判断サマリー
適格性評価データ
適格性評価マトリクス
申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
受け入れ時から、ロット COA またはラベルに記載された保管条件に従ってください。
研究の文脈
本品は、ヒトIGF-1Ec Eドメインの固有C末端領域に対応する合成24残基ペプチドです。MGFという語は、負荷応答性IGF-1Ec転写産物またはプロペプチドも指します。査読済み文献は、同一の遊離24-merが内因的に切断・放出されることを確立していません。そのため、転写産物の発現と添加した合成ペプチドの作用は分けて記述する必要があります。
作用機序の文脈
一部の研究は細胞または動物モデルで合成MGF-24aa-Eの作用を報告し、標準的IGF-1Rとは異なるシグナル伝達を提案しています。他の十分に管理された研究では、筋芽細胞または初代筋幹細胞への明らかな活性は認められませんでした。遊離24-merの受容体、内因性プロセシングおよび生理学的意義は未解決です。
エビデンスマップ
エビデンスの限界
バッチ文書
2 mg書類が流用されないよう、プレビューは意図的にぼかしています。第三者報告書は最初のページのみ表示しています。ご指定の製品と規格の鮮明な全文は営業担当がお送りします。
公開中のCOAは最近の代表的なバッチを示すもので、最新とは限りません。お見積もりや出荷については、営業担当がロットを確認し、そのCOAをお送りします。
第三者報告書の最初のページのプレビューは「品質」ページと該当する製品ページに掲載しています。報告書の全文はご依頼に応じて営業担当がお送りします。ご注文のバイアルを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただくこともできます。書面で別途合意しない限り、任意試験の費用は買い手の負担です。
バッチCOAや第三者報告書の読み方でお困りですか？営業担当が試験項目、規格、そして結果と検討中のロットとの関係をご説明します。
全バッチCOAの試験項目: HPLC純度 · MS確認試験 · エンドトキシン · 充填量 · LyoPepを確認する
利用可能な充填量
MGF22 mgバイアル10本取扱い
出荷判定済みロットのラベルと安定性記述に従ってください。凍結乾燥物は密封して防湿し、再溶解後の濃度、溶媒、pH、容器、温度および保持時間を確認してください。ロット固有データの裏付けがない反復凍結融解は避けてください。
受け入れを計画できるよう仕向地と時期をお知らせいただき、到着後は表示された保管条件に速やかに移してください。
買い手向けFAQ
はい。ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただけます。試験前に試験機関、規格、サンプリング、試験方法、判定基準を当社と取り決めたい場合は、営業担当が書面で確認します。書面で別途合意しない限り、この任意試験の費用は買い手の負担です。
ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りください。報告書で製品がCOA記載の規格を満たさないこと——表示された最低値を下回る純度、または一致しない同一性——が示された場合は、その報告書を当社営業チームにお送りください。当該製品の代金を全額返金します。
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
到着後すぐにロット COA またはラベルに記載された保管条件に移し、受け入れ時の梱包状態を記録してください。
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls主要な出典
Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005
出典を開くIn Vivo · 2009
出典を開くHeart, Lung and Circulation · 2008
出典を開くMechanisms of Ageing and Development · 2011
出典を開くAmerican Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014
出典を開くPLoS One · 2013
出典を開くFrontiers in Endocrinology · 2012
出典を開くWorld Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026
出典を開く製品FAQ
ここでは、ヒトIGF-1Ec Eドメインの固有C末端領域に対応する合成24残基ペプチドYQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHKを指します。生物学論文ではMGFがIGF-1Ec転写産物または完全なプロペプチドを指す場合があります。成熟70残基IGF-1は各アイソフォームに共通で、IGF-1 LR3は改変受容体作動薬です。これらの物質と根拠は交換できません。
決定的には証明されていません。査読済みミニレビューは、pro-IGF-1Ecから提案24-merを放出するプロセシング段階が実証されていないと報告しています。したがってIGF-1Ec mRNA研究はスプライス変異体の発現を示しますが、遊離MGF-24aa-Eペプチドの産生を必ずしも示しません。合成ペプチド添加後の作用も、そのモデルにおける介入だけを確立します。
完全な24残基配列、N末端・C末端状態、立体化学、すべての置換または結合を指定して注文してください。高分解能インタクト質量、配列確認同一性、方法を伴うRP-HPLC純度、定量的ペプチド含量、対イオン、水分、残留溶媒、関連ペプチドまたは凝集体プロファイルを要求してください。PEG状態は適切な質量および分布データで証明する必要があります。製品名、CAS、公称vial質量または透明な再溶解だけでは、同一性やモル濃度を確立できません。
発注前の根拠