Cardiogen

• Kutatási alkalmazásai közé tartozik az AEDR azonosságának és szekvenciájának minősítése, a szívizom- vagy fibroblasztsejt-modellek, a citoszkeletális/nukleáris mátrix végpontjai és a peptid–hiszton kölcsönhatási eredmények reprodukálása
• A daganatmodellben közölt eredmények különálló preklinikai hátteret jelentenek, és nem igazolnak szív-érrendszeri vagy daganatellenes hatásosságot.

CAS

857267-11-9

Képlet

C₁₈H₃₁N₇O₉

Molekulatömeg

489.5 Da

Megjelenés

Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos AEDR-formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

14–21 nap

A Cardiogen meghatározása a H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH lineáris tetrapeptid, amelyet négy aminosavmaradéka alapján AEDR-ként rövidítenek. A PubChem CID 11583989 függetlenül alátámasztja a teljes aminosavszekvenciát, a C₁₈H₃₁N₇O₉ képletet és a 489,5 Da molekulatömeget. A Khavinson-hálózat kutatásai között szerepel patkányszívizom-explantátumos vizsgálat, egérembrionális fibroblasztos vizsgálat, idős patkányokon végzett M-1 szarkómamodell és búzafélék hisztonjaival végzett kölcsönhatási vizsgálat. Szekvenciaigazolt humán klinikai vizsgálatot vagy farmakokinetikai programot nem azonosítottak. A 857267-11-9 CAS-számot több gyártói katalógus következetesen hozzárendeli, de a hozzáférhető PubChem-szinonimák között nem szerepel, ezért elsődleges marad a szekvenciafelbontású tételbizonyíték.

• Szekvencia- és azonosságminősítés; szívizomszöveti, fibroblaszt-, citoszkeletális/nukleáris mátrix- és hisztonkölcsönhatási vizsgálatok; valamint gondosan kontrollált preklinikai reprodukálás
• Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

A PMID 20210190 szerint 10⁻¹² M Cardiogen növelte a kinövési zónát 3 és 24 hónapos patkányok organotipikus szívizom-explantátumaiban, és alacsonyabb p53-expresszióval társult; ez ex vivo szövettenyésztési kísérlet volt, nem in vivo hatásossági vagy dózisvizsgálat. A PMID 22977870 külön vizsgálatban a citoszkeletális fehérjék 2–5-szörös, a lamin A/C 2–3-szoros növekedéséről számol be tenyésztett egérembrionális fibroblasztokban; az az állítás, hogy ezek a változások magyarázzák a kardioprotekciót, a szerzők értelmezése. A PMID 23581987 az AEDR és öt másik rövid peptid in vitro kötődését közli FITC-jelölt búzafélék hisztonjaihoz és hiszton–dezoxiribo-oligonukleotid komplexekhez. E megfigyelések és a humán kardiális kimenetelek vagy szöveti célbajuttatás között nem igazoltak közvetlen ok-okozati láncot.

• Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
• A proliferációra, apoptózisra és daganatmodellekre vonatkozó preklinikai megfigyelések nem igazolják a humán biztonságosságot vagy az ellenjavallatok keretrendszerét
• Az M-1 szarkómavizsgálat nem általánosítható humán daganatokra vagy más daganattípusokra
• Kövesse az SDS-t és az intézményi előírásokat; a kémiai tisztaság nem igazolja a sterilitást vagy az injekciós alkalmasságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Kontrollált kombinációs vagy gyógyszer-kölcsönhatási vizsgálatot nem azonosítottak
• A Vesugennel, BPC-157-tel, TB-500-zal vagy más Khavinson-peptidekkel történő párosítás gyártói/közösségi hipotézis, nem validált kompatibilitási vagy biztonságossági útmutatás.

Cardiogen20 mg · WHJLP-CAR20-260518-C

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a pontos AEDR-szekvenciát és terminális csoportokat, a szállított formát/elleniont, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, a szekvenciabizonyítékot, a stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, a mennyiségi peptidtartalmat, a vizet/elleniont/maradékanyagokat és a tételspecifikus stabilitást
• A sterilitás, a bakteriális endotoxin és a biológiai terhelés független jellemzők
• A fehér megjelenés, tiszta oldat vagy önmagában egy „>97%” területeredmény nem elegendő.

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos AEDR-formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• Azonosság: PubChem CID 11583989. Szívizom-explantátum- és p53-vizsgálat: PMID 20210190. Citoszkeletális/nukleáris mátrix vizsgálat: PMID 22977870. Idős patkányokon végzett M-1 szarkómamodell: PMID 20396706. Búzafélék hisztonkomplexeivel végzett kölcsönhatás: PMID 23581987. A PMC9818427-ben megjelent 2023-as Cells áttekintés ugyanazon kutatási hálózat másodlagos összefoglalását adja. Ezek a bejegyzések korlátozott preklinikai kutatási hátteret, nem pedig humán adagolást, hatásosságot vagy biztonságosságot támasztanak alá.

1. 01

   Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Forrás megnyitása
2. 02

   The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

   Advances in Gerontology · 2009

   Forrás megnyitása
3. 03

   Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

   Forrás megnyitása
4. 04

   Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

   Biochemistry (Moscow) · 2013

   Forrás megnyitása
5. 05

   Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

   Cells (MDPI) · 2023

   Forrás megnyitása
6. 06

   Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

   United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

   Forrás megnyitása
7. 07

   Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

   Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

   Forrás megnyitása
8. 08

   Peptide medicines: past, present, future

   Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

   Forrás megnyitása