TB-500

• El valor de investigación defendible incluye hipótesis mecanísticas relacionadas con actina, comparaciones fragmento-molécula original, experimentos de migración celular y modelos de heridas, identificación analítica y desarrollo de métodos antidopaje
• Las afirmaciones de reparación tisular sistémica, recuperación deportiva, angiogénesis o beneficio clínico en heridas no están establecidas para este fragmento aislado y deben seguir siendo hipótesis o contexto de la molécula original.

CAS

885340-08-9

Fórmula

C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Peso molecular

889.0 g/mol

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirme color y forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga etiqueta, COA y datos de estabilidad específicos del fragmento del lote liberado. No suponga almacenamiento a 2–8 °C, periodo reconstituido de 28 días ni instrucciones de formulación terminada sin datos que respalden forma terminal, contraión, matriz y recipiente suministrados.

Pedido mínimo

A petición

Plazo

7–14 días

Este registro de catálogo define TB-500 como la secuencia N-acetilada de siete residuos Ac-LKKTETQ correspondiente a los residuos 17–23 de timosina-β4. PubChem CID 62707662 indica la fórmula C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, peso molecular 889,0 g/mol y CAS 885340-08-9. El fragmento es químicamente distinto de la timosina-β4 completa de 43 residuos y del programa clínico RGN-259. La nomenclatura comercial es inconsistente, por lo que secuencia y masa, no solo el nombre, deben controlar la identidad. No se identificó evidencia humana controlada directa del fragmento aislado; los resultados clínicos de la molécula completa no deben reasignarse. La Lista de Prohibiciones WADA 2026 incluye timosina-β4 y sus derivados, incluido TB-500, en S2.3.

• Los contextos de laboratorio apropiados incluyen identidad del fragmento y N-acetilación, ensayos relacionados con actina, comparaciones entre fragmento y molécula completa, modelos de migración y reparación celular, estabilidad proteolítica, formulación e investigación analítica antidopaje
• No se aplica ninguna indicación clínica aprobada a este fragmento.

La región LKKTETQ se asocia con biología de unión a actina en la literatura de timosina-β4, pero aislar y N-acetilar siete residuos puede cambiar conformación, estabilidad, distribución y potencia. Los mecanismos de la proteína original no establecen acción sistémica equivalente del fragmento. La interpretación experimental requiere controles autenticados de molécula completa y fragmento, concentración definida, matriz y recuperación cuantitativa.

• No destinado a administración humana o veterinaria
• No se identificaron datos controlados de seguridad humana del fragmento aislado, y la experiencia con timosina-β4 completa no puede establecer la seguridad del fragmento
• La confusión de identidad, contenido incorrecto, impurezas, agregación, contaminación y endotoxinas o esterilidad no validadas son riesgos importantes
• La Lista de Prohibiciones WADA 2026 incluye timosina-β4 y sus derivados, incluido TB-500, en S2.3.

Interacciones descritas en la literatura

• No se aplica orientación sobre combinaciones o compatibilidad en humanos
• Se eliminaron las afirmaciones de sinergia de Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 y melanotan-II porque el uso conjunto promovido por proveedores o comunidades no establece interacción farmacológica, eficacia ni seguridad
• Las mezclas de laboratorio requieren controles de un solo componente y análisis con resolución de componentes.

TB-5002 mg · WHJLP-TB2-260603-A

TB-5005 mg · WHJLP-TB5-260603-A

TB-50010 mg · WHJLP-TB10-260603-A

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exigir secuencia Ac-LKKTETQ y confirmación de N-acetilación, masa intacta, mapa peptídico o tandem-MS cuando proceda, pureza cromatográfica, contenido peptídico cuantitativo, forma terminal y salina, contraión, agua, disolventes residuales, péptidos relacionados, integridad del recipiente y estabilidad específica del lote
• Una solución reconstituida transparente o un COA genérico no demuestran identidad, contenido, esterilidad ni estabilidad.

Siga etiqueta, COA y datos de estabilidad específicos del fragmento del lote liberado. No suponga almacenamiento a 2–8 °C, periodo reconstituido de 28 días ni instrucciones de formulación terminada sin datos que respalden forma terminal, contraión, matriz y recipiente suministrados.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Identidad: PubChem CID 62707662, secuencia Ac-LKKTETQ-OH, fórmula C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, peso molecular 889,0 g/mol y CAS 885340-08-9. Contexto analítico: Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, detectaron el fragmento N-acetilado y metabolitos en muestras equinas; no es evidencia farmacocinética ni de eficacia en humanos. Límite de la molécula original: timosina-β4 completa consta de 43 residuos, PMCID PMC319967, y la literatura RGN-259 se refiere a la molécula completa. Contexto antidopaje: Lista de Prohibiciones WADA 2026 oficial, S2.3.

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