Cardiogen

AEDR tetrapeptid kutatási referenciaanyag · Khavinson kutatási vonalához tartozó kardiális szakirodalom

Tételspecifikus · tétel-COACAS 857267-11-9RUO
Tétel COA
MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Szállított formaLineáris tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Átfutási idő14–21 nap
Cardiogen — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Cardiogen — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartozik az AEDR azonosságának és szekvenciájának minősítése, a szívizom- vagy fibroblasztsejt-modellek, a citoszkeletális/nukleáris mátrix végpontjai és a peptid–hiszton kölcsönhatási eredmények reprodukálása
  • A daganatmodellben közölt eredmények különálló preklinikai hátteret jelentenek, és nem igazolnak szív-érrendszeri vagy daganatellenes hatásosságot.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
857267-11-9
Képlet
C18H31N7O9
Molekulatömeg
489.5 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos AEDR-formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni.
MOQ
SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő
14–21 nap
PubChem CID 11583989

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Cardiogen kapcsán?

A Cardiogen meghatározása a H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH lineáris tetrapeptid, amelyet négy aminosavmaradéka alapján AEDR-ként rövidítenek. A PubChem CID 11583989 függetlenül alátámasztja a teljes aminosavszekvenciát, a C₁₈H₃₁N₇O₉ képletet és a 489,5 Da molekulatömeget. A Khavinson-hálózat kutatásai között szerepel patkányszívizom-explantátumos vizsgálat, egérembrionális fibroblasztos vizsgálat, idős patkányokon végzett M-1 szarkómamodell és búzafélék hisztonjaival végzett kölcsönhatási vizsgálat. Szekvenciaigazolt humán klinikai vizsgálatot vagy farmakokinetikai programot nem azonosítottak. A 857267-11-9 CAS-számot több gyártói katalógus következetesen hozzárendeli, de a hozzáférhető PubChem-szinonimák között nem szerepel, ezért elsődleges marad a szekvenciafelbontású tételbizonyíték.

  • Szekvencia- és azonosságminősítés; szívizomszöveti, fibroblaszt-, citoszkeletális/nukleáris mátrix- és hisztonkölcsönhatási vizsgálatok; valamint gondosan kontrollált preklinikai reprodukálás
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A PMID 20210190 szerint 10⁻¹² M Cardiogen növelte a kinövési zónát 3 és 24 hónapos patkányok organotipikus szívizom-explantátumaiban, és alacsonyabb p53-expresszióval társult; ez ex vivo szövettenyésztési kísérlet volt, nem in vivo hatásossági vagy dózisvizsgálat. A PMID 22977870 külön vizsgálatban a citoszkeletális fehérjék 2–5-szörös, a lamin A/C 2–3-szoros növekedéséről számol be tenyésztett egérembrionális fibroblasztokban; az az állítás, hogy ezek a változások magyarázzák a kardioprotekciót, a szerzők értelmezése. A PMID 23581987 az AEDR és öt másik rövid peptid in vitro kötődését közli FITC-jelölt búzafélék hisztonjaihoz és hiszton–dezoxiribo-oligonukleotid komplexekhez. E megfigyelések és a humán kardiális kimenetelek vagy szöveti célbajuttatás között nem igazoltak közvetlen ok-okozati láncot.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
  • A proliferációra, apoptózisra és daganatmodellekre vonatkozó preklinikai megfigyelések nem igazolják a humán biztonságosságot vagy az ellenjavallatok keretrendszerét
  • Az M-1 szarkómavizsgálat nem általánosítható humán daganatokra vagy más daganattípusokra
  • Kövesse az SDS-t és az intézményi előírásokat; a kémiai tisztaság nem igazolja a sterilitást vagy az injekciós alkalmasságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Kontrollált kombinációs vagy gyógyszer-kölcsönhatási vizsgálatot nem azonosítottak
  • A Vesugennel, BPC-157-tel, TB-500-zal vagy más Khavinson-peptidekkel történő párosítás gyártói/közösségi hipotézis, nem validált kompatibilitási vagy biztonságossági útmutatás.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) Cardiogen tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

  • Elmosott előnézet a(z) Cardiogen 20 mg gyártási tételének COA-járól20 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos AEDR-szekvenciát és terminális csoportokat, a szállított formát/elleniont, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, a szekvenciabizonyítékot, a stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, a mennyiségi peptidtartalmat, a vizet/elleniont/maradékanyagokat és a tételspecifikus stabilitást
  • A sterilitás, a bakteriális endotoxin és a biológiai terhelés független jellemzők
  • A fehér megjelenés, tiszta oldat vagy önmagában egy „>97%” területeredmény nem elegendő.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
CAR2020 mg10 injekciós üveg

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos AEDR-formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 11583989. Szívizom-explantátum- és p53-vizsgálat: PMID 20210190. Citoszkeletális/nukleáris mátrix vizsgálat: PMID 22977870. Idős patkányokon végzett M-1 szarkómamodell: PMID 20396706. Búzafélék hisztonkomplexeivel végzett kölcsönhatás: PMID 23581987. A PMC9818427-ben megjelent 2023-as Cells áttekintés ugyanazon kutatási hálózat másodlagos összefoglalását adja. Ezek a bejegyzések korlátozott preklinikai kutatási hátteret, nem pedig humán adagolást, hatásosságot vagy biztonságosságot támasztanak alá.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Forrás megnyitása
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Cardiogen kapcsán

Mit igazoltak a Cardiogen azonosságáról?+

A PubChem CID 11583989 alátámasztja a teljes H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH aminosavszekvenciát, az AEDR aminosav-rövidítést, a C₁₈H₃₁N₇O₉ képletet és a mintegy 489,5 Da molekulatömeget. Az árajánlatnak és a COA-nak meg kell adnia a terminális csoportokat, a sót/elleniont, az ép molekula elméleti és mért tömegét, a szekvenciabizonyítékot és a mennyiségi peptidtartalmat is. A 857267-11-9 CAS-szám másodlagos katalógusbeli hozzárendelés, és nem helyettesítheti ezeket a kontrollokat.

Mennyire erősek a szívre vonatkozó bizonyítékok?+

A közölt munkák között szerepel patkányszívizom-explantátumos vizsgálat, amely proliferációról és alacsonyabb p53-expresszióról számolt be; egérembrionális fibroblasztokon végzett vizsgálat, amely a citoszkeletális/nukleáris mátrix fehérjéinek változását közölte; valamint különálló, idős patkányokon végzett M-1 szarkómamodell. Egy másik in vitro közlemény az AEDR és búzafélék hisztonjai közötti kölcsönhatást írja le. Ezek egy koncentrált kutatási vonalból származnak, és nem igazolnak szekvenciaigazolt humán szív-érrendszeri előnyt, farmakokinetikai profilt vagy klinikai biztonságosságot; a hisztonkötődést nem kapcsolták ok-okozatilag a kardioprotekcióhoz.

Mit kell tartalmaznia a Cardiogen tételfelszabadítási csomagjának?+

Követelje meg a pontos N–C irányú AEDR-szekvenciát és terminális csoportokat, a sót/elleniont és az elméleti tömeget; a nagy felbontású épmolekula-tömeget és szekvenciabizonyítékot; a stabilitásjelző HPLC-módszert és szennyezőprofilt; a mennyiségi peptidtartalmat; a vizet, az elleniont és a releváns maradékanyagokat; valamint a tételspecifikus tárolási bizonyítékot. A sterilitás, a bakteriális endotoxin és a biológiai terhelés külön vizsgálat, és nem következtethető a megjelenésből vagy a kémiai tisztaságból.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár