PEG-MGF

• A megalapozható kutatási értékhez tartozik a PEG-konjugátum jellemzése, a szabad és konjugált peptid összehasonlítása, architektúra–aktivitás vizsgálatok, myoblast- vagy progenitorteszt reprodukálása, stabilitási és analitikai módszerfejlesztés
• Az izomjavító, hipertrófiás, regenerációs vagy öregedésgátló állítások nem igazoltak, közvetlen humán bizonyíték pedig nincs.

CAS

108174-48-7

Képlet

COA

Molekulatömeg

COA

Megjelenés

Tételspecifikus, liofilizált konjugátum; a megjelenés önmagában nem igazolja a PEG-architektúrát, az azonosságot vagy a tartalmat

Tisztaság

Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és a konjugátumra vonatkozó stabilitási adatokat. Az általános 2–8 °C-os vagy feloldás utáni tárolási tanács nem ruházható át különböző PEG-architektúrák és mátrixok között.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

14–21 nap

A PEG-MGF egy MGF/IGF-1Ec E-doménhez kapcsolódó peptid beszállítófüggő PEG-konjugátuma. Rögzített PEG-méret, diszperzitás, linker, kapcsolódási hely és helyettesítési arány nélkül nem egyetlen meghatározott vegyület, és nincs általános képlete, tömege vagy CAS-száma. A nem PEG-ilált MGF-E peptid sejtvizsgálatai ellentmondásosak: Kandalla és mtsai. humán izomprogenitor-sejtekben hatásokról számolt be, míg Fornaro/Brace és mtsai. myoblastokban vagy primer izom-őssejtekben nem talált látható hatást. Ezek a vizsgálatok nem igazolják egy meghatározatlan PEG-konjugátum teljesítményét vagy hatásosságát.

• Megfelelő laboratóriumi alkalmazások: konjugátumazonossági és tömegeloszlási módszerek, PEG-architektúra-összehasonlítás, szabad és konjugált peptid vizsgálata, az ellentmondásos izomsejtes eredmények reprodukálása, stabilitási és visszanyerési vizsgálatok
• Jóváhagyott klinikai javallata nincs.

Az MGF E-peptid mechanizmusai vitatottak, a PEG-ilálás pedig az expozíció mellett a célponthoz való hozzáférést is módosíthatja. Ezért helytelen azt állítani, hogy a PEG kizárólag a felezési időt változtatja, miközben az aktivitást érintetlenül hagyja. A kísérletekhez illesztett nem konjugált kontrollok, architektúrafelbontású jellemzés, mennyiségi visszanyerés és aktivitási vizsgálatok szükségesek.

• Embernek vagy állatnak nem adható
• Humán biztonságossági adatok nincsenek, a konjugátum azonossága változhat, és a növekedési faktorokhoz kapcsolódó mitogén kockázat nem zárható ki
• Az MGF-ek a WADA 2026. évi tiltólistája szerint tiltottak
• A hibás architektúra, a szabad PEG vagy peptid, az aggregátumok, szennyezők, kontamináció és a nem alátámasztott tartalom-hozzárendelés lényeges kockázat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Humán kombinációs útmutatás nem alkalmazható
• A BPC-157-, TB-500-, IGF-1 LR3-, GH-, CJC-1295-, ipamorelin-, MK-677- és inzulinállításokat eltávolítottuk, mert kontrollált együttadási bizonyíték nem támasztja alá őket.

PEG-MGF2 mg · WHJLP-PEGMGF2-260507-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a peptidazonosságot és -tartalmat, a PEG névleges tömegét és diszperzitását, a linkert, a konjugációs helyet, a helyettesítés eloszlását, az épmolekula-tömeg burkológörbéjét vagy konjugátumtérképezést, a szabad peptidet, a szabad PEG-et, az aggregátumokat, a rokon peptideket, a vizet, a maradék oldószereket, a tárolóedény integritását és a tételspecifikus stabilitást
• Egyetlen CAS-szám, képlet, névleges tömeg vagy HPLC-tisztaság nem minősítheti a konjugátumot.

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és a konjugátumra vonatkozó stabilitási adatokat. Az általános 2–8 °C-os vagy feloldás utáni tárolási tanács nem ruházható át különböző PEG-architektúrák és mátrixok között.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) „Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages.” Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154–162, PMID 21354439, DOI 10.1016/j.mad.2011.02.007. Ez az in vitro vizsgálat nem PEG-ilált MGF-E peptidet alkalmazott humán izomprogenitor-sejtekben; nem közvetlen bizonyíték meghatározatlan PEG-konjugátumra.
• 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) „Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells.” American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150–E156, PMID 24253050, DOI 10.1152/ajpendo.00408.2013. A közölt sejtmodellekben legfeljebb 500 ng/ml koncentráció sem váltott ki proliferatív vagy differenciálódást gátló hatást, ami közvetlenül ellentmond a korábbi pozitív eredményeknek.
• 3) Rotwein P. (2014) „Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?” Molecular Endocrinology 28(2):155–156, PMID 24460193, PMC3896639, DOI 10.1210/me.2013-1411. A korabeli szerkesztőségi közlemény az ellentmondásos MGF-szakirodalmat, a megerősítési torzítás lehetőségét és a független reprodukálás szükségességét tárgyalja.
• 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) „A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor.” Experimental Cell Research 313(3):527–537, PMID 17156777, DOI 10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Ez nem PEG-ilált peptid bizonyítéka sejt- és transzplantációs modellekben, nem egy PEG-MGF-anyag minősítése.
• 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) „Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury.” Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, DOI 10.3389/fphys.2018.00999. Ez az egérmodell MGF-túlexpressziót, nem kémiailag meghatározott PEG-MGF-konjugátumot vizsgált.

1. 01

   Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

   FEBS Letters · 2002

   Forrás megnyitása
2. 02

   Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

   Heart, Lung and Circulation · 2008

   Forrás megnyitása
3. 03

   The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

   Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

   Forrás megnyitása
4. 04

   Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

   Endocrinology · 2010

   Forrás megnyitása
5. 05

   Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

   American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

   Forrás megnyitása
6. 06

   Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

   Molecular Endocrinology · 2014

   Forrás megnyitása
7. 07

   The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

   Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

   Forrás megnyitása
8. 08

   Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

   Journal of Molecular Endocrinology · 2014

   Forrás megnyitása