TB-500

• Vertretbarer Forschungswert umfasst aktinbezogene Mechanismushypothesen, Vergleiche von Fragment und Ausgangsmolekül, Zellmigrations- und Wundmodellversuche, analytische Identifizierung und Entwicklung von Anti-Doping-Methoden
• Aussagen zu systemischer Gewebereparatur, sportlicher Erholung, Angiogenese oder klinischem Wundnutzen sind für dieses isolierte Fragment nicht belegt und müssen Hypothesen oder Hintergrund des Ausgangsmoleküls bleiben.

CAS

885340-08-9

Summenformel

C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Molekulargewicht

889.0 g/mol

Aussehen

Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Reinheit

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Label, COA und fragmentspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne unterstützende Daten für die gelieferte terminale Form, das Gegenion, die Matrix und das Behältnis weder Lagerung bei 2–8 °C, eine 28-tägige Frist nach Rekonstitution noch Anweisungen einer Fertigformulierung annehmen.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

7–14 Tage

Dieser Katalogeintrag definiert TB-500 als N-acetylierte Sequenz Ac-LKKTETQ mit sieben Resten, entsprechend den Resten 17–23 von Thymosin-β4. PubChem CID 62707662 nennt die Formel C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, ein Molekulargewicht von 889,0 g/mol und CAS 885340-08-9. Das Fragment unterscheidet sich chemisch vom vollständigen Thymosin-β4 mit 43 Resten und vom klinischen RGN-259-Programm. Die kommerzielle Benennung ist uneinheitlich; daher müssen Sequenz und Masse, nicht der Name allein, die Identität bestimmen. Direkte kontrollierte Humandaten für das isolierte Fragment wurden nicht gefunden; klinische Ergebnisse des vollständigen Moleküls dürfen ihm nicht zugeordnet werden. Die WADA-Verbotsliste 2026 führt Thymosin-β4 und seine Derivate, einschließlich TB-500, unter S2.3.

• Geeignete Laborkontexte umfassen Fragmentidentität und N-Acetylierung, aktinbezogene Assays, Vergleiche von Fragment und vollständigem Molekül, Zellmigrations- und Reparaturmodelle, proteolytische Stabilität, Formulierung sowie analytische Anti-Doping-Forschung
• Für dieses Fragment gilt keine zugelassene klinische Indikation.

Die LKKTETQ-Region wird in der Thymosin-β4-Literatur mit Aktinbindungsbiologie in Verbindung gebracht; das Isolieren und N-Acetylieren von sieben Resten kann jedoch Konformation, Stabilität, Verteilung und Wirkstärke verändern. Mechanismen des Ausgangsproteins belegen keine gleichwertige systemische Wirkung des Fragments. Für die experimentelle Interpretation sind authentifizierte Kontrollen des vollständigen Peptids und des Fragments, definierte Konzentration, Matrix und quantitative Wiederfindung erforderlich.

• Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
• Kontrollierte Humandaten zur Sicherheit des isolierten Fragments wurden nicht gefunden, und Erfahrungen mit vollständigem Thymosin-β4 können die Fragmentsicherheit nicht belegen
• Identitätsverwechslung, falscher Gehalt, Verunreinigungen, Aggregation, Kontamination sowie nicht validierte Endotoxin- oder Sterilitätsangaben sind wesentliche Risiken
• Die WADA-Verbotsliste 2026 führt Thymosin-β4 und seine Derivate, einschließlich TB-500, unter S2.3.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Es gilt keine Empfehlung zu Kombination oder Kompatibilität beim Menschen
• Synergiebehauptungen zu Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 und melanotan-II wurden entfernt, da eine von Anbietern oder Communities propagierte gemeinsame Verwendung weder pharmakologische Interaktion noch Wirksamkeit oder Sicherheit belegt
• Labormischungen erfordern Einzelkomponentenkontrollen und komponentenauflösende Analytik.

TB-5002 mg · WHJLP-TB2-260603-A

TB-5005 mg · WHJLP-TB5-260603-A

TB-50010 mg · WHJLP-TB10-260603-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

• Ac-LKKTETQ-Sequenz und Bestätigung der N-Acetylierung, intakte Masse, gegebenenfalls Peptidkartierung oder tandem-MS, chromatographische Reinheit, quantitativen Peptidgehalt, End- und Salzform, Gegenion, Wasser, Restlösungsmittel, verwandte Peptide, Behälterintegrität und chargenspezifische Stabilität verlangen
• Eine klare rekonstituierte Lösung oder ein generisches COA belegt weder Identität noch Gehalt, Sterilität oder Stabilität.

Label, COA und fragmentspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne unterstützende Daten für die gelieferte terminale Form, das Gegenion, die Matrix und das Behältnis weder Lagerung bei 2–8 °C, eine 28-tägige Frist nach Rekonstitution noch Anweisungen einer Fertigformulierung annehmen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• Identität: PubChem CID 62707662, Sequenz Ac-LKKTETQ-OH, Formel C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, Molekulargewicht 889,0 g/mol und CAS 885340-08-9. Analytischer Kontext: Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, wiesen das N-acetylierte Fragment und Metaboliten in Pferdeproben nach; dies ist kein pharmakokinetischer oder Wirksamkeitsnachweis beim Menschen. Grenze zum Ausgangsmolekül: vollständiges Thymosin-β4 umfasst 43 Reste, PMCID PMC319967, und die RGN-259-Literatur betrifft das vollständige Molekül. Anti-Doping-Kontext: offizielle WADA-Verbotsliste 2026, S2.3.

1. 01

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   The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics

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