Vesugen

• Közölt kutatási környezetek, nem ennek az RUO-anyagnak állított előnyei: a KED-et vaszkulárissejt-öregedési, endothelmarker- és atherosclerosiskapcsolt modellekben vizsgálták; ugyanazon hálózat vizsgálatai modellspecifikus körülmények között Ki-67-, p53-, E-selectin-, endothelin-1-, connexinexpresszió- és SIRT1-változásokat közölnek; a 41 résztvevős vaszkuláris beszámoló és a kis polimorbiditási beszámoló kontrollálatlan, és nem igazolhat hatásosságot; a feltáró neuroplaszticitási eredmények sejtes és egérmodellekből származnak, az 5xFAD-közleményhez pedig hivatalos helyesbítés tartozik
• Az itt áttekintett megbízható bizonyítékok nem támasztanak alá megállapított humán öregedésgátló, neuroprotektív, fizikai regenerációs vagy szív-érrendszeri előnyt.

CAS

204271-66-9

Képlet

C₁₅H₂₆N₄O₈

Molekulatömeg

390.39 g/mol

Megjelenés

Fehér vagy törtfehér liofilizált por

Tisztaság

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a beszállítói utasításokat. Ha a tételdokumentáció másként nem rendelkezik, a lezárt liofilizált KED-et szárazon, fénytől védve, legfeljebb −20 °C-on tartsa. A fogadó laboratóriumnak validálnia kell az oldószert, koncentrációt, tárolóedény-kompatibilitást és az oldat tárolási idejét, továbbá minimalizálnia kell az ismételt fagyasztás–felengedést. Minden tételre érvényes általános 7–10 napos oldatélettartamot vagy 24 hónapos újravizsgálati időt nem ellenőriztek.

MOQ

SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)

Átfutási idő

14–21 nap

A Vesugen a lineáris Lys-Glu-Asp (KED) tripeptidhez kapcsolódó kereskedelmi név. A PubChem CID 87571363 a lysyl-glutamyl-aspartic acid vegyületet C₁₅H₂₆N₄O₈ képlettel és 390,39 Da molekulatömeggel azonosítja. A közölt munka sejttenyészetes, organotipikus tenyészetes és rágcsálómodelleket, valamint két kis, kontrollálatlan humán beszámolót foglal magában; erősen a Khavinson kutatási hálózatban összpontosul, és nem jelent függetlenül megismételt terápiás bizonyítékalapot. A PMID 25051774 egy 41 résztvevős, előtte–utána vizsgálatot ír le közölt randomizált vagy placebo-kontrollos terv nélkül. A PMID 26390612 32 résztvevőt közöl, miközben a megadott nemi létszámok, 18 férfi és 12 nő, összesen 30-at adnak; e forráseltérés tisztázatlan marad. A 2021-es 5xFAD egérközleményhez (PMID 34071923) 2025-ben helyesbítést adtak ki az 5. és 8. ábra ismétlődő képei miatt (PMID 39861198). A helyesbítés szerint a következtetések nem változtak, de az eredeti közlemény idézetéhez a helyesbítést is mellékelni kell. Ez az ömlesztett termék analitikai és kísérleti kutatási anyag, nem bejegyzett gyógyszer vagy kész étrend-kiegészítő.

• Kutatási környezetek: azonossági és szennyezőmódszer-fejlesztés; vaszkuláris endothelsejt-proliferációs és -senescentiamodellek; endothelin-1-, connexin-, SIRT1-, E-selectin-, Ki-67- és p53-vizsgálati rendszerek; organotipikus és rágcsáló neuroplaszticitási modellek; valamint a kis humán megfigyeléses beszámolók kritikus értékelése vagy megismétlése
• E környezetek nem igazolnak klinikai javallatot, ajánlott alkalmazási utat vagy terápiás felhasználást.

A KED-hez nem állapítottak meg validált receptort vagy humán mechanizmust. A Khavinson-hálózat vizsgálatai modellspecifikus változásokról számolnak be proliferációban, senescentiában és vaszkuláris markerekben, egyes közlemények pedig számítógépes peptid–DNS dokkolást használnak promóterszintű szabályozás javaslatára. Ezek in vitro, in silico, organotipikus vagy állati rendszerekből származó hipotézisek, nem a célpontkötés közvetlen szerkezeti bizonyítékai vagy igazolt humán oksági útvonal. A 2021-es 5xFAD-vizsgálat PubMed-absztraktja meghatározott promóterszekvencia-egyezéseket az EDR-hez, nem KED-hez rendel, ezért eltávolították a korábbi állítást, miszerint a KED bizonyítottan a CASP3, MAPT vagy PSEN1 promóterrégiójához kötődik. Humán farmakokinetikai vizsgálatot nem azonosítottak.

• Ez az ömlesztett peptid kizárólag kutatási felhasználásra szolgál, nem steril és nincs humán vagy állatgyógyászati beadásra minősítve
• Hivatalos I. fázisú biztonságossági programot nem azonosítottak
• A két kis humán beszámoló kontrollálatlan, és nem biztosítja a biztonságosság megállapításához szükséges prospektív nemkívánatosesemény-felderítést; a második beszámolóban tisztázatlan mintaszám-eltérés is szerepel, és kedvező állításai mellett prooxidáns aktivitást, valamint csökkent CD34+ hematopoetikus sejtszámot ír le
• Terhesség, szoptatás, gyermekgyógyászati alkalmazás, szervkárosodás, ellenjavallatok és gyógyszer-kölcsönhatások megfelelő vizsgálata nem történt meg
• A 2021-es egérközleményt a 2025-ös helyesbítéssel együtt kell idézni
• A laboratóriumoknak követniük kell az SDS-t, megfelelő egyéni védőeszközt kell használniuk, dokumentált kockázatértékelést kell végezniük, és be kell szerezniük a tervezett modellhez szükséges intézményi jóváhagyásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Hiteles klinikai kölcsönhatási adatot vagy validált kombinációs rendet nem azonosítottak
• A KED Epitalonnal, Pinealonnal, Cartalaxszal, Cardiogennel vagy más peptidekkel való szinergiájára vagy kompatibilitására vonatkozó állítások beszállítói vagy közösségi hipotézisek, nem megállapított biztonságossági vagy hatásossági útmutatás
• Kísérleti rendszerekben az endotheljelátvitelt, proliferációt, oxidatív stresszt, génexpressziót vagy vizsgálati végpontokat megváltoztató kezelések zavarhatják az értelmezést, és szükség szerint előre meghatározott kontrollként kell szerepelniük
• Ez a katalógus nem ad gyógyszereléskezelési vagy kombinációs tanácsot.

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

• 10 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Kérjen felszabadított tételre vonatkozó COA-t, amely közli a pontos H-Lys-Glu-Asp-OH azonosságot, molekulaképletet, elméleti tömeget, mért ép molekulatömeget és azonossági módszert; kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt; ellenion- vagy sótartalmat; vizet, maradék oldószereket és nettó peptid-hatóanyagtartalmat
• Az ép molekulatömeg és HPLC mellett használjon ortogonális azonossági módszert, például LC-MS/MS szekvenciamegerősítést
• Sejtes vagy állati kutatáshoz a fogadó laboratórium protokolljában határozza meg az endotoxin- és bioterhelési elfogadási kritériumokat
• A HPLC-területtisztaság önmagában nem igazol peptidtartalmat, szekvenciaazonosságot, sterilitást, klinikai minőséget vagy forgalmazott termékkel való egyenértékűséget
• A megjelenés és oldattisztaság támogató megfigyelések, nem az analitikai felszabadítási vizsgálat helyettesítői.

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a beszállítói utasításokat. Ha a tételdokumentáció másként nem rendelkezik, a lezárt liofilizált KED-et szárazon, fénytől védve, legfeljebb −20 °C-on tartsa. A fogadó laboratóriumnak validálnia kell az oldószert, koncentrációt, tárolóedény-kompatibilitást és az oldat tárolási idejét, továbbá minimalizálnia kell az ismételt fagyasztás–felengedést. Minden tételre érvényes általános 7–10 napos oldatélettartamot vagy 24 hónapos újravizsgálati időt nem ellenőriztek.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

• 1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390,39 Da és a rögzített IUPAC-szerkezet;
• 2) Khavinson V és mtsai. Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• 3) Khavinson V és mtsai. Correction to the 2021 5xFAD paper. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• 4) Khavinson VKh és mtsai. Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• 5) Kozlov KL és mtsai. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• 6) Khavinson VKh és mtsai. Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• 7) Study of peptide bioregulators in lower-limb chronic arterial insufficiency and vasculogenic erectile dysfunction. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• 8) Meshchaninov VN és mtsai. Synthetic peptides in chronic polymorbidity and organic brain syndrome. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

1. 01

   Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2021

   Forrás megnyitása
2. 02

   Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2025

   Forrás megnyitása
3. 03

   Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

   Forrás megnyitása
4. 04

   Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

   Forrás megnyitása
5. 05

   Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

   Forrás megnyitása
6. 06

   Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Forrás megnyitása
7. 07

   Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Forrás megnyitása
8. 08

   Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

   Forrás megnyitása

• Hogyan olvassuk a peptid COA-ját a tisztaság, az azonosság és a tartalom összekeverése nélkül?
• Peptidtisztaság és peptidtartalom: módszertérkép beszerzőknek
• Kérdések kutatási peptid beszállítójához az első megrendelés előtt