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Recherche sur l’axe de l’hormone de croissance

MGF

Peptide synthétique de recherche de 24 résidus correspondant au domaine E d’IGF-1Ec

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 77591-33-4RUO
Statut de recherchePréclinique et mécanisme controversé ; aucune PK après administration humaine, sécurité ou efficacité n’est établie pour le 24-mère synthétique.
Forme fournie24-mère linéaire non modifié ; extrémités et état de stabilisation confirmés pour chaque lot
Délai14 à 21 jours
MGF — Peptide de recherche lyophilisé propre au lot, généralement blanc à blanc cassé ; l’aspect n’est pas un essai d’identité ou de stérilité
MGF — Peptide de recherche lyophilisé propre au lot, généralement blanc à blanc cassé ; l’aspect n’est pas un essai d’identité ou de stérilité · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les applications de recherche comprennent l’évaluation de l’activité proposée de la séquence isolée du domaine E, la comparaison des résultats positifs et négatifs sur les myoblastes, l’étude des effets de séquence ou de stabilisation et la distinction entre la biologie du transcrit IGF-1Ec et la signalisation d’IGF-1 mature
  • Il s’agit de questions de recherche, et non de bénéfices établis pour la réparation musculaire ou l’anti-âge.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
77591-33-4
Formule
C121H194N40O40
Masse moléculaire
2849.08 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé propre au lot, généralement blanc à blanc cassé ; l’aspect n’est pas un essai d’identité ou de stérilité
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé et à l’abri de l’humidité ; qualifier la concentration reconstituée, le solvant, le pH, le contenant, la température et la durée de conservation. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation sauf données propres au lot.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
14 à 21 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur MGF

Ce produit est un peptide synthétique de 24 résidus correspondant à la région C-terminale unique du domaine E d’IGF-1Ec humain. Le terme MGF désigne aussi le transcrit IGF-1Ec sensible à la charge ou son propeptide. La littérature évaluée par les pairs n’a pas établi qu’un 24-mère libre identique soit clivé et libéré de manière endogène ; l’expression du transcrit et les effets de l’ajout d’un peptide synthétique doivent donc être décrits séparément.

  • Recherche sur les transcrits d’épissage d’IGF-1 ; essais d’activité du peptide synthétique du domaine E ; modèles de myoblastes et de cellules progénitrices ; études de structure-activité ou de stabilisation ; différenciation analytique du matériau non modifié et PEGylé.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Certaines études rapportent des effets du MGF-24aa-E synthétique dans des modèles cellulaires ou animaux et proposent une signalisation distincte de l’IGF-1R canonique. D’autres travaux bien contrôlés n’ont observé aucune activité apparente sur les myoblastes ou les cellules souches musculaires primaires. Le récepteur, la maturation endogène et la pertinence physiologique du 24-mère libre restent inconnus.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini approuvé et il n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire
  • La sécurité chez l’humain n’est pas établie
  • WADA classe les facteurs de croissance mécaniques en S2.3, interdits en permanence aux sportifs soumis au Code
  • Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Dans les expériences, contrôler l’IGF-1 mature, les protéines sériques, la concentration du peptide, l’état de modification, l’origine cellulaire et le moment de l’essai
  • Aucune recommandation d’association clinique avec l’insuline, l’axe GH ou d’autres peptides n’est fournie.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de MGF

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger la séquence et les extrémités exactes, l’état de modification, la pureté RP-HPLC avec sa méthode, la masse intacte, la confirmation de séquence par LC-MS/MS lorsqu’elle est disponible, la teneur en peptide, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
  • L’aspect ou une reconstitution limpide ne démontrent ni l’identité, ni l’activité, ni la stérilité, ni l’adéquation à l’humain.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
MGF-2MG2 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé et à l’abri de l’humidité ; qualifier la concentration reconstituée, le solvant, le pH, le contenant, la température et la durée de conservation. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation sauf données propres au lot.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Les principales données comprennent PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 et 23125840. Le statut antidopage est vérifié au regard de WADA S2.3. Les résultats expérimentaux positifs et négatifs doivent être interprétés ensemble.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Ouvrir la source
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Ouvrir la source
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Ouvrir la source
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Ouvrir la source
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Ouvrir la source
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Ouvrir la source
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Ouvrir la source
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur MGF

Que désigne « MGF » sur cette page ?+

Il désigne ici un peptide synthétique de 24 résidus, YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, correspondant à la région C-terminale unique du domaine E d’IGF-1Ec humain. Dans les articles de biologie, MGF peut désigner le transcrit IGF-1Ec ou le propeptide complet. L’IGF-1 mature de 70 résidus est commun aux isoformes, tandis qu’IGF-1 LR3 est un agoniste du récepteur modifié. Ces matériaux et types de données ne sont pas interchangeables.

L’existence endogène du même peptide libre de 24 résidus a-t-elle été démontrée ?+

Pas de façon concluante. Une minirevue évaluée par les pairs n’a identifié aucune étape de maturation démontrée libérant le 24-mère proposé à partir de pro-IGF-1Ec. Les études de mRNA d’IGF-1Ec montrent donc l’expression d’une variante d’épissage, pas nécessairement la production d’un peptide libre MGF-24aa-E. De même, les effets après ajout d’un peptide synthétique n’établissent que cette intervention dans ce modèle.

Quels attributs du lot permettent de distinguer le MGF non modifié du PEG-MGF ou d’un autre analogue du domaine E ?+

Commander selon la séquence complète de 24 résidus, l’état des extrémités N et C, la stéréochimie et chaque substitution ou conjugaison. Exiger la masse intacte à haute résolution, une identité confirmant la séquence, la pureté RP-HPLC avec méthode, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels et les profils de peptides apparentés ou d’agrégats. L’état PEG doit être démontré par des données adaptées de masse et de distribution. Le nom du produit, CAS, la masse nominale du vial ou une reconstitution limpide ne suffisent pas à établir l’identité ou la concentration molaire.