Pinealon

• Bizonyítékokkal alátámasztott kutatási témák: oxidatívstressz- és sejtéletképességi vizsgálatok, neuronális morfológia, neuroprotekciós hipotézisek és peptid–nukleinsav-kölcsönhatás
• A patkány-, 5xFAD egér- és indukáltneuron-eredmények preklinikaiak, és nem igazolják traumás agysérülés, Alzheimer-kór, kognitív hanyatlás, alvászavar vagy öregedés humán kezelését
• Egy 2020-as áttekintés 72 beteg történeti orális megfigyeléseit összegzi, de az alapul szolgáló eredeti beszámolók itt nem hozzáférhetők megfelelően független értékeléshez, és nem indokolnak klinikai hatásossági állítást.

CAS

175175-23-2

Képlet

C₁₅H₂₆N₆O₈

Molekulatömeg

418.40 Da

Megjelenés

Fehér vagy törtfehér liofilizált por

Tisztaság

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

A bontatlan liofilizált anyagot a tétel COA-ja és tételspecifikus stabilitási nyilatkozata szerint, nedvességtől és fénytől védve tárolja. A feloldott anyag stabilitása az elleniontól, puffertől, koncentrációtól, tárolóedénytől, hőmérséklettől és mikrobiológiai kontrolloktól függ; validált adatok nélkül ne rendeljen hozzá általános felhasználhatósági időt. Minimalizálja a nem validált fagyasztás–felengedési ciklusokat, és dokumentálja a hőmérsékleti kilengéseket.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

14–21 nap

A Pinealon meghatározott Glu-Asp-Arg (EDR) tripeptid, amelyet elsősorban a szentpétervári Khavinson-csoporthoz kapcsolódó rövidpeptid-bioregulátor-kutatásokban vizsgáltak. Lektorált tanulmányok in vitro antioxidáns és sejttúlélési megfigyelésekről, patkány- és transzgenikus egérmodellekben mért hatásokról, sejtmag-lokalizációs vagy nukleinsav-kölcsönhatási kísérletekről és indukált neuronok morfológiai eredményeiről számolnak be. Ezek a vizsgálatok kutatási hipotéziseket, nem igazolt terápiás hatásosságot támasztanak alá. A szakirodalom egy kapcsolódó kutatási vonalban összpontosul, a független reprodukálás korlátozott, és e felülvizsgálat megfelelő, befejezett randomizált kontrollált humán vizsgálatot nem azonosított. A Cortexin heterogén állati szöveti polipeptidkészítmény; a Pinealon egyetlen meghatározott szintetikus szekvencia, és nem tüntethető fel azonos termékként.

• Megfelelő kutatási alkalmazások: oxidatívstressz- és sejtéletképességi vizsgálatok, neuronálismorfológiai és dendritogenezismodellek, peptid–nukleinsav-kölcsönhatási vizsgálatok és feltáró neurodegenerációs modellek
• A közölt patkány-, egér- és indukáltneuron-megfigyelések nem klinikai javallatok
• Az áttekintésekben idézett történeti humán megfigyelések alacsony bizonyosságú hátteret jelentenek, és nem igazolják a hatásosságot traumás agysérülés, kognitív károsodás, Alzheimer-kór, alvás vagy öregedésgátló alkalmazás esetén.

A feltételezett mechanizmusok közé tartozik a reaktívoxigén-formák felhalmozódásának csökkenése, az ERK1/2-időzítés módosulása, az apoptózissal kapcsolatos és antioxidáns markerek változása, a dendrittüskék megőrzése modellrendszerekben, valamint a nukleinsavszerkezetekkel való szekvenciafüggő kölcsönhatás. Egyes közlemények génexpresszió-szabályozási hatásokat feltételeznek, de a közvetlen kötődési megfigyelések és modellspecifikus biomarkerváltozások önmagukban nem bizonyítanak klinikailag releváns epigenetikai mechanizmust emberben. Formális humán farmakokinetikai, célpontkapcsolódási és dózis–válasz-bizonyíték továbbra sem áll rendelkezésre.

• Teljes humán biztonságossági, immunogenitási, reproduktívtoxicitási, genotoxicitási és hosszú távú expozíciós profilt nem állapítottak meg
• Preklinikai közlemények és korlátozott történeti beszámolók nem támaszthatnak alá általános biztonságossági következtetést
• Ez a kereskedelmi anyag kizárólag kutatási felhasználásra szolgál, és embernek vagy állatnak nem adható, diagnózisra vagy kezelésre nem használható
• A laboratóriumi kezeléshez az SDS, intézményi kockázatértékelés és megfelelő elkülönítés szükséges.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Validált humán kölcsönhatási, kombinációs vagy halmozási bizonyítékot nem azonosítottak
• Az Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonin, BPC-157, NAD+ vagy más peptidek közösségi protokollokban való említése nem igazol farmakológiai szinergiát, kompatibilitást vagy biztonságosságot
• Laboratóriumi keverékeknél minden tervben vizsgálja az oldhatóságot, az adszorpciót, az oxidációt, az elleniont, a pH-t és az analitikai interferenciát, ne feltételezzen kompatibilitást.

Pinealon5 mg · WHJLP-PIN5-260413-B

Pinealon10 mg · WHJLP-PIN10-260413-B

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• A megjelenés csak előzetes ellenőrzés, és nem igazolja az azonosságot, a tisztaságot, a peptidtartalmat, az elleniont vagy a sterilitást
• A beszerzésnél követelje meg a teljes szekvenciát és terminális állapotot, az ellenion azonosságát és mennyiségét, a nagy felbontású épmolekula-tömeget, szekvenciát igazoló MS/MS-t vagy peptidtérképezést, a nyers adatokkal és szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, a vizet, a maradék oldószereket és a tételspecifikus stabilitást
• Ha sterilitást, endotoxint vagy biológiai terhelést állítanak, követeljen külön validált eredményeket
• A feloldás utáni tiszta oldat nem bizonyítja a tétel megfelelőségét.

A bontatlan liofilizált anyagot a tétel COA-ja és tételspecifikus stabilitási nyilatkozata szerint, nedvességtől és fénytől védve tárolja. A feloldott anyag stabilitása az elleniontól, puffertől, koncentrációtól, tárolóedénytől, hőmérséklettől és mikrobiológiai kontrolloktól függ; validált adatok nélkül ne rendeljen hozzá általános felhasználhatósági időt. Minimalizálja a nem validált fagyasztás–felengedési ciklusokat, és dokumentálja a hőmérsékleti kilengéseket.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• A bizonyítékkészlet a 2011-es sejtéletképességi közleményt, a 2012-es prenatális hiperhomociszteinémiás patkányvizsgálatot, a 2011-es HeLa-sejt-/nukleinsav-kölcsönhatási közleményt, a 2020-as EDR-áttekintést, a 2021-es 5xFAD egérvizsgálatot és 2025-ös helyesbítését, a 2022-es neuroepigenetikai áttekintést, a 2024-es indukáltneuron-vizsgálatot és egy 2013-as orosz nyelvű, angol kivonattal rendelkező áttekintést foglalja magában. E források hasznos kutatási hátteret adnak, de nagyrészt ugyanahhoz a kutatási vonalhoz kapcsolódnak. Egyetlen áttekintett forrás sem validálja a széles körben forgalmazott 5 mg-os szubkután protokollt vagy egy befejezett randomizált kontrollált humán hatásossági vizsgálatot.

1. 01

   Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

   Rejuvenation Research · 2011

   Forrás megnyitása
2. 02

   Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

   International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

   Forrás megnyitása
3. 03

   Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

   Biochemistry (Moscow) · 2011

   Forrás megnyitása
4. 04

   EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

   Molecules · 2020

   Forrás megnyitása
5. 05

   Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

   International Journal of Molecular Sciences · 2022

   Forrás megnyitása
6. 06

   Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

   International Journal of Molecular Sciences · 2024

   Forrás megnyitása
7. 07

   Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

   Forrás megnyitása
8. 08

   PubChem Compound Summary: Pinealon

   PubChem · 2026

   Forrás megnyitása