Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Khavinson-bioregulátorok

Vesugen

Lineáris Lys-Glu-Asp (KED) tripeptid kutatási standard

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 204271-66-9RUO
Kutatási státuszKorlátozott, túlnyomórészt preklinikai bizonyíték egy koncentrált kutatási hálózatból. Ez a katalógusanyag kizárólag kutatási felhasználásra szolgál, és nem jóváhagyott terápiás termék.
Szállított formaLineáris, módosítatlan L-tripeptid
Átfutási idő14–21 nap
Vesugen — Fehér vagy törtfehér liofilizált por
Vesugen — Fehér vagy törtfehér liofilizált por · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Közölt kutatási környezetek, nem ennek az RUO-anyagnak állított előnyei: a KED-et vaszkulárissejt-öregedési, endothelmarker- és atherosclerosiskapcsolt modellekben vizsgálták; ugyanazon hálózat vizsgálatai modellspecifikus körülmények között Ki-67-, p53-, E-selectin-, endothelin-1-, connexinexpresszió- és SIRT1-változásokat közölnek; a 41 résztvevős vaszkuláris beszámoló és a kis polimorbiditási beszámoló kontrollálatlan, és nem igazolhat hatásosságot; a feltáró neuroplaszticitási eredmények sejtes és egérmodellekből származnak, az 5xFAD-közleményhez pedig hivatalos helyesbítés tartozik
  • Az itt áttekintett megbízható bizonyítékok nem támasztanak alá megállapított humán öregedésgátló, neuroprotektív, fizikai regenerációs vagy szív-érrendszeri előnyt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
204271-66-9
Képlet
C15H26N4O8
Molekulatömeg
390.39 Da
Megjelenés
Fehér vagy törtfehér liofilizált por
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a beszállítói utasításokat. Ha a tételdokumentáció másként nem rendelkezik, a lezárt liofilizált KED-et szárazon, fénytől védve, legfeljebb −20 °C-on tartsa. A fogadó laboratóriumnak validálnia kell az oldószert, koncentrációt, tárolóedény-kompatibilitást és az oldat tárolási idejét, továbbá minimalizálnia kell az ismételt fagyasztás–felengedést. Minden tételre érvényes általános 7–10 napos oldatélettartamot vagy 24 hónapos újravizsgálati időt nem ellenőriztek.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
14–21 nap
PubChem CID 87571363

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Vesugen kapcsán?

A Vesugen a lineáris Lys-Glu-Asp (KED) tripeptidhez kapcsolódó kereskedelmi név. A PubChem CID 87571363 a lysyl-glutamyl-aspartic acid vegyületet C₁₅H₂₆N₄O₈ képlettel és 390,39 Da molekulatömeggel azonosítja. A közölt munka sejttenyészetes, organotipikus tenyészetes és rágcsálómodelleket, valamint két kis, kontrollálatlan humán beszámolót foglal magában; erősen a Khavinson kutatási hálózatban összpontosul, és nem jelent függetlenül megismételt terápiás bizonyítékalapot. A PMID 25051774 egy 41 résztvevős, előtte–utána vizsgálatot ír le közölt randomizált vagy placebo-kontrollos terv nélkül. A PMID 26390612 32 résztvevőt közöl, miközben a megadott nemi létszámok, 18 férfi és 12 nő, összesen 30-at adnak; e forráseltérés tisztázatlan marad. A 2021-es 5xFAD egérközleményhez (PMID 34071923) 2025-ben helyesbítést adtak ki az 5. és 8. ábra ismétlődő képei miatt (PMID 39861198). A helyesbítés szerint a következtetések nem változtak, de az eredeti közlemény idézetéhez a helyesbítést is mellékelni kell. Ez az ömlesztett termék analitikai és kísérleti kutatási anyag, nem bejegyzett gyógyszer vagy kész étrend-kiegészítő.

  • Kutatási környezetek: azonossági és szennyezőmódszer-fejlesztés; vaszkuláris endothelsejt-proliferációs és -senescentiamodellek; endothelin-1-, connexin-, SIRT1-, E-selectin-, Ki-67- és p53-vizsgálati rendszerek; organotipikus és rágcsáló neuroplaszticitási modellek; valamint a kis humán megfigyeléses beszámolók kritikus értékelése vagy megismétlése
  • E környezetek nem igazolnak klinikai javallatot, ajánlott alkalmazási utat vagy terápiás felhasználást.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A KED-hez nem állapítottak meg validált receptort vagy humán mechanizmust. A Khavinson-hálózat vizsgálatai modellspecifikus változásokról számolnak be proliferációban, senescentiában és vaszkuláris markerekben, egyes közlemények pedig számítógépes peptid–DNS dokkolást használnak promóterszintű szabályozás javaslatára. Ezek in vitro, in silico, organotipikus vagy állati rendszerekből származó hipotézisek, nem a célpontkötés közvetlen szerkezeti bizonyítékai vagy igazolt humán oksági útvonal. A 2021-es 5xFAD-vizsgálat PubMed-absztraktja meghatározott promóterszekvencia-egyezéseket az EDR-hez, nem KED-hez rendel, ezért eltávolították a korábbi állítást, miszerint a KED bizonyítottan a CASP3, MAPT vagy PSEN1 promóterrégiójához kötődik. Humán farmakokinetikai vizsgálatot nem azonosítottak.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Intraperitoneális
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Ez az ömlesztett peptid kizárólag kutatási felhasználásra szolgál, nem steril és nincs humán vagy állatgyógyászati beadásra minősítve
  • Hivatalos I. fázisú biztonságossági programot nem azonosítottak
  • A két kis humán beszámoló kontrollálatlan, és nem biztosítja a biztonságosság megállapításához szükséges prospektív nemkívánatosesemény-felderítést; a második beszámolóban tisztázatlan mintaszám-eltérés is szerepel, és kedvező állításai mellett prooxidáns aktivitást, valamint csökkent CD34+ hematopoetikus sejtszámot ír le
  • Terhesség, szoptatás, gyermekgyógyászati alkalmazás, szervkárosodás, ellenjavallatok és gyógyszer-kölcsönhatások megfelelő vizsgálata nem történt meg
  • A 2021-es egérközleményt a 2025-ös helyesbítéssel együtt kell idézni
  • A laboratóriumoknak követniük kell az SDS-t, megfelelő egyéni védőeszközt kell használniuk, dokumentált kockázatértékelést kell végezniük, és be kell szerezniük a tervezett modellhez szükséges intézményi jóváhagyásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Hiteles klinikai kölcsönhatási adatot vagy validált kombinációs rendet nem azonosítottak
  • A KED Epitalonnal, Pinealonnal, Cartalaxszal, Cardiogennel vagy más peptidekkel való szinergiájára vagy kompatibilitására vonatkozó állítások beszállítói vagy közösségi hipotézisek, nem megállapított biztonságossági vagy hatásossági útmutatás
  • Kísérleti rendszerekben az endotheljelátvitelt, proliferációt, oxidatív stresszt, génexpressziót vagy vizsgálati végpontokat megváltoztató kezelések zavarhatják az értelmezést, és szükség szerint előre meghatározott kontrollként kell szerepelniük
  • Ez a katalógus nem ad gyógyszereléskezelési vagy kombinációs tanácsot.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Vesugen gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Kérjen felszabadított tételre vonatkozó COA-t, amely közli a pontos H-Lys-Glu-Asp-OH azonosságot, molekulaképletet, elméleti tömeget, mért ép molekulatömeget és azonossági módszert; kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt; ellenion- vagy sótartalmat; vizet, maradék oldószereket és nettó peptid-hatóanyagtartalmat
  • Az ép molekulatömeg és HPLC mellett használjon ortogonális azonossági módszert, például LC-MS/MS szekvenciamegerősítést
  • Sejtes vagy állati kutatáshoz a fogadó laboratórium protokolljában határozza meg az endotoxin- és bioterhelési elfogadási kritériumokat
  • A HPLC-területtisztaság önmagában nem igazol peptidtartalmat, szekvenciaazonosságot, sterilitást, klinikai minőséget vagy forgalmazott termékkel való egyenértékűséget
  • A megjelenés és oldattisztaság támogató megfigyelések, nem az analitikai felszabadítási vizsgálat helyettesítői.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
VESU-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a beszállítói utasításokat. Ha a tételdokumentáció másként nem rendelkezik, a lezárt liofilizált KED-et szárazon, fénytől védve, legfeljebb −20 °C-on tartsa. A fogadó laboratóriumnak validálnia kell az oldószert, koncentrációt, tárolóedény-kompatibilitást és az oldat tárolási idejét, továbbá minimalizálnia kell az ismételt fagyasztás–felengedést. Minden tételre érvényes általános 7–10 napos oldatélettartamot vagy 24 hónapos újravizsgálati időt nem ellenőriztek.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • 1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390,39 Da és a rögzített IUPAC-szerkezet;
  • 2) Khavinson V és mtsai. Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V és mtsai. Correction to the 2021 5xFAD paper. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh és mtsai. Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL és mtsai. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh és mtsai. Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Study of peptide bioregulators in lower-limb chronic arterial insufficiency and vasculogenic erectile dysfunction. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN és mtsai. Synthetic peptides in chronic polymorbidity and organic brain syndrome. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Vesugen kapcsán

Hogyan kell megerősíteni egy Vesugen-/KED-tétel azonosságát?+

A kereskedelmi név helyett adja meg a H-Lys-Glu-Asp-OH szekvenciát. A PubChem CID 87571363 a lysyl-glutamyl-aspartic acid vegyületet C₁₅H₂₆N₄O₈ képlettel és 390,39 Da molekulatömeggel rögzíti. A felszabadított tétel COA-jának közölnie kell a szekvenciát, elméleti és mért ép molekulatömeget, azonossági módszert, elleniont, vizet és nettó peptidtartalmat. Az ép molekulatömeg LC-MS/MS-szekvenciamegerősítéssel vagy más ortogonális módszerrel együtt erősebb bizonyíték, mint önmagában a HPLC-területtisztaság.

Mit igazol a közölt bizonyíték, és mit nem?+

A bizonyítékok többsége egy koncentrált kutatási hálózat sejtes, organotipikus tenyészetes és rágcsálómunkájából áll. Két kis humán beszámoló kontrollálatlan volt; egy közlemény 32 résztvevőt közöl, miközben a felsorolt nemi létszámok összege 30. A 2021-es 5xFAD egérközleményhez 2025-ben helyesbítést adtak ki az 5. és 8. ábra ismétlődő képei miatt. E publikációk kutatási kérdéseket és reprodukciós vizsgálatokat támasztanak alá, de nem igazolnak jóváhagyott javallatot, validált humán adagot, alkalmazási utat, ciklust, biztonságossági profilt vagy klinikai előnyt.

Hogyan kell egy KED kutatási tételt tárolni és kísérlethez minősíteni?+

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a beszállítói utasításokat. Ha a tételdokumentumok másként nem rendelkeznek, a lezárt liofilizált anyagot szárazon, fénytől védve, legfeljebb −20 °C-on tartsa. A fogadó laboratóriumban validálja az oldószert, koncentrációt, tárolóedény-kompatibilitást és az oldat tárolási idejét, és minimalizálja a fagyasztás–felengedést. Ne feltételezzen általános 24 hónapos újravizsgálati időt, 7–10 napos oldatélettartamot vagy humán felhasználású hígítót. A HPLC-tisztaság nem igazol sterilitást vagy klinikai minőséget.