Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
Bizonyítékokkal alátámasztott kutatási témák: oxidatívstressz- és sejtéletképességi vizsgálatok, neuronális morfológia, neuroprotekciós hipotézisek és peptid–nukleinsav-kölcsönhatás
A patkány-, 5xFAD egér- és indukáltneuron-eredmények preklinikaiak, és nem igazolják traumás agysérülés, Alzheimer-kór, kognitív hanyatlás, alvászavar vagy öregedés humán kezelését
Egy 2020-as áttekintés 72 beteg történeti orális megfigyeléseit összegzi, de az alapul szolgáló eredeti beszámolók itt nem hozzáférhetők megfelelően független értékeléshez, és nem indokolnak klinikai hatásossági állítást.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
175175-23-2
Képlet
C15H26N6O8
Molekulatömeg
418.4 g/mol
Megjelenés
Fehér vagy törtfehér liofilizált por
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
A bontatlan liofilizált anyagot a tétel COA-ja és tételspecifikus stabilitási nyilatkozata szerint, nedvességtől és fénytől védve tárolja. A feloldott anyag stabilitása az elleniontól, puffertől, koncentrációtól, tárolóedénytől, hőmérséklettől és mikrobiológiai kontrolloktól függ; validált adatok nélkül ne rendeljen hozzá általános felhasználhatósági időt. Minimalizálja a nem validált fagyasztás–felengedési ciklusokat, és dokumentálja a hőmérsékleti kilengéseket.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Pinealon kapcsán?
A Pinealon meghatározott Glu-Asp-Arg (EDR) tripeptid, amelyet elsősorban a szentpétervári Khavinson-csoporthoz kapcsolódó rövidpeptid-bioregulátor-kutatásokban vizsgáltak. Lektorált tanulmányok in vitro antioxidáns és sejttúlélési megfigyelésekről, patkány- és transzgenikus egérmodellekben mért hatásokról, sejtmag-lokalizációs vagy nukleinsav-kölcsönhatási kísérletekről és indukált neuronok morfológiai eredményeiről számolnak be. Ezek a vizsgálatok kutatási hipotéziseket, nem igazolt terápiás hatásosságot támasztanak alá. A szakirodalom egy kapcsolódó kutatási vonalban összpontosul, a független reprodukálás korlátozott, és e felülvizsgálat megfelelő, befejezett randomizált kontrollált humán vizsgálatot nem azonosított. A Cortexin heterogén állati szöveti polipeptidkészítmény; a Pinealon egyetlen meghatározott szintetikus szekvencia, és nem tüntethető fel azonos termékként.
Megfelelő kutatási alkalmazások: oxidatívstressz- és sejtéletképességi vizsgálatok, neuronálismorfológiai és dendritogenezismodellek, peptid–nukleinsav-kölcsönhatási vizsgálatok és feltáró neurodegenerációs modellek
A közölt patkány-, egér- és indukáltneuron-megfigyelések nem klinikai javallatok
Az áttekintésekben idézett történeti humán megfigyelések alacsony bizonyosságú hátteret jelentenek, és nem igazolják a hatásosságot traumás agysérülés, kognitív károsodás, Alzheimer-kór, alvás vagy öregedésgátló alkalmazás esetén.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
A feltételezett mechanizmusok közé tartozik a reaktívoxigén-formák felhalmozódásának csökkenése, az ERK1/2-időzítés módosulása, az apoptózissal kapcsolatos és antioxidáns markerek változása, a dendrittüskék megőrzése modellrendszerekben, valamint a nukleinsavszerkezetekkel való szekvenciafüggő kölcsönhatás. Egyes közlemények génexpresszió-szabályozási hatásokat feltételeznek, de a közvetlen kötődési megfigyelések és modellspecifikus biomarkerváltozások önmagukban nem bizonyítanak klinikailag releváns epigenetikai mechanizmust emberben. Formális humán farmakokinetikai, célpontkapcsolódási és dózis–válasz-bizonyíték továbbra sem áll rendelkezésre.
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Teljes humán biztonságossági, immunogenitási, reproduktívtoxicitási, genotoxicitási és hosszú távú expozíciós profilt nem állapítottak meg
Preklinikai közlemények és korlátozott történeti beszámolók nem támaszthatnak alá általános biztonságossági következtetést
Ez a kereskedelmi anyag kizárólag kutatási felhasználásra szolgál, és embernek vagy állatnak nem adható, diagnózisra vagy kezelésre nem használható
A laboratóriumi kezeléshez az SDS, intézményi kockázatértékelés és megfelelő elkülönítés szükséges.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Validált humán kölcsönhatási, kombinációs vagy halmozási bizonyítékot nem azonosítottak
Az Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonin, BPC-157, NAD+ vagy más peptidek közösségi protokollokban való említése nem igazol farmakológiai szinergiát, kompatibilitást vagy biztonságosságot
Laboratóriumi keverékeknél minden tervben vizsgálja az oldhatóságot, az adszorpciót, az oxidációt, az elleniont, a pH-t és az analitikai interferenciát, ne feltételezzen kompatibilitást.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Harmadik fél jelentései: Pinealon
A(z) Qorix (tjqxgd.com) jelentései – harmadik fél analitikai laboratóriuma Tiencsinben, Kínában: a vizsgált minta HPLC-tisztasága és MS-azonossága.
Laboratórium: Harmadik fél laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság
10 mg
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
A megjelenés csak előzetes ellenőrzés, és nem igazolja az azonosságot, a tisztaságot, a peptidtartalmat, az elleniont vagy a sterilitást
A beszerzésnél követelje meg a teljes szekvenciát és terminális állapotot, az ellenion azonosságát és mennyiségét, a nagy felbontású épmolekula-tömeget, szekvenciát igazoló MS/MS-t vagy peptidtérképezést, a nyers adatokkal és szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, a vizet, a maradék oldószereket és a tételspecifikus stabilitást
Ha sterilitást, endotoxint vagy biológiai terhelést állítanak, követeljen külön validált eredményeket
A feloldás utáni tiszta oldat nem bizonyítja a tétel megfelelőségét.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
PIN55 mg10 injekciós üveg
PIN1010 mg10 injekciós üveg
PIN2020 mg10 injekciós üveg
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
A bontatlan liofilizált anyagot a tétel COA-ja és tételspecifikus stabilitási nyilatkozata szerint, nedvességtől és fénytől védve tárolja. A feloldott anyag stabilitása az elleniontól, puffertől, koncentrációtól, tárolóedénytől, hőmérséklettől és mikrobiológiai kontrolloktól függ; validált adatok nélkül ne rendeljen hozzá általános felhasználhatósági időt. Minimalizálja a nem validált fagyasztás–felengedési ciklusokat, és dokumentálja a hőmérsékleti kilengéseket.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
A bizonyítékkészlet a 2011-es sejtéletképességi közleményt, a 2012-es prenatális hiperhomociszteinémiás patkányvizsgálatot, a 2011-es HeLa-sejt-/nukleinsav-kölcsönhatási közleményt, a 2020-as EDR-áttekintést, a 2021-es 5xFAD egérvizsgálatot és 2025-ös helyesbítését, a 2022-es neuroepigenetikai áttekintést, a 2024-es indukáltneuron-vizsgálatot és egy 2013-as orosz nyelvű, angol kivonattal rendelkező áttekintést foglalja magában. E források hasznos kutatási hátteret adnak, de nagyrészt ugyanahhoz a kutatási vonalhoz kapcsolódnak. Egyetlen áttekintett forrás sem validálja a széles körben forgalmazott 5 mg-os szubkután protokollt vagy egy befejezett randomizált kontrollált humán hatásossági vizsgálatot.
01
Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA
Hogyan kell értelmezni a Pinealont a Khavinson-peptidek szakirodalmában?+
A Pinealon a Khavinson peptid-bioregulátor szakirodalmában vizsgált rövid Glu-Asp-Arg (EDR) szekvencia. A közlemények a heterogén, kéregből származó polipeptidkészítmény, a Cortexin kutatási vonalához kapcsolják, de a Pinealon meghatározott szintetikus tripeptid, nem maga a Cortexin. A feltételezett DNS-, génexpressziós és neuroprotekciós mechanizmusok főként egy kapcsolódó kutatási hálózat által alátámasztott kutatási hipotézisek; nem bizonyítják az endogén humán szabályozói szerepet vagy a jóváhagyott klinikai hatást.
Ad-e ez a kutatási katalógus ajánlott alkalmazási módot vagy dózist a Pinealonhoz?+
Nem. Ez a termék kizárólag kutatási felhasználásra szolgál, és nincs ajánlott humán alkalmazási módja, dózisa vagy ciklusa. A közölt kísérletek modellspecifikus expozíciós körülményeket alkalmaztak, egy áttekintés pedig történeti orális klinikai megfigyeléseket ír le, de az alapul szolgáló beszámolók és teljes módszerek itt nem hozzáférhetők megfelelően utasítások készítéséhez. Az interneten szereplő, például napi 5 mg-os szubkután protokollokat az áttekintett elsődleges szakirodalom nem támasztja alá, és nem tüntethetők fel bevett gyakorlatként.
Hogyan különböztethet meg egy laboratórium EDR Pinealont más rövid Khavinson-peptidektől?+
A kizárólag kereskedelmi név alapján történő rendelés helyett adja meg a H-Glu-Asp-Arg-OH szekvenciát, a terminális állapotot és az elleniont. Az épmolekula-tömeg sok hibás szekvenciát kizárhat, de nem feltétlenül old fel minden izomer vagy közel izobár rövid peptidet. Használjon minősített referenciához viszonyított retenciót, LC-MS/MS-t vagy más szekvenciainformatív módszert, és a peptidtartalmat a HPLC-területtisztaságtól, víztől és elleniontól elkülönítve közölje.