PEG-MGF

• El valor científico defendible incluye la caracterización del conjugado de PEG, la comparación del péptido libre frente al conjugado, los estudios de arquitectura–actividad, la replicación de ensayos en mioblastos o células progenitoras, la estabilidad y el desarrollo de métodos analíticos
• Las afirmaciones sobre reparación muscular, hipertrofia, recuperación o efectos antienvejecimiento no están establecidas y no existe evidencia humana directa.

CAS

108174-48-7

Fórmula

COA

Peso molecular

COA

Aspecto

Conjugado liofilizado específico del lote; la apariencia por sí sola no establece la arquitectura del PEG, la identidad ni el contenido

Pureza

Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga la etiqueta, el COA y los datos de estabilidad específicos del conjugado del lote liberado. Las recomendaciones genéricas de 2–8°C o de conservación tras la reconstitución no son transferibles entre arquitecturas de PEG y matrices.

Pedido mínimo

A petición

Plazo

14–21 días

PEG-MGF es un conjugado de PEG, dependiente del proveedor, de un péptido relacionado con el dominio E de MGF/IGF-1Ec. Sin un tamaño y una dispersidad del PEG, un enlazador, un sitio de unión y una proporción de sustitución definidos, no es un único compuesto y no posee fórmula, masa ni CAS universales. Los estudios celulares del péptido E de MGF no PEGilado son contradictorios: Kandalla et al. comunicaron efectos en células progenitoras musculares humanas, mientras que Fornaro/Brace et al. no observaron efectos aparentes en mioblastos ni células madre musculares primarias. Esos estudios no establecen el rendimiento ni la eficacia de un conjugado de PEG no especificado.

• Los contextos de laboratorio apropiados incluyen métodos de identidad y distribución de masa del conjugado, comparación de arquitecturas de PEG, ensayos del péptido libre frente al conjugado, replicación de hallazgos contradictorios en células musculares y estudios de estabilidad y recuperación
• No corresponde ninguna indicación clínica aprobada.

Los mecanismos del péptido E de MGF siguen siendo objeto de controversia, y la PEGilación puede alterar tanto el acceso a la diana como la exposición. Por ello, es incorrecto afirmar que el PEG solo cambia la semivida y deja intacta la actividad. Los experimentos requieren controles no conjugados emparejados, caracterización que resuelva la arquitectura, recuperación cuantitativa y ensayos de actividad.

• No destinado a la administración humana o veterinaria
• No existen datos de seguridad en seres humanos, la identidad del conjugado puede variar y no puede excluirse el riesgo mitogénico relacionado con factores de crecimiento
• Los MGF están prohibidos por la Lista de Prohibiciones WADA 2026
• Una arquitectura incorrecta, PEG o péptido libres, agregados, impurezas, contaminación y una asignación de contenido sin respaldo son riesgos importantes.

Interacciones descritas en la literatura

• No corresponde ninguna orientación sobre combinaciones en seres humanos
• Se eliminaron las afirmaciones sobre BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 e insulin porque no existe evidencia de coadministración controlada que las respalde.

PEG-MGF2 mg · WHJLP-PEGMGF2-260507-A

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija identidad y contenido del péptido, masa nominal y dispersidad del PEG, enlazador, sitio de conjugación, distribución de sustitución, envolvente de masa intacta o mapeo del conjugado, péptido libre, PEG libre, agregados, péptidos relacionados, agua, disolventes residuales, integridad del recipiente y estabilidad específica del lote
• Ningún CAS, fórmula, masa nominal o pureza por HPLC únicos pueden cualificar el conjugado.

Siga la etiqueta, el COA y los datos de estabilidad específicos del conjugado del lote liberado. Las recomendaciones genéricas de 2–8°C o de conservación tras la reconstitución no son transferibles entre arquitecturas de PEG y matrices.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) "Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages." Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. Este estudio in vitro utilizó péptido MGF-E no PEGilado en células progenitoras musculares humanas; no es evidencia directa de un conjugado de PEG no especificado.
• 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) "Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Las concentraciones de hasta 500 ng/ml no produjeron efectos proliferativos ni de inhibición de la diferenciación en los modelos celulares descritos, en contradicción directa con hallazgos positivos anteriores.
• 3) Rotwein P. (2014) "Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?" Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. El editorial contemporáneo analiza la bibliografía contradictoria sobre MGF, el posible sesgo de confirmación y la necesidad de replicación independiente.
• 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) "A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor." Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Se trata de evidencia sobre un péptido no PEGilado en modelos celulares y de trasplante, no de la cualificación de un material PEG-MGF.
• 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) "Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury." Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. Este modelo murino estudió la sobreexpresión de MGF, no un conjugado PEG-MGF químicamente definido.

1. 01

   Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

   FEBS Letters · 2002

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2. 02

   Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

   Heart, Lung and Circulation · 2008

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3. 03

   The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

   Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

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4. 04

   Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

   Endocrinology · 2010

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5. 05

   Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

   American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

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6. 06

   Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

   Molecular Endocrinology · 2014

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7. 07

   The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

   Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

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8. 08

   Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

   Journal of Molecular Endocrinology · 2014

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