Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Növekedésihormon-tengely kutatása

MGF

Szintetikus, 24 aminosavas IGF-1Ec E-domén kutatási peptid

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 77591-33-4RUO
Kutatási státuszPreklinikai és mechanisztikusan vitatott; a szintetikus 24-mer beadására nincs megalapozott humán PK-, biztonságossági vagy hatásossági bizonyíték.
Szállított formaMódosítatlan lineáris 24-mer; a terminális állapotok és a stabilizálás tételenként megerősítendők
Átfutási idő14–21 nap
MGF — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem azonossági vagy sterilitási vizsgálat
MGF — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem azonossági vagy sterilitási vizsgálat · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartozik az izolált E-domén-szekvencia feltételezett aktivitásának vizsgálata, a pozitív és negatív mioblaszteredmények összehasonlítása, a szekvencia- vagy stabilizálási hatások értékelése, valamint az IGF-1Ec transzkriptbiológia elkülönítése az érett IGF-1-jelátviteltől
  • Ezek kutatási kérdések, nem megalapozott izom-helyreállítási vagy öregedésgátló előnyök.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
77591-33-4
Képlet
C121H194N40O40
Molekulatömeg
2849.08 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem azonossági vagy sterilitási vizsgálat
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot lezárva, nedvességtől védve tartsa; minősítse a feloldott koncentrációt, az oldószert, a pH-t, a tartályt, a hőmérsékletet és a tartási időt. Kerülje az ismételt fagyasztást–felengedést, ha azt tételspecifikus adatok nem támasztják alá.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
14–21 nap

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) MGF kapcsán?

Ez a termék az emberi IGF-1Ec E-domén egyedi C-terminális régiójának megfelelő szintetikus, 24 aminosavas peptid. Az MGF kifejezést a terhelésre reagáló IGF-1Ec transzkriptre vagy propeptidre is használják. A lektorált szakirodalom nem igazolta, hogy egy azonos szabad 24-mer endogén módon lehasad és felszabadul, ezért a transzkriptexpressziót és a hozzáadott szintetikus peptid hatásait külön kell leírni.

  • IGF-1 splice-transzkript kutatás; szintetikus E-domén-peptid aktivitási vizsgálatai; mioblaszt- és progenitorsejt-modellek; szerkezet–aktivitás vagy stabilizálási vizsgálatok; módosítatlan és PEGilezett anyag analitikai megkülönböztetése.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Egyes vizsgálatok a szintetikus MGF-24aa-E hatásairól számolnak be sejt- vagy állatmodellekben, és a kanonikus IGF-1R-től eltérő jelátvitelt feltételeznek. Más, jól kontrollált munkák nem találtak kimutatható mioblaszt- vagy elsődleges izomőssejt-aktivitást. A szabad 24-mer receptora, endogén feldolgozása és fiziológiai relevanciája továbbra is tisztázatlan.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Kizárólag kutatási felhasználásra; nem jóváhagyott kész gyógyszer, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
  • A humán biztonságosság nem megállapított
  • A WADA az S2.3 kategóriában, a Kódex hatálya alá tartozó sportolóknál mindenkor tiltottként sorolja fel a mechano growth factorokat
  • Az SDS és az intézményi kockázatértékelés szerint kezelendő.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • A kísérletekben szabályozza az érett IGF-1-et, a szérumfehérjéket, a peptidkoncentrációt, a módosítási állapotot, a sejtforrást és a vizsgálati időzítést
  • Klinikai kombinációs, inzulin-, GH-tengely- vagy más peptidkombinációs útmutatást nem adunk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

MGF gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos szekvenciát és terminális állapotokat, a módosítási státuszt, az RP-HPLC-tisztaságot módszerrel együtt, az intakt tömeget, ahol elérhető az LC-MS/MS szekvenciamegerősítést, a peptidtartalmat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
  • A megjelenés vagy a tiszta feloldódás nem igazolja az azonosságot, az aktivitást, a sterilitást vagy az emberi alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
MGF-2MG2 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot lezárva, nedvességtől védve tartsa; minősítse a feloldott koncentrációt, az oldószert, a pH-t, a tartályt, a hőmérsékletet és a tartási időt. Kerülje az ismételt fagyasztást–felengedést, ha azt tételspecifikus adatok nem támasztják alá.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Az alapbizonyítékok közé tartozik a PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 és 23125840. A doppingellenes státuszt a WADA S2.3 alapján ellenőriztük. A pozitív és negatív kísérleti eredményeket együtt kell értelmezni.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Forrás megnyitása
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) MGF kapcsán

Mit azonosít az „MGF” ezen az oldalon?+

Itt egy YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK szekvenciájú szintetikus, 24 aminosavas peptidet azonosít, amely az emberi IGF-1Ec E-domén egyedi C-terminális régiójának felel meg. Biológiai közleményekben az MGF az IGF-1Ec transzkriptet vagy a teljes propeptidet is jelentheti. Az érett, 70 aminosavas IGF-1 közös az izoformákban, az IGF-1 LR3 pedig módosított receptoragonista. Ezek az anyagok és bizonyítéktípusok nem felcserélhetők.

Bizonyították, hogy ugyanaz a szabad 24 aminosavas peptid endogén módon is létezik?+

Nem meggyőzően. Egy lektorált rövid áttekintés nem talált olyan igazolt feldolgozási lépést, amely felszabadítaná a feltételezett 24-mert a pro-IGF-1Ec-ből. Az IGF-1Ec mRNS-vizsgálatok ezért splice-variáns expressziót, nem feltétlenül szabad MGF-24aa-E peptid termelődését igazolják. Hasonlóan, a szintetikus peptid hozzáadása utáni hatások csak az adott beavatkozást igazolják az adott modellben.

Mely tételjellemzők szükségesek a módosítatlan MGF megkülönböztetéséhez a PEG-MGF-től vagy más E-domén-analógtól?+

A teljes 24 aminosavas szekvencia, az N- és C-terminális állapot, a sztereokémia, valamint minden helyettesítés vagy konjugáció alapján rendeljen. Követelje meg a nagy felbontású intakt tömeget, a szekvenciamegerősítő azonosságot, az RP-HPLC-tisztaságot módszerrel együtt, a kvantitatív peptidtartalmat, az elleniont, a vizet, a maradékoldószereket és a rokon peptidek vagy aggregátumok profilját. A PEG-státuszt megfelelő tömeg- és eloszlási adatokkal kell igazolni. A terméknév, a CAS-szám, a névleges injekciósüveg-tömeg vagy a tiszta feloldódás önmagában nem igazolja az azonosságot vagy a moláris koncentrációt.