MGF

Synthetisches Forschungspeptid mit 24 Resten aus der IGF-1Ec-E-Domäne

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 77591-33-4RUO

ForschungsstatusPräklinisch und mechanistisch umstritten; für das synthetische 24-mer sind keine etablierte PK nach Anwendung am Menschen, Sicherheit oder Wirksamkeit vorhanden.

LieferformUnmodifiziertes lineares 24-mer; Termini und Stabilisierungszustand je Charge bestätigt

Lieferzeit14–21 Tage

MGF — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; Erscheinungsbild ist weder Identitäts- noch Sterilitätsprüfung

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Zu den Forschungsanwendungen gehören die Prüfung der vorgeschlagenen Aktivität der isolierten E-Domänen-Sequenz, der Vergleich positiver und negativer Myoblastenbefunde, die Bewertung von Sequenz- oder Stabilisierungseffekten sowie die Abgrenzung der IGF-1Ec-Transkriptbiologie von der Signalübertragung durch reifes IGF-1
Dies sind Forschungsfragen und keine belegten Vorteile für Muskelreparatur oder Anti-Aging.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 77591-33-4
Summenformel: C₁₂₁H₁₉₄N₄₀O₄₀
Molekulargewicht: 2849.08 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; Erscheinungsbild ist weder Identitäts- noch Sterilitätsprüfung
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Label und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt halten; rekonstituierte Konzentration, Lösungsmittel, pH, Behältnis, Temperatur und Haltezeit qualifizieren. Wiederholtes Gefrieren und Auftauen vermeiden, sofern es nicht durch chargenspezifische Daten gestützt ist.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu MGF untersucht

Dieses Produkt ist ein synthetisches Peptid mit 24 Resten, das der einzigartigen C-terminalen Region der menschlichen IGF-1Ec-E-Domäne entspricht. Der Begriff MGF wird auch für das belastungsresponsive IGF-1Ec-Transkript oder Propeptid verwendet. Peer-reviewte Literatur hat nicht gezeigt, dass ein identisches freies 24-mer endogen abgespalten und freigesetzt wird; Transkriptexpression und Wirkungen eines zugesetzten synthetischen Peptids müssen daher getrennt beschrieben werden.

Forschung zu IGF-1-Spleißtranskripten; Aktivitätsassays synthetischer E-Domänen-Peptide; Myoblasten- und Vorläuferzellmodelle; Struktur-Aktivitäts- oder Stabilisierungsstudien; analytische Differenzierung von unmodifiziertem und PEGyliertem Material.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Einige Studien berichten Wirkungen des synthetischen MGF-24aa-E in Zell- oder Tiermodellen und schlagen eine vom kanonischen IGF-1R verschiedene Signalgebung vor. Andere gut kontrollierte Arbeiten fanden keine erkennbare Aktivität in Myoblasten oder primären Muskelstammzellen. Rezeptor, endogene Prozessierung und physiologische Bedeutung des freien 24-mer bleiben ungeklärt.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nur für Forschungszwecke; kein zugelassenes Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt
Die Sicherheit beim Menschen ist nicht belegt
WADA führt Mechano Growth Factors unter S2.3 und verbietet sie für dem Code unterliegende Athleten jederzeit
Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

In Experimenten reifes IGF-1, Serumproteine, Peptidkonzentration, Modifikationszustand, Zellquelle und Assayzeitpunkt kontrollieren
Es werden keine Empfehlungen zu klinischen Kombinationen, Insulin, GH-Achse oder anderen Peptiden gegeben.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für MGF

MGF 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

MGF2 mg · WHJLP-MGF2-260508-B

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Exakte Sequenz und Termini, Modifikationsstatus, RP-HPLC-Reinheit mit Methode, intakte Masse, soweit verfügbar LC-MS/MS-Sequenzbestätigung, Peptidgehalt, Gegenion, Wasser und Restlösemittel anfordern
Erscheinungsbild oder klare Rekonstitution belegen weder Identität noch Aktivität, Sterilität oder Eignung für Menschen.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

MGF-2MG2 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Label und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt halten; rekonstituierte Konzentration, Lösungsmittel, pH, Behältnis, Temperatur und Haltezeit qualifizieren. Wiederholtes Gefrieren und Auftauen vermeiden, sofern es nicht durch chargenspezifische Daten gestützt ist.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Die Kernevidenz umfasst PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 und 23125840. Der Anti-Doping-Status ist anhand von WADA S2.3 verifiziert. Positive und negative experimentelle Befunde müssen gemeinsam interpretiert werden.

01
Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation
Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005
Quelle öffnen
02
Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro
In Vivo · 2009
Quelle öffnen
03
Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction
Heart, Lung and Circulation · 2008
Quelle öffnen
04
Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages
Mechanisms of Ageing and Development · 2011
Quelle öffnen
05
Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014
Quelle öffnen
06
Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate
PLoS One · 2013
Quelle öffnen
07
Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?
Frontiers in Endocrinology · 2012
Quelle öffnen
08
The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators
World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu MGF

Welche Identität bezeichnet „MGF“ auf dieser Seite?+

Hier bezeichnet es das synthetische Peptid YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK mit 24 Resten, entsprechend der einzigartigen C-terminalen Region der menschlichen IGF-1Ec-E-Domäne. In biologischen Arbeiten kann MGF stattdessen das IGF-1Ec-Transkript oder das vollständige Propeptid bezeichnen. Reifes IGF-1 mit 70 Resten wird von den Isoformen gemeinsam gebildet, und IGF-1 LR3 ist ein technisch veränderter Rezeptoragonist. Diese Materialien und Evidenzarten sind nicht austauschbar.

Ist die endogene Existenz desselben freien Peptids mit 24 Resten belegt?+

Nicht abschließend. Ein peer-reviewter Kurzreview fand keinen nachgewiesenen Prozessierungsschritt, der das vorgeschlagene 24-mer aus Pro-IGF-1Ec freisetzt. Studien zur IGF-1Ec-mRNA zeigen deshalb die Expression einer Spleißvariante, nicht zwingend die Produktion eines freien MGF-24aa-E-Peptids. Ebenso belegen Wirkungen nach Zugabe eines synthetischen Peptids nur diese Intervention in diesem Modell.

Welche Chargenmerkmale werden benötigt, um unmodifiziertes MGF von PEG-MGF oder einem anderen E-Domänen-Analogon zu unterscheiden?+

Nach der vollständigen Sequenz mit 24 Resten, N- und C-terminalem Zustand, Stereochemie und jeder Substitution oder Konjugation bestellen. Hochauflösende intakte Masse, sequenzbestätigende Identität, RP-HPLC-Reinheit mit Methode, quantitativen Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Restlösemittel und Profile verwandter Peptide oder Aggregate verlangen. Der PEG-Status muss durch geeignete Massen- und Verteilungsdaten belegt werden. Produktname, CAS, nominelle Vialmasse oder klare Rekonstitution allein belegen weder Identität noch molare Konzentration.

Bereit zur Prüfung

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit MGF

Kürzlich bestätigte Bestellungen4 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Vereinigtes Königreich550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Ukraine3.9 g2026-08-18

GHK-Cu 100 mg · MGF 2 mg · LL-37 5 mg · PEG-MGF 2 mg · Sterile Water 3 mL

Vereinigte Staaten590 mg2026-08-12

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · CJC-1295 without DAC 2 mg

Australien2 g2026-08-05

Tirzepatide 100 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · ACTH (1-39) 5 mg · PEG-MGF 2 mg · SLU-PP-332 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

MGF

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu MGF untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für MGF

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

Einkäuferfragen zu MGF

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PEG-MGF

IGF-1 LR3

Sermorelin

GHRP-2