TB500 Fragment (Frag 17-23)

N-geacetyleerd onderzoeksfragment van thymosine-β4-residuen 17–23 · geen volledig thymosine-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 885340-08-9RUO

OnderzoeksstatusFragmentspecifiek preklinisch en analytisch bewijs is beperkt; veel aangehaald klinisch bewijs betreft volledig thymosine-β4, niet dit fragment

Geleverde vormLineaire N-geacetyleerde heptapeptide die overeenkomt met thymosine-β4-residuen 17–23

LevertijdBevestigd bij offerte

TB500 Fragment (Frag 17-23) — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Verdedigbare onderzoekswaarde omvat hypothesen over actinegerelateerde mechanismen, vergelijking van fragment en oorspronkelijke peptide, experimenten met celmigratie en wondmodellen, analytische identificatie en ontwikkeling van antidopingmethoden
Claims over systemisch weefselherstel, herstel na sport, angiogenese of klinisch voordeel bij wondgenezing zijn voor dit geïsoleerde fragment niet vastgesteld en moeten hypothesen of achtergrondinformatie over de oorspronkelijke molecule blijven.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 885340-08-9
Formule: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Molecuulgewicht: 889.0 g/mol
Uiterlijk: Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg het etiket en de COA van de vrijgegeven partij en fragmentspecifieke stabiliteitsgegevens. Ga niet uit van bewaring bij 2–8 °C, een periode van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor een eindformulering zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde terminale vorm, het tegenion, de matrix en de container.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: Bevestigd bij offerte

PubChem CID 62707662

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over TB500 Fragment (Frag 17-23) bestuderen

Dit record definieert TB500 Fragment (17–23) als N-geacetyleerd Ac-LKKTETQ, een sequentie van zeven residuen die overeenkomt met thymosine-β4-residuen 17–23. Het heeft dezelfde chemische identiteit als het TB-500-item met zeven residuen in deze catalogus, maar verschilt van volledig thymosine-β4 met 43 residuen en van RGN-259. Commerciële namen zijn ambigu; daarom moeten sequentie, N-acetylering en massa bepalend zijn voor de identiteit. Er werd geen werkelijk geregistreerd onderzoek bij mensen met het geïsoleerde fragment gevonden; NCT07487363 vermeldt uitdrukkelijk dat het fictieve voorbeeldgegevens betreft en vormt geen bewijs.

Geschikte laboratoriumcontexten omvatten identiteit en N-acetylering van het fragment, actinegerelateerde assays, vergelijkingen van fragment en volledige peptide, modellen voor celmigratie en herstel, proteolytische stabiliteit, formulering en analytisch antidopingonderzoek
Voor dit fragment geldt geen goedgekeurde klinische indicatie.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

De LKKTETQ-regio wordt in de literatuur over thymosine-β4 in verband gebracht met actinebindende biologie, maar isolatie en N-acetylering van zeven residuen kunnen de conformatie, stabiliteit, distributie en potentie veranderen. Mechanismen van het oorspronkelijke eiwit kunnen geen equivalente systemische werking van het fragment aantonen. Experimentele interpretatie vereist geauthenticeerde controles met de volledige peptide en het fragment, een gedefinieerde concentratie en matrix en kwantitatieve terugwinning.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext

OnderzoeksgebiedHerstel- en regeneratief onderzoek

In bronnen vermelde routes

Geen toedieningsroute van toepassing

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Niet voor toediening aan mensen of dieren
Er werden geen gecontroleerde veiligheidsgegevens bij mensen voor het geïsoleerde fragment gevonden; ervaring met volledig thymosine-β4 kan de veiligheid van het fragment niet aantonen
Verwarring over identiteit, onjuist gehalte, onzuiverheden, aggregatie, contaminatie en niet-gevalideerde endotoxine- of steriliteitsclaims vormen wezenlijke risico's
De WADA Prohibited List van 2026 noemt thymosine-β4 en derivaten daarvan, waaronder TB-500, onder S2.3.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er zijn geen richtlijnen voor combinaties of compatibiliteit bij mensen van toepassing
Claims over synergie met Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamoreline, GHRP-6 en melanotan-II zijn verwijderd, omdat gecombineerd gebruik door leveranciers of gemeenschappen geen farmacologische interactie, werkzaamheid of veiligheid aantoont
Laboratoriummengsels vereisen controles met afzonderlijke componenten en een componentgescheiden analyse.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vereis bevestiging van de Ac-LKKTETQ-sequentie en N-acetylering, intacte massa, peptidemapping of tandem-MS waar passend, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, terminale vorm en zoutvorm, tegenion, water, residuele oplosmiddelen, verwante peptiden, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit
Een heldere gereconstitueerde oplossing of generieke COA bewijst geen identiteit, gehalte, steriliteit of stabiliteit.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

TBF500-02MG2 mg10 injectieflacons

TBF500-05MG5 mg10 injectieflacons

TBF500-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket en de COA van de vrijgegeven partij en fragmentspecifieke stabiliteitsgegevens. Ga niet uit van bewaring bij 2–8 °C, een periode van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor een eindformulering zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde terminale vorm, het tegenion, de matrix en de container.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Identiteit: PubChem CID 62707662, sequentie Ac-LKKTETQ-OH, formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molecuulgewicht 889,0 g/mol en CAS 885340-08-9. Analytische context: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identificeerden het N-geacetyleerde fragment; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, detecteerden het en metabolieten ervan in paardenmonsters. Geen van beide is bewijs voor farmacokinetiek of werkzaamheid bij mensen. Grens met de oorspronkelijke molecule: volledig thymosine-β4 omvat 43 residuen. Antidopingcontext: officiële WADA Prohibited List van 2026, S2.3. NCT07487363 betreft fictieve voorbeeldgegevens en is uitgesloten.

01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
Bron openen
02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
Bron openen
03
Thymosin beta4 accelerates wound healing
Journal of Investigative Dermatology · 1999
Bron openen
04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
Bron openen
05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Bron openen
06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
Bron openen
07
The 2026 Prohibited List — Section S2.3
World Anti-Doping Agency · 2026
Bron openen
08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over TB500 Fragment (Frag 17-23) stellen

Is TB-500 Fragment (17–23) hetzelfde als volledig thymosine-β4?+

Nee. Dit catalogusitem is het N-geacetyleerde fragment met zeven residuen Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Volledig thymosine-β4 is een peptide met 43 residuen en heeft een andere identiteit en een ander registratierecord. Vereis de exacte sequentie, terminale modificatie, formule en intacte massa op de batch-COA; kwalificeer geen van beide materialen uitsluitend op basis van de informele naam.

Wat betekent de huidige antidopingstatus voor de inkoop?+

De WADA Prohibited List van 2026 noemt TB-500 in klasse S2.3, te allen tijde verboden in de sport. Laboratoria die sporters, de rensport of gereguleerde sporten ondersteunen, moeten beperkte toegang documenteren en vóór bestelling de actuele lijst van de bevoegde organisatie en plaatselijke regels verifiëren. De sportclassificatie bepaalt op zichzelf geen universeel strafrechtelijk controleschema.

Is er geregistreerd klinisch bewijs bij mensen voor dit fragment met zeven residuen?+

Bij deze beoordeling werd geen werkelijk geregistreerd onderzoek bij mensen gevonden. ClinicalTrials.gov-record NCT07487363 vermeldt uitdrukkelijk dat het een fictief voorbeeldrecord betreft en mag niet als klinisch bewijs worden aangehaald. Bewijs voor het geïsoleerde fragment met zeven residuen is voornamelijk analytisch of afkomstig uit in-vitro- of dieronderzoek; bevindingen voor volledig thymosine-β4 kunnen niet automatisch op het fragment worden overgedragen.

TB500 Fragment (Frag 17-23)

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over TB500 Fragment (Frag 17-23) bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van TB500 Fragment (Frag 17-23)

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

Thymosin beta4 accelerates wound healing

Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

The 2026 Prohibited List — Section S2.3

Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

Vragen die kopers over TB500 Fragment (Frag 17-23) stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

TB-500

BPC-157

GHK-Cu

PEG-MGF