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Ricerca riparativa e rigenerativa

TB-500

Riferimento di ricerca del frammento N-acetilato LKKTETQ della timosina-β4

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 885340-08-9RUO
Stato della ricercaLe evidenze precliniche e analitiche specifiche del frammento sono limitate; molte evidenze cliniche citate riguardano la timosina-β4 a lunghezza intera, non questo frammento
Forma fornitaEptapeptide lineare N-acetilato corrispondente ai residui 17–23 della timosina-β4
Tempo di consegna7–14 giorni
TB-500 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
TB-500 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore di ricerca difendibile comprende ipotesi di meccanismi correlati all'actina, confronti tra frammento e molecola parentale, esperimenti di migrazione cellulare e su modelli di ferita, identificazione analitica e sviluppo di metodi antidoping
  • Le dichiarazioni di riparazione sistemica dei tessuti, recupero atletico, angiogenesi o beneficio clinico sulle ferite non sono state dimostrate per questo frammento isolato e devono rimanere ipotesi o contesto della molecola parentale.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
885340-08-9
Formula
C38H68N10O14
Massa molecolare
889.0 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta e al COA del lotto rilasciato e ai dati di stabilità specifici del frammento. Non presumere una conservazione a 2–8°C, un periodo di 28 giorni dopo la ricostituzione o istruzioni relative a una formulazione finita senza dati di supporto per forma terminale, controione, matrice e contenitore forniti.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
7–14 giorni
PubChem CID 62707662

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su TB-500

Questa registrazione di catalogo definisce TB-500 come la sequenza N-acetilata di sette residui Ac-LKKTETQ corrispondente ai residui 17–23 della timosina-β4. PubChem CID 62707662 riporta la formula C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, il peso molecolare di 889.0 g/mol e CAS 885340-08-9. Il frammento è chimicamente distinto dalla timosina-β4 a lunghezza intera di 43 residui e dal programma clinico RGN-259. La denominazione commerciale è incoerente; pertanto, identità e approvvigionamento devono essere determinati dalla sequenza e dalla massa, non dal solo nome. Non sono state individuate evidenze controllate dirette nell'uomo per il frammento isolato; i risultati clinici della molecola a lunghezza intera non devono essergli riassegnati. La Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti indica la timosina-β4 e i suoi derivati, incluso TB-500, nella sezione S2.3.

  • I contesti di laboratorio appropriati comprendono identità del frammento e N-acetilazione, saggi correlati all'actina, confronti tra frammento e forma a lunghezza intera, modelli di migrazione e riparazione cellulare, stabilità proteolitica, formulazione e ricerca analitica antidoping
  • A questo frammento non si applica alcuna indicazione clinica approvata.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

La regione LKKTETQ è associata alla biologia del legame con l'actina nella letteratura sulla timosina-β4, ma l'isolamento e la N-acetilazione di sette residui possono modificare conformazione, stabilità, distribuzione e potenza. I meccanismi della proteina parentale non possono dimostrare un'azione sistemica equivalente del frammento. L'interpretazione sperimentale richiede controlli autenticati della forma a lunghezza intera e del frammento, nonché concentrazione, matrice e recupero quantitativo definiti.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinato alla somministrazione umana o veterinaria
  • Non sono stati individuati dati controllati sulla sicurezza nell'uomo per il frammento isolato e l'esperienza con la timosina-β4 a lunghezza intera non può stabilire la sicurezza del frammento
  • Confusione d'identità, contenuto errato, impurezze, aggregazione, contaminazione ed endotossine o sterilità non convalidate costituiscono rischi rilevanti
  • La Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti indica la timosina-β4 e i suoi derivati, incluso TB-500, nella sezione S2.3.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non si applica alcuna indicazione nell'uomo relativa a combinazioni o compatibilità
  • Le dichiarazioni di sinergia relative a Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 e melanotan-II sono state rimosse perché l'uso concomitante suggerito da fornitori o comunità non dimostra interazione farmacologica, efficacia o sicurezza
  • Le miscele di laboratorio richiedono controlli dei singoli componenti e un'analisi che risolva ciascun componente.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di TB-500

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere la conferma della sequenza Ac-LKKTETQ e della N-acetilazione, la massa intatta, la mappatura peptidica o la MS tandem ove appropriato, la purezza cromatografica, il contenuto peptidico quantitativo, la forma terminale e salina, il controione, l'acqua, i solventi residui, i peptidi correlati, l'integrità del contenitore e la stabilità specifica del lotto
  • Una soluzione ricostituita limpida o un COA generica non dimostrano identità, contenuto, sterilità o stabilità.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
TB500-02MG2 mg10 flaconcini
TB500-05MG5 mg10 flaconcini
TB500-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi all'etichetta e al COA del lotto rilasciato e ai dati di stabilità specifici del frammento. Non presumere una conservazione a 2–8°C, un periodo di 28 giorni dopo la ricostituzione o istruzioni relative a una formulazione finita senza dati di supporto per forma terminale, controione, matrice e contenitore forniti.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 62707662, sequenza Ac-LKKTETQ-OH, formula C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, peso molecolare di 889.0 g/mol e CAS 885340-08-9. Contesto analitico: Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, ha rilevato il frammento N-acetilato e i metaboliti in campioni equini; non si tratta di evidenze farmacocinetiche o di efficacia nell'uomo. Limite relativo alla molecola parentale: la timosina-β4 a lunghezza intera comprende 43 residui, PMCID PMC319967, e la letteratura RGN-259 riguarda la molecola a lunghezza intera. Contesto antidoping: Lista WADA 2026 ufficiale delle sostanze e dei metodi proibiti, S2.3.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

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  2. 02

    The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis

    The FASEB Journal · 2003

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  3. 03

    Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair

    Nature · 2004

    Apri la fonte
  4. 04

    Progress on the function and application of thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Apri la fonte
  5. 05

    0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Apri la fonte
  6. 06

    Thymosin Beta 4 Protects Cardiomyocytes from Oxidative Stress by Targeting Anti-Oxidative Enzymes and Anti-Apoptotic Genes

    PLOS ONE · 2012

    Apri la fonte
  7. 07

    Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Apri la fonte
  8. 08

    The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su TB-500

Questa registrazione TB-500 riguarda lo stesso materiale della timosina-β4 a lunghezza intera?+

No. L'identità di catalogo è la sequenza N-acetilata di sette residui Ac-LKKTETQ, corrispondente ai residui 17–23. La timosina-β4 a lunghezza intera è un peptide distinto di 43 residui con massa, identità CAS ed evidenze diverse. Il nome del prodotto è ambiguo nei canali commerciali; pertanto, sequenza, massa intatta e forma del lotto rilasciato devono determinare l'approvvigionamento.

Gli studi RGN-259 sull'occhio secco o sulla guarigione corneale possono supportare questo frammento?+

Non come evidenze cliniche dirette. Gli studi RGN-259 hanno utilizzato la timosina-β4 a lunghezza intera, non il frammento isolato Ac-LKKTETQ. Possono fornire il contesto della molecola parentale, ma attività, esposizione, formulazione, sicurezza ed efficacia specifiche del frammento richiedono evidenze proprie e non devono essere desunte dal programma sulla forma a lunghezza intera.

Quali evidenze devono confermare un lotto del frammento TB-500?+

Richiedere la sequenza Ac-LKKTETQ e l'assegnazione della N-acetilazione, la massa intatta, la mappatura peptidica o la MS tandem ove appropriato, la purezza cromatografica, il contenuto peptidico quantitativo, la forma terminale e salina, il controione, l'acqua, i solventi residui, i peptidi correlati, l'integrità del contenitore e la stabilità specifica del lotto. Endotossine, carica microbica e sterilità sono attributi distinti dipendenti dallo studio.