Dạng cung cấpVật liệu peptide hai thành phần: BPC-157 mạch thẳng 15-mer cùng thymosin-β4 toàn chiều dài acetyl hóa đầu N (TB-500, 43 gốc)
Thời gian giao hàng14–21 ngày
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Tóm tắt quyết định
Lợi ích chính
Ứng dụng nghiên cứu gồm đánh giá chất lượng phân tích riêng cho từng thành phần, so sánh có đối chứng hai giả thuyết tiền lâm sàng về con đường sửa chữa và phát triển phương pháp có khả năng phân tách cả hai peptide trong cùng một nền mẫu
Cặp này chỉ có giá trị nghiên cứu khi thiết kế thí nghiệm bao gồm từng thành phần riêng lẻ, đối chứng dung môi mang và phân tích tương tác được định trước.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.
Dữ liệu đánh giá
Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng
CAS
COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầu
Công thức
COA
Khối lượng phân tử
COA
Ngoại quan
Vật liệu nghiên cứu đông khô có đặc tính phụ thuộc lô và dạng cung cấp; cần xác nhận hai thành phần được tách riêng hay cung cấp chung và kiểm tra ngoại quan xuất xưởng của từng thành phần
Độ tinh khiết
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Chỉ sử dụng COA, SDS và tuyên bố độ ổn định của lô đã xuất xưởng tương ứng với dạng cung cấp thực tế. Nếu tách riêng, đánh giá từng thành phần độc lập; nếu cung cấp chung, yêu cầu bằng chứng riêng cho hỗn hợp về độ ổn định, tính tương thích, nồng độ, nền mẫu, vật chứa và thời gian lưu giữ. Không áp dụng quy tắc chung 2–8 °C hoặc 30 ngày.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
14–21 ngày
Ma trận đánh giá
Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.
Danh tính
Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
Độ tinh khiết
Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.
Hàm lượng
Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.
Độ ổn định
Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.
Bối cảnh nghiên cứu
Những gì được nghiên cứu về BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Tên danh mục này chỉ BPC-157, đoạn 15-mer mạch thẳng GEPPPGKPADDAGLV, được ghép với TB-500 dưới dạng thymosin β4 toàn chiều dài, tức peptide trưởng thành acetyl hóa đầu N gồm 43 gốc Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Đoạn Ac-LKKTETQ gồm bảy gốc là một phân tử khác và không phải thành phần này. Các kết quả tiền lâm sàng riêng lẻ không chứng minh hiệu năng của vật liệu được cung cấp chung. Báo cáo hồi cứu về khớp gối năm 2021 đã liên hệ 16 trên 17 bệnh nhân và chỉ bao gồm bốn người dùng BPC-157 cùng vật liệu được mô tả là thymosin beta-4/TB4; báo cáo không có đối chứng và không xác định đặc tính của vật liệu đó. Vì vậy nó không chứng minh hiệu quả, tính tương thích hay hiệp đồng của cặp trong danh mục này. Dạng trình bày vật lý chính xác phải được xác nhận theo từng báo giá và lô xuất xưởng.
Phát triển phương pháp nhận diện và định lượng ở cấp thành phần, so sánh có đối chứng các con đường in vitro, giả thuyết về di chuyển tế bào hoặc tái cấu trúc chất nền, cùng nghiên cứu phân tích hoặc độ ổn định riêng cho hỗn hợp
Đây là các ứng dụng phòng thí nghiệm, không phải chỉ định điều trị.
Bối cảnh cơ chế
Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra
Tài liệu về BPC-157 đề xuất các tác dụng liên quan đến tín hiệu nitric oxide, các con đường nội mô và biểu hiện yếu tố tăng trưởng. Thymosin β4 toàn chiều dài giữ actin G qua vùng LKKTETQ và được nghiên cứu trong các mô hình di chuyển tế bào và sửa chữa. Cơ chế bổ trợ là một giả thuyết, không phải hiệp đồng đã được chứng minh. Danh tính, nồng độ, tỷ lệ, chất nền và các đối chứng trực giao của thành phần phải được xác định trực tiếp.
Bản đồ bằng chứng
Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm
Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệtLĩnh vực nghiên cứuNghiên cứu sửa chữa và tái tạoĐường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.
Giới hạn bằng chứng
Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định
Không dùng cho người hoặc động vật
Các phát hiện tiền lâm sàng riêng lẻ và báo cáo hồi cứu nhỏ không có đối chứng đều không xác lập độ an toàn của tổ hợp
Độ tinh khiết hóa học không chứng minh tính vô trùng, kiểm soát nội độc tố vi khuẩn, độ phù hợp để tiêm hoặc tính tương thích lâm sàng
BPC-157 bị cấm theo WADA S0, còn TB-500 và các dẫn xuất thymosin-β4 theo WADA S2
Tuân thủ SDS của từng thành phần và biện pháp kiểm soát của cơ sở.
Tương tác được báo cáo trong tài liệu
Không có dữ liệu đã được xác nhận về tương tác thuốc hoặc độ an toàn của việc phối hợp đối với cặp này
Các danh sách từ nhà cung cấp về ‘hiệp đồng’, sử dụng theo stack, thuốc chống đông, hóa trị và các thuốc khác của bệnh nhân không phải bằng chứng có đối chứng và không được cung cấp như hướng dẫn lâm sàng.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.
Hồ sơ lô
COA theo lô của BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế
10 mg
20 mg
30 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.
Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần
Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.
Hỗ trợ xem xét COA
Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.
Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep
Báo cáo bên thứ ba cho BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Báo cáo của Qorix (tjqxgd.com), phòng thí nghiệm phân tích bên thứ ba tại Thiên Tân, Trung Quốc: độ tinh khiết HPLC và định danh bằng MS của mẫu được kiểm nghiệm.
Phòng thí nghiệm: Phòng thí nghiệm bên thứ baPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS
10 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung
Với mỗi thành phần, yêu cầu trình tự chính xác, nhóm đầu mút, dạng muối hoặc ion đối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát ở độ phân giải cao, bằng chứng trình tự, độ tinh khiết sắc ký chỉ thị độ ổn định, hàm lượng peptide định lượng, nước, ion đối và dung môi tồn dư
Nếu cung cấp chung, còn phải yêu cầu phương pháp phân tách cả hai thành phần và tạp chất liên quan, kết quả về tỷ lệ và độ đồng đều hàm lượng, độ ổn định riêng của hỗn hợp và bằng chứng hệ vật chứa–nắp kín
Tính vô trùng và nội độc tố vi khuẩn là các thuộc tính xuất xưởng riêng biệt; ngoại quan hoặc phần trăm HPLC gộp là không đủ.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý
Quy cách đóng có sẵn
Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần
SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
BB1010 mg10 lọ
BB2020 mg10 lọ
BB3030 mg10 lọ
Xử lý
Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến
Chỉ sử dụng COA, SDS và tuyên bố độ ổn định của lô đã xuất xưởng tương ứng với dạng cung cấp thực tế. Nếu tách riêng, đánh giá từng thành phần độc lập; nếu cung cấp chung, yêu cầu bằng chứng riêng cho hỗn hợp về độ ổn định, tính tương thích, nồng độ, nền mẫu, vật chứa và thời gian lưu giữ. Không áp dụng quy tắc chung 2–8 °C hoặc 30 ngày.
Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.
FAQ người mua
Điều khoản cần chốt trước purchase order
Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+
Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.
Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+
Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.
Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+
Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.
Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+
Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.
Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+
Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.
Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+
Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.
Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.
Nguồn chọn lọc
Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu
Danh tính: PubChem CID 9941957 cho BPC-157 và PubChem CID 16132341 cho thymosin β4 toàn chiều dài. Giới hạn bằng chứng: Lee và Padgett 2021, PMID 34324435, là một báo cáo hồi cứu nhỏ không có đối chứng; nhánh phối hợp được mô tả là BPC-157 cộng thymosin beta-4/TB4. Bối cảnh dược động học: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, chỉ báo cáo giá trị BPC-157 trên động vật. Bối cảnh pháp lý: trang hiện hành của FDA về an toàn pha chế, tài liệu tóm tắt của nhân viên cho cuộc họp PCAC dự kiến ngày 23–24 tháng Bảy năm 2026 và Danh sách cấm WADA 2026 chính thức. Không nguồn nào trong số này xác nhận cặp hai peptide đang được bán trên thị trường.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Câu hỏi người mua về BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Bằng chứng riêng cho BPC-157 và TB-500 có chứng minh hiệp đồng của cặp này không?+
Không. BPC-157 và thymosin-β4 toàn chiều dài (TB-500) có cơ chế sinh học được đề xuất khác nhau, nhưng không có nghiên cứu có đối chứng, được bình duyệt nào được tìm thấy xác lập hiệu quả cộng gộp, hiệp đồng, tính tương thích hay an toàn của cặp đang bán. Báo cáo hồi cứu nhỏ về khớp gối chỉ mô tả vật liệu phối hợp là thymosin beta-4/TB4 và không có đối chứng; do đó không thể xác nhận vật liệu này. Các giả thuyết phối hợp cần đối chứng trực tiếp với từng thành phần và chất mang.
Nhãn biến thể có chứng minh hai peptide được đồng đông khô theo tỷ lệ đã nêu không?+
Không. Nhãn danh nghĩa như 5 mg + 5 mg mô tả lượng thành phần được yêu cầu nhưng không chứng minh dạng cung cấp vật lý, hàm lượng thực tế, độ đồng đều hoặc độ ổn định. Báo giá, hồ sơ vật chứa và COA lô xuất xưởng phải nêu rõ các thành phần tách riêng hay cung cấp chung, khoảng chấp nhận hàm lượng của từng thành phần, bằng chứng độ đồng đều khi trộn hoặc chiết rót và phương pháp thử.
Vật liệu hai peptide cần những kiểm soát phân tích nào?+
Với mỗi thành phần, yêu cầu trình tự chính xác, nhóm đầu mút, dạng muối hoặc ion đối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát, bằng chứng trình tự, sắc ký chỉ thị độ ổn định và hàm lượng peptide định lượng. Đối với vật liệu cung cấp chung, phương pháp còn phải phân tách cả hai thành phần và tạp chất liên quan, xác minh tỷ lệ cùng độ đồng đều hàm lượng và hỗ trợ độ ổn định riêng của hỗn hợp. Phần trăm diện tích HPLC chung hoặc một vết khối phổ duy nhất không thể đánh giá cả hai peptide.
