Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Дослідження осі гормону росту

MGF

Синтетичний дослідницький пептид із 24 залишків E-домену IGF-1Ec

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 77591-33-4RUO
Дослідницький статусДоклінічна стадія та спірний механізм; для синтетичного 24-mer не встановлено PK після введення людині, безпеку або ефективність.
Форма постачанняНемодифікований лінійний 24-mer; кінцеві групи та стан стабілізації підтверджуються для кожної серії
Строк виконання14–21 день
MGF — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії, зазвичай білий або майже білий; зовнішній вигляд не є випробуванням ідентичності чи стерильності
MGF — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії, зазвичай білий або майже білий; зовнішній вигляд не є випробуванням ідентичності чи стерильності · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування охоплюють перевірку запропонованої активності ізольованої послідовності E-домену, порівняння позитивних і негативних результатів у міобластах, оцінювання ефектів послідовності чи стабілізації та розмежування біології транскрипту IGF-1Ec і сигналізації зрілого IGF-1
  • Це дослідницькі питання, а не встановлені переваги для відновлення м’язів чи протидії старінню.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
77591-33-4
Формула
C121H194N40O40
Молекулярна маса
2849.08 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії, зазвичай білий або майже білий; зовнішній вигляд не є випробуванням ідентичності чи стерильності
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуватися етикетки та заяви про стабільність випущеної серії. Зберігати ліофілізований матеріал герметично й захищеним від вологи; кваліфікувати концентрацію після відновлення, розчинник, pH, контейнер, температуру та час витримки. Уникати повторних циклів заморожування-відтавання без даних для конкретної серії.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо MGF

Продукт є синтетичним пептидом із 24 залишків, що відповідає унікальній C-кінцевій ділянці E-домену людського IGF-1Ec. Термін MGF також використовують для навантажувально-залежного транскрипту IGF-1Ec або пропептиду. Рецензована література не встановила, що ідентичний вільний 24-mer ендогенно відщеплюється та вивільняється; тому експресію транскрипту й ефекти доданого синтетичного пептиду слід описувати окремо.

  • Дослідження сплайс-транскриптів IGF-1; випробування активності синтетичного пептиду E-домену; моделі міобластів і клітин-попередників; дослідження структура-активність або стабілізації; аналітичне розрізнення немодифікованого й PEGільованого матеріалу.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Деякі дослідження повідомляють ефекти синтетичного MGF-24aa-E у клітинних або тваринних моделях і припускають сигналізацію, відмінну від канонічного IGF-1R. Інші добре контрольовані роботи не виявили явної активності в міобластах або первинних м’язових стовбурових клітинах. Рецептор, ендогенний процесинг і фізіологічна значущість вільного 24-mer залишаються нез’ясованими.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Лише для досліджень; не є схваленим готовим лікарським препаратом і не призначений для застосування у людей чи тварин
  • Безпеку для людини не встановлено
  • WADA відносить mechano growth factors до S2.3 і забороняє їх постійно для спортсменів, на яких поширюється Кодекс
  • Поводитися відповідно до SDS та інституційної оцінки ризиків.

Взаємодії, описані в літературі

  • В експериментах контролювати зрілий IGF-1, білки сироватки, концентрацію пептиду, стан модифікації, джерело клітин і час аналізу
  • Рекомендації щодо клінічних комбінацій, інсуліну, осі GH або інших пептидів не надаються.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для MGF

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагати точну послідовність і кінцеві групи, статус модифікації, чистоту RP-HPLC із методом, інтактну масу, підтвердження послідовності LC-MS/MS за наявності, вміст пептиду, протиіон, воду та залишкові розчинники
  • Зовнішній вигляд або прозоре відновлення не доводять ідентичність, активність, стерильність або придатність для людини.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
MGF-2MG2 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуватися етикетки та заяви про стабільність випущеної серії. Зберігати ліофілізований матеріал герметично й захищеним від вологи; кваліфікувати концентрацію після відновлення, розчинник, pH, контейнер, температуру та час витримки. Уникати повторних циклів заморожування-відтавання без даних для конкретної серії.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні дані включають PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 і 23125840. Антидопінговий статус підтверджено за WADA S2.3. Позитивні й негативні експериментальні результати слід інтерпретувати разом.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Відкрити джерело
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Відкрити джерело
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Відкрити джерело
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Відкрити джерело
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Відкрити джерело
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Відкрити джерело
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Відкрити джерело
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про MGF

Що означає «MGF» на цій сторінці?+

Тут це синтетичний пептид із 24 залишків YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, що відповідає унікальній C-кінцевій ділянці E-домену людського IGF-1Ec. У біологічних статтях MGF може означати транскрипт IGF-1Ec або повний пропептид. Зрілий IGF-1 із 70 залишків спільний для ізоформ, а IGF-1 LR3 є модифікованим агоністом рецептора. Ці матеріали й типи даних не взаємозамінні.

Чи доведено ендогенне існування того самого вільного пептиду з 24 залишків?+

Не остаточно. Рецензований мініогляд не виявив доведеного етапу процесингу, що вивільняє запропонований 24-mer із pro-IGF-1Ec. Тому дослідження mRNA IGF-1Ec показують експресію варіанта сплайсингу, але не обов’язково утворення вільного пептиду MGF-24aa-E. Ефекти доданого синтетичного пептиду також підтверджують лише це втручання в конкретній моделі.

Які характеристики серії потрібні, щоб відрізнити немодифікований MGF від PEG-MGF або іншого аналога E-домену?+

Замовляйте за повною послідовністю з 24 залишків, станом N- і C-кінців, стереохімією та кожною заміною або кон’югацією. Вимагайте високороздільну інтактну масу, ідентичність із підтвердженням послідовності, чистоту RP-HPLC із методом, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду, залишкові розчинники та профілі споріднених пептидів або агрегатів. PEG-статус має бути підтверджено відповідними даними маси й розподілу. Назва продукту, CAS, номінальна маса vial або прозоре відновлення самі по собі не встановлюють ідентичність чи молярну концентрацію.