MGF

Syntetyczny 24-resztowy peptyd badawczy domeny E IGF-1Ec

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS Najnowszy certyfikat COA partii dostępny na żądanieRUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćNiemodyfikowany liniowy 24-mer; stany końcowe i sposób stabilizacji potwierdzane dla partii
Czas realizacji14–21 dni
MGF — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii, zazwyczaj od białego do białawego; wygląd nie jest badaniem tożsamości ani jałowości
MGF — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii, zazwyczaj od białego do białawego; wygląd nie jest badaniem tożsamości ani jałowości · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują badanie proponowanej aktywności wyizolowanej sekwencji domeny E, porównywanie dodatnich i ujemnych wyników w mioblastach, ocenę wpływu sekwencji lub stabilizacji oraz odróżnianie biologii transkryptu IGF-1Ec od sygnalizacji dojrzałego IGF-1
  • Są to pytania badawcze, a nie potwierdzone korzyści w naprawie mięśni lub działaniu przeciwstarzeniowym.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
Najnowszy certyfikat COA partii dostępny na żądanie
Wzór
C121H199N41O40
Masa cząsteczkowa
2868.17 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii, zazwyczaj od białego do białawego; wygląd nie jest badaniem tożsamości ani jałowości
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj etykiety i informacji o stabilności zwolnionej partii. Materiał liofilizowany przechowuj szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią; kwalifikuj stężenie po rekonstytucji, rozpuszczalnik, pH, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania. Unikaj powtarzanych cykli zamrażania i rozmrażania, chyba że potwierdzają je dane właściwe dla partii.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
14–21 dni

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do MGF

Ten produkt jest syntetycznym 24-resztowym peptydem odpowiadającym unikatowemu regionowi C-końcowemu ludzkiej domeny E IGF-1Ec. Określenie MGF jest również używane w odniesieniu do reagującego na obciążenie transkryptu IGF-1Ec lub propeptydu. Recenzowana literatura nie potwierdziła, że identyczny wolny 24-mer jest endogennie odcinany i uwalniany, dlatego ekspresję transkryptu i działanie dodanego syntetycznego peptydu trzeba opisywać oddzielnie.

  • Badania transkryptów alternatywnego składania IGF-1; oznaczenia aktywności syntetycznego peptydu domeny E; modele mioblastów i komórek progenitorowych; badania zależności struktura–aktywność lub stabilizacji; analityczne rozróżnianie materiału niemodyfikowanego i PEGylowanego.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Niektóre badania opisują działanie syntetycznego MGF-24aa-E w modelach komórkowych lub zwierzęcych i proponują sygnalizację odmienną od kanonicznej IGF-1R. Inne dobrze kontrolowane prace nie wykazały wyraźnej aktywności w mioblastach ani pierwotnych mięśniowych komórkach macierzystych. Receptor, przetwarzanie endogenne i fizjologiczne znaczenie wolnego 24-meru pozostają nierozstrzygnięte.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego; nie jest zatwierdzonym gotowym lekiem i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Bezpieczeństwo u ludzi nie zostało ustalone
  • WADA wymienia mechaniczne czynniki wzrostu w kategorii S2.3 jako substancje zabronione przez cały czas sportowcom podlegającym Kodeksowi
  • Postępuj zgodnie z kartą SDS i instytucjonalną oceną ryzyka.

Interakcje opisane w literaturze

  • W doświadczeniach kontroluj dojrzały IGF-1, białka surowicy, stężenie peptydu, stan modyfikacji, źródło komórek i czas oznaczenia
  • Nie podaje się wytycznych dotyczących klinicznego łączenia, insuliny, osi GH ani kombinacji z innymi peptydami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii MGF

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii MGF 2 mg2 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj dokładnej sekwencji i stanów końcowych, statusu modyfikacji, czystości RP-HPLC wraz z metodą, masy nienaruszonej cząsteczki, potwierdzenia sekwencji LC-MS/MS, gdy jest dostępne, zawartości peptydu, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
  • Wygląd ani klarowny roztwór po rekonstytucji nie mogą potwierdzić tożsamości, aktywności, jałowości ani przydatności do stosowania u ludzi.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MGF22 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj etykiety i informacji o stabilności zwolnionej partii. Materiał liofilizowany przechowuj szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią; kwalifikuj stężenie po rekonstytucji, rozpuszczalnik, pH, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania. Unikaj powtarzanych cykli zamrażania i rozmrażania, chyba że potwierdzają je dane właściwe dla partii.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Podstawowe dowody obejmują PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 i 23125840. Status antydopingowy jest weryfikowany względem kategorii WADA S2.3. Dodatnie i ujemne wyniki doświadczalne należy interpretować łącznie.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Otwórz źródło
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Otwórz źródło
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Otwórz źródło
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Otwórz źródło
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Otwórz źródło
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Otwórz źródło
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Otwórz źródło
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące MGF

Co określa „MGF” na tej stronie?+

Tutaj określa syntetyczny 24-resztowy peptyd YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK odpowiadający unikatowemu regionowi C-końcowemu ludzkiej domeny E IGF-1Ec. W pracach biologicznych MGF może zamiast tego oznaczać transkrypt IGF-1Ec lub pełny propeptyd. Dojrzały 70-resztowy IGF-1 jest wspólny dla izoform, a IGF-1 LR3 jest zmodyfikowanym agonistą receptora. Materiały te i rodzaje dowodów nie są zamienne.

Czy udowodniono endogenne występowanie tego samego wolnego 24-resztowego peptydu?+

Nie w sposób rozstrzygający. Recenzowany miniprzegląd nie wykazał etapu przetwarzania, który uwalniałby proponowany 24-mer z pro-IGF-1Ec. Badania mRNA IGF-1Ec wykazują zatem ekspresję wariantu składania, ale niekoniecznie powstawanie wolnego peptydu MGF-24aa-E. Podobnie działanie po dodaniu syntetycznego peptydu potwierdza wyłącznie efekt tej interwencji w danym modelu.

Które atrybuty partii są potrzebne do odróżnienia niemodyfikowanego MGF od PEG-MGF lub innego analogu domeny E?+

Zamawiaj na podstawie pełnej 24-resztowej sekwencji, stanu końca N i C, stereochemii oraz każdej substytucji lub koniugacji. Wymagaj masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, potwierdzenia tożsamości określającego sekwencję, czystości RP-HPLC wraz z metodą, ilościowej zawartości peptydu, przeciwjonu, wody, pozostałości rozpuszczalników oraz profili peptydów pokrewnych lub agregatów. Status PEG trzeba wykazać odpowiednimi danymi masowymi i rozkładem. Sama nazwa produktu, numer CAS, nominalna masa w fiolce ani klarowny roztwór po rekonstytucji nie mogą potwierdzić tożsamości ani stężenia molowego.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców