L-Carnitine

Étalon de référence de petite molécule pour le transport des acides gras

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 541-15-1RUO

Statut de rechercheMétabolite endogène établi et matériau de référence analytique ; les données chez l’humain en dehors des indications de carence définies sont hétérogènes et dépendent de la formulation.

Forme fourniePetite molécule (composé d’ammonium quaternaire)

Délai7 à 14 jours

L-Carnitine — Matériau de référence solide ; confirmer la forme et l’aspect du lot libéré sur le COA

L-Carnitine — Matériau de référence solide ; confirmer la forme et l’aspect du lot libéré sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

L’intérêt pour la recherche comprend l’utilisation comme référence d’identité ou de dosage, comme étalon analytique et comme réactif contrôlé dans les études du transport de la carnitine, de l’équilibre des acylcarnitines et du métabolisme mitochondrial
Ces applications de recherche ne constituent pas des allégations relatives à la perte de poids, aux performances sportives ou au traitement de maladies.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 541-15-1
Formule: C₇H₁₅NO₃
Masse moléculaire: 161.20 g/mol
Aspect: Matériau de référence solide ; confirmer la forme et l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté: ≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Conserver la poudre non ouverte dans les conditions indiquées sur l’étiquette et le COA du lot libéré, hermétiquement fermée et à l’abri de l’humidité. Ne pas transposer à cette poudre les instructions de conservation ou d’utilisation après ouverture d’une solution sur ordonnance.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 7 à 14 jours

PubChem CID 10917

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur L-Carnitine

La L-Carnitine est l’énantiomère physiologique (R) de la carnitine et une petite molécule zwitterionique très polaire. Elle participe à la navette carnitine qui transfère les groupes acyle à longue chaîne à travers la membrane mitochondriale interne en vue de la bêta-oxydation. Le composé libre doit être distingué de la D-carnitine, des acylcarnitines, des sels chlorhydrates et du L-tartrate.

Développement de méthodes analytiques ; travaux de référence sur l’identité et la teneur ; études des transporteurs de carnitine et des acylcarnitines ; modèles d’oxydation mitochondriale des acides gras ; recherches sur la récupération dans la matrice, la stabilité et la formulation.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La carnitine accepte et cède des groupes acyle par l’intermédiaire des carnitine acyltransférases et facilite le transport des groupements acyle à longue chaîne par la navette mitochondriale de la carnitine. L’interprétation biologique dépend de l’expression des transporteurs, de l’état métabolique, de la matrice et de l’exposition expérimentale.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes

Domaine de rechercheRecherche mitochondriale

Voies rapportées dans les sources

IntraveineuseOrale

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini stérile et il n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire
Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques
Les informations sur les effets indésirables et les interactions chez l’humain provenant du NIH ou de la FDA concernent des compléments alimentaires ou des médicaments étiquetés, et non ce lot.

Interactions rapportées dans la littérature

Pour les travaux de laboratoire, contrôler le pH, la force ionique, la matrice, l’expression des transporteurs et les espèces concurrentes de carnitine/acylcarnitine
Aucune association de peptides ni recommandation d’interaction médicamenteuse clinique n’est fournie pour ce matériau de recherche.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de L-Carnitine

L-Carnitine 2 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

L-Carnitine2 mg · WHJLP-LC2-260520-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Confirmer l’identité, l’identité stéréochimique, le dosage/la teneur, les substances apparentées, l’eau et les solvants résiduels au moyen du COA du lot libéré
Une méthode adaptée aux analytes polaires, telle qu’une HILIC validée, un échange d’ions ou une autre méthode dûment qualifiée, peut être nécessaire
L’aspect seul ne permet pas d’établir l’identité, la pureté ou la stérilité.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

LC-2MG2 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conserver la poudre non ouverte dans les conditions indiquées sur l’étiquette et le COA du lot libéré, hermétiquement fermée et à l’abri de l’humidité. Ne pas transposer à cette poudre les instructions de conservation ou d’utilisation après ouverture d’une solution sur ordonnance.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité de référence : PubChem CID 10917. Contexte des données et de la sécurité : fiche Carnitine de l’Office of Dietary Supplements du NIH. Contexte réglementaire propre à la formulation : étiquetage FDA/DailyMed de la lévocarnitine. Consulter les publications évaluées par les pairs liées pour les données propres à chaque modèle et critère d’évaluation.

01
Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis
Clinical Nutrition ESPEN · 2020
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02
Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review
Nutrients · 2021
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03
Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View
Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021
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04
l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis
American Journal of Clinical Nutrition · 2014
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05
Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference
American Journal of Kidney Diseases · 2003
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06
L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study
BMC Medicine · 2022
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07
Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review
Cureus · 2024
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08
The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials
Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur L-Carnitine

Comment caractériser la L-Carnitine en tant que matériau de référence analytique ?+

La L-Carnitine étant un composé d’ammonium quaternaire zwitterionique très polaire, une méthode HILIC, d’échange d’ions, de dérivatisation ou une autre méthode qualifiée pour les analytes polaires peut être plus appropriée qu’une HPLC en phase inverse non modifiée. Les ions précurseurs en spectrométrie de masse dépendent des conditions d’ionisation et d’adduit ; 161,20 g/mol est la masse moléculaire neutre, et non un m/z universellement observé. Utiliser une méthode chirale qualifiée avec des références appropriées pour contrôler la D-carnitine et communiquer séparément le dosage chimique et la pureté énantiomérique.

Quelle forme chimique cette SKU représente-t-elle ?+

Le conditionnement actuel du catalogue est un étalon de recherche de 2 mg. Le devis et le COA du lot libéré doivent confirmer qu’il s’agit de L-Carnitine libre, CAS 541-15-1, et préciser l’eau ou la solvatation, la base du dosage et l’emballage. L’acétyl-L-carnitine, la propionyl-L-carnitine, le L-carnitine L-tartrate et les formes chlorhydrates sont des étalons distincts dont l’identité et la masse diffèrent ; leur disponibilité doit être confirmée séparément et ne doit jamais être déduite de cette fiche.

Pourquoi la pureté, le dosage et l’eau de la L-Carnitine doivent-ils être indiqués séparément ?+

La pureté par aire chromatographique décrit la réponse relative du détecteur pour les substances séparées ; elle n’établit pas la masse de L-Carnitine dans un matériau hygroscopique ou solvaté. Pour préparer un étalon quantitatif, exiger l’identité, la pureté chirale, une valeur de dosage/teneur assortie d’une traçabilité et, si nécessaire, d’une incertitude, ainsi que l’eau, les substances apparentées et les solvants résiduels ; préciser si le résultat est exprimé tel quel, sur base anhydre ou sur base sèche. L’aspect et la masse nominale de remplissage ne suffisent pas à établir la concentration.

L-Carnitine

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur L-Carnitine

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de L-Carnitine

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

Questions des acheteurs sur L-Carnitine

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