Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Tümünü görüntüle

Onarım ve rejenerasyon araştırmaları

TB-500

N-asetillenmiş LKKTETQ thymosin-β4 fragmanı araştırma referansı

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 885340-08-9RUO
Araştırma durumuFragmana özgü klinik öncesi ve analitik kanıtlar sınırlıdır; sık atıf yapılan klinik kanıtların çoğu bu fragmanla değil, tam uzunluklu thymosin-β4 ile ilgilidir
Tedarik edilen formThymosin-β4'ün 17–23 kalıntılarına karşılık gelen doğrusal N-asetillenmiş heptapeptit
Termin süresi7–14 gün
TB-500 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sından doğrulayın
TB-500 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sından doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Savunulabilir araştırma değeri; aktinle ilişkili mekanizma hipotezlerini, fragman-ana molekül karşılaştırmalarını, hücre göçü ve yara modeli deneylerini, analitik tanımlamayı ve dopingle mücadele yöntem geliştirmeyi içerir
  • Sistemik doku onarımı, atletik toparlanma, anjiyogenez veya klinik yara yararı iddiaları bu izole fragman için belirlenmemiştir ve hipotez ya da ana molekül arka planı olarak kalmalıdır.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
885340-08-9
Formül
C38H68N10O14
Moleküler ağırlık
889.0 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sından doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti etiketi, COA ve fragmana özgü stabilite verilerini izleyin. Tedarik edilen terminal form, karşı iyon, matris ve kap için destekleyici veriler olmadan 2–8°C saklama, sulandırıldıktan sonra 28 günlük süre veya bitmiş formülasyon talimatları varsaymayın.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
7–14 gün
PubChem CID 62707662

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar TB-500 hakkında neleri inceliyor?

Bu katalog kaydı TB-500'ü, thymosin-β4'ün 17–23 kalıntılarına karşılık gelen N-asetillenmiş yedi kalıntılı Ac-LKKTETQ dizisi olarak tanımlar. PubChem CID 62707662; C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄ formülünü, 889,0 g/mol molekül ağırlığını ve CAS 885340-08-9'u listeler. Fragman, tam uzunluklu 43 kalıntılı thymosin-β4'ten ve RGN-259 klinik programından kimyasal olarak farklıdır. Ticari adlandırma tutarsızdır; bu nedenle kimliği yalnızca ad değil, dizi ve kütle belirlemelidir. İzole fragmana ilişkin doğrudan kontrollü insan kanıtı belirlenmemiştir; tam uzunluklu moleküle ait klinik sonuçlar bu fragmana yeniden atanmamalıdır. 2026 WADA Yasaklılar Listesi, thymosin-β4 ve TB-500 dahil türevlerini S2.3 kapsamında saymaktadır.

  • Uygun laboratuvar bağlamları arasında fragman kimliği ve N-asetillenme, aktinle ilişkili deneyler, fragman-tam uzunluk karşılaştırmaları, hücre göçü ve onarım modelleri, proteolitik stabilite, formülasyon ve analitik dopingle mücadele araştırmaları yer alır
  • Bu fragman için onaylı klinik endikasyon geçerli değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

LKKTETQ bölgesi thymosin-β4 literatüründe aktin bağlanma biyolojisiyle ilişkilidir; ancak yedi kalıntının izole edilip N-asetillenmesi konformasyonu, stabiliteyi, dağılımı ve potensi değiştirebilir. Ana proteinin mekanizmaları fragmanın eşdeğer sistemik etkisini ortaya koyamaz. Deneysel yorum; kimliği doğrulanmış tam uzunluklu ve fragman kontrollerini, tanımlanmış konsantrasyonu, matrisi ve nicel geri kazanımı gerektirir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsanlara veya veterinerlik amacıyla uygulanamaz
  • İzole fragmana ilişkin kontrollü insan güvenliliği verisi belirlenmemiştir ve tam uzunluklu thymosin-β4 deneyimi fragmanın güvenliliğini ortaya koyamaz
  • Kimlik karışıklığı, yanlış içerik, safsızlıklar, agregasyon, kontaminasyon ve doğrulanmamış endotoksin veya sterillik önemli risklerdir
  • 2026 WADA Yasaklılar Listesi, thymosin-β4 ve TB-500 dahil türevlerini S2.3 kapsamında saymaktadır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • İnsanlara yönelik kombinasyon veya uyumluluk yönlendirmesi geçerli değildir
  • Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 ve melanotan-II sinerji iddiaları kaldırılmıştır; çünkü satıcı veya topluluk kaynaklı birlikte kullanım, farmakolojik etkileşimi, etkililiği veya güvenliliği ortaya koymaz
  • Laboratuvar karışımları tek bileşenli kontroller ve bileşenleri ayrı ayrı çözümleyen analiz gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

TB-500 fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Ac-LKKTETQ dizisi ve N-asetillenme doğrulamasını, bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda peptit haritalamayı veya tandem-MS'yi, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, terminal ve tuz formunu, karşı iyonu, suyu, kalıntı çözücüleri, ilişkili peptitleri, kap bütünlüğünü ve partiye özgü stabiliteyi talep edin
  • Berrak bir sulandırılmış çözelti veya genel bir COA; kimliği, içeriği, sterilliği veya stabiliteyi kanıtlamaz.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
TB500-02MG2 mg10 flakon
TB500-05MG5 mg10 flakon
TB500-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti etiketi, COA ve fragmana özgü stabilite verilerini izleyin. Tedarik edilen terminal form, karşı iyon, matris ve kap için destekleyici veriler olmadan 2–8°C saklama, sulandırıldıktan sonra 28 günlük süre veya bitmiş formülasyon talimatları varsaymayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: PubChem CID 62707662, dizi Ac-LKKTETQ-OH, formül C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molekül ağırlığı 889,0 g/mol ve CAS 885340-08-9. Analitik bağlam: Ho ve ark., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, at örneklerinde N-asetillenmiş fragmanı ve metabolitlerini saptamıştır; bu insan farmakokinetiği veya etkililik kanıtı değildir. Ana molekül sınırı: tam uzunluklu thymosin-β4 43 kalıntı içerir, PMCID PMC319967; RGN-259 literatürü tam uzunluklu molekülle ilgilidir. Dopingle mücadele bağlamı: resmî 2026 WADA Yasaklılar Listesi, S2.3.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Kaynağı aç
  2. 02

    The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis

    The FASEB Journal · 2003

    Kaynağı aç
  3. 03

    Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair

    Nature · 2004

    Kaynağı aç
  4. 04

    Progress on the function and application of thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Kaynağı aç
  5. 05

    0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Kaynağı aç
  6. 06

    Thymosin Beta 4 Protects Cardiomyocytes from Oxidative Stress by Targeting Anti-Oxidative Enzymes and Anti-Apoptotic Genes

    PLOS ONE · 2012

    Kaynağı aç
  7. 07

    Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Kaynağı aç
  8. 08

    The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların TB-500 hakkında sorduğu sorular

Bu TB-500 kaydı tam uzunluklu thymosin-β4 ile aynı materyal midir?+

Hayır. Bu katalog kimliği, 17–23 kalıntılarına karşılık gelen N-asetillenmiş yedi kalıntılı Ac-LKKTETQ dizisidir. Tam uzunluklu thymosin-β4, farklı kütleye, CAS kimliğine ve kanıtlara sahip ayrı bir 43 kalıntılı peptittir. Ürün adı ticari kanallarda tek başına belirsizdir; bu nedenle tedariki dizi, bozulmamış kütle ve serbest bırakılmış parti formu belirlemelidir.

RGN-259 kuru göz veya kornea iyileşmesi çalışmaları bu fragmanı destekleyebilir mi?+

Doğrudan klinik kanıt olarak destekleyemez. RGN-259 çalışmaları izole Ac-LKKTETQ fragmanını değil, tam uzunluklu thymosin-β4'ü kullanmıştır. Bu çalışmalar ana molekül arka planı sağlayabilir; ancak fragmana özgü aktivite, maruziyet, formülasyon, güvenlilik ve etkililik kendi kanıtlarını gerektirir ve tam uzunluklu programdan çıkarsanmamalıdır.

Bir TB-500 fragman partisini hangi kanıtlar doğrulamalıdır?+

Ac-LKKTETQ dizisi ve N-asetillenme atamasını, bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda peptit haritalamayı veya tandem-MS'yi, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, terminal ve tuz formunu, karşı iyonu, suyu, kalıntı çözücüleri, ilişkili peptitleri, kap bütünlüğünü ve partiye özgü stabiliteyi talep edin. Endotoksin, biyolojik yük ve sterillik çalışmaya bağlı ayrı özelliklerdir.