TB-500 (Fragment 17-23)

Ook bekend als TB500 Fragment (Frag 17-23) · TB-500 (fragment 17-23) · TB-500 Fragment · TB4 Fragment 17-23 · Thymosin β4 (17-23) · Ac-LKKTETQ

N-geacetyleerd onderzoeksfragment van thymosine-β4-residuen 17–23 · geen volledig thymosine-β4

Batchspecifiek · batch-COACAS 885340-08-9RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormLineaire N-geacetyleerde heptapeptide die overeenkomt met thymosine-β4-residuen 17–23
LevertijdBevestigd bij offerte
TB-500 (Fragment 17-23) — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
TB-500 (Fragment 17-23) — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Verdedigbare onderzoekswaarde omvat hypothesen over actinegerelateerde mechanismen, vergelijking van fragment en oorspronkelijke peptide, experimenten met celmigratie en wondmodellen, analytische identificatie en ontwikkeling van antidopingmethoden
  • Claims over systemisch weefselherstel, herstel na sport, angiogenese of klinisch voordeel bij wondgenezing zijn voor dit geïsoleerde fragment niet vastgesteld en moeten hypothesen of achtergrondinformatie over de oorspronkelijke molecule blijven.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
885340-08-9
Formule
C38H68N10O14
Molecuulgewicht
889.02 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de COA van de vrijgegeven partij en fragmentspecifieke stabiliteitsgegevens. Ga niet uit van bewaring bij 2–8 °C, een periode van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor een eindformulering zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde terminale vorm, het tegenion, de matrix en de container.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
Bevestigd bij offerte
PubChem CID 62707662

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over TB-500 (Fragment 17-23) bestuderen

Dit record definieert TB500 Fragment (17–23) als N-geacetyleerd Ac-LKKTETQ, een sequentie van zeven residuen die overeenkomt met thymosine-β4-residuen 17–23. Het heeft dezelfde chemische identiteit als het TB-500-item met zeven residuen in deze catalogus, maar verschilt van volledig thymosine-β4 met 43 residuen en van RGN-259. Commerciële namen zijn ambigu; daarom moeten sequentie, N-acetylering en massa bepalend zijn voor de identiteit. Er werd geen werkelijk geregistreerd onderzoek bij mensen met het geïsoleerde fragment gevonden; NCT07487363 vermeldt uitdrukkelijk dat het fictieve voorbeeldgegevens betreft en vormt geen bewijs.

  • Geschikte laboratoriumcontexten omvatten identiteit en N-acetylering van het fragment, actinegerelateerde assays, vergelijkingen van fragment en volledige peptide, modellen voor celmigratie en herstel, proteolytische stabiliteit, formulering en analytisch antidopingonderzoek
  • Voor dit fragment geldt geen goedgekeurde klinische indicatie.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

De LKKTETQ-regio wordt in de literatuur over thymosine-β4 in verband gebracht met actinebindende biologie, maar isolatie en N-acetylering van zeven residuen kunnen de conformatie, stabiliteit, distributie en potentie veranderen. Mechanismen van het oorspronkelijke eiwit kunnen geen equivalente systemische werking van het fragment aantonen. Experimentele interpretatie vereist geauthenticeerde controles met de volledige peptide en het fragment, een gedefinieerde concentratie en matrix en kwantitatieve terugwinning.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor toediening aan mensen of dieren
  • Er werden geen gecontroleerde veiligheidsgegevens bij mensen voor het geïsoleerde fragment gevonden; ervaring met volledig thymosine-β4 kan de veiligheid van het fragment niet aantonen
  • Verwarring over identiteit, onjuist gehalte, onzuiverheden, aggregatie, contaminatie en niet-gevalideerde endotoxine- of steriliteitsclaims vormen wezenlijke risico's
  • De WADA Prohibited List van 2026 noemt thymosine-β4 en derivaten daarvan, waaronder TB-500, onder S2.3.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er zijn geen richtlijnen voor combinaties of compatibiliteit bij mensen van toepassing
  • Claims over synergie met Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamoreline, GHRP-6 en melanotan-II zijn verwijderd, omdat gecombineerd gebruik door leveranciers of gemeenschappen geen farmacologische interactie, werkzaamheid of veiligheid aantoont
  • Laboratoriummengsels vereisen controles met afzonderlijke componenten en een componentgescheiden analyse.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van TB-500 (Fragment 17-23)

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van TB-500 (Fragment 17-23) 2 mg2 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van TB-500 (Fragment 17-23) 5 mg5 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van TB-500 (Fragment 17-23) 10 mg10 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis bevestiging van de Ac-LKKTETQ-sequentie en N-acetylering, intacte massa, peptidemapping of tandem-MS waar passend, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, terminale vorm en zoutvorm, tegenion, water, residuele oplosmiddelen, verwante peptiden, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit
  • Een heldere gereconstitueerde oplossing of generieke COA bewijst geen identiteit, gehalte, steriliteit of stabiliteit.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
TB22 mg10 injectieflacons
TB55 mg10 injectieflacons
TB1010 mg10 injectieflacons

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Volg het etiket en de COA van de vrijgegeven partij en fragmentspecifieke stabiliteitsgegevens. Ga niet uit van bewaring bij 2–8 °C, een periode van 28 dagen na reconstitutie of instructies voor een eindformulering zonder ondersteunende gegevens voor de geleverde terminale vorm, het tegenion, de matrix en de container.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 62707662, sequentie Ac-LKKTETQ-OH, formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molecuulgewicht 889,0 g/mol en CAS 885340-08-9. Analytische context: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identificeerden het N-geacetyleerde fragment; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, detecteerden het en metabolieten ervan in paardenmonsters. Geen van beide is bewijs voor farmacokinetiek of werkzaamheid bij mensen. Grens met de oorspronkelijke molecule: volledig thymosine-β4 omvat 43 residuen. Antidopingcontext: officiële WADA Prohibited List van 2026, S2.3. NCT07487363 betreft fictieve voorbeeldgegevens en is uitgesloten.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Bron openen
  2. 02

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Bron openen
  3. 03

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Bron openen
  4. 04

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

    Trends in Molecular Medicine · 2005

    Bron openen
  5. 05

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Bron openen
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Bron openen
  7. 07

    The 2026 Prohibited List — Section S2.3

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Bron openen
  8. 08

    Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

    RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over TB-500 (Fragment 17-23) stellen

Is TB-500 Fragment (17–23) hetzelfde als volledig thymosine-β4?+

Nee. Dit catalogusitem is het N-geacetyleerde fragment met zeven residuen Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Volledig thymosine-β4 is een peptide met 43 residuen en heeft een andere identiteit en een ander registratierecord. Vereis de exacte sequentie, terminale modificatie, formule en intacte massa op de batch-COA; kwalificeer geen van beide materialen uitsluitend op basis van de informele naam.

Wat betekent de huidige antidopingstatus voor de inkoop?+

De WADA Prohibited List van 2026 noemt TB-500 in klasse S2.3, te allen tijde verboden in de sport. Laboratoria die sporters, de rensport of gereguleerde sporten ondersteunen, moeten beperkte toegang documenteren en vóór bestelling de actuele lijst van de bevoegde organisatie en plaatselijke regels verifiëren. De sportclassificatie bepaalt op zichzelf geen universeel strafrechtelijk controleschema.

Is er geregistreerd klinisch bewijs bij mensen voor dit fragment met zeven residuen?+

Bij deze beoordeling werd geen werkelijk geregistreerd onderzoek bij mensen gevonden. ClinicalTrials.gov-record NCT07487363 vermeldt uitdrukkelijk dat het een fictief voorbeeldrecord betreft en mag niet als klinisch bewijs worden aangehaald. Bewijs voor het geïsoleerde fragment met zeven residuen is voornamelijk analytisch of afkomstig uit in-vitro- of dieronderzoek; bevindingen voor volledig thymosine-β4 kunnen niet automatisch op het fragment worden overgedragen.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers