Sermorelin

• Verdedigbare onderzoekswaarde omvat farmacologie van de GHRH-receptor, hypofysesignalering, puls-responsbiologie, gevoeligheid voor proteasen, analytisch onderscheid van gemodificeerde GHRH-analogen en vergelijking met historische etiketten
• Oudere humane onderzoeken kunnen hypothesevorming ondersteunen, maar stellen geen claims vast over anti-aging, lichaamssamenstelling, inspanning, welzijn of veiligheid op lange termijn voor een huidige RUO-partij.

CAS

86168-78-7

Formule

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Molecuulgewicht

3357.9 Da

Uiterlijk

Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

Zuiverheid

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COA

Opslag

Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde vorm. Draag instructies voor koeling, reconstitutie of gebruik van beëindigde Geref-producten of een bereiding van een bereidingsapotheek niet over op een bulkpartij voor onderzoek.

MOQ

Op aanvraag

Levertijd

7–14 dagen

Sermoreline is een geamideerde peptide met 29 residuen die overeenkomt met het N-terminale receptoractieve gebied van humaan GH-afgevend hormoon. Bepaalde eindproducten met sermorelineacetaat waren historisch goedgekeurd onder de naam Geref en werden later beëindigd; FDA bepaalde dat de geïdentificeerde presentaties niet om veiligheids- of werkzaamheidsredenen uit de handel waren genomen. Die vaststelling maakt huidig bulksermoreline niet tot een goedgekeurd geneesmiddel. Beschrijvingen van vrije peptide en acetaat, tegenionbelasting en kwantitatief peptidegehalte moeten per partij op elkaar worden afgestemd.

• Geschikte laboratoriumcontexten omvatten binding en signalering van de GHRH-receptor, modellen met hypofysecellen, experimenten met pulspatronen, proteolytische stabiliteit, vergelijking van analogen, methoden voor identiteit en zoutvorm en historische regelgevingsanalyse
• Er geldt geen huidige goedgekeurde klinische indicatie voor dit bulk-RUO-materiaal.

Sermoreline activeert de GHRH-receptor en stroomafwaartse cAMP-afhankelijke signalering in geschikte experimentele systemen. De ongemodificeerde N-terminale sequentie is gevoelig voor proteolyse en gaf in historische onderzoeken een kortere blootstelling dan gemanipuleerde analogen. Protocolspecifieke endocriene responsen en farmacokinetische waarden kunnen niet worden omgezet in een universeel bedtijdschema, dosis of klinisch voordeel.

• Niet voor toediening aan mensen of dieren
• Historische ervaring met eindproducten kan de veiligheid voor ander bulkmateriaal, een andere formulering, toedieningsweg, populatie of langdurige blootstelling niet vaststellen
• Endocriene effecten, proliferatieve signalering, onzuiverheden, aggregatie, verontreiniging en onjuiste toewijzing van zout of gehalte zijn relevante onderzoeksrisico's
• Sermoreline is onder de WADA-lijst van 2026 expliciet verboden als GHRH-analoog.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

• Er geldt geen advies voor humane combinaties
• Claims over additief of synergistisch gebruik met ipamoreline, CJC-1295, GHRP-2 of andere secretagogen zijn verwijderd, omdat mechanistische aannemelijkheid geen gecontroleerd veiligheids- of interactieonderzoek is
• Combinatieonderzoek in het laboratorium vereist controles met afzonderlijke middelen, geauthenticeerde materialen en protocolspecifieke endocriene uitlezingen.

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

• Vereis bevestiging van sequentie en C-terminale amide, intacte massa, waar passend peptidemapping, identiteit als vrije peptide of acetaat en identiteit van het tegenion, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, verwante peptiden, water, residuele oplosmiddelen, waar relevant aggregatie of deeltjes, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit
• Vertrouw niet uitsluitend op CAS, omdat commerciële acetaatidentificaties inconsistent zijn.

Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde vorm. Draag instructies voor koeling, reconstitutie of gebruik van beëindigde Geref-producten of een bereiding van een bereidingsapotheek niet over op een bulkpartij voor onderzoek.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

• 1) FDA-kennisgeving in het Federal Register van 4 maart 2013: Geref NDA 019-863 werd goedgekeurd op 28 december 1990 en NDA 020-443 op 26 september 1997; kennisgevingen van beëindiging werden in 2008 ingediend, de goedkeuringen werden per 18 juni 2009 ingetrokken en FDA bepaalde dat de genoemde producten niet om veiligheids- of werkzaamheidsredenen waren ingetrokken.
• 2) PubChem: vrije peptide CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357,9 Da; monoacetaat CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417,9 Da.
• 3) De WADA-lijst van 2026 noemt sermoreline bij de verboden GHRH-analogen.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: een in-vitro-onderzoek naar metabolisme en detectie met UHPLC-MS/MS omvatte sermoreline en een sermoreline(3-29)-NH₂-metaboliet, met detectielimieten voor doelpeptiden die doorgaans 1 ng/mL of lager waren. Deze analytische resultaten staan gebruik van een huidige RUO-partij niet toe.

1. 01

   Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

   Bron openen
2. 02

   Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

   Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

   Bron openen
3. 03

   Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

   BioDrugs · 1999

   Bron openen
4. 04

   Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

   Clinical Interventions in Aging · 2006

   Bron openen
5. 05

   Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

   Bron openen
6. 06

   Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

   Drug Testing and Analysis · 2021

   Bron openen
7. 07

   Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

   Federal Register (U.S. Government) · 2013

   Bron openen
8. 08

   The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Bron openen