Die unterstützten Sprachen werden nach der Länderverteilung früherer Anfragen priorisiert. Wenn Sie eine weitere Sprache wünschen, senden Sie uns bitte Ihr Feedback.
Belastbarer Forschungsnutzen umfasst Assays zur Aktinsequestrierung und Zellmigration, Experimente zu Angiogenese und Wundmodellen, den Vergleich mit dem isolierten Fragment 17–23, analytische Identifizierung und die Entwicklung von Anti-Doping-Methoden
Behauptungen über systemische Gewebereparatur, sportliche Regeneration oder klinischen Wundnutzen einer Forschungscharge sind nicht belegt und müssen Hypothesen oder Hintergrund aus publizierten Programmen bleiben.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
77591-33-4
Summenformel
C212H350N56O78S
Molekulargewicht
4963.51 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-terminal acetylation, counterion, water and deletion-related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Etikett, COA und chargenspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne belegende Daten für die gelieferte Salzform, Matrix und das Behältnis keine Lagerung bei 2–8°C, keine 28-tägige Haltbarkeit nach Rekonstitution und keine Anweisungen für Fertigformulierungen annehmen.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) untersucht
Dieser Katalogdatensatz definiert TB-500 als Thymosin-β4 in voller Länge: die reife, N-terminal acetylierte Sequenz mit 43 Resten Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Thymosin-β4 ist ein häufiges, G-Aktin sequestrierendes Peptid; sein zentrales LKKTETQ-Motiv (Reste 17–23) ist die aktinbindende Region, die in Forschung zu Zellmigration, Angiogenese und Wundmodellen untersucht wird. Das Ac-LKKTETQ-Fragment aus sieben Resten ist ein anderes Molekül mit anderer Masse und anderer CAS-Nummer und hat einen eigenen Datensatz. Die Handelsbezeichnungen sind uneinheitlich, daher müssen Sequenz und Masse – nicht der Name allein – die Identität bestimmen. Klinische Programme wie RGN-259 verwendeten definierte Formulierungen in voller Länge; ihre Ergebnisse lassen sich nicht auf Forschungschargen übertragen und begründen keinerlei Anwendung beim Menschen. Die WADA-Verbotsliste 2026 nennt Thymosin-β4 und seine Derivate, einschließlich TB-500, unter S2.3.
Geeignete Laborkontexte umfassen die Identität der Volllängenform und die N-Acetylierung, Assays zur Aktinsequestrierung, Vergleiche mit dem Fragment 17–23, Zellmigration, Angiogenese- und Reparaturmodelle, proteolytische Stabilität, Formulierung sowie analytische Anti-Doping-Forschung
Für eine Forschungscharge gilt keine zugelassene klinische Indikation.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Thymosin-β4 bindet monomeres G-Aktin und puffert den unpolymerisierten Aktinpool; die LKKTETQ-Region (Reste 17–23) trägt die wesentliche aktinbindende Aktivität. Publizierte Arbeiten verbinden das Peptid in voller Länge zudem mit Zellmigration, angiogener Signalübertragung und Entzündungsmodulation, doch die Effekte hängen von Modell, Konzentration und Formulierung ab. Die experimentelle Interpretation erfordert authentifiziertes Material, definierte Konzentration und Matrix sowie geeignete Fragment- oder Vehikelkontrollen.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Sicherheitsbefunde aus definierten klinischen Formulierungen von Thymosin-β4 in voller Länge können die Sicherheit einer Forschungscharge nicht belegen
Identitätsverwechslung mit dem Fragment 17–23, falscher Gehalt, Verunreinigungen, Aggregation, Kontamination sowie nicht validierte Endotoxin- oder Sterilitätsangaben sind wesentliche Risiken
Die WADA-Verbotsliste 2026 führt Thymosin-β4 und seine Derivate, einschließlich TB-500, unter S2.3.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Es gilt keine Empfehlung zu Kombination oder Kompatibilität beim Menschen
Synergiebehauptungen zu Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 und melanotan-II wurden entfernt, da eine von Anbietern oder Communities propagierte gemeinsame Verwendung weder pharmakologische Interaktion noch Wirksamkeit oder Sicherheit belegt
Labormischungen erfordern Einzelkomponentenkontrollen und komponentenauflösende Analytik.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Chargendokumentation
Chargen-COAs für TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.
Berichte Dritter, schrittweise ergänzt
Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Zu fordern sind die Zuordnung der Sequenz mit 43 Resten und die Bestätigung der N-Acetylierung, die intakte Masse, Peptid-Mapping oder Tandem-MS-Abdeckung, die positionelle Deletionsvarianten auflösen kann, chromatographische Reinheit, quantitativer Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Restlösungsmittel, verwandte Peptide, Behälterintegrität und chargenspezifische Stabilität
Eine klare rekonstituierte Lösung oder ein generisches COA belegt weder Identität noch Gehalt, Sterilität oder Stabilität.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
BT22 mg10 Fläschchen
BT55 mg10 Fläschchen
BT1010 mg10 Fläschchen
Weiteres Format
Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)
Nasensprayflasche mit 10 mL
Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.
Stärken
2 mg · 5 mg · 10 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager
Handhabung
Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft
Etikett, COA und chargenspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne belegende Daten für die gelieferte Salzform, Matrix und das Behältnis keine Lagerung bei 2–8°C, keine 28-tägige Haltbarkeit nach Rekonstitution und keine Anweisungen für Fertigformulierungen annehmen.
Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+
Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+
Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Identität: Thymosin-β4 in voller Länge umfasst 43 Reste, PMCID PMC319967; CAS 77591-33-4; PubChem CID 16132341. Aktinbindung: Philp et al., FASEB J 2003, die Aktinbindungsstelle an Thymosin-β4. Klinischer Hintergrund: RGN-259-Literatur, PMCID PMC6043477, betrifft definierte Formulierungen in voller Länge. Fragmentgrenze: Esposito et al., Drug Test Anal 2012, und Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, betreffen das N-acetylierte Fragment 17–23, nicht diesen Datensatz. Anti-Doping-Kontext: offizielle WADA-Verbotsliste 2026, S2.3.
01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Einkäuferfragen zu TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Ist dieser TB-500-Datensatz Thymosin-β4 in voller Länge oder das Fragment 17–23?+
Volle Länge. Diese Katalogidentität ist die reife Thymosin-β4-Sequenz mit 43 Resten und N-terminaler Acetylierung, also das Material, das die gelisteten Abfüllungen enthalten. Das Ac-LKKTETQ-Fragment aus sieben Resten, das den Resten 17–23 entspricht, ist ein eigenes Molekül mit anderer Masse, anderer CAS-Identität und anderer Evidenz und hat einen eigenen Datensatz (TB-500, Fragment 17–23). Der Produktname allein ist in Handelskanälen mehrdeutig, daher müssen Sequenz, intakte Masse und die Form der freigegebenen Charge die Beschaffung bestimmen.
Können RGN-259-Studien zu trockenem Auge oder Hornhautheilung dieses Material stützen?+
Nur als Hintergrund. RGN-259 und verwandte Programme verwendeten Thymosin-β4 in voller Länge und betreffen daher dasselbe Ausgangsmolekül, jedoch in definierten Fertigformulierungen und Protokollen. Eine Forschungscharge ist nicht diese Formulierung: Identität, Gehalt, Verunreinigungsprofil, Sterilität und Stabilität brauchen eigene Nachweise, und die Studienergebnisse begründen keine Verwendung außerhalb eines genehmigten Protokolls.
Welche Nachweise sollten eine Charge von Thymosin-β4 in voller Länge bestätigen?+
Fordern Sie die Zuordnung der Sequenz mit 43 Resten mit N-terminaler Acetylierung, eine mit der acetylierten Volllängenkette übereinstimmende intakte Masse, Peptid-Mapping oder Tandem-MS-Abdeckung zur Trennung positioneller Deletionsvarianten, chromatographische Reinheit, quantitativen Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Restlösungsmittel, verwandte Peptide, Behälterintegrität und chargenspezifische Stabilität an. Endotoxin, Keimbelastung und Sterilität sind gesonderte, studienabhängige Merkmale.