GHRP-2

Pralmoreline (GHRP-2), referentie voor onderzoek aan een hexapeptide · de context van het goedgekeurde Japanse diagnostische product is niet overdraagbaar

Batchspecifiek · batch-COACAS 158861-67-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormLineaire geamideerde hexapeptide die D-2-naftylalanine bevat
Levertijd10–18 dagen
GHRP-2 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
GHRP-2 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten farmacologie van GHS-R1a, ontwikkeling van assays voor GH-secretagogen, vergelijking van receptorsignalering, gekwalificeerd PK/PD-methodenonderzoek, onderzoek naar voedselinname en analytische antidopingmethoden
  • Effecten uit humane diagnostische onderzoeken zijn protocolcontext, geen voordelen voor anabolisme, lichaamssamenstelling, herstel of behandeling van deze partij.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
158861-67-7
Formule
C45H55N9O6
Molecuulgewicht
818 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, verzendbereik, container en bewaartijd van de bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte sequentie, het zout/tegenion, de matrix en de concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C of voor na reconstitutie.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
10–18 dagen
PubChem CID 6918245

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over GHRP-2 bestuderen

GHRP-2, ook pralmoreline of KP-102 genoemd, is de geamideerde hexapeptide D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ en een GHS-R1a-agonist. PubChem en NCATS ondersteunen voor pralmoreline de formule C₄₅H₅₅N₉O₆, een molecuulgewicht van ongeveer 817,98 Da en CAS 158861-67-7. PMDA registreert het Japanse diagnostische eindproduct GHRP Kaken 100 als pralmorelinehydrochloride en vermeldt een massabasis van 890,90 Da voor het dihydrochloride; die productgoedkeuring, formulering en instructies zijn niet overdraagbaar op een afzonderlijk geleverde RUO-partij of op andere rechtsgebieden. FDA registreert een weesgeneesmiddelaanwijzing, maar vermeldt pralmorelinehydrochloride expliciet als niet goedgekeurd voor de weesindicatie. GHRP-2 is volgens de WADA-lijst van 2026 te allen tijde verboden.

  • Kwalificatie van sequentie en stereochemie
  • GHS-R1a-receptor- en signaleringsassays
  • Onderzoek naar PK/PD-methoden voor GH-secretagogen; gecontroleerd onderzoek naar voedselinname; vergelijking met diagnostische referenties; en ontwikkeling van LC-MS/MS-antidopingmethoden
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische of prestatie-indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Agonisme van GHRP-2 op GHS-R1a kan GH-afgifte stimuleren via signalering die verschilt van GHRH. In gecontroleerd humaan onderzoek werd ook een verhoogde voedselinname gemeten. De responsomvang en endocriene bevindingen buiten de GH-as hangen af van populatie, blootstelling, toedieningsweg en protocol. De mechanistische grond voor combinatie van GHRP-2 met GHRH-analogen stelt geen veilige of te verkiezen commerciële combinatie vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauKlinisch onderzoek bij mensen
In bronnen vermelde routes
Intraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Humane onderzoeken naar specifieke diagnostische/onderzoeksprotocollen tonen niet de veiligheid aan voor deze partij, langdurig gebruik, herhaalde blootstelling of combinaties
  • Effecten op de GH-as, eetlust, glucose, cortisol en prolactine zijn protocolafhankelijk
  • GHRP-2/pralmoreline is volgens de WADA-lijst van 2026 te allen tijde verboden
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele beheersmaatregelen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er wordt geen advies gegeven over combinaties bij patiënten of geneesmiddelinteracties
  • Combinaties met GHRH-analogen, andere GHS-R1a-agonisten, insuline of weefselherstellende peptiden vereisen een goedgekeurd onderzoeksprotocol en tonen geen synergie, compatibiliteit of veiligheid aan.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van GHRP-2

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van GHRP-2 5 mg5 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van GHRP-2 10 mg10 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van GHRP-2 15 mg15 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte geamideerde sequentie en D-stereochemie, identiteit van D-2-naftylalanine, toewijzing als vrije base of zout, theoretische en waargenomen intacte massa, orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, tegenion/water/residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit
  • Steriliteit en endotoxine zijn afzonderlijke tests
  • Eetlustrespons of het uiterlijk van de oplossing is geen kwaliteitscontrole.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
G2555 mg10 injectieflacons
G251010 mg10 injectieflacons
G251515 mg10 injectieflacons

Andere vorm

Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)

Zwarte neussprayfles van 10 mL met doorzichtige dop
Neussprayfles van 10 mL

Naast gevriesdroogde flesjes leveren we GHRP-2 ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.

Sterktes
5 mg · 10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, verzendbereik, container en bewaartijd van de bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte sequentie, het zout/tegenion, de matrix en de concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C of voor na reconstitutie.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: NIH PubChem CID 6918245 en NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 is een verwante registratie met een voorbehoud bij een acetaatgeassocieerd synoniem. Japanse productcontext: PMDA-goedkeuring en actuele etiketteringsdocumenten voor pralmorelinehydrochloride/GHRP Kaken 100. Amerikaanse context: FDA-register voor weesgeneesmiddelen, waarin expliciet staat dat het niet door de FDA is goedgekeurd voor de weesindicatie. Humane PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Onderzoek naar voedselinname: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytische context: PMID 20552695. Sportstatus: officiële WADA-lijst van verboden stoffen en methoden van 2026. Bij elke waarde moeten de exacte chemische vorm, het product, de populatie, de toedieningsweg en het protocol behouden blijven.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Bron openen
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Bron openen
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Bron openen
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Bron openen
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Bron openen
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Bron openen
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Bron openen
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over GHRP-2 stellen

Welke identiteitskenmerken onderscheiden GHRP-2/pralmoreline?+

Bevestig de geamideerde hexapeptide D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, de stereochemie van de D-residuen, de identiteit van D-2-naftylalanine, de vorm als vrije peptide of zout, het tegenion, de formule C₄₅H₅₅N₉O₆ en een waargenomen massa rond de conventie van 817,98 Da voor de vrije peptide. PMDA-documenten identificeren het Japanse eindproduct als pralmorelinehydrochloride en vermelden een massabasis van 890,90 Da voor het dihydrochloride. PubChem en NCATS ondersteunen CAS 158861-67-7 voor pralmoreline; alleen een naam of registratienummer kwalificeert een partij niet.

Hoe moet de gemeten halfwaardetijd van 0,55 uur worden geïnterpreteerd?+

Deze waarde komt uit een fase I-PK/PD-onderzoek bij 10 prepuberale kinderen na één intraveneuze onderzoeksblootstelling van 1 μg/kg. Het is geldige onderzoekscontext, geen universele waarde voor mensen, bewaarlimiet, doseringsinterval voor klanten of basis voor een gemodelleerde klaringscurve. Populatie, toedieningsweg, formulering en assay moeten aan de waarde gekoppeld blijven.

Wat zijn de regelgevende grenzen en de grenzen voor sport?+

PMDA registreert in Japan het diagnostische eindproduct GHRP Kaken 100 met pralmorelinehydrochloride; die status keurt deze RUO-partij niet goed en is niet overdraagbaar op andere landen. FDA registreert een weesgeneesmiddelaanwijzing voor pralmorelinehydrochloride, maar vermeldt expliciet dat het niet door de FDA is goedgekeurd voor de weesindicatie; aanwijzing is geen goedkeuring. De WADA-lijst van 2026 verbiedt GH-afgevende peptiden, waaronder GHRP-2/pralmoreline, te allen tijde; er wordt geen informatie over prestatiegebruik of het omzeilen van detectie verstrekt.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers