Nederlands
Taal31 talen
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Ondersteunde talen krijgen prioriteit op basis van de landenverdeling van eerdere aanvragen. Stuur ons feedback als u een andere taal wenst.

Onderzoek naar de groeihormoonas

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · IGF-I-analoog met 83 residuen voor celkweek- en receptoronderzoek

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 143045-27-6RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormGemanipuleerd IGF-I-eiwitanaloog met 83 residuen en drie disulfidebruggen
Levertijd14–21 dagen
IGF-1 LR3 — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
IGF-1 LR3 — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde: IGF-1 LR3 ondersteunt gecontroleerd onderzoek naar IGF1R-signalering, resistentie tegen IGFBP, mitogene/anti-apoptotische routes, groei van cellijnen en optimalisatie van bioprocessen
  • Anabole, orgaangroei- en metabole resultaten bij dieren stellen geen voordelen vast voor menselijke spiergroei, vetverlies, herstel, weefselherstel of anti-aging.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
143045-27-6
Formule
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Molecuulgewicht
9111.45 g/mol
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde recombinante vorm. Definieer temperatuur, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli, adsorptiebeheersing, oplosmiddel, concentratie en microbiologische limieten. Instructies van Repligen gelden voor de eigen gekwalificeerde celkweekformuleringen en zijn niet automatisch overdraagbaar op een andere partij.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
14–21 dagen

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over IGF-1 LR3 bestuderen

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) is een recombinant analoog van humaan IGF-I met 83 residuen, gemanipuleerd met een N-terminale verlenging van 13 residuen en een Arg-substitutie op positie 3 om binding aan IGF-bindende eiwitten te verminderen. De gevestigde commerciële rol is als supplement voor zoogdiercelkweek en onderzoeksreagens. Direct bewijs bestaat voornamelijk uit in-vitro- en dieronderzoek; er werd geen geschikt interventioneel humaan onderzoek naar LR3 IGF-I gevonden. FDA GSRS registreert de identiteit van de stof, maar stelt expliciet dat beschikbaarheid van een UNII geen regelgevende beoordeling of goedkeuring inhoudt. Dit catalogusmateriaal is RUO en geen einddoseringsvorm.

  • Bewijscontexten omvatten recombinante celkweeksuppletie, onderzoek naar het IGF1R-/IGFBP-mechanisme en dieronderzoek naar groei, endocriene terugkoppeling en weefselbiologie
  • Onderzoeken met natuurlijk IGF-I, epidemiologie, veterinaire casusreeksen en andere analogen vormen indirecte context en kunnen humane werkzaamheid of veiligheid van LR3 niet vaststellen.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

IGF-1 LR3 activeert de type 1-IGF-receptor. De N-terminale verlenging en Arg3-substitutie verlagen de affiniteit voor IGF-bindende eiwitten aanzienlijk, waardoor de receptorbeschikbaarheid in relevante in-vitrosystemen toeneemt. Stroomafwaartse signalering kan PI3K/Akt/mTOR- en MAPK/ERK-routes omvatten, maar routeactivering stelt zonder gekwalificeerde assay geen klinische uitkomst of partijspecifieke biologische potentie vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • IGF-1 LR3 heeft geen vastgesteld veiligheidsprofiel voor toediening aan mensen
  • Mitogene en glucoseregulerende activiteit brengt wezenlijke experimentele gevaren mee, en dierbevindingen tonen sterke afhankelijkheid van soort en protocol
  • WADA verbiedt IGF-1 en de analogen ervan voor sporters die onder de Code vallen
  • Hanteer het als RUO-recombinante groeifactor onder institutionele risicobeheersing; dit dossier geeft geen advies over injectie, behandeling van hypoglykemie, kankerscreening of sportgebruik.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er wordt geen advies voor humaan combinatiegebruik verstrekt
  • Gelijktijdige celkweeksuppletie met insuline is een procesontwikkelingsvraag die cellijnspecifieke titratie en controles vereist; het vormt geen bewijs voor gelijktijdige toediening
  • Leveranciersclaims over stacking met HGH, insuline, secretagogen, anabole middelen of andere peptiden zijn uitgesloten.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van IGF-1 LR3

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van IGF-1 LR3 100 mcg100 mcg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van IGF-1 LR3 1000 mcg1000 mcg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de volledige sequentie met 83 residuen, correcte disulfideverbindingen, intacte en gereduceerde massa met hoge resolutie, orthogonale identiteit, eiwitgehalte-assay, aggregaat- en fragmentprofiel, residuele gastheercelproteïnen/-DNA waar relevant, voor het model geschikte endotoxine- of bioburdenlimieten, water en residuele procesonzuiverheden
  • Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid of intacte massa stelt correcte vouwing of biologische activiteit niet vast.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
IGF101100 mcg10 injectieflacons
IGF11000 mcg10 injectieflacons
IGF22 mg10 injectieflacons

Andere vorm

Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)

Zwarte neussprayfles van 10 mL met doorzichtige dop
Neussprayfles van 10 mL

Naast gevriesdroogde flesjes leveren we IGF-1 LR3 ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.

Sterktes
0.1 mg · 1 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde recombinante vorm. Definieer temperatuur, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli, adsorptiebeheersing, oplosmiddel, concentratie en microbiologische limieten. Instructies van Repligen gelden voor de eigen gekwalificeerde celkweekformuleringen en zijn niet automatisch overdraagbaar op een andere partij.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Belangrijkste bronnen: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; product-, FAQ- en kwaliteitsdocumenten van Repligen voor LONG R3 IGF-I; WADA-lijst van 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); het caviaonderzoek uit 1995 (PMID 7561636); het satellietcelonderzoek uit 1999 (PMID 10632630); en de vermelde overzichten over IGF-1-signalering, antidoping en pezen. Bewijs is aangeduid als directe LR3-, ouderroute-, dier-, veterinaire of secundaire context.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Bron openen
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Bron openen
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Bron openen
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Bron openen
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Bron openen
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Bron openen
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Bron openen
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over IGF-1 LR3 stellen

Waarom wordt in sommige experimenten IGF-1 LR3 gebruikt in plaats van natuurlijk IGF-I?+

De N-terminale verlenging van 13 residuen en Arg3-substitutie verlagen de binding aan IGF-bindende eiwitten aanzienlijk. Dat kan de schijnbare activiteit verhogen waar IGFBP's aanwezig zijn, maar de grootte is modelafhankelijk: primaire onderzoeken meldden verschillende potentieverhoudingen in L6-myoblasten, longfibroblasten, HEK293-cellen en dieren, en één HEK293-respons was klokvormig bij hogere concentraties. Neem geen universele potentiefactor, lineaire dosis-respons of langere humane halfwaardetijd aan.

Welk analytisch pakket is geschikt voor IGF-1 LR3?+

Bevestig de volledige sequentie met 83 residuen, intacte en gereduceerde massa, peptidemapping of een andere orthogonale identiteitsmethode, de drie natuurlijke disulfidebruggen, chromatografische en elektroforetische zuiverheid, aggregaten en fragmenten en het eiwitgehalte. Als biologische activiteit relevant is, is een gekwalificeerde receptor- of celgebaseerde potentieassay nodig. Als de partij in E. coli wordt geproduceerd, stel dan passende limieten voor endotoxine, gastheercelproteïne en residueel gastheercel-DNA vast; leid het expressiesysteem niet alleen uit de productnaam af.

Hoe moet IGF-1 LR3 worden gereconstitueerd en bewaard?+

Volg de instructies van de vrijgegeven partij, omdat formulering, concentratie en container-sluiting van belang zijn. Repligen instrueert gebruikers van het eigen gevriesdroogde LONG R3 IGF-I om met 100 mM azijnzuur tot 1 mg/mL te reconstitueren, materialen met lage eiwitbinding te gebruiken en de gekwalificeerde oplossing bij 2–8 °C te bewaren. Die voorwaarden, de stabiliteit van vijf jaar voor ongeopend product en de claim voor geopende oplossing gelden alleen voor de Repligen-formulering; het zijn geen universele instructies voor de partij van een andere leverancier. Definieer oplosmiddel, voorraadconcentratie, adsorptiebeheersing, filtratie, temperatuur, toegestane vries-dooicycli en gebruiksperiode in de partijspecifieke stabiliteitsverklaring.

Waarom kunnen voor dezelfde sequentie met 83 residuen twee molecuulmassa's worden vermeld?+

De gereduceerde keten met vrije thiolen heeft samenstelling C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ en een gemiddelde massa van ongeveer 9.117,6 Da. Vorming van drie intramoleculaire disulfidebruggen verwijdert zes waterstofatomen, wat C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ en ongeveer 9.111,6 Da oplevert; de actuele COA voor het gevriesdroogde product van Repligen gebruikt een acceptatiebereik van 9.108–9.112 Da voor massaspectrometrie. Een COA moet aangeven of een theoretische of gemeten waarde gemiddeld of monoisotopisch is en of deze naar gereduceerd of disulfidegebonden materiaal verwijst.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers

Gerelateerde onderzoeksmaterialen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

Volledige catalogus
Onderzoek naar de groeihormoonas

MGF

Synthetische onderzoekspeptide van 24 residuen uit het IGF-1Ec-E-domein

Zuiverheid
Doel ≥ 99.0% · batch-COA
CAS
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Gevriesdroogd poeder
Herstel- en regeneratief onderzoek

PEG MGF

Met PEG geconjugeerd MGF-E-peptide-onderzoeksmateriaal · architectuur moet per partij worden gedefinieerd

Zuiverheid
Batchspecifiek · batch-COA
CAS
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Gevriesdroogd poeder
Onderzoek naar de groeihormoonas

Sermorelin

Geamideerde humane GHRH(1-29)-onderzoeksreferentie

Zuiverheid
Batchspecifiek · batch-COA
CAS
86168-78-7
Gevriesdroogd poederOok als neussprayLeverbaar als capsules
Onderzoek naar de groeihormoonas

GHRP-2

Pralmoreline (GHRP-2), referentie voor onderzoek aan een hexapeptide · de context van het goedgekeurde Japanse diagnostische product is niet overdraagbaar

Zuiverheid
Batchspecifiek · batch-COA
CAS
158861-67-7
Gevriesdroogd poederOok als neusspray