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Recherche mitochondriale

L-Carnitine

Étalon de référence de petite molécule pour le transport des acides gras

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 541-15-1RUO
COA de lot
Minimum de commande1 kit (10 flacons) par SKU
Forme fourniePetite molécule (composé d’ammonium quaternaire)
Délai7 à 14 jours
L-Carnitine — Solution aqueuse (remplissages de 2 mg et 10 mL) ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
L-Carnitine — Solution aqueuse (remplissages de 2 mg et 10 mL) ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • L’intérêt pour la recherche comprend l’utilisation comme référence d’identité ou de dosage, comme étalon analytique et comme réactif contrôlé dans les études du transport de la carnitine, de l’équilibre des acylcarnitines et du métabolisme mitochondrial
  • Ces applications de recherche ne constituent pas des allégations relatives à la perte de poids, aux performances sportives ou au traitement de maladies.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
541-15-1
Formule
C7H15NO3
Masse moléculaire
161.2 g/mol
Aspect
Solution aqueuse (remplissages de 2 mg et 10 mL) ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Conserver la solution non ouverte dans les conditions indiquées sur l’étiquette et le COA du lot libéré, hermétiquement fermée. Ne pas transposer à cette solution de recherche les instructions de conservation ou d’utilisation après ouverture d’une solution sur ordonnance.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
7 à 14 jours
PubChem CID 10917

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Stabilité

Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur L-Carnitine

La L-Carnitine est l’énantiomère physiologique (R) de la carnitine et une petite molécule zwitterionique très polaire. Elle participe à la navette carnitine qui transfère les groupes acyle à longue chaîne à travers la membrane mitochondriale interne en vue de la bêta-oxydation. Le composé libre doit être distingué de la D-carnitine, des acylcarnitines, des sels chlorhydrates et du L-tartrate.

  • Développement de méthodes analytiques ; travaux de référence sur l’identité et la teneur ; études des transporteurs de carnitine et des acylcarnitines ; modèles d’oxydation mitochondriale des acides gras ; recherches sur la récupération dans la matrice, la stabilité et la formulation.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La carnitine accepte et cède des groupes acyle par l’intermédiaire des carnitine acyltransférases et facilite le transport des groupements acyle à longue chaîne par la navette mitochondriale de la carnitine. L’interprétation biologique dépend de l’expression des transporteurs, de l’état métabolique, de la matrice et de l’exposition expérimentale.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
IntraveineuseOrale
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini stérile et il n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire
  • Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques
  • Les informations sur les effets indésirables et les interactions chez l’humain provenant du NIH ou de la FDA concernent des compléments alimentaires ou des médicaments étiquetés, et non ce lot.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Pour les travaux de laboratoire, contrôler le pH, la force ionique, la matrice, l’expression des transporteurs et les espèces concurrentes de carnitine/acylcarnitine
  • Aucune association de peptides ni recommandation d’interaction médicamenteuse clinique n’est fournie pour ce matériau de recherche.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation du lot

COA de lots de L-Carnitine

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

  • Aperçu flouté d’un COA de lot de L-Carnitine 2 mg2 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.

Rapports tiers, ajoutés progressivement

Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Confirmer l’identité, l’identité stéréochimique, le dosage/la teneur, les substances apparentées, l’eau et les solvants résiduels au moyen du COA du lot libéré
  • Une méthode adaptée aux analytes polaires, telle qu’une HILIC validée, un échange d’ions ou une autre méthode dûment qualifiée, peut être nécessaire
  • L’aspect seul ne permet pas d’établir l’identité, la pureté ou la stérilité.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
LC22 mg10 flacons
LC10ML10 mL10 flacons

Manipulation

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Conserver la solution non ouverte dans les conditions indiquées sur l’étiquette et le COA du lot libéré, hermétiquement fermée. Ne pas transposer à cette solution de recherche les instructions de conservation ou d’utilisation après ouverture d’une solution sur ordonnance.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.

Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+

Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+

Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité de référence : PubChem CID 10917. Contexte des données et de la sécurité : fiche Carnitine de l’Office of Dietary Supplements du NIH. Contexte réglementaire propre à la formulation : étiquetage FDA/DailyMed de la lévocarnitine. Consulter les publications évaluées par les pairs liées pour les données propres à chaque modèle et critère d’évaluation.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Ouvrir la source
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Ouvrir la source
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Ouvrir la source
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Ouvrir la source
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Ouvrir la source
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Ouvrir la source
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Ouvrir la source
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur L-Carnitine

Comment caractériser la L-Carnitine en tant que matériau de référence analytique ?+

La L-Carnitine étant un composé d’ammonium quaternaire zwitterionique très polaire, une méthode HILIC, d’échange d’ions, de dérivatisation ou une autre méthode qualifiée pour les analytes polaires peut être plus appropriée qu’une HPLC en phase inverse non modifiée. Les ions précurseurs en spectrométrie de masse dépendent des conditions d’ionisation et d’adduit ; 161,20 g/mol est la masse moléculaire neutre, et non un m/z universellement observé. Utiliser une méthode chirale qualifiée avec des références appropriées pour contrôler la D-carnitine et communiquer séparément le dosage chimique et la pureté énantiomérique.

Quelle forme chimique cette SKU représente-t-elle ?+

Le conditionnement actuel du catalogue est un étalon de recherche de 2 mg. Le devis et le COA du lot libéré doivent confirmer qu’il s’agit de L-Carnitine libre, CAS 541-15-1, et préciser l’eau ou la solvatation, la base du dosage et l’emballage. L’acétyl-L-carnitine, la propionyl-L-carnitine, le L-carnitine L-tartrate et les formes chlorhydrates sont des étalons distincts dont l’identité et la masse diffèrent ; leur disponibilité doit être confirmée séparément et ne doit jamais être déduite de cette fiche.

Pourquoi la pureté, le dosage et l’eau de la L-Carnitine doivent-ils être indiqués séparément ?+

La pureté par aire chromatographique décrit la réponse relative du détecteur pour les substances séparées ; elle n’établit pas la masse de L-Carnitine dans un matériau hygroscopique ou solvaté. Pour préparer un étalon quantitatif, exiger l’identité, la pureté chirale, une valeur de dosage/teneur assortie d’une traçabilité et, si nécessaire, d’une incertitude, ainsi que l’eau, les substances apparentées et les solvants résiduels ; préciser si le résultat est exprimé tel quel, sur base anhydre ou sur base sèche. L’aspect et la masse nominale de remplissage ne suffisent pas à établir la concentration.

Preuves avant commande

Ressources pour acheteurs

Matériaux de recherche associés

Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.

Catalogue complet
Recherche mitochondriale

NAD+

β-nicotinamide adénine dinucléotide oxydé · coenzyme non peptidique pour la recherche biochimique

Pureté
Multi-attributs · COA du lot
CAS
53-84-9
PoudreAussi en spray nasalDisponible en mélange en gélules
Autres matériaux de recherche

Glutathione

Glutathion réduit (GSH) · matériau de référence tripéptidique sensible à l'état redox

Pureté
Cible ≥ 99.0% · COA du lot
CAS
70-18-8
PoudreAussi en spray nasal
Recherche mitochondriale

5-Amino-1MQ

5-Amino-1-méthylquinolinium iodure · sonde de recherche préclinique inhibitrice de NNMT

Pureté
Cible ≥ 99.0% · COA du lot
CAS
42464-96-0
PoudreDisponible en gélules
Recherche mitochondriale

Humanin

Peptide Humanin de référence non modifié, composé de 24 résidus, destiné à la recherche sur le stress mitochondrial

Pureté
Propre au lot · COA du lot
CAS
330936-69-1
Poudre lyophiliséeAussi en spray nasal