MGF

Synthetisches Forschungspeptid mit 24 Resten aus der IGF-1Ec-E-Domäne

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageRUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformUnmodifiziertes lineares 24-mer; Termini und Stabilisierungszustand je Charge bestätigt
Lieferzeit14–21 Tage
MGF — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; Erscheinungsbild ist weder Identitäts- noch Sterilitätsprüfung
MGF — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; Erscheinungsbild ist weder Identitäts- noch Sterilitätsprüfung · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Zu den Forschungsanwendungen gehören die Prüfung der vorgeschlagenen Aktivität der isolierten E-Domänen-Sequenz, der Vergleich positiver und negativer Myoblastenbefunde, die Bewertung von Sequenz- oder Stabilisierungseffekten sowie die Abgrenzung der IGF-1Ec-Transkriptbiologie von der Signalübertragung durch reifes IGF-1
  • Dies sind Forschungsfragen und keine belegten Vorteile für Muskelreparatur oder Anti-Aging.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Summenformel
C121H199N41O40
Molekulargewicht
2868.17 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; Erscheinungsbild ist weder Identitäts- noch Sterilitätsprüfung
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Label und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt halten; rekonstituierte Konzentration, Lösungsmittel, pH, Behältnis, Temperatur und Haltezeit qualifizieren. Wiederholtes Gefrieren und Auftauen vermeiden, sofern es nicht durch chargenspezifische Daten gestützt ist.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu MGF untersucht

Dieses Produkt ist ein synthetisches Peptid mit 24 Resten, das der einzigartigen C-terminalen Region der menschlichen IGF-1Ec-E-Domäne entspricht. Der Begriff MGF wird auch für das belastungsresponsive IGF-1Ec-Transkript oder Propeptid verwendet. Peer-reviewte Literatur hat nicht gezeigt, dass ein identisches freies 24-mer endogen abgespalten und freigesetzt wird; Transkriptexpression und Wirkungen eines zugesetzten synthetischen Peptids müssen daher getrennt beschrieben werden.

  • Forschung zu IGF-1-Spleißtranskripten; Aktivitätsassays synthetischer E-Domänen-Peptide; Myoblasten- und Vorläuferzellmodelle; Struktur-Aktivitäts- oder Stabilisierungsstudien; analytische Differenzierung von unmodifiziertem und PEGyliertem Material.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Einige Studien berichten Wirkungen des synthetischen MGF-24aa-E in Zell- oder Tiermodellen und schlagen eine vom kanonischen IGF-1R verschiedene Signalgebung vor. Andere gut kontrollierte Arbeiten fanden keine erkennbare Aktivität in Myoblasten oder primären Muskelstammzellen. Rezeptor, endogene Prozessierung und physiologische Bedeutung des freien 24-mer bleiben ungeklärt.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nur für Forschungszwecke; kein zugelassenes Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt
  • Die Sicherheit beim Menschen ist nicht belegt
  • WADA führt Mechano Growth Factors unter S2.3 und verbietet sie für dem Code unterliegende Athleten jederzeit
  • Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • In Experimenten reifes IGF-1, Serumproteine, Peptidkonzentration, Modifikationszustand, Zellquelle und Assayzeitpunkt kontrollieren
  • Es werden keine Empfehlungen zu klinischen Kombinationen, Insulin, GH-Achse oder anderen Peptiden gegeben.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für MGF

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für MGF 2 mg2 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Exakte Sequenz und Termini, Modifikationsstatus, RP-HPLC-Reinheit mit Methode, intakte Masse, soweit verfügbar LC-MS/MS-Sequenzbestätigung, Peptidgehalt, Gegenion, Wasser und Restlösemittel anfordern
  • Erscheinungsbild oder klare Rekonstitution belegen weder Identität noch Aktivität, Sterilität oder Eignung für Menschen.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
MGF22 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Label und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt halten; rekonstituierte Konzentration, Lösungsmittel, pH, Behältnis, Temperatur und Haltezeit qualifizieren. Wiederholtes Gefrieren und Auftauen vermeiden, sofern es nicht durch chargenspezifische Daten gestützt ist.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Die Kernevidenz umfasst PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 und 23125840. Der Anti-Doping-Status ist anhand von WADA S2.3 verifiziert. Positive und negative experimentelle Befunde müssen gemeinsam interpretiert werden.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Quelle öffnen
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Quelle öffnen
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Quelle öffnen
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

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  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Quelle öffnen
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Quelle öffnen
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Quelle öffnen
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu MGF

Welche Identität bezeichnet „MGF“ auf dieser Seite?+

Hier bezeichnet es das synthetische Peptid YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK mit 24 Resten, entsprechend der einzigartigen C-terminalen Region der menschlichen IGF-1Ec-E-Domäne. In biologischen Arbeiten kann MGF stattdessen das IGF-1Ec-Transkript oder das vollständige Propeptid bezeichnen. Reifes IGF-1 mit 70 Resten wird von den Isoformen gemeinsam gebildet, und IGF-1 LR3 ist ein technisch veränderter Rezeptoragonist. Diese Materialien und Evidenzarten sind nicht austauschbar.

Ist die endogene Existenz desselben freien Peptids mit 24 Resten belegt?+

Nicht abschließend. Ein peer-reviewter Kurzreview fand keinen nachgewiesenen Prozessierungsschritt, der das vorgeschlagene 24-mer aus Pro-IGF-1Ec freisetzt. Studien zur IGF-1Ec-mRNA zeigen deshalb die Expression einer Spleißvariante, nicht zwingend die Produktion eines freien MGF-24aa-E-Peptids. Ebenso belegen Wirkungen nach Zugabe eines synthetischen Peptids nur diese Intervention in diesem Modell.

Welche Chargenmerkmale werden benötigt, um unmodifiziertes MGF von PEG-MGF oder einem anderen E-Domänen-Analogon zu unterscheiden?+

Nach der vollständigen Sequenz mit 24 Resten, N- und C-terminalem Zustand, Stereochemie und jeder Substitution oder Konjugation bestellen. Hochauflösende intakte Masse, sequenzbestätigende Identität, RP-HPLC-Reinheit mit Methode, quantitativen Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Restlösemittel und Profile verwandter Peptide oder Aggregate verlangen. Der PEG-Status muss durch geeignete Massen- und Verteilungsdaten belegt werden. Produktname, CAS, nominelle Vialmasse oder klare Rekonstitution allein belegen weder Identität noch molare Konzentration.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer