Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Hoa Kỳ220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Xem tất cả

Nghiên cứu sửa chữa và tái tạo

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Cặp hai peptide BPC-157 + Ac-LKKTETQ dùng cho nghiên cứu · chưa có hiệp đồng sinh học được xác lập

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 137525-51-0RUO
Tình trạng nghiên cứuKhông có bằng chứng có đối chứng cho tổ hợp được tiếp thị; bằng chứng của từng thành phần chủ yếu ở giai đoạn tiền lâm sàng
Dạng cung cấpVật liệu peptide hai thành phần: BPC-157 mạch thẳng gồm 15 axit amin kết hợp với đoạn TB-500, gồm 7 axit amin được acetyl hóa ở đầu N
Thời gian giao hàng14–21 ngày
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Vật liệu nghiên cứu đông khô có đặc tính phụ thuộc lô và dạng cung cấp; cần xác nhận hai thành phần được tách riêng hay cung cấp chung và kiểm tra ngoại quan xuất xưởng của từng thành phần
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Vật liệu nghiên cứu đông khô có đặc tính phụ thuộc lô và dạng cung cấp; cần xác nhận hai thành phần được tách riêng hay cung cấp chung và kiểm tra ngoại quan xuất xưởng của từng thành phần · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Ứng dụng nghiên cứu gồm đánh giá chất lượng phân tích riêng cho từng thành phần, so sánh có đối chứng hai giả thuyết tiền lâm sàng về con đường sửa chữa và phát triển phương pháp có khả năng phân tách cả hai peptide trong cùng một nền mẫu
  • Cặp này chỉ có giá trị nghiên cứu khi thiết kế thí nghiệm bao gồm từng thành phần riêng lẻ, đối chứng dung môi mang và phân tích tương tác được định trước.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
137525-51-0
Công thức
COA
Khối lượng phân tử
1,419.5 Da
Ngoại quan
Vật liệu nghiên cứu đông khô có đặc tính phụ thuộc lô và dạng cung cấp; cần xác nhận hai thành phần được tách riêng hay cung cấp chung và kiểm tra ngoại quan xuất xưởng của từng thành phần
Độ tinh khiết
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Chỉ sử dụng COA, SDS và tuyên bố độ ổn định của lô đã xuất xưởng tương ứng với dạng cung cấp thực tế. Nếu tách riêng, đánh giá từng thành phần độc lập; nếu cung cấp chung, yêu cầu bằng chứng riêng cho hỗn hợp về độ ổn định, tính tương thích, nồng độ, nền mẫu, vật chứa và thời gian lưu giữ. Không áp dụng quy tắc chung 2–8 °C hoặc 30 ngày.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
14–21 ngày

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Tên danh mục này chỉ BPC-157, peptide mạch thẳng gồm 15 axit amin với trình tự GEPPPGKPADDAGLV, được ghép với TB-500 ở dạng đoạn gồm 7 axit amin Ac-LKKTETQ được acetyl hóa ở đầu N. Đoạn này khác về mặt hóa học so với thymosin β4/timbetasin toàn phần gồm 43 axit amin. Các phát hiện tiền lâm sàng riêng lẻ không xác lập hiệu năng của vật liệu được cung cấp chung. Báo cáo hồi cứu về khớp gối năm 2021 liên hệ được 16 trong 17 bệnh nhân và chỉ có bốn người nhận BPC-157 cùng một vật liệu được mô tả là thymosin beta-4/TB4; nghiên cứu không có đối chứng và không xác lập vật liệu thứ hai là Ac-LKKTETQ đã được nhận diện theo trình tự. Vì vậy, nghiên cứu đó không chứng minh hiệu quả, tính tương thích hoặc hiệp đồng của cặp trong danh mục này. Dạng cung cấp vật lý chính xác phải được xác nhận trong báo giá và theo từng lô xuất xưởng.

  • Phát triển phương pháp nhận diện và định lượng ở cấp thành phần, so sánh có đối chứng các con đường in vitro, giả thuyết về di chuyển tế bào hoặc tái cấu trúc chất nền, cùng nghiên cứu phân tích hoặc độ ổn định riêng cho hỗn hợp
  • Đây là các ứng dụng phòng thí nghiệm, không phải chỉ định điều trị.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Tài liệu về BPC-157 đề xuất các tác động có thể liên quan đến tín hiệu nitric oxide, các con đường nội mô và biểu hiện yếu tố tăng trưởng. TB-500 là đoạn liên kết actin được acetyl hóa ở đầu N, với cơ sở lý luận phần lớn được ngoại suy từ thymosin β4 toàn phần. Các cơ chế bổ trợ chỉ là giả thuyết, không phải hiệp đồng đã được chứng minh. Cần xác định trực tiếp danh tính thành phần, nồng độ, tỷ lệ, nền mẫu và các đối chứng trực giao.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệt
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng cho người hoặc động vật
  • Các phát hiện tiền lâm sàng riêng lẻ và báo cáo hồi cứu nhỏ không có đối chứng đều không xác lập độ an toàn của tổ hợp
  • Độ tinh khiết hóa học không chứng minh tính vô trùng, kiểm soát nội độc tố vi khuẩn, độ phù hợp để tiêm hoặc tính tương thích lâm sàng
  • BPC-157 bị cấm theo WADA S0, còn TB-500 và các dẫn xuất thymosin-β4 theo WADA S2
  • Tuân thủ SDS của từng thành phần và biện pháp kiểm soát của cơ sở.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không có dữ liệu đã được xác nhận về tương tác thuốc hoặc độ an toàn của việc phối hợp đối với cặp này
  • Các danh sách từ nhà cung cấp về ‘hiệp đồng’, sử dụng theo stack, thuốc chống đông, hóa trị và các thuốc khác của bệnh nhân không phải bằng chứng có đối chứng và không được cung cấp như hướng dẫn lâm sàng.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Với mỗi thành phần, yêu cầu trình tự chính xác, nhóm đầu mút, dạng muối hoặc ion đối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát ở độ phân giải cao, bằng chứng trình tự, độ tinh khiết sắc ký chỉ thị độ ổn định, hàm lượng peptide định lượng, nước, ion đối và dung môi tồn dư
  • Nếu cung cấp chung, còn phải yêu cầu phương pháp phân tách cả hai thành phần và tạp chất liên quan, kết quả về tỷ lệ và độ đồng đều hàm lượng, độ ổn định riêng của hỗn hợp và bằng chứng hệ vật chứa–nắp kín
  • Tính vô trùng và nội độc tố vi khuẩn là các thuộc tính xuất xưởng riêng biệt; ngoại quan hoặc phần trăm HPLC gộp là không đủ.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
BPCTB-10MG10 mg10 lọ
BPCTB-20MG20 mg10 lọ
BPCTB-30MG30 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Chỉ sử dụng COA, SDS và tuyên bố độ ổn định của lô đã xuất xưởng tương ứng với dạng cung cấp thực tế. Nếu tách riêng, đánh giá từng thành phần độc lập; nếu cung cấp chung, yêu cầu bằng chứng riêng cho hỗn hợp về độ ổn định, tính tương thích, nồng độ, nền mẫu, vật chứa và thời gian lưu giữ. Không áp dụng quy tắc chung 2–8 °C hoặc 30 ngày.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Định danh: PubChem CID 9941957 cho BPC-157 và PubChem CID 62707662 cho Ac-LKKTETQ N-acetyl hóa. Giới hạn bằng chứng: Lee và Padgett 2021, PMID 34324435, là báo cáo hồi cứu nhỏ không đối chứng; nhóm phối hợp được mô tả là BPC-157 cộng thymosin beta-4/TB4 nhưng không xác lập Ac-LKKTETQ đã phân giải trình tự. Bối cảnh dược động học: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, chỉ báo cáo giá trị BPC-157 ở động vật. Bối cảnh quản lý: trang FDA hiện hành về rủi ro an toàn của nguyên liệu pha chế, tài liệu nhân viên cho cuộc họp PCAC dự kiến ngày 23–24 tháng Bảy năm 2026 và Danh sách Cấm WADA 2026 chính thức. Không nguồn nào xác thực cặp hai peptide đang được tiếp thị.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Mở nguồn
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Mở nguồn
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Mở nguồn
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Mở nguồn
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Mở nguồn
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Mở nguồn
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Mở nguồn
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Bằng chứng riêng cho BPC-157 và TB-500 có chứng minh hiệp đồng của cặp này không?+

Không. BPC-157 và đoạn TB-500 Ac-LKKTETQ có các cơ chế sinh học được đề xuất khác nhau, nhưng chưa xác định được nghiên cứu có đối chứng và bình duyệt nào thiết lập hiệu quả cộng thêm, hiệp đồng, tính tương thích hoặc độ an toàn của cặp được tiếp thị. Báo cáo hồi cứu nhỏ về khớp gối chỉ mô tả vật liệu thứ hai là thymosin beta-4/TB4 và không xác lập đó là đoạn Ac-LKKTETQ gồm 7 axit amin được nhận diện theo trình tự; do đó báo cáo không thể xác nhận vật liệu này. Giả thuyết phối hợp cần có đối chứng trực tiếp với từng thành phần và dung môi mang.

Nhãn biến thể có chứng minh hai peptide được đồng đông khô theo tỷ lệ đã nêu không?+

Không. Nhãn danh nghĩa như 5 mg + 5 mg mô tả lượng thành phần được yêu cầu nhưng không chứng minh dạng cung cấp vật lý, hàm lượng thực tế, độ đồng đều hoặc độ ổn định. Báo giá, hồ sơ vật chứa và COA lô xuất xưởng phải nêu rõ các thành phần tách riêng hay cung cấp chung, khoảng chấp nhận hàm lượng của từng thành phần, bằng chứng độ đồng đều khi trộn hoặc chiết rót và phương pháp thử.

Vật liệu hai peptide cần những kiểm soát phân tích nào?+

Với mỗi thành phần, yêu cầu trình tự chính xác, nhóm đầu mút, dạng muối hoặc ion đối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát, bằng chứng trình tự, sắc ký chỉ thị độ ổn định và hàm lượng peptide định lượng. Đối với vật liệu cung cấp chung, phương pháp còn phải phân tách cả hai thành phần và tạp chất liên quan, xác minh tỷ lệ cùng độ đồng đều hàm lượng và hỗ trợ độ ổn định riêng của hỗn hợp. Phần trăm diện tích HPLC chung hoặc một vết khối phổ duy nhất không thể đánh giá cả hai peptide.