Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Výzkum reparace a regenerace

TB500 Fragment (Frag 17-23)

Výzkumný fragment N-acetylovaných reziduí 17–23 thymosinu-β4 · nejde o plnohodnotný thymosin-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 885340-08-9RUO
Stav výzkumuPreklinické a analytické důkazy specifické pro fragment jsou omezené; značná část citovaných klinických důkazů se týká plnohodnotného thymosinu-β4, nikoli tohoto fragmentu
Dodaná formaLineární N-acetylovaný heptapeptid odpovídající reziduím 17–23 thymosinu-β4
Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce
TB500 Fragment (Frag 17-23) — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže
TB500 Fragment (Frag 17-23) — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Obhajitelná výzkumná hodnota zahrnuje hypotézy mechanismů souvisejících s aktinem, porovnání fragmentu a výchozí molekuly, experimenty migrace buněk a modelů ran, analytickou identifikaci a vývoj antidopingových metod
  • Tvrzení o systémové reparaci tkání, sportovní regeneraci, angiogenezi nebo klinickém přínosu pro hojení ran nejsou pro tento izolovaný fragment prokázána a musí zůstat hypotézami nebo kontextem výchozí molekuly.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
885340-08-9
Vzorec
C38H68N10O14
Molekulová hmotnost
889.0 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte označení, COA a údaje o stabilitě specifické pro fragment uvolněné šarže. Bez podpůrných údajů pro dodávanou koncovou formu, protiion, matrici a obal nepředpokládejte skladování při 2–8°C, 28denní dobu po rekonstituci ani pokyny pro konečnou formulaci.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
Potvrzuje se v nabídce
PubChem CID 62707662

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u TB500 Fragment (Frag 17-23)

Tento záznam definuje TB500 Fragment (17–23) jako N-acetylovaný Ac-LKKTETQ, sekvenci se sedmi rezidui odpovídající reziduím 17–23 thymosinu-β4. Jde o stejnou chemickou identitu, jakou představuje katalogová položka TB-500 se sedmi rezidui, ale liší se od plnohodnotného thymosinu-β4 se 43 rezidui a RGN-259. Komerční názvy jsou nejednoznačné, proto identitu musí určovat sekvence, N-acetylace a hmotnost. Nebyla nalezena žádná skutečná registrovaná studie izolovaného fragmentu u lidí; NCT07487363 se výslovně označuje za fiktivní příkladová data a není důkazem.

  • Vhodné laboratorní kontexty zahrnují identitu fragmentu a N-acetylaci, testy související s aktinem, porovnání fragmentu s plnohodnotnou molekulou, modely migrace buněk a reparace, proteolytickou stabilitu, formulaci a analytický antidopingový výzkum
  • Na tento fragment se nevztahuje žádná schválená klinická indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Oblast LKKTETQ je v literatuře o thymosinu-β4 spojována s biologií vazby aktinu, izolace a N-acetylace sedmi reziduí však může změnit konformaci, stabilitu, distribuci a účinnost. Mechanismy výchozího proteinu nemohou prokázat rovnocenné systémové působení fragmentu. Experimentální interpretace vyžaduje autentifikované kontroly plnohodnotné molekuly a fragmentu, definovanou koncentraci, matrici a kvantitativní výtěžnost.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k podání lidem ani zvířatům
  • Kontrolované údaje o bezpečnosti izolovaného fragmentu u lidí nebyly nalezeny a zkušenosti s plnohodnotným thymosinem-β4 nemohou prokázat bezpečnost fragmentu
  • Záměna identity, nesprávný obsah, nečistoty, agregace, kontaminace a nevalidované endotoxiny nebo sterilita představují významná rizika
  • Seznam zakázaných látek WADA 2026 uvádí thymosin-β4 a jeho deriváty včetně TB-500 v oddílu S2.3.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nevztahují se žádné pokyny pro kombinace nebo kompatibilitu u lidí
  • Tvrzení o synergii Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelinu, GHRP-6 a Melanotanu-II byla odstraněna, protože souběžné používání dodavateli nebo komunitou neprokazuje farmakologickou interakci, účinnost ani bezpečnost
  • Laboratorní směsi vyžadují kontrolu jednotlivých složek a analýzu s rozlišením komponent.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží TB500 Fragment (Frag 17-23)

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte potvrzení sekvence Ac-LKKTETQ a N-acetylace, hmotnost intaktní molekuly, podle potřeby peptidové mapování nebo tandemovou MS, chromatografickou čistotu, kvantitativní obsah peptidu, koncovou formu a formu soli, protiion, vodu, zbytková rozpouštědla, příbuzné peptidy, neporušenost obalu a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Čirý roztok po rekonstituci ani obecný COA neprokazují identitu, obsah, sterilitu nebo stabilitu.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
TBF500-02MG2 mg10 injekčních lahviček
TBF500-05MG5 mg10 injekčních lahviček
TBF500-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte označení, COA a údaje o stabilitě specifické pro fragment uvolněné šarže. Bez podpůrných údajů pro dodávanou koncovou formu, protiion, matrici a obal nepředpokládejte skladování při 2–8°C, 28denní dobu po rekonstituci ani pokyny pro konečnou formulaci.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 62707662, sekvence Ac-LKKTETQ-OH, vzorec C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molekulová hmotnost 889,0 g/mol a CAS 885340-08-9. Analytický kontext: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identifikovali N-acetylovaný fragment; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, jej a jeho metabolity detekovali ve vzorcích koní. Ani jedna práce není důkazem farmakokinetiky nebo účinnosti u lidí. Hranice výchozí molekuly: plnohodnotný thymosin-β4 obsahuje 43 reziduí. Antidopingový kontext: oficiální seznam zakázaných látek WADA 2026, S2.3. NCT07487363 jsou fiktivní příkladová data a jsou vyloučena.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

    Trends in Molecular Medicine · 2005

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Otevřít zdroj
  7. 07

    The 2026 Prohibited List — Section S2.3

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

    RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně TB500 Fragment (Frag 17-23)

Je TB-500 Fragment (17–23) stejný jako plnohodnotný thymosin-β4?+

Ne. Tato katalogová položka je N-acetylovaný fragment Ac-LKKTETQ se sedmi rezidui, CAS 885340-08-9. Plnohodnotný thymosin-β4 je peptid se 43 rezidui a má jinou identitu i registrační záznam. V COA šarže požadujte přesnou sekvenci, koncovou modifikaci, vzorec a hmotnost intaktní molekuly; žádný z materiálů nekvalifikujte pouze podle neformálního názvu.

Co znamená aktuální antidopingový status pro nákup?+

Seznam zakázaných látek WADA 2026 uvádí TB-500 ve třídě S2.3 jako látku zakázanou ve sportu po celou dobu. Laboratoře podporující sportovce, dostihy nebo regulované sporty mají před objednáním zdokumentovat omezený přístup a ověřit aktuální rozhodný seznam a místní pravidla. Sportovní klasifikace sama o sobě neurčuje univerzální trestněprávní režim kontroly.

Existují pro tento fragment se sedmi rezidui registrované klinické důkazy u lidí?+

Při tomto posouzení nebyla nalezena žádná skutečná registrovaná studie u lidí. Záznam ClinicalTrials.gov NCT07487363 se výslovně označuje jako fiktivní příkladový záznam a nesmí být citován jako klinický důkaz. Důkazy o izolovaném fragmentu se sedmi rezidui pocházejí převážně z analytických studií, práce in vitro nebo na zvířatech; zjištění pro plnohodnotný thymosin-β4 na něj nelze automaticky přenášet.