GHRP-2

Pralmoreline (GHRP-2), referentie voor onderzoek aan een hexapeptide · de context van het goedgekeurde Japanse diagnostische product is niet overdraagbaar

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 158861-67-7RUO

OnderzoeksstatusEr bestaat humane diagnostische en PK-literatuur voor specifieke protocollen/producten; dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek

Geleverde vormLineaire geamideerde hexapeptide die D-2-naftylalanine bevat

Levertijd10–18 dagen

GHRP-2 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

GHRP-2 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoekstoepassingen omvatten farmacologie van GHS-R1a, ontwikkeling van assays voor GH-secretagogen, vergelijking van receptorsignalering, gekwalificeerd PK/PD-methodenonderzoek, onderzoek naar voedselinname en analytische antidopingmethoden
Effecten uit humane diagnostische onderzoeken zijn protocolcontext, geen voordelen voor anabolisme, lichaamssamenstelling, herstel of behandeling van deze partij.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 158861-67-7
Formule: C₄₅H₅₅N₉O₆
Molecuulgewicht: 817.98 Da
Uiterlijk: Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, verzendbereik, container en bewaartijd van de bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte sequentie, het zout/tegenion, de matrix en de concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C of voor na reconstitutie.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 10–18 dagen

PubChem CID 6918245

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over GHRP-2 bestuderen

GHRP-2, ook pralmoreline of KP-102 genoemd, is de geamideerde hexapeptide D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ en een GHS-R1a-agonist. PubChem en NCATS ondersteunen voor pralmoreline de formule C₄₅H₅₅N₉O₆, een molecuulgewicht van ongeveer 817,98 Da en CAS 158861-67-7. PMDA registreert het Japanse diagnostische eindproduct GHRP Kaken 100 als pralmorelinehydrochloride en vermeldt een massabasis van 890,90 Da voor het dihydrochloride; die productgoedkeuring, formulering en instructies zijn niet overdraagbaar op een afzonderlijk geleverde RUO-partij of op andere rechtsgebieden. FDA registreert een weesgeneesmiddelaanwijzing, maar vermeldt pralmorelinehydrochloride expliciet als niet goedgekeurd voor de weesindicatie. GHRP-2 is volgens de WADA-lijst van 2026 te allen tijde verboden.

Kwalificatie van sequentie en stereochemie
GHS-R1a-receptor- en signaleringsassays
Onderzoek naar PK/PD-methoden voor GH-secretagogen; gecontroleerd onderzoek naar voedselinname; vergelijking met diagnostische referenties; en ontwikkeling van LC-MS/MS-antidopingmethoden
Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische of prestatie-indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Agonisme van GHRP-2 op GHS-R1a kan GH-afgifte stimuleren via signalering die verschilt van GHRH. In gecontroleerd humaan onderzoek werd ook een verhoogde voedselinname gemeten. De responsomvang en endocriene bevindingen buiten de GH-as hangen af van populatie, blootstelling, toedieningsweg en protocol. De mechanistische grond voor combinatie van GHRP-2 met GHRH-analogen stelt geen veilige of te verkiezen commerciële combinatie vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauKlinisch onderzoek bij mensen

OnderzoeksgebiedOnderzoek naar de groeihormoonas

In bronnen vermelde routes

Intraveneus

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Niet voor gebruik bij mensen of dieren
Humane onderzoeken naar specifieke diagnostische/onderzoeksprotocollen tonen niet de veiligheid aan voor deze partij, langdurig gebruik, herhaalde blootstelling of combinaties
Effecten op de GH-as, eetlust, glucose, cortisol en prolactine zijn protocolafhankelijk
GHRP-2/pralmoreline is volgens de WADA-lijst van 2026 te allen tijde verboden
Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele beheersmaatregelen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er wordt geen advies gegeven over combinaties bij patiënten of geneesmiddelinteracties
Combinaties met GHRH-analogen, andere GHS-R1a-agonisten, insuline of weefselherstellende peptiden vereisen een goedgekeurd onderzoeksprotocol en tonen geen synergie, compatibiliteit of veiligheid aan.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van GHRP-2

GHRP-2 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vereis de exacte geamideerde sequentie en D-stereochemie, identiteit van D-2-naftylalanine, toewijzing als vrije base of zout, theoretische en waargenomen intacte massa, orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, tegenion/water/residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit
Steriliteit en endotoxine zijn afzonderlijke tests
Eetlustrespons of het uiterlijk van de oplossing is geen kwaliteitscontrole.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

GHRP2-05MG5 mg10 injectieflacons

GHRP2-10MG10 mg10 injectieflacons

GHRP2-15MG15 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, verzendbereik, container en bewaartijd van de bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte sequentie, het zout/tegenion, de matrix en de concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C of voor na reconstitutie.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Identiteit: NIH PubChem CID 6918245 en NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 is een verwante registratie met een voorbehoud bij een acetaatgeassocieerd synoniem. Japanse productcontext: PMDA-goedkeuring en actuele etiketteringsdocumenten voor pralmorelinehydrochloride/GHRP Kaken 100. Amerikaanse context: FDA-register voor weesgeneesmiddelen, waarin expliciet staat dat het niet door de FDA is goedgekeurd voor de weesindicatie. Humane PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Onderzoek naar voedselinname: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytische context: PMID 20552695. Sportstatus: officiële WADA-lijst van verboden stoffen en methoden van 2026. Bij elke waarde moeten de exacte chemische vorm, het product, de populatie, de toedieningsweg en het protocol behouden blijven.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Bron openen
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Bron openen
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Bron openen
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Bron openen
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Bron openen
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Bron openen
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Bron openen
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over GHRP-2 stellen

Welke identiteitskenmerken onderscheiden GHRP-2/pralmoreline?+

Bevestig de geamideerde hexapeptide D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, de stereochemie van de D-residuen, de identiteit van D-2-naftylalanine, de vorm als vrije peptide of zout, het tegenion, de formule C₄₅H₅₅N₉O₆ en een waargenomen massa rond de conventie van 817,98 Da voor de vrije peptide. PMDA-documenten identificeren het Japanse eindproduct als pralmorelinehydrochloride en vermelden een massabasis van 890,90 Da voor het dihydrochloride. PubChem en NCATS ondersteunen CAS 158861-67-7 voor pralmoreline; alleen een naam of registratienummer kwalificeert een partij niet.

Hoe moet de gemeten halfwaardetijd van 0,55 uur worden geïnterpreteerd?+

Deze waarde komt uit een fase I-PK/PD-onderzoek bij 10 prepuberale kinderen na één intraveneuze onderzoeksblootstelling van 1 μg/kg. Het is geldige onderzoekscontext, geen universele waarde voor mensen, bewaarlimiet, doseringsinterval voor klanten of basis voor een gemodelleerde klaringscurve. Populatie, toedieningsweg, formulering en assay moeten aan de waarde gekoppeld blijven.

Wat zijn de regelgevende grenzen en de grenzen voor sport?+

PMDA registreert in Japan het diagnostische eindproduct GHRP Kaken 100 met pralmorelinehydrochloride; die status keurt deze RUO-partij niet goed en is niet overdraagbaar op andere landen. FDA registreert een weesgeneesmiddelaanwijzing voor pralmorelinehydrochloride, maar vermeldt expliciet dat het niet door de FDA is goedgekeurd voor de weesindicatie; aanwijzing is geen goedkeuring. De WADA-lijst van 2026 verbiedt GH-afgevende peptiden, waaronder GHRP-2/pralmoreline, te allen tijde; er wordt geen informatie over prestatiegebruik of het omzeilen van detectie verstrekt.

GHRP-2

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over GHRP-2 bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van GHRP-2

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Vragen die kopers over GHRP-2 stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5