Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Onderzoek naar de groeihormoonas

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · IGF-I-analoog met 83 residuen voor celkweek- en receptoronderzoek

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 143045-27-6RUO
OnderzoeksstatusBeperkt onderzoek
Geleverde vormGemanipuleerd IGF-I-eiwitanaloog met 83 residuen en drie disulfidebruggen
Levertijd14–21 dagen
IGF-1 LR3 — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
IGF-1 LR3 — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde: IGF-1 LR3 ondersteunt gecontroleerd onderzoek naar IGF1R-signalering, resistentie tegen IGFBP, mitogene/anti-apoptotische routes, groei van cellijnen en optimalisatie van bioprocessen
  • Anabole, orgaangroei- en metabole resultaten bij dieren stellen geen voordelen vast voor menselijke spiergroei, vetverlies, herstel, weefselherstel of anti-aging.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
143045-27-6
Formule
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Molecuulgewicht
9111.6 Da
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde recombinante vorm. Definieer temperatuur, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli, adsorptiebeheersing, oplosmiddel, concentratie en microbiologische limieten. Instructies van Repligen gelden voor de eigen gekwalificeerde celkweekformuleringen en zijn niet automatisch overdraagbaar op een andere partij.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over IGF-1 LR3 bestuderen

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) is een recombinant analoog van humaan IGF-I met 83 residuen, gemanipuleerd met een N-terminale verlenging van 13 residuen en een Arg-substitutie op positie 3 om binding aan IGF-bindende eiwitten te verminderen. De gevestigde commerciële rol is als supplement voor zoogdiercelkweek en onderzoeksreagens. Direct bewijs bestaat voornamelijk uit in-vitro- en dieronderzoek; er werd geen geschikt interventioneel humaan onderzoek naar LR3 IGF-I gevonden. FDA GSRS registreert de identiteit van de stof, maar stelt expliciet dat beschikbaarheid van een UNII geen regelgevende beoordeling of goedkeuring inhoudt. Dit catalogusmateriaal is RUO en geen einddoseringsvorm.

  • Bewijscontexten omvatten recombinante celkweeksuppletie, onderzoek naar het IGF1R-/IGFBP-mechanisme en dieronderzoek naar groei, endocriene terugkoppeling en weefselbiologie
  • Onderzoeken met natuurlijk IGF-I, epidemiologie, veterinaire casusreeksen en andere analogen vormen indirecte context en kunnen humane werkzaamheid of veiligheid van LR3 niet vaststellen.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

IGF-1 LR3 activeert de type 1-IGF-receptor. De N-terminale verlenging en Arg3-substitutie verlagen de affiniteit voor IGF-bindende eiwitten aanzienlijk, waardoor de receptorbeschikbaarheid in relevante in-vitrosystemen toeneemt. Stroomafwaartse signalering kan PI3K/Akt/mTOR- en MAPK/ERK-routes omvatten, maar routeactivering stelt zonder gekwalificeerde assay geen klinische uitkomst of partijspecifieke biologische potentie vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • IGF-1 LR3 heeft geen vastgesteld veiligheidsprofiel voor toediening aan mensen
  • Mitogene en glucoseregulerende activiteit brengt wezenlijke experimentele gevaren mee, en dierbevindingen tonen sterke afhankelijkheid van soort en protocol
  • WADA verbiedt IGF-1 en de analogen ervan voor sporters die onder de Code vallen
  • Hanteer het als RUO-recombinante groeifactor onder institutionele risicobeheersing; dit dossier geeft geen advies over injectie, behandeling van hypoglykemie, kankerscreening of sportgebruik.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er wordt geen advies voor humaan combinatiegebruik verstrekt
  • Gelijktijdige celkweeksuppletie met insuline is een procesontwikkelingsvraag die cellijnspecifieke titratie en controles vereist; het vormt geen bewijs voor gelijktijdige toediening
  • Leveranciersclaims over stacking met HGH, insuline, secretagogen, anabole middelen of andere peptiden zijn uitgesloten.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van IGF-1 LR3

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de volledige sequentie met 83 residuen, correcte disulfideverbindingen, intacte en gereduceerde massa met hoge resolutie, orthogonale identiteit, eiwitgehalte-assay, aggregaat- en fragmentprofiel, residuele gastheercelproteïnen/-DNA waar relevant, voor het model geschikte endotoxine- of bioburdenlimieten, water en residuele procesonzuiverheden
  • Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid of intacte massa stelt correcte vouwing of biologische activiteit niet vast.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
IGF1-0100MCG100 mcg10 injectieflacons
IGF1-1000MCG1000 mcg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde recombinante vorm. Definieer temperatuur, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli, adsorptiebeheersing, oplosmiddel, concentratie en microbiologische limieten. Instructies van Repligen gelden voor de eigen gekwalificeerde celkweekformuleringen en zijn niet automatisch overdraagbaar op een andere partij.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Belangrijkste bronnen: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; product-, FAQ- en kwaliteitsdocumenten van Repligen voor LONG R3 IGF-I; WADA-lijst van 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); het caviaonderzoek uit 1995 (PMID 7561636); het satellietcelonderzoek uit 1999 (PMID 10632630); en de vermelde overzichten over IGF-1-signalering, antidoping en pezen. Bewijs is aangeduid als directe LR3-, ouderroute-, dier-, veterinaire of secundaire context.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Bron openen
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Bron openen
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Bron openen
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Bron openen
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Bron openen
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Bron openen
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Bron openen
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over IGF-1 LR3 stellen

Waarom wordt in sommige experimenten IGF-1 LR3 gebruikt in plaats van natuurlijk IGF-I?+

De N-terminale verlenging van 13 residuen en Arg3-substitutie verlagen de binding aan IGF-bindende eiwitten aanzienlijk. Dat kan de schijnbare activiteit verhogen waar IGFBP's aanwezig zijn, maar de grootte is modelafhankelijk: primaire onderzoeken meldden verschillende potentieverhoudingen in L6-myoblasten, longfibroblasten, HEK293-cellen en dieren, en één HEK293-respons was klokvormig bij hogere concentraties. Neem geen universele potentiefactor, lineaire dosis-respons of langere humane halfwaardetijd aan.

Welk analytisch pakket is geschikt voor IGF-1 LR3?+

Bevestig de volledige sequentie met 83 residuen, intacte en gereduceerde massa, peptidemapping of een andere orthogonale identiteitsmethode, de drie natuurlijke disulfidebruggen, chromatografische en elektroforetische zuiverheid, aggregaten en fragmenten en het eiwitgehalte. Als biologische activiteit relevant is, is een gekwalificeerde receptor- of celgebaseerde potentieassay nodig. Als de partij in E. coli wordt geproduceerd, stel dan passende limieten voor endotoxine, gastheercelproteïne en residueel gastheercel-DNA vast; leid het expressiesysteem niet alleen uit de productnaam af.

Hoe moet IGF-1 LR3 worden gereconstitueerd en bewaard?+

Volg de instructies van de vrijgegeven partij, omdat formulering, concentratie en container-sluiting van belang zijn. Repligen instrueert gebruikers van het eigen gevriesdroogde LONG R3 IGF-I om met 100 mM azijnzuur tot 1 mg/mL te reconstitueren, materialen met lage eiwitbinding te gebruiken en de gekwalificeerde oplossing bij 2–8 °C te bewaren. Die voorwaarden, de stabiliteit van vijf jaar voor ongeopend product en de claim voor geopende oplossing gelden alleen voor de Repligen-formulering; het zijn geen universele instructies voor de partij van een andere leverancier. Definieer oplosmiddel, voorraadconcentratie, adsorptiebeheersing, filtratie, temperatuur, toegestane vries-dooicycli en gebruiksperiode in de partijspecifieke stabiliteitsverklaring.

Waarom kunnen voor dezelfde sequentie met 83 residuen twee molecuulmassa's worden vermeld?+

De gereduceerde keten met vrije thiolen heeft samenstelling C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ en een gemiddelde massa van ongeveer 9.117,6 Da. Vorming van drie intramoleculaire disulfidebruggen verwijdert zes waterstofatomen, wat C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ en ongeveer 9.111,6 Da oplevert; de actuele COA voor het gevriesdroogde product van Repligen gebruikt een acceptatiebereik van 9.108–9.112 Da voor massaspectrometrie. Een COA moet aangeven of een theoretische of gemeten waarde gemiddeld of monoisotopisch is en of deze naar gereduceerd of disulfidegebonden materiaal verwijst.