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Forme fourniePeptide linéaire de 43 résidus, acétylé en N-terminal, correspondant à la thymosine-β4 mature pleine longueur
Délai7–14 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
Une valeur de recherche défendable comprend les essais de séquestration de l'actine et de migration cellulaire, les expériences d'angiogenèse et de modèles de plaie, la comparaison avec le fragment 17–23 isolé, l'identification analytique et le développement de méthodes antidopage
Les allégations de réparation tissulaire systémique, de récupération sportive ou de bénéfice clinique sur les plaies pour un lot de recherche ne sont pas établies et doivent rester des hypothèses ou un contexte issu de programmes publiés.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
77591-33-4
Formule
C212H350N56O78S
Masse moléculaire
4963.51 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-terminal acetylation, counterion, water and deletion-related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre l'étiquette, le COA et les données de stabilité propres au lot libéré. Ne pas supposer un stockage à 2–8°C, une durée de 28 jours après reconstitution ni des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme saline, la matrice et le contenant fournis.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Cet enregistrement du catalogue définit le TB-500 comme la thymosine-β4 pleine longueur : la séquence mature de 43 résidus, acétylée en N-terminal, Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. La thymosine-β4 est un peptide abondant qui séquestre l'actine G ; son motif central LKKTETQ (résidus 17–23) est la région de liaison à l'actine étudiée dans les recherches sur la migration cellulaire, l'angiogenèse et les modèles de plaie. Le fragment Ac-LKKTETQ de sept résidus est une molécule différente, avec une masse et un CAS différents, et possède son propre enregistrement. La dénomination commerciale est incohérente : la séquence et la masse, et non le seul nom, doivent donc déterminer l'identité. Des programmes cliniques tels que RGN-259 ont utilisé des formulations pleine longueur définies ; leurs résultats ne se transposent pas aux lots de recherche et n'établissent aucun usage humain. La Liste des interdictions 2026 de l'AMA cite la thymosine-β4 et ses dérivés, dont le TB-500, sous S2.3.
Les contextes de laboratoire appropriés comprennent l'identité de la forme pleine longueur et la N-acétylation, les essais de séquestration de l'actine, les comparaisons avec le fragment 17–23, la migration cellulaire, les modèles d'angiogenèse et de réparation, la stabilité protéolytique, la formulation et la recherche analytique antidopage
Aucune indication clinique approuvée ne s'applique à un lot de recherche.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
La thymosine-β4 lie l'actine G monomérique et tamponne le pool d'actine non polymérisée ; la région LKKTETQ (résidus 17–23) porte l'activité principale de liaison à l'actine. Des travaux publiés relient aussi le peptide pleine longueur à la migration cellulaire, à la signalisation angiogénique et à la modulation de l'inflammation, mais les effets dépendent du modèle, de la concentration et de la formulation. L'interprétation expérimentale exige un matériau authentifié, une concentration et une matrice définies, ainsi que des contrôles appropriés par fragment ou véhicule.
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Ne pas administrer à l’humain ou à l’animal
Les résultats de sécurité issus de formulations cliniques définies de thymosine-β4 pleine longueur ne peuvent pas établir la sécurité d'un lot de recherche
La confusion d'identité avec le fragment 17–23, une teneur incorrecte, des impuretés, l'agrégation, la contamination et une endotoxine ou une stérilité non validées constituent des risques importants
La Liste des interdictions WADA 2026 cite la thymosine-β4 et ses dérivés, dont TB-500, en S2.3.
Interactions rapportées dans la littérature
Aucune recommandation de combinaison ou de compatibilité chez l’humain ne s’applique
Les allégations de synergie concernant Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 et melanotan-II ont été supprimées, car l’usage conjoint promu par des fournisseurs ou des communautés n’établit ni interaction pharmacologique, ni efficacité, ni sécurité
Les mélanges de laboratoire nécessitent des témoins à composant unique et une analyse distinguant chaque composant.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
2 mg
5 mg
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Rapports tiers pour TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Rapports de Qorix (tjqxgd.com), laboratoire d’analyse tiers situé à Tianjin, en Chine : pureté HPLC et identité par MS de l’échantillon analysé.
Laboratoire: Laboratoire tiersAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger l'attribution de la séquence de 43 résidus et la confirmation de la N-acétylation, la masse intacte, une cartographie peptidique ou une couverture tandem-MS capable de résoudre les variants de délétion positionnelle, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l'eau, les solvants résiduels, les peptides apparentés, l'intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
Une solution reconstituée limpide ou un COA générique ne prouve ni l’identité, ni la teneur, ni la stérilité, ni la stabilité.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
BT22 mg10 flacons
BT55 mg10 flacons
BT1010 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length) est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Teneurs
2 mg · 5 mg · 10 mg
Contenances
10 mL ou 20 mL
Commande minimale
10 flacons par teneur et par contenance
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Suivre l'étiquette, le COA et les données de stabilité propres au lot libéré. Ne pas supposer un stockage à 2–8°C, une durée de 28 jours après reconstitution ni des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme saline, la matrice et le contenant fournis.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Identité : la thymosine-β4 pleine longueur comprend 43 résidus, PMCID PMC319967 ; CAS 77591-33-4 ; PubChem CID 16132341. Liaison à l'actine : Philp et al., FASEB J 2003, le site de liaison à l'actine de la thymosine-β4. Contexte clinique : littérature RGN-259, PMCID PMC6043477, concernant des formulations pleine longueur définies. Limite du fragment : Esposito et al., Drug Test Anal 2012, et Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, concernent le fragment 17–23 N-acétylé, et non cet enregistrement. Contexte antidopage : Liste des interdictions 2026 officielle de l'AMA, S2.3.
01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Questions des acheteurs sur TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)
Cet enregistrement TB-500 correspond-il à la thymosine-β4 pleine longueur ou au fragment 17–23 ?+
Pleine longueur. L'identité du catalogue est la séquence mature de thymosine-β4 de 43 résidus avec acétylation N-terminale, c'est-à-dire le matériau contenu dans les remplissages listés. Le fragment Ac-LKKTETQ de sept résidus correspondant aux résidus 17–23 est une molécule distincte, avec une masse, une identité CAS et des preuves différentes, et possède son propre enregistrement (TB-500, fragment 17–23). Le nom du produit seul est ambigu dans les circuits commerciaux ; la séquence, la masse intacte et la forme du lot libéré doivent donc encadrer l'achat.
Les essais RGN-259 sur la sécheresse oculaire ou la cicatrisation cornéenne peuvent-ils étayer ce matériau ?+
Seulement comme contexte. RGN-259 et les programmes apparentés ont utilisé de la thymosine-β4 pleine longueur ; ils concernent donc la même molécule mère, mais dans des formulations finies et des protocoles définis. Un lot de recherche n'est pas cette formulation : son identité, sa teneur, son profil d'impuretés, sa stérilité et sa stabilité nécessitent leurs propres preuves, et les résultats des essais n'établissent aucun usage en dehors d'un protocole approuvé.
Quelles preuves doivent confirmer un lot de thymosine-β4 pleine longueur ?+
Demander l'attribution de la séquence de 43 résidus avec acétylation N-terminale, une masse intacte cohérente avec la chaîne pleine longueur acétylée, une cartographie peptidique ou une couverture tandem-MS capable de séparer les variants de délétion positionnelle, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l'eau, les solvants résiduels, les peptides apparentés, l'intégrité du contenant et la stabilité propre au lot. L'endotoxine, la charge microbienne et la stérilité sont des attributs distincts qui dépendent de l'étude.
