Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Alles bekijken

Onderzoek naar de groeihormoonas

MGF

Synthetische onderzoekspeptide van 24 residuen uit het IGF-1Ec-E-domein

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 77591-33-4RUO
OnderzoeksstatusPreklinisch en mechanistisch omstreden; geen gevestigde PK, veiligheid of werkzaamheid na toediening aan mensen voor de synthetische 24-meer.
Geleverde vormOngemodificeerde lineaire 24-meer; terminale groepen en stabilisatietoestand per partij bevestigd
Levertijd14–21 dagen
MGF — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide, doorgaans wit tot gebroken wit; het uiterlijk is geen identiteits- of steriliteitstest
MGF — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide, doorgaans wit tot gebroken wit; het uiterlijk is geen identiteits- of steriliteitstest · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten het testen van de voorgestelde activiteit van de geïsoleerde E-domeinsequentie, het vergelijken van positieve en negatieve bevindingen in myoblasten, het beoordelen van effecten van sequentie of stabilisatie en het onderscheiden van IGF-1Ec-transcriptbiologie van rijpe IGF-1-signalering
  • Dit zijn onderzoeksvragen, geen vastgestelde voordelen voor spierherstel of antiveroudering.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
77591-33-4
Formule
C121H194N40O40
Molecuulgewicht
2849.08 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide, doorgaans wit tot gebroken wit; het uiterlijk is geen identiteits- of steriliteitstest
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en beschermd tegen vocht; kwalificeer na reconstitutie de concentratie, het oplosmiddel, de pH, container, temperatuur en bewaartijd. Vermijd herhaalde vries-dooicycli tenzij partijspecifieke gegevens dit ondersteunen.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over MGF bestuderen

Dit product is een synthetische peptide van 24 residuen die overeenkomt met het unieke C-terminale gebied van het humane IGF-1Ec-E-domein. De term MGF wordt ook gebruikt voor het op belasting reagerende IGF-1Ec-transcript of propeptide. Collegiaal getoetste literatuur heeft niet vastgesteld dat een identieke vrije 24-meer endogeen wordt afgesplitst en vrijgegeven; transcriptexpressie en effecten van een toegevoegde synthetische peptide moeten daarom afzonderlijk worden beschreven.

  • Onderzoek naar IGF-1-splitsingstranscripten; activiteitsassays met synthetische E-domeinpeptiden; myoblast- en voorlopercelmodellen; structuur-activiteits- of stabilisatieonderzoek; analytische differentiatie van ongemodificeerd en gePEGyleerd materiaal.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Sommige onderzoeken rapporteren effecten van synthetisch MGF-24aa-E in cel- of diermodellen en stellen signalering voor die verschilt van canoniek IGF-1R. Ander goed gecontroleerd werk vond geen duidelijke activiteit in myoblasten of primaire spierstamcellen. De receptor, endogene verwerking en fysiologische relevantie van de vrije 24-meer blijven onopgelost.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen goedgekeurd eindgeneesmiddel en niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • De veiligheid bij mensen is niet vastgesteld
  • WADA vermeldt mechano growth factors in S2.3; ze zijn te allen tijde verboden voor sporters die onder de Code vallen
  • Hanteer volgens de SDS en de institutionele risicobeoordeling.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Beheers in experimenten rijp IGF-1, serumeiwitten, peptideconcentratie, modificatietoestand, celbron en assaytiming
  • Er wordt geen richtlijn gegeven voor klinische combinaties, insuline, de GH-as of andere peptidecombinaties.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van MGF

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte sequentie en terminale groepen, modificatiestatus, RP-HPLC-zuiverheid met methode, intacte massa, LC-MS/MS-sequentiebevestiging waar beschikbaar, peptidegehalte, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
  • Het uiterlijk of heldere reconstitutie kan de identiteit, activiteit, steriliteit of geschiktheid voor mensen niet bewijzen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
MGF-2MG2 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en beschermd tegen vocht; kwalificeer na reconstitutie de concentratie, het oplosmiddel, de pH, container, temperatuur en bewaartijd. Vermijd herhaalde vries-dooicycli tenzij partijspecifieke gegevens dit ondersteunen.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Het kernbewijs omvat PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 en 23125840. De antidopingstatus is getoetst aan WADA S2.3. Positieve en negatieve experimentele bevindingen moeten samen worden geïnterpreteerd.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Bron openen
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Bron openen
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Bron openen
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Bron openen
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Bron openen
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Bron openen
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Bron openen
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over MGF stellen

Wat identificeert ‘MGF’ op deze pagina?+

Hier identificeert het een synthetische peptide van 24 residuen, YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, die overeenkomt met het unieke C-terminale gebied van het humane IGF-1Ec-E-domein. In biologische artikelen kan MGF in plaats daarvan het IGF-1Ec-transcript of de volledige propeptide betekenen. Rijp IGF-1 van 70 residuen wordt door de isovormen gedeeld en IGF-1 LR3 is een gemodificeerde receptoragonist. Deze materialen en soorten bewijs zijn niet uitwisselbaar.

Is het bestaan van dezelfde vrije peptide van 24 residuen endogeen bewezen?+

Niet afdoende. Een collegiaal getoetste minireview vond geen aangetoonde verwerkingsstap die de voorgestelde 24-meer uit pro-IGF-1Ec vrijmaakt. Onderzoeken naar IGF-1Ec-mRNA tonen daarom expressie van een splitsingsvariant en niet noodzakelijk productie van een vrije MGF-24aa-E-peptide. Evenzo stellen effecten na toevoeging van een synthetische peptide alleen die interventie in dat model vast.

Welke partijkenmerken zijn nodig om ongemodificeerd MGF te onderscheiden van PEG-MGF of een andere E-domeinanaloog?+

Bestel op basis van de volledige sequentie van 24 residuen, de N- en C-terminale toestand, stereochemie en elke substitutie of conjugatie. Vereis intacte massa met hoge resolutie, sequentiebevestigende identiteit, RP-HPLC-zuiverheid met methode, kwantitatief peptidegehalte, tegenion, water, residuele oplosmiddelen en profielen van verwante peptiden of aggregaten. De PEG-status moet met geschikte massa- en verdelingsgegevens worden aangetoond. Alleen een productnaam, CAS, nominale vialmassa of heldere reconstitutie kan de identiteit of molaire concentratie niet vaststellen.