Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Zobacz wszystkie

Badania osi hormonu wzrostu

MGF

Syntetyczny 24-resztowy peptyd badawczy domeny E IGF-1Ec

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 77591-33-4RUO
Status badawczyPrzedkliniczny, o spornym mechanizmie; brak ustalonej farmakokinetyki, bezpieczeństwa lub skuteczności po podaniu człowiekowi syntetycznego 24-meru.
Dostarczana postaćNiemodyfikowany liniowy 24-mer; stany końcowe i sposób stabilizacji potwierdzane dla partii
Czas realizacji14–21 dni
MGF — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii, zazwyczaj od białego do białawego; wygląd nie jest badaniem tożsamości ani jałowości
MGF — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii, zazwyczaj od białego do białawego; wygląd nie jest badaniem tożsamości ani jałowości · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują badanie proponowanej aktywności wyizolowanej sekwencji domeny E, porównywanie dodatnich i ujemnych wyników w mioblastach, ocenę wpływu sekwencji lub stabilizacji oraz odróżnianie biologii transkryptu IGF-1Ec od sygnalizacji dojrzałego IGF-1
  • Są to pytania badawcze, a nie potwierdzone korzyści w naprawie mięśni lub działaniu przeciwstarzeniowym.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
77591-33-4
Wzór
C121H194N40O40
Masa cząsteczkowa
2849.08 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii, zazwyczaj od białego do białawego; wygląd nie jest badaniem tożsamości ani jałowości
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj etykiety i informacji o stabilności zwolnionej partii. Materiał liofilizowany przechowuj szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią; kwalifikuj stężenie po rekonstytucji, rozpuszczalnik, pH, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania. Unikaj powtarzanych cykli zamrażania i rozmrażania, chyba że potwierdzają je dane właściwe dla partii.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
14–21 dni

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do MGF

Ten produkt jest syntetycznym 24-resztowym peptydem odpowiadającym unikatowemu regionowi C-końcowemu ludzkiej domeny E IGF-1Ec. Określenie MGF jest również używane w odniesieniu do reagującego na obciążenie transkryptu IGF-1Ec lub propeptydu. Recenzowana literatura nie potwierdziła, że identyczny wolny 24-mer jest endogennie odcinany i uwalniany, dlatego ekspresję transkryptu i działanie dodanego syntetycznego peptydu trzeba opisywać oddzielnie.

  • Badania transkryptów alternatywnego składania IGF-1; oznaczenia aktywności syntetycznego peptydu domeny E; modele mioblastów i komórek progenitorowych; badania zależności struktura–aktywność lub stabilizacji; analityczne rozróżnianie materiału niemodyfikowanego i PEGylowanego.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Niektóre badania opisują działanie syntetycznego MGF-24aa-E w modelach komórkowych lub zwierzęcych i proponują sygnalizację odmienną od kanonicznej IGF-1R. Inne dobrze kontrolowane prace nie wykazały wyraźnej aktywności w mioblastach ani pierwotnych mięśniowych komórkach macierzystych. Receptor, przetwarzanie endogenne i fizjologiczne znaczenie wolnego 24-meru pozostają nierozstrzygnięte.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego; nie jest zatwierdzonym gotowym lekiem i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Bezpieczeństwo u ludzi nie zostało ustalone
  • WADA wymienia mechaniczne czynniki wzrostu w kategorii S2.3 jako substancje zabronione przez cały czas sportowcom podlegającym Kodeksowi
  • Postępuj zgodnie z kartą SDS i instytucjonalną oceną ryzyka.

Interakcje opisane w literaturze

  • W doświadczeniach kontroluj dojrzały IGF-1, białka surowicy, stężenie peptydu, stan modyfikacji, źródło komórek i czas oznaczenia
  • Nie podaje się wytycznych dotyczących klinicznego łączenia, insuliny, osi GH ani kombinacji z innymi peptydami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu MGF

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj dokładnej sekwencji i stanów końcowych, statusu modyfikacji, czystości RP-HPLC wraz z metodą, masy nienaruszonej cząsteczki, potwierdzenia sekwencji LC-MS/MS, gdy jest dostępne, zawartości peptydu, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
  • Wygląd ani klarowny roztwór po rekonstytucji nie mogą potwierdzić tożsamości, aktywności, jałowości ani przydatności do stosowania u ludzi.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MGF-2MG2 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj etykiety i informacji o stabilności zwolnionej partii. Materiał liofilizowany przechowuj szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią; kwalifikuj stężenie po rekonstytucji, rozpuszczalnik, pH, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania. Unikaj powtarzanych cykli zamrażania i rozmrażania, chyba że potwierdzają je dane właściwe dla partii.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Podstawowe dowody obejmują PMID 20130113, 16024511, 19567392, 17581790, 21354439, 24253050, 24146828 i 23125840. Status antydopingowy jest weryfikowany względem kategorii WADA S2.3. Dodatnie i ujemne wyniki doświadczalne należy interpretować łącznie.
  1. 01

    Mechanical Signals, IGF-I Gene Splicing, and Muscle Adaptation

    Physiology (Bethesda) [American Physiological Society] · 2005

    Otwórz źródło
  2. 02

    Expression of IGF-1 Isoforms after Exercise-induced Muscle Damage in Humans: Characterization of the MGF E Peptide Actions In Vitro

    In Vivo · 2009

    Otwórz źródło
  3. 03

    Mechano-growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Otwórz źródło
  4. 04

    Mechano Growth Factor E Peptide (MGF-E), Derived from an Isoform of IGF-1, Activates Human Muscle Progenitor Cells and Induces an Increase in Their Fusion Potential at Different Ages

    Mechanisms of Ageing and Development · 2011

    Otwórz źródło
  5. 05

    Mechano-growth Factor Peptide, the COOH Terminus of Unprocessed Insulin-like Growth Factor 1, Has No Apparent Effect on Myoblasts or Primary Muscle Stem Cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Otwórz źródło
  6. 06

    Insulin-Like Growth Factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth Factor – A Splice Variant of IGF-1 within the Growth Plate

    PLoS One · 2013

    Otwórz źródło
  7. 07

    Mechano-Growth Factor: An Important Cog or a Loose Screw in the Repair Machinery?

    Frontiers in Endocrinology · 2012

    Otwórz źródło
  8. 08

    The Prohibited List (2026) — S2.3 Growth Factors and Growth Factor Modulators

    World Anti-Doping Agency (official regulatory body) · 2026

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące MGF

Co określa „MGF” na tej stronie?+

Tutaj określa syntetyczny 24-resztowy peptyd YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK odpowiadający unikatowemu regionowi C-końcowemu ludzkiej domeny E IGF-1Ec. W pracach biologicznych MGF może zamiast tego oznaczać transkrypt IGF-1Ec lub pełny propeptyd. Dojrzały 70-resztowy IGF-1 jest wspólny dla izoform, a IGF-1 LR3 jest zmodyfikowanym agonistą receptora. Materiały te i rodzaje dowodów nie są zamienne.

Czy udowodniono endogenne występowanie tego samego wolnego 24-resztowego peptydu?+

Nie w sposób rozstrzygający. Recenzowany miniprzegląd nie wykazał etapu przetwarzania, który uwalniałby proponowany 24-mer z pro-IGF-1Ec. Badania mRNA IGF-1Ec wykazują zatem ekspresję wariantu składania, ale niekoniecznie powstawanie wolnego peptydu MGF-24aa-E. Podobnie działanie po dodaniu syntetycznego peptydu potwierdza wyłącznie efekt tej interwencji w danym modelu.

Które atrybuty partii są potrzebne do odróżnienia niemodyfikowanego MGF od PEG-MGF lub innego analogu domeny E?+

Zamawiaj na podstawie pełnej 24-resztowej sekwencji, stanu końca N i C, stereochemii oraz każdej substytucji lub koniugacji. Wymagaj masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, potwierdzenia tożsamości określającego sekwencję, czystości RP-HPLC wraz z metodą, ilościowej zawartości peptydu, przeciwjonu, wody, pozostałości rozpuszczalników oraz profili peptydów pokrewnych lub agregatów. Status PEG trzeba wykazać odpowiednimi danymi masowymi i rozkładem. Sama nazwa produktu, numer CAS, nominalna masa w fiolce ani klarowny roztwór po rekonstytucji nie mogą potwierdzić tożsamości ani stężenia molowego.