ヒトIGF-1Ec Eドメイン由来の合成24残基研究用ペプチド
判断サマリー
適格性評価データ
適格性評価マトリクス
申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
長期保管条件と輸送中の曝露は分けて定義してください。買い手のリスク評価で必要な場合は、追加費用を含むコールドチェーンを見積もれます。
研究の文脈
本品は、ヒトIGF-1Ec Eドメインの固有C末端領域に対応する合成24残基ペプチドです。MGFという語は、負荷応答性IGF-1Ec転写産物またはプロペプチドも指します。査読済み文献は、同一の遊離24-merが内因的に切断・放出されることを確立していません。そのため、転写産物の発現と添加した合成ペプチドの作用は分けて記述する必要があります。
作用機序の文脈
一部の研究は細胞または動物モデルで合成MGF-24aa-Eの作用を報告し、標準的IGF-1Rとは異なるシグナル伝達を提案しています。他の十分に管理された研究では、筋芽細胞または初代筋幹細胞への明らかな活性は認められませんでした。遊離24-merの受容体、内因性プロセシングおよび生理学的意義は未解決です。
エビデンスマップ
エビデンスの限界
工場バッチ文書
公開されているCOAは代表的な工場バッチのもので、最新の供給可能ロットとは限りません。現在の見積りまたは出荷については、営業担当が該当ロットを確認し、そのCOAを提供できます。
第三者機関の報告書は通常公開していません。独立検証が必要な場合は、試験前に試験機関、方法、判定基準および対応方針を合意できます。合意した仕様を満たさない場合は、合意条件に基づき、該当する場合の返金を含む適切な対応を協議できます。 書面による別段の合意がない限り、この任意試験の費用は購入者が負担します。
工場COAまたは第三者機関の報告書の読み方についてお困りですか。営業担当が試験項目、仕様、および結果と対象ロットの関係を説明します。
利用可能な充填量
MGF-2MG2 mgバイアル10本取扱い
出荷判定済みロットのラベルと安定性記述に従ってください。凍結乾燥物は密封して防湿し、再溶解後の濃度、溶媒、pH、容器、温度および保持時間を確認してください。ロット固有データの裏付けがない反復凍結融解は避けてください。
仕向地、季節、許容可能な輸送中の曝露、断熱輸送またはコールドチェーンが必要かをお知らせください。追加の温度管理費用は明示して見積もります。
買い手向けFAQ
可能です。試験は、双方が合意した実績ある専門試験機関で実施する必要があります。費用分担、仕様、サンプリング、試験方法および判定基準は試験前に合意し、合意済みの独立結果が不適合を確認した場合の対応は、署名済み注文条件に従います。 書面による別段の合意がない限り、この任意試験の費用は購入者が負担します。
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
必ずしも必要ではありません。熱は、特に夏季や長時間輸送で分解を促進する場合があります。コールドチェーンは曝露を抑えますが費用が増えます。仕向地と安定性リスクを伝え、適切なサービスの見積もりを依頼してください。
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls主要な出典
Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005
出典を開くIn Vivo · 2009
出典を開くHeart, Lung and Circulation · 2008
出典を開くMechanisms of Ageing and Development · 2011
出典を開くAmerican Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014
出典を開くPLoS One · 2013
出典を開くFrontiers in Endocrinology · 2012
出典を開くWorld Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026
出典を開く製品FAQ
ここでは、ヒトIGF-1Ec Eドメインの固有C末端領域に対応する合成24残基ペプチドYQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHKを指します。生物学論文ではMGFがIGF-1Ec転写産物または完全なプロペプチドを指す場合があります。成熟70残基IGF-1は各アイソフォームに共通で、IGF-1 LR3は改変受容体作動薬です。これらの物質と根拠は交換できません。
決定的には証明されていません。査読済みミニレビューは、pro-IGF-1Ecから提案24-merを放出するプロセシング段階が実証されていないと報告しています。したがってIGF-1Ec mRNA研究はスプライス変異体の発現を示しますが、遊離MGF-24aa-Eペプチドの産生を必ずしも示しません。合成ペプチド添加後の作用も、そのモデルにおける介入だけを確立します。
完全な24残基配列、N末端・C末端状態、立体化学、すべての置換または結合を指定して注文してください。高分解能インタクト質量、配列確認同一性、方法を伴うRP-HPLC純度、定量的ペプチド含量、対イオン、水分、残留溶媒、関連ペプチドまたは凝集体プロファイルを要求してください。PEG状態は適切な質量および分布データで証明する必要があります。製品名、CAS、公称vial質量または透明な再溶解だけでは、同一性やモル濃度を確立できません。