TB-500 (Fragment 17-23)

Také známý jako TB500 Fragment (Frag 17-23) · TB-500 (fragment 17-23) · TB-500 Fragment · TB4 Fragment 17-23 · Thymosin β4 (17-23) · Ac-LKKTETQ

Výzkumný fragment N-acetylovaných reziduí 17–23 thymosinu-β4 · nejde o plnohodnotný thymosin-β4

Podle šarže · COA šaržeCAS 885340-08-9RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaLineární N-acetylovaný heptapeptid odpovídající reziduím 17–23 thymosinu-β4
Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce
TB-500 (Fragment 17-23) — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže
TB-500 (Fragment 17-23) — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Obhajitelná výzkumná hodnota zahrnuje hypotézy mechanismů souvisejících s aktinem, porovnání fragmentu a výchozí molekuly, experimenty migrace buněk a modelů ran, analytickou identifikaci a vývoj antidopingových metod
  • Tvrzení o systémové reparaci tkání, sportovní regeneraci, angiogenezi nebo klinickém přínosu pro hojení ran nejsou pro tento izolovaný fragment prokázána a musí zůstat hypotézami nebo kontextem výchozí molekuly.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
885340-08-9
Vzorec
C38H68N10O14
Molekulová hmotnost
889.02 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte označení, COA a údaje o stabilitě specifické pro fragment uvolněné šarže. Bez podpůrných údajů pro dodávanou koncovou formu, protiion, matrici a obal nepředpokládejte skladování při 2–8°C, 28denní dobu po rekonstituci ani pokyny pro konečnou formulaci.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
Potvrzuje se v nabídce
PubChem CID 62707662

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u TB-500 (Fragment 17-23)

Tento záznam definuje TB500 Fragment (17–23) jako N-acetylovaný Ac-LKKTETQ, sekvenci se sedmi rezidui odpovídající reziduím 17–23 thymosinu-β4. Jde o stejnou chemickou identitu, jakou představuje katalogová položka TB-500 se sedmi rezidui, ale liší se od plnohodnotného thymosinu-β4 se 43 rezidui a RGN-259. Komerční názvy jsou nejednoznačné, proto identitu musí určovat sekvence, N-acetylace a hmotnost. Nebyla nalezena žádná skutečná registrovaná studie izolovaného fragmentu u lidí; NCT07487363 se výslovně označuje za fiktivní příkladová data a není důkazem.

  • Vhodné laboratorní kontexty zahrnují identitu fragmentu a N-acetylaci, testy související s aktinem, porovnání fragmentu s plnohodnotnou molekulou, modely migrace buněk a reparace, proteolytickou stabilitu, formulaci a analytický antidopingový výzkum
  • Na tento fragment se nevztahuje žádná schválená klinická indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Oblast LKKTETQ je v literatuře o thymosinu-β4 spojována s biologií vazby aktinu, izolace a N-acetylace sedmi reziduí však může změnit konformaci, stabilitu, distribuci a účinnost. Mechanismy výchozího proteinu nemohou prokázat rovnocenné systémové působení fragmentu. Experimentální interpretace vyžaduje autentifikované kontroly plnohodnotné molekuly a fragmentu, definovanou koncentraci, matrici a kvantitativní výtěžnost.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k podání lidem ani zvířatům
  • Kontrolované údaje o bezpečnosti izolovaného fragmentu u lidí nebyly nalezeny a zkušenosti s plnohodnotným thymosinem-β4 nemohou prokázat bezpečnost fragmentu
  • Záměna identity, nesprávný obsah, nečistoty, agregace, kontaminace a nevalidované endotoxiny nebo sterilita představují významná rizika
  • Seznam zakázaných látek WADA 2026 uvádí thymosin-β4 a jeho deriváty včetně TB-500 v oddílu S2.3.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nevztahují se žádné pokyny pro kombinace nebo kompatibilitu u lidí
  • Tvrzení o synergii Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelinu, GHRP-6 a Melanotanu-II byla odstraněna, protože souběžné používání dodavateli nebo komunitou neprokazuje farmakologickou interakci, účinnost ani bezpečnost
  • Laboratorní směsi vyžadují kontrolu jednotlivých složek a analýzu s rozlišením komponent.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží TB-500 (Fragment 17-23)

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro TB-500 (Fragment 17-23) 2 mg2 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro TB-500 (Fragment 17-23) 5 mg5 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro TB-500 (Fragment 17-23) 10 mg10 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte potvrzení sekvence Ac-LKKTETQ a N-acetylace, hmotnost intaktní molekuly, podle potřeby peptidové mapování nebo tandemovou MS, chromatografickou čistotu, kvantitativní obsah peptidu, koncovou formu a formu soli, protiion, vodu, zbytková rozpouštědla, příbuzné peptidy, neporušenost obalu a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Čirý roztok po rekonstituci ani obecný COA neprokazují identitu, obsah, sterilitu nebo stabilitu.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
TB22 mg10 injekčních lahviček
TB55 mg10 injekčních lahviček
TB1010 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Dodržujte označení, COA a údaje o stabilitě specifické pro fragment uvolněné šarže. Bez podpůrných údajů pro dodávanou koncovou formu, protiion, matrici a obal nepředpokládejte skladování při 2–8°C, 28denní dobu po rekonstituci ani pokyny pro konečnou formulaci.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 62707662, sekvence Ac-LKKTETQ-OH, vzorec C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molekulová hmotnost 889,0 g/mol a CAS 885340-08-9. Analytický kontext: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identifikovali N-acetylovaný fragment; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, jej a jeho metabolity detekovali ve vzorcích koní. Ani jedna práce není důkazem farmakokinetiky nebo účinnosti u lidí. Hranice výchozí molekuly: plnohodnotný thymosin-β4 obsahuje 43 reziduí. Antidopingový kontext: oficiální seznam zakázaných látek WADA 2026, S2.3. NCT07487363 jsou fiktivní příkladová data a jsou vyloučena.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

    Trends in Molecular Medicine · 2005

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Otevřít zdroj
  7. 07

    The 2026 Prohibited List — Section S2.3

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

    RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně TB-500 (Fragment 17-23)

Je TB-500 Fragment (17–23) stejný jako plnohodnotný thymosin-β4?+

Ne. Tato katalogová položka je N-acetylovaný fragment Ac-LKKTETQ se sedmi rezidui, CAS 885340-08-9. Plnohodnotný thymosin-β4 je peptid se 43 rezidui a má jinou identitu i registrační záznam. V COA šarže požadujte přesnou sekvenci, koncovou modifikaci, vzorec a hmotnost intaktní molekuly; žádný z materiálů nekvalifikujte pouze podle neformálního názvu.

Co znamená aktuální antidopingový status pro nákup?+

Seznam zakázaných látek WADA 2026 uvádí TB-500 ve třídě S2.3 jako látku zakázanou ve sportu po celou dobu. Laboratoře podporující sportovce, dostihy nebo regulované sporty mají před objednáním zdokumentovat omezený přístup a ověřit aktuální rozhodný seznam a místní pravidla. Sportovní klasifikace sama o sobě neurčuje univerzální trestněprávní režim kontroly.

Existují pro tento fragment se sedmi rezidui registrované klinické důkazy u lidí?+

Při tomto posouzení nebyla nalezena žádná skutečná registrovaná studie u lidí. Záznam ClinicalTrials.gov NCT07487363 se výslovně označuje jako fiktivní příkladový záznam a nesmí být citován jako klinický důkaz. Důkazy o izolovaném fragmentu se sedmi rezidui pocházejí převážně z analytických studií, práce in vitro nebo na zvířatech; zjištění pro plnohodnotný thymosin-β4 na něj nelze automaticky přenášet.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující