確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 可辯護的研究價值包括actin相關機制假設、片段與母體比較、細胞遷移和創傷模型實驗、分析身分確認及反禁藥方法開發
- 分離片段的全身組織修復、運動恢復、angiogenesis或臨床傷口效益尚未確立,必須保留為假設或母體分子背景。
N-acetylated LKKTETQ thymosin-β4片段研究參考物


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。
研究背景
本目錄把TB-500定義為對應thymosin-β4第17–23殘基的N-acetylated七殘基序列Ac-LKKTETQ。PubChem CID 62707662列出分子式C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄、分子量889.0 g/mol和CAS 885340-08-9。該片段在化學上不同於全長43殘基thymosin-β4及RGN-259臨床計畫。商業命名不一致,因此必須由序列和質量而非名稱單獨控制身分。未發現分離片段的直接受控人體證據;不得把全長臨床結果轉移給它。2026年WADA禁用清單在S2.3項下列出thymosin-β4及其衍生物(包括TB-500)。
機制背景
在thymosin-β4文獻中,LKKTETQ區域與actin-binding生物學有關,但分離並N-acetylate七個殘基可能改變構象、穩定性、分佈和potency。母體蛋白機制不能證明片段具有相同全身作用。實驗解讀需要已認證全長與片段對照、明確濃度、基質和定量回收率。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件



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第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
TB500-02MG2 mg10 瓶TB500-05MG5 mg10 瓶TB500-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
遵循放行批次標籤、COA和片段特異性穩定性數據。沒有對應供應端基形態、counterion、基質與容器的支持數據時,不得假設2–8°C儲存、復溶後28天期限或成品製劑說明。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
Drug Testing and Analysis · 2012
開啟來源Nature · 2004
開啟來源International Journal of Molecular Sciences · 2022
開啟來源PLOS ONE · 2012
開啟來源Frontiers in Pharmacology · 2016
開啟來源World Anti-Doping Agency · 2026
開啟來源產品FAQ
不是。本目錄身份是對應第17–23殘基的N-acetylated七殘基序列Ac-LKKTETQ。全長thymosin-β4是獨立的43殘基肽,具有不同質量、CAS身份和證據。商業渠道中的產品名存在歧義,因此採購必須由序列、完整質量和放行批次形態控制,不能只看名稱。
不能作為直接臨床證據。RGN-259研究使用全長thymosin-β4,而不是分離的Ac-LKKTETQ片段。這些研究可作為母體分子背景,但片段特異性活性、暴露、製劑、安全和療效需要自身證據,不能從全長項目推斷。
應要求Ac-LKKTETQ序列與N-acetylation歸屬、完整質量、適用時的peptide mapping或tandem-MS、色譜純度、定量肽含量、端基與鹽型、counterion、水分、殘餘溶劑、相關肽、容器完整性和批次特異性穩定性。內毒素、bioburden與無菌是不同且取決於研究的屬性。