Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Herstel- en regeneratief onderzoek

TB-500

Onderzoeksreferentie voor het N-geacetyleerde LKKTETQ-fragment van thymosine-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 885340-08-9RUO
OnderzoeksstatusFragmentspecifiek preklinisch en analytisch bewijs is beperkt; veel aangehaald klinisch bewijs betreft volledig thymosine-β4, niet dit fragment
Geleverde vormLineaire N-geacetyleerde heptapeptide die overeenkomt met thymosine-β4-residuen 17–23
Levertijd7–14 dagen
TB-500 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
TB-500 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Verdedigbare onderzoekswaarde omvat hypothesen over actinegerelateerde mechanismen, vergelijking van fragment en oorspronkelijke peptide, experimenten met celmigratie en wondmodellen, analytische identificatie en ontwikkeling van antidopingmethoden
  • Claims over systemisch weefselherstel, herstel na sport, angiogenese of klinisch voordeel bij wondgenezing zijn voor dit geïsoleerde fragment niet vastgesteld en moeten hypothesen of achtergrondinformatie over de oorspronkelijke molecule blijven.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
885340-08-9
Formule
C38H68N10O14
Molecuulgewicht
889.0 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de COA van de vrijgegeven partij en fragmentspecifieke stabiliteitsgegevens. Ga niet uit van bewaring bij 2–8 °C, een periode van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor een eindformulering zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde terminale vorm, het tegenion, de matrix en de container.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
7–14 dagen
PubChem CID 62707662

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over TB-500 bestuderen

Dit catalogusrecord definieert TB-500 als de N-geacetyleerde sequentie Ac-LKKTETQ met zeven residuen, die overeenkomt met thymosine-β4-residuen 17–23. PubChem CID 62707662 vermeldt formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molecuulgewicht 889,0 g/mol en CAS 885340-08-9. Het fragment verschilt chemisch van volledig thymosine-β4 met 43 residuen en het klinische RGN-259-programma. Commerciële naamgeving is inconsistent; daarom moeten de sequentie en massa, en niet uitsluitend de naam, bepalend zijn voor de identiteit. Er werd geen rechtstreeks gecontroleerd bewijs bij mensen voor het geïsoleerde fragment gevonden; klinische resultaten met de volledige peptide mogen er niet aan worden toegeschreven. De WADA Prohibited List van 2026 noemt thymosine-β4 en derivaten daarvan, waaronder TB-500, onder S2.3.

  • Geschikte laboratoriumcontexten omvatten identiteit en N-acetylering van het fragment, actinegerelateerde assays, vergelijkingen van fragment en volledige peptide, modellen voor celmigratie en herstel, proteolytische stabiliteit, formulering en analytisch antidopingonderzoek
  • Voor dit fragment geldt geen goedgekeurde klinische indicatie.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

De LKKTETQ-regio wordt in de literatuur over thymosine-β4 in verband gebracht met actinebindende biologie, maar isolatie en N-acetylering van zeven residuen kunnen de conformatie, stabiliteit, distributie en potentie veranderen. Mechanismen van het oorspronkelijke eiwit kunnen geen equivalente systemische werking van het fragment aantonen. Experimentele interpretatie vereist geauthenticeerde controles met de volledige peptide en het fragment, een gedefinieerde concentratie en matrix en kwantitatieve terugwinning.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor toediening aan mensen of dieren
  • Er werden geen gecontroleerde veiligheidsgegevens bij mensen voor het geïsoleerde fragment gevonden; ervaring met volledig thymosine-β4 kan de veiligheid van het fragment niet aantonen
  • Verwarring over identiteit, onjuist gehalte, onzuiverheden, aggregatie, contaminatie en niet-gevalideerde endotoxine- of steriliteitsclaims vormen wezenlijke risico's
  • De WADA Prohibited List van 2026 noemt thymosine-β4 en derivaten daarvan, waaronder TB-500, onder S2.3.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er zijn geen richtlijnen voor combinaties of compatibiliteit bij mensen van toepassing
  • Claims over synergie met Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamoreline, GHRP-6 en melanotan-II zijn verwijderd, omdat gecombineerd gebruik door leveranciers of gemeenschappen geen farmacologische interactie, werkzaamheid of veiligheid aantoont
  • Laboratoriummengsels vereisen controles met afzonderlijke componenten en een componentgescheiden analyse.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van TB-500

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis bevestiging van de Ac-LKKTETQ-sequentie en N-acetylering, intacte massa, peptidemapping of tandem-MS waar passend, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, terminale vorm en zoutvorm, tegenion, water, residuele oplosmiddelen, verwante peptiden, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit
  • Een heldere gereconstitueerde oplossing of generieke COA bewijst geen identiteit, gehalte, steriliteit of stabiliteit.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
TB500-02MG2 mg10 injectieflacons
TB500-05MG5 mg10 injectieflacons
TB500-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket en de COA van de vrijgegeven partij en fragmentspecifieke stabiliteitsgegevens. Ga niet uit van bewaring bij 2–8 °C, een periode van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor een eindformulering zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde terminale vorm, het tegenion, de matrix en de container.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 62707662, sequentie Ac-LKKTETQ-OH, formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molecuulgewicht 889,0 g/mol en CAS 885340-08-9. Analytische context: Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, detecteerden het N-geacetyleerde fragment en metabolieten ervan in paardenmonsters; dit is geen bewijs voor farmacokinetiek of werkzaamheid bij mensen. Grens met de oorspronkelijke molecule: volledig thymosine-β4 omvat 43 residuen, PMCID PMC319967, en de literatuur over RGN-259 betreft de volledige molecule. Antidopingcontext: officiële WADA Prohibited List van 2026, S2.3.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Bron openen
  2. 02

    The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis

    The FASEB Journal · 2003

    Bron openen
  3. 03

    Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair

    Nature · 2004

    Bron openen
  4. 04

    Progress on the function and application of thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Bron openen
  5. 05

    0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Bron openen
  6. 06

    Thymosin Beta 4 Protects Cardiomyocytes from Oxidative Stress by Targeting Anti-Oxidative Enzymes and Anti-Apoptotic Genes

    PLOS ONE · 2012

    Bron openen
  7. 07

    Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Bron openen
  8. 08

    The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over TB-500 stellen

Is dit TB-500-record hetzelfde materiaal als volledig thymosine-β4?+

Nee. Deze catalogusidentiteit is de N-geacetyleerde sequentie Ac-LKKTETQ met zeven residuen, die overeenkomt met residuen 17–23. Volledig thymosine-β4 is een afzonderlijke peptide met 43 residuen, een andere massa, CAS-identiteit en bewijsbasis. De productnaam alleen is ambigu in commerciële kanalen; daarom moeten sequentie, intacte massa en de vorm van de vrijgegeven partij bepalend zijn voor de inkoop.

Kunnen onderzoeken met RGN-259 naar droge ogen of corneagenezing dit fragment ondersteunen?+

Niet als rechtstreeks klinisch bewijs. In onderzoeken met RGN-259 werd volledig thymosine-β4 gebruikt, niet het geïsoleerde Ac-LKKTETQ-fragment. Die onderzoeken kunnen achtergrondinformatie over de oorspronkelijke molecule bieden, maar fragmentspecifieke activiteit, blootstelling, formulering, veiligheid en werkzaamheid vereisen eigen bewijs en mogen niet uit het programma met de volledige peptide worden afgeleid.

Welk bewijs moet een partij van het TB-500-fragment bevestigen?+

Vraag om toewijzing van de Ac-LKKTETQ-sequentie en N-acetylering, intacte massa, peptidemapping of tandem-MS waar passend, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, terminale vorm en zoutvorm, tegenion, water, residuele oplosmiddelen, verwante peptiden, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit. Endotoxine, bioburden en steriliteit zijn afzonderlijke, onderzoeksafhankelijke kenmerken.