Geleverde vormLineair, N-terminaal geacetyleerd peptide van 43 residuen, overeenkomend met rijp volledig thymosine-β4
Levertijd7–14 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Verdedigbare onderzoekswaarde omvat assays voor actinesekwestratie en celmigratie, experimenten met angiogenese en wondmodellen, vergelijking met het geïsoleerde fragment 17–23, analytische identificatie en ontwikkeling van antidopingmethoden
Claims over systemisch weefselherstel, sportief herstel of klinisch wondvoordeel voor een onderzoeksbatch zijn niet aangetoond en moeten hypothesen of achtergrond uit gepubliceerde programma's blijven.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
77591-33-4
Formule
C212H350N56O78S
Molecuulgewicht
4963.51 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-terminal acetylation, counterion, water and deletion-related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket, het COA en de batchspecifieke stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven batch. Ga niet uit van opslag bij 2–8°C, een termijn van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor eindformuleringen zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde zoutvorm, matrix en verpakking.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) bestuderen
Dit catalogusrecord definieert TB-500 als volledig thymosine-β4: de rijpe, N-terminaal geacetyleerde sequentie van 43 residuen Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Thymosine-β4 is een overvloedig, G-actine sekwestrerend peptide; het centrale LKKTETQ-motief (residuen 17–23) is de actinebindende regio die wordt onderzocht bij celmigratie, angiogenese en wondmodellen. Het Ac-LKKTETQ-fragment van zeven residuen is een ander molecuul met een andere massa en een ander CAS en heeft een eigen record. De handelsnamen zijn inconsistent, dus sequentie en massa, en niet de naam alleen, moeten de identiteit bepalen. Klinische programma's zoals RGN-259 gebruikten gedefinieerde volledige formuleringen; hun resultaten zijn niet overdraagbaar op onderzoeksbatches en onderbouwen geen enkel gebruik bij mensen. De WADA-verboden lijst 2026 noemt thymosine-β4 en zijn derivaten, waaronder TB-500, onder S2.3.
Geschikte laboratoriumcontexten omvatten de identiteit van de volledige vorm en N-acetylering, assays voor actinesekwestratie, vergelijkingen met het fragment 17–23, celmigratie, angiogenese- en herstelmodellen, proteolytische stabiliteit, formulering en analytisch antidopingonderzoek
Voor een onderzoeksbatch geldt geen goedgekeurde klinische indicatie.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Thymosine-β4 bindt monomeer G-actine en buffert de ongepolymeriseerde actinepool; de LKKTETQ-regio (residuen 17–23) draagt de belangrijkste actinebindende activiteit. Gepubliceerd werk koppelt het volledige peptide ook aan celmigratie, angiogene signalering en ontstekingsmodulatie, maar de effecten hangen af van model, concentratie en formulering. Experimentele interpretatie vereist geauthenticeerd materiaal, een gedefinieerde concentratie en matrix en passende fragment- of vehikelcontroles.
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Niet voor toediening aan mensen of dieren
Veiligheidsbevindingen uit gedefinieerde klinische formuleringen van volledig thymosine-β4 kunnen de veiligheid van een onderzoeksbatch niet aantonen
Identiteitsverwarring met het fragment 17–23, onjuist gehalte, onzuiverheden, aggregatie, contaminatie en niet-gevalideerde endotoxine- of steriliteitsgegevens zijn wezenlijke risico's
De WADA Prohibited List van 2026 noemt thymosine-β4 en derivaten daarvan, waaronder TB-500, onder S2.3.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Er zijn geen richtlijnen voor combinaties of compatibiliteit bij mensen van toepassing
Claims over synergie met Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamoreline, GHRP-6 en melanotan-II zijn verwijderd, omdat gecombineerd gebruik door leveranciers of gemeenschappen geen farmacologische interactie, werkzaamheid of veiligheid aantoont
Laboratoriummengsels vereisen controles met afzonderlijke componenten en een componentgescheiden analyse.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
2 mg
5 mg
10 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis toewijzing van de sequentie van 43 residuen en bevestiging van de N-acetylering, intacte massa, peptidemapping of tandem-MS-dekking die positionele deletievarianten kan onderscheiden, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, tegenion, water, restoplosmiddelen, verwante peptiden, verpakkingsintegriteit en batchspecifieke stabiliteit
Een heldere gereconstitueerde oplossing of generieke COA bewijst geen identiteit, gehalte, steriliteit of stabiliteit.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
BT22 mg10 injectieflacons
BT55 mg10 injectieflacons
BT1010 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
2 mg · 5 mg · 10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Volg het etiket, het COA en de batchspecifieke stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven batch. Ga niet uit van opslag bij 2–8°C, een termijn van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor eindformuleringen zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde zoutvorm, matrix en verpakking.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: volledig thymosine-β4 bestaat uit 43 residuen, PMCID PMC319967; CAS 77591-33-4; PubChem CID 16132341. Actinebinding: Philp et al., FASEB J 2003, de actinebindingsplaats op thymosine-β4. Klinische achtergrond: RGN-259-literatuur, PMCID PMC6043477, betreft gedefinieerde volledige formuleringen. Fragmentgrens: Esposito et al., Drug Test Anal 2012, en Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, betreffen het N-geacetyleerde fragment 17–23, niet dit record. Antidopingcontext: officiële WADA-verboden lijst 2026, S2.3.
01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Vragen die kopers over TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) stellen
Is dit TB-500-record volledig thymosine-β4 of het fragment 17–23?+
Volledig. De catalogusidentiteit is de rijpe thymosine-β4-sequentie van 43 residuen met N-terminale acetylering, het materiaal in de vermelde vullingen. Het Ac-LKKTETQ-fragment van zeven residuen dat overeenkomt met residuen 17–23 is een afzonderlijk molecuul met een andere massa, CAS-identiteit en bewijsbasis, en heeft een eigen record (TB-500, fragment 17–23). De productnaam alleen is in handelskanalen dubbelzinnig, dus sequentie, intacte massa en de vorm van de vrijgegeven batch moeten de inkoop sturen.
Kunnen RGN-259-studies naar droge ogen of hoornvliesgenezing dit materiaal ondersteunen?+
Alleen als achtergrond. RGN-259 en verwante programma's gebruikten volledig thymosine-β4 en betreffen dus hetzelfde moedermolecuul, maar in gedefinieerde eindformuleringen en protocollen. Een onderzoeksbatch is niet die formulering: identiteit, gehalte, onzuiverheidsprofiel, steriliteit en stabiliteit vereisen eigen bewijs, en de studieresultaten onderbouwen geen gebruik buiten een goedgekeurd protocol.
Welk bewijs moet een batch volledig thymosine-β4 bevestigen?+
Vraag om toewijzing van de sequentie van 43 residuen met N-terminale acetylering, een intacte massa die past bij de geacetyleerde volledige keten, peptidemapping of tandem-MS-dekking die positionele deletievarianten kan scheiden, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, tegenion, water, restoplosmiddelen, verwante peptiden, verpakkingsintegriteit en batchspecifieke stabiliteit. Endotoxine, microbiële belasting en steriliteit zijn afzonderlijke, studieafhankelijke kenmerken.
