG, ідентичність або вміст
PEG MGF — Ліофілізований кон'югат конкретної серії; зовнішній вигляд сам по собі не підтверджує архітектуру PEG, ідентичність або вміст · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Обґрунтована дослідницька цінність охоплює характеристику PEG-кон'югата, порівняння вільного й кон'югованого пептиду, дослідження архітектура–активність, відтворення аналізів міобластів або клітин-попередників, стабільність і розроблення аналітичних методів
  • Твердження про відновлення м'язів, гіпертрофію, відновлення або омолодження не підтверджені; прямих даних у людей немає.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Формула
COA
Молекулярна маса
COA
Зовнішній вигляд
Ліофілізований кон'югат конкретної серії; зовнішній вигляд сам по собі не підтверджує архітектуру PEG, ідентичність або вміст
Чистота
Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності конкретного кон'югата випущеної серії. Загальні рекомендації 2–8°C або зберігання після відновлення не можна переносити між різними архітектурами PEG і матрицями.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо PEG MGF

PEG-MGF — залежний від постачальника PEG-кон'югат пептиду, пов'язаного з E-доменом MGF/IGF-1Ec. Без фіксованих розміру й дисперсності PEG, лінкера, місця приєднання та коефіцієнта заміщення це не одна визначена сполука; універсальної формули, маси або CAS немає. Клітинні дослідження неPEGільованого MGF-E-пептиду суперечливі: Kandalla та співавтори повідомили про ефекти в клітинах-попередниках м'язів людини, тоді як Fornaro/Brace та співавтори не виявили явного ефекту в міобластах або первинних м'язових стовбурових клітинах. Ці дослідження не підтверджують властивості або ефективність невизначеного PEG-кон'югата.

  • Доречні методи ідентичності й розподілу маси кон'югата, порівняння архітектур PEG, аналізи вільного та кон'югованого пептиду, відтворення суперечливих результатів у м'язових клітинах, дослідження стабільності й вилучення
  • Схвалених клінічних показань немає.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Механізми MGF E-пептиду залишаються спірними, а PEGілювання може змінювати як доступ до мішені, так і експозицію. Неправильно стверджувати, що PEG змінює лише період напіввиведення, не впливаючи на активність. Потрібні зіставні некон'юговані контролі, структурно-роздільна характеристика, кількісне вилучення й аналізи активності.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКлінічні дослідження за участю людей
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не для введення людям або тваринам
  • Дані про безпеку в людей відсутні, ідентичність кон'югата може різнитися, а мітогенний ризик, пов'язаний із факторами росту, не можна виключити
  • MGF заборонені Списком WADA 2026
  • Неправильна архітектура, вільні PEG або пептид, агрегати, домішки, забруднення та непідтверджений вміст є істотними ризиками.

Взаємодії, описані в літературі

  • Рекомендації щодо поєднань у людей не застосовуються
  • Твердження про BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 та insulin видалено через відсутність контрольованих даних спільного застосування.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій PEG MGF

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії PEG MGF 2 mg2 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте ідентичність і вміст пептиду, номінальну масу й дисперсність PEG, лінкер, місце кон'югації, розподіл заміщення, конверт інтактної маси або картування кон'югата, вільні пептид і PEG, агрегати, споріднені пептиди, воду, залишкові розчинники, цілісність контейнера та стабільність серії
  • Жодна окрема CAS, формула, номінальна маса або чистота HPLC не кваліфікує кон'югат.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
PEGMGF22 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності конкретного кон'югата випущеної серії. Загальні рекомендації 2–8°C або зберігання після відновлення не можна переносити між різними архітектурами PEG і матрицями.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) "Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages." Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. У цій in-vitro роботі використано неPEGільований MGF-E-пептид у клітинах-попередниках м'язів людини; це не прямі дані для невизначеного PEG-кон'югата.
  • 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) "Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Концентрації до 500 ng/ml не дали проліферативного або антидиференціювального ефекту, прямо суперечачи раннім позитивним результатам.
  • 3) Rotwein P. (2014) "Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?" Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. Редакційна стаття обговорює суперечливу літературу MGF, можливу упередженість підтвердження й потребу незалежного відтворення.
  • 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) "A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor." Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Це дані про неPEGільований пептид у клітинних і трансплантаційних моделях, а не кваліфікація матеріалу PEG-MGF.
  • 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) "Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury." Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. У моделі на мишах вивчали надекспресію MGF, а не хімічно визначений кон'югат PEG-MGF.
  1. 01

    Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

    FEBS Letters · 2002

    Відкрити джерело
  2. 02

    Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Відкрити джерело
  3. 03

    The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

    Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

    Відкрити джерело
  4. 04

    Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

    Endocrinology · 2010

    Відкрити джерело
  5. 05

    Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Відкрити джерело
  6. 06

    Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

    Molecular Endocrinology · 2014

    Відкрити джерело
  7. 07

    The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

    Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

    Відкрити джерело
  8. 08

    Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

    Journal of Molecular Endocrinology · 2014

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про PEG MGF

Чому два матеріали PEG-MGF з однією назвою можуть бути нееквівалентними?+

Молекулярна маса й дисперсність PEG, лінійна або розгалужена архітектура, лінкер, місце приєднання та розподіл заміщення можуть різнитися. Це змінює розподіл інтактної маси, хроматографію, вилучення, активність і кліренс. Порівнюйте повні специфікації випущеної серії та ортогональні аналітичні дані.

Чи встановлює PEGілювання конкретне подовження періоду напіввиведення?+

Ні. Величина зміни залежить від архітектури й приєднання. Кваліфікованого рецензованого PK-дослідження з точним періодом напіввиведення стандартизованого PEG-MGF не виявлено. Твердження постачальників від хвилин до днів не можна перетворювати на рекомендації щодо дозування або стабільності.

Що має містити придатний для рішення COA PEG-MGF?+

Вимагайте точну MGF-пов'язану послідовність і кінцевий стан, ідентичність PEG, номінальну масу й дисперсність, лінкер і місце кон'югації, розподіл заміщення, дані інтактної маси або картування, вміст пептиду, вільні пептид і PEG, агрегати, споріднені пептиди, воду, залишкові розчинники, контейнер і стабільність серії. Однієї чистоти площі HPLC або номінальної маси PEG недостатньо.

Докази до замовлення

Знання для покупця