TB500 Fragment (Frag 17-23)

• A megalapozható kutatási érték körébe tartoznak az aktinnal kapcsolatos mechanisztikus hipotézisek, a fragmens és az anyamolekula összehasonlítása, a sejtmigrációs és sebmodellekben végzett kísérletek, az analitikai azonosítás és a doppingellenes módszerfejlesztés
• Az izolált fragmens esetében nem igazoltak a szisztémás szövetjavulásra, a sportteljesítmény utáni regenerációra, az angiogenezisre vagy a klinikai sebgyógyulásra vonatkozó állítások; ezek csak hipotézisként vagy az anyamolekula háttereként szerepelhetnek.

CAS

885340-08-9

Képlet

C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Molekulatömeg

889.0 g/mol

Megjelenés

Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és COA-ját, valamint a fragmensspecifikus stabilitási adatokat. A szállított terminális forma, ellenion, mátrix és tárolóedény alátámasztó adatai nélkül ne feltételezzen 2–8 °C-os tárolást, 28 napos feloldás utáni időtartamot vagy kész gyógyszerformára vonatkozó utasításokat.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

Az árajánlattal együtt megerősítve

Ez a bejegyzés a TB500 Fragment (17–23) anyagot N-acetilezett Ac-LKKTETQ-ként, a timozin-β4 17–23. aminosavmaradékainak megfelelő, hét aminosavból álló szekvenciaként határozza meg. Kémiailag azonos a katalógus TB-500 hét aminosavas bejegyzésével, de különbözik a teljes hosszúságú, 43 aminosavból álló timozin-β4-től és az RGN-259-től. A kereskedelmi nevek kétértelműek, ezért az azonosságot a szekvencia, az N-acetilezés és a tömeg alapján kell meghatározni. Az izolált fragmens valódi, regisztrált humán vizsgálatát nem azonosították; az NCT07487363 kifejezetten fiktív példaadatként írja le önmagát, és nem minősül bizonyítéknak.

• Megfelelő laboratóriumi alkalmazások: a fragmensazonosság és az N-acetilezés vizsgálata, aktinnal kapcsolatos tesztek, a fragmens és a teljes hosszúságú molekula összehasonlítása, sejtmigrációs és helyreállítási modellek, proteolitikus stabilitás, formulálási és analitikai doppingellenes kutatás
• Erre a fragmensre nem vonatkozik jóváhagyott klinikai javallat.

Az LKKTETQ régió a timozin-β4 szakirodalmában az aktinkötő biológiával hozható összefüggésbe, hét aminosav izolálása és N-acetilezése azonban módosíthatja a konformációt, a stabilitást, az eloszlást és a hatáserősséget. Az anyafehérje mechanizmusai nem igazolják a fragmens azonos szisztémás hatását. A kísérletek értelmezéséhez hitelesített teljes hosszúságú és fragmenskontrollok, meghatározott koncentráció és mátrix, valamint mennyiségi visszanyerés szükséges.

• Embernek vagy állatnak nem adható
• Az izolált fragmensre vonatkozó kontrollált humán biztonságossági adatokat nem azonosítottak, és a teljes hosszúságú timozin-β4-gyel szerzett tapasztalatok nem igazolják a fragmens biztonságosságát
• Az azonosság összetévesztése, a hibás hatóanyag-tartalom, a szennyezők, az aggregáció, a kontamináció, valamint a nem validált endotoxin- vagy sterilitási állapot lényeges kockázatot jelent
• A 2026. évi WADA tiltólista az S2.3 kategóriában név szerint említi a timozin-β4-et és származékait, köztük a TB-500-at.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Humán kombinációs vagy kompatibilitási útmutatás nem alkalmazható
• A Wolverine Blenddel, BPC-157-tel, CJC-1295-tel, IGF-1-gyel, ipamorelinnel, GHRP-6-tal vagy melanotan-II-vel feltételezett szinergiára vonatkozó állításokat eltávolítottuk, mert a gyártói vagy közösségi együttes használat nem igazol farmakológiai kölcsönhatást, hatásosságot vagy biztonságosságot
• A laboratóriumi keverékek vizsgálatához egykomponensű kontrollok és komponensenként felbontott elemzés szükséges.

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg az Ac-LKKTETQ szekvencia és az N-acetilezés igazolását, az ép molekula tömegét, szükség szerint peptidtérképezést vagy tandem-MS-vizsgálatot, a kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, a terminális és sóformát, az elleniont, a víztartalmat, a maradék oldószereket, a rokon peptideket, a tárolóedény integritását és a tételspecifikus stabilitást
• A tiszta feloldott oldat vagy egy általános COA nem bizonyítja az azonosságot, a tartalmat, a sterilitást vagy a stabilitást.

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és COA-ját, valamint a fragmensspecifikus stabilitási adatokat. A szállított terminális forma, ellenion, mátrix és tárolóedény alátámasztó adatai nélkül ne feltételezzen 2–8 °C-os tárolást, 28 napos feloldás utáni időtartamot vagy kész gyógyszerformára vonatkozó utasításokat.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• Azonosság: PubChem CID 62707662, Ac-LKKTETQ-OH szekvencia, C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄ összegképlet, 889,0 g/mol molekulatömeg és 885340-08-9 CAS-szám. Analitikai háttér: Esposito és mtsai., Drug Testing and Analysis, 2012, PMID 22962027, azonosította az N-acetilezett fragmenst; Ho és mtsai., Journal of Chromatography A, 2012, PMID 23084823, lóeredetű mintákban mutatta ki azt és metabolitjait. Egyik sem humán farmakokinetikai vagy hatásossági bizonyíték. Az anyamolekula határa: a teljes hosszúságú timozin-β4 43 aminosavból áll. Doppingellenes háttér: a hivatalos 2026. évi WADA tiltólista, S2.3. Az NCT07487363 fiktív példaadat, ezért kizártuk.

1. 01

   Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

   Drug Testing and Analysis · 2012

   Forrás megnyitása
2. 02

   Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

   Journal of Chromatography A · 2012

   Forrás megnyitása
3. 03

   Thymosin beta4 accelerates wound healing

   Journal of Investigative Dermatology · 1999

   Forrás megnyitása
4. 04

   Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

   Trends in Molecular Medicine · 2005

   Forrás megnyitása
5. 05

   Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

   Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

   Forrás megnyitása
6. 06

   Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

   Applied Sciences (MDPI) · 2026

   Forrás megnyitása
7. 07

   The 2026 Prohibited List — Section S2.3

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Forrás megnyitása
8. 08

   Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

   RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

   Forrás megnyitása