確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 可辯護的研究價值包括actin螯合與細胞遷移分析、血管新生和創傷模型實驗、與分離的17–23片段比較、分析身分確認及反禁藥方法開發
- 研究用批次的全身組織修復、運動恢復或臨床傷口獲益尚未確立，必須保留為假設或已發表計畫背景。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
熱門產品
TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
又名 TB-500 · Thymosin beta-4 (full-length) · Thymosin Beta-4 · Thymosin β4 · Tβ4 · TB4 · TB-4 · TB500 · Timbetasin
全長thymosin-β4（43殘基，N端乙醯化）研究參考物
按批次 · 批次COACAS 77591-33-4RUO
MOQ每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
供應形態對應成熟全長thymosin-β4的線性43殘基N端乙醯化胜肽
交期7–14天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 77591-33-4
- 分子式
- C212H350N56O78S
- 分子量
- 4963.51 g/mol
- 外觀
- 批次特異性凍乾研究肽；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-terminal acetylation, counterion, water and deletion-related peptides separately · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 遵循放行批次標籤、COA和批次特異性穩定性資料。沒有對應供貨鹽型、基質與容器的支持資料時，不得假設2–8°C儲存、復溶後28天期限或成品製劑說明。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 7–14天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
本目錄把TB-500定義為全長thymosin-β4：成熟的43殘基、N端乙醯化序列Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH。thymosin-β4是一種含量豐富的G-actin螯合胜肽，其中央LKKTETQ模體（第17–23殘基）是細胞遷移、血管新生和創傷模型研究中關注的actin結合區。七殘基Ac-LKKTETQ片段是質量和CAS都不同的另一分子，另有獨立紀錄。商業命名不一致，因此必須由序列和質量而非單憑名稱控制身分。RGN-259等臨床計畫使用特定全長製劑，其結果不能轉移給研究用批次，也不確立任何人體用途。2026年WADA禁用清單在S2.3項下列出thymosin-β4及其衍生物（包括TB-500）。
- 適當的實驗室情境包括全長身分與N端乙醯化、actin螯合分析、與17–23片段比較、細胞遷移、血管新生和修復模型、蛋白酶穩定性、製劑及分析反禁藥研究
- 研究用批次不適用任何核准的臨床適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
thymosin-β4結合單體G-actin並緩衝未聚合的actin池；LKKTETQ區域（第17–23殘基）承擔主要actin結合活性。已發表研究也把全長胜肽與細胞遷移、血管新生訊號和發炎調節聯繫起來，但效應取決於模型、濃度和製劑。實驗解讀需要已認證物料、明確濃度和基質，以及適當的片段或溶媒對照。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人體或獸醫
- 特定全長thymosin-β4臨床製劑的安全結果不能證明研究用批次的安全性
- 與17–23片段的身分混淆、錯誤含量、雜質、聚集、污染及未經驗證的內毒素或無菌均為重大風險
- 2026年WADA禁用清單在S2.3項下列出thymosin-β4及其衍生物（包括TB-500）。
文獻報告的相互作用
- 不適用人體組合或相容性指引
- 已刪除Wolverine Blend、BPC-157、CJC-1295、IGF-1、ipamorelin、GHRP-6和melanotan-II協同聲明，因為供應商或社群合用不能證明藥理交互作用、療效或安全性
- 實驗室混合需要單成分對照和成分分辨分析。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) 批次 COA
2 mg
5 mg
10 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) 的第三方報告
報告出自 Qorix（tjqxgd.com），這是位於中國天津的第三方分析實驗室：檢測樣品的 HPLC 純度與 MS 鑑別。
10 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 要求43殘基序列歸屬與N端乙醯化確認、完整質量、能分辨位置缺失變體的胜肽圖譜或tandem-MS覆蓋、層析純度、定量胜肽含量、相對離子、水分、殘留溶劑、相關胜肽、容器完整性和批次特異性穩定性
- 澄清復溶液或通用COA不能證明身分、含量、無菌或穩定性。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
BT22 mg10 瓶BT55 mg10 瓶BT1010 mg10 瓶其他劑型
另有鼻噴（美國現貨）
除凍乾小瓶外，TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) 也以鼻噴溶液供貨，從我們的美國庫存出貨。
- 含量
- 2 mg · 5 mg · 10 mg
- 瓶裝容量
- 10 mL 或 20 mL
- 最低訂量
- 每個含量和容量 10 瓶起
- 出貨地
- 美國庫存
操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
遵循放行批次標籤、COA和批次特異性穩定性資料。沒有對應供貨鹽型、基質與容器的支持資料時，不得假設2–8°C儲存、復溶後28天期限或成品製劑說明。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身分：全長thymosin-β4含43殘基，PMCID PMC319967；CAS 77591-33-4；PubChem CID 16132341。actin結合：Philp等，FASEB J 2003，thymosin-β4的actin結合位點。臨床背景：RGN-259文獻（PMCID PMC6043477）涉及特定全長製劑。片段邊界：Esposito等，Drug Test Anal 2012，以及Ho等，Journal of Chromatography A 2012，PMID 23084823，涉及N端乙醯化17–23片段，而非本紀錄。反禁藥背景：WADA 2026年官方禁用清單S2.3。
- 01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
開啟來源 - 02
- 03
Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair
Nature · 2004
開啟來源 - 04
- 05
0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial
International Journal of Molecular Sciences · 2022
開啟來源 - 06
Thymosin Beta 4 Protects Cardiomyocytes from Oxidative Stress by Targeting Anti-Oxidative Enzymes and Anti-Apoptotic Genes
PLOS ONE · 2012
開啟來源 - 07
Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs
Frontiers in Pharmacology · 2016
開啟來源 - 08
The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics
World Anti-Doping Agency · 2026
開啟來源
產品FAQ
買方關於TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)的常見問題
本TB-500紀錄是全長thymosin-β4還是第17–23片段？+
是全長。本目錄身分是成熟的43殘基、N端乙醯化thymosin-β4序列，也就是所列規格實際裝的物料。對應第17–23殘基的七殘基Ac-LKKTETQ片段是質量、CAS身分和證據都不同的另一分子，另有獨立紀錄（TB-500，片段17–23）。商業管道中的產品名存在歧義，因此採購必須由序列、完整質量和放行批次形態控制。
RGN-259乾眼或角膜癒合試驗能支持這個物料嗎？+
只能作為背景。RGN-259及相關計畫使用全長thymosin-β4，涉及同一母體分子，但使用的是特定成品製劑和方案。研究用批次不是該製劑：其身分、含量、雜質譜、無菌和穩定性需要自身證據，試驗結果也不確立核准方案以外的任何用途。
哪些證據應確認全長thymosin-β4批次？+
應要求帶N端乙醯化的43殘基序列歸屬、與乙醯化全長鏈一致的完整質量、能區分位置缺失變體的胜肽圖譜或tandem-MS覆蓋、層析純度、定量胜肽含量、相對離子、水分、殘留溶劑、相關胜肽、容器完整性和批次特異性穩定性。內毒素、生物負荷與無菌是不同且取決於研究的屬性。
下單前先看證據