Ordini confermati recentiUltimi 7 giorni
Paesi Bassi60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Visualizza tutto

Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

MGF

Peptide sintetico di ricerca di 24 residui corrispondente al dominio E di IGF-1Ec

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 77591-33-4RUO
Stato della ricercaPreclinico e con meccanismo contestato; non sono disponibili dati consolidati di PK, sicurezza o efficacia nell'uomo dopo somministrazione del peptide sintetico di 24 residui.
Forma fornitaPeptide lineare non modificato di 24 residui; terminali e stato di stabilizzazione confermati per ciascun lotto
Tempo di consegna14–21 giorni
MGF — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto, comunemente da bianco a biancastro; l'aspetto non è una prova d'identità o sterilità
MGF — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto, comunemente da bianco a biancastro; l'aspetto non è una prova d'identità o sterilità · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono la verifica dell'attività proposta della sequenza isolata del dominio E, il confronto tra risultati positivi e negativi nei mioblasti, la valutazione degli effetti della sequenza o della stabilizzazione e la distinzione tra la biologia del trascritto IGF-1Ec e la segnalazione di IGF-1 maturo
  • Si tratta di quesiti di ricerca, non di benefici consolidati per la riparazione muscolare o l'anti-invecchiamento.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
77591-33-4
Formula
C121H194N40O40
Massa molecolare
2849.08 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto, comunemente da bianco a biancastro; l'aspetto non è una prova d'identità o sterilità
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto dall'umidità; qualificare concentrazione ricostituita, solvente, pH, contenitore, temperatura e tempo di conservazione. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento se non supportati da dati specifici del lotto.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
14–21 giorni

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su MGF

Questo prodotto è un peptide sintetico di 24 residui corrispondente alla regione C-terminale unica del dominio E di IGF-1Ec umano. Il termine MGF è utilizzato anche per il trascritto IGF-1Ec responsivo al carico o per il propeptide. La letteratura sottoposta a revisione paritaria non ha dimostrato che un peptide libero identico di 24 residui venga scisso e rilasciato endogenamente; pertanto, l'espressione del trascritto e gli effetti dell'aggiunta di un peptide sintetico devono essere descritti separatamente.

  • Ricerca sui trascritti di splicing di IGF-1; saggi di attività del peptide sintetico del dominio E; modelli di mioblasti e cellule progenitrici; studi struttura-attività o di stabilizzazione; differenziazione analitica tra materiale non modificato e PEGilato.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Alcuni studi riportano effetti di MGF-24aa-E sintetico in modelli cellulari o animali e propongono una segnalazione distinta da quella canonica di IGF-1R. Altri lavori condotti con controlli adeguati non hanno riscontrato attività apparente nei mioblasti o nelle cellule staminali muscolari primarie. Il recettore, il processamento endogeno e la rilevanza fisiologica del peptide libero di 24 residui rimangono irrisolti.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito approvato e non è destinato all'uso umano o veterinario
  • La sicurezza nell'uomo non è stata stabilita
  • La WADA elenca i fattori di crescita meccanici nella sezione S2.3, vietati in ogni momento per gli atleti soggetti al Codice
  • Manipolare in conformità alla SDS e alla valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Negli esperimenti, controllare IGF-1 maturo, proteine sieriche, concentrazione del peptide, stato di modificazione, origine cellulare e tempistica del saggio
  • Non vengono fornite indicazioni cliniche su combinazioni, insulina, asse GH o associazioni con altri peptidi.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di MGF

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza e terminali esatti, stato di modificazione, purezza RP-HPLC con relativo metodo, massa intatta, conferma della sequenza mediante LC-MS/MS ove disponibile, contenuto peptidico, controione, acqua e solventi residui
  • L'aspetto o una ricostituzione limpida non possono dimostrare identità, attività, sterilità o idoneità all'uso nell'uomo.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
MGF-2MG2 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto dall'umidità; qualificare concentrazione ricostituita, solvente, pH, contenitore, temperatura e tempo di conservazione. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento se non supportati da dati specifici del lotto.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Le evidenze principali comprendono PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 e 23125840. Lo status antidoping è verificato rispetto a WADA S2.3. I risultati sperimentali positivi e negativi devono essere interpretati congiuntamente.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Apri la fonte
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Apri la fonte
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Apri la fonte
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Apri la fonte
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Apri la fonte
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Apri la fonte
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Apri la fonte
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su MGF

Che cosa identifica «MGF» in questa pagina?+

Qui identifica un peptide sintetico di 24 residui, YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, corrispondente alla regione C-terminale unica del dominio E di IGF-1Ec umano. Negli articoli di biologia, MGF può invece indicare il trascritto IGF-1Ec o il propeptide completo. L'IGF-1 maturo di 70 residui è condiviso dalle isoforme e IGF-1 LR3 è un agonista recettoriale ingegnerizzato. Questi materiali e tipi di evidenza non sono intercambiabili.

È stata dimostrata l'esistenza endogena dello stesso peptide libero di 24 residui?+

Non in modo conclusivo. Una minirevisione sottoposta a revisione paritaria non ha individuato una fase di processamento dimostrata che rilasci il peptide proposto di 24 residui da pro-IGF-1Ec. Gli studi sull'mRNA di IGF-1Ec mostrano quindi l'espressione della variante di splicing, non necessariamente la produzione di un peptide libero MGF-24aa-E. Analogamente, gli effetti osservati dopo l'aggiunta di un peptide sintetico dimostrano soltanto quell'intervento in quel modello.

Quali attributi del lotto sono necessari per distinguere MGF non modificato da PEG-MGF o da un altro analogo del dominio E?+

Ordinare in base alla sequenza completa di 24 residui, allo stato N- e C-terminale, alla stereochimica e a ogni sostituzione o coniugazione. Richiedere massa intatta ad alta risoluzione, identità con conferma della sequenza, purezza RP-HPLC con relativo metodo, contenuto peptidico quantitativo, controione, acqua, solventi residui e profili dei peptidi correlati o degli aggregati. Lo stato di PEGilazione deve essere dimostrato mediante dati appropriati di massa e distribuzione. Il solo nome del prodotto, CAS, massa nominale della fiala o ricostituzione limpida non consente di stabilire identità o concentrazione molare.