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États-Unis220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
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Recherche réparatrice et régénérative

TB-500

Référence de recherche du fragment LKKTETQ N-acétylé de thymosine-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 885340-08-9RUO
Statut de rechercheLes données précliniques et analytiques propres au fragment sont limitées ; une grande partie des données cliniques citées concerne la thymosine-β4 complète, et non ce fragment
Forme fournieHeptapeptide linéaire N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4
Délai7–14 jours
TB-500 — Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
TB-500 — Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • La valeur de recherche défendable comprend les hypothèses mécanistiques liées à l’actine, les comparaisons fragment-molécule d’origine, les expériences de migration cellulaire et de modèles de plaies, l’identification analytique et le développement de méthodes antidopage
  • Les allégations de réparation tissulaire systémique, de récupération sportive, d’angiogenèse ou de bénéfice clinique sur les plaies ne sont pas établies pour ce fragment isolé et doivent rester des hypothèses ou un contexte de la molécule d’origine.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
885340-08-9
Formule
C38H68N10O14
Masse moléculaire
889.0 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre l’étiquette du lot libéré, le COA et les données de stabilité propres au fragment. Ne pas présumer une conservation à 2–8 °C, une période de 28 jours après reconstitution ou des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme terminale, le contre-ion, la matrice et le contenant fournis.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
7–14 jours
PubChem CID 62707662

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur TB-500

Cette fiche définit TB-500 comme la séquence N-acétylée de sept résidus Ac-LKKTETQ correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4. PubChem CID 62707662 indique la formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, une masse moléculaire de 889,0 g/mol et le CAS 885340-08-9. Le fragment est chimiquement distinct de la thymosine-β4 complète de 43 résidus et du programme clinique RGN-259. La dénomination commerciale est incohérente ; la séquence et la masse, et non le seul nom, doivent donc déterminer l’identité. Aucune donnée humaine contrôlée directe n’a été identifiée pour le fragment isolé ; les résultats cliniques de la molécule complète ne doivent pas lui être réattribués. La Liste des interdictions WADA 2026 cite la thymosine-β4 et ses dérivés, dont TB-500, en S2.3.

  • Les contextes de laboratoire appropriés comprennent l’identité du fragment et la N-acétylation, les essais liés à l’actine, les comparaisons fragment-molécule complète, les modèles de migration et de réparation cellulaires, la stabilité protéolytique, la formulation et la recherche analytique antidopage
  • Aucune indication clinique approuvée ne s’applique à ce fragment.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La région LKKTETQ est associée à la biologie de liaison à l’actine dans la littérature sur la thymosine-β4, mais l’isolement et la N-acétylation de sept résidus peuvent modifier la conformation, la stabilité, la distribution et la puissance. Les mécanismes de la protéine d’origine ne permettent pas d’établir une action systémique équivalente du fragment. L’interprétation expérimentale exige des témoins authentifiés de la molécule complète et du fragment, une concentration et une matrice définies ainsi qu’une récupération quantitative.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ne pas administrer à l’humain ou à l’animal
  • Aucune donnée humaine contrôlée de sécurité n’a été identifiée pour le fragment isolé, et l’expérience de la thymosine-β4 complète ne permet pas d’établir la sécurité du fragment
  • La confusion d’identité, une teneur erronée, les impuretés, l’agrégation, la contamination et une endotoxine ou stérilité non validée constituent des risques importants
  • La Liste des interdictions WADA 2026 cite la thymosine-β4 et ses dérivés, dont TB-500, en S2.3.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune recommandation de combinaison ou de compatibilité chez l’humain ne s’applique
  • Les allégations de synergie concernant Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 et melanotan-II ont été supprimées, car l’usage conjoint promu par des fournisseurs ou des communautés n’établit ni interaction pharmacologique, ni efficacité, ni sécurité
  • Les mélanges de laboratoire nécessitent des témoins à composant unique et une analyse distinguant chaque composant.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de TB-500

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger la séquence Ac-LKKTETQ et la confirmation de la N-acétylation, la masse intacte, une cartographie peptidique ou tandem-MS le cas échéant, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, la forme terminale et saline, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels, les peptides apparentés, l’intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
  • Une solution reconstituée limpide ou un COA générique ne prouve ni l’identité, ni la teneur, ni la stérilité, ni la stabilité.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
TB500-02MG2 mg10 flacons
TB500-05MG5 mg10 flacons
TB500-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre l’étiquette du lot libéré, le COA et les données de stabilité propres au fragment. Ne pas présumer une conservation à 2–8 °C, une période de 28 jours après reconstitution ou des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme terminale, le contre-ion, la matrice et le contenant fournis.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité : PubChem CID 62707662, séquence Ac-LKKTETQ-OH, formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, masse moléculaire 889,0 g/mol et CAS 885340-08-9. Contexte analytique : Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, ont détecté le fragment N-acétylé et ses métabolites dans des échantillons équins ; il ne s’agit pas de données pharmacocinétiques ou d’efficacité chez l’humain. Limite de la molécule d’origine : la thymosine-β4 complète comprend 43 résidus, PMCID PMC319967, et la littérature RGN-259 concerne la molécule complète. Contexte antidopage : Liste des interdictions WADA 2026 officielle, S2.3.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Ouvrir la source
  2. 02

    The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis

    The FASEB Journal · 2003

    Ouvrir la source
  3. 03

    Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair

    Nature · 2004

    Ouvrir la source
  4. 04

    Progress on the function and application of thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Ouvrir la source
  5. 05

    0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Ouvrir la source
  6. 06

    Thymosin Beta 4 Protects Cardiomyocytes from Oxidative Stress by Targeting Anti-Oxidative Enzymes and Anti-Apoptotic Genes

    PLOS ONE · 2012

    Ouvrir la source
  7. 07

    Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Ouvrir la source
  8. 08

    The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur TB-500

Cette fiche TB-500 correspond-elle à la même matière que la thymosine-β4 complète ?+

Non. L’identité de ce catalogue est la séquence N-acétylée de sept résidus Ac-LKKTETQ, correspondant aux résidus 17–23. La thymosine-β4 complète est un peptide distinct de 43 résidus, avec une masse, une identité CAS et des données différentes. Le nom du produit est ambigu dans les circuits commerciaux ; la séquence, la masse intacte et la forme du lot libéré doivent donc gouverner l’achat.

Les essais RGN-259 sur l’œil sec ou la cicatrisation cornéenne peuvent-ils étayer ce fragment ?+

Pas comme données cliniques directes. Les études RGN-259 ont utilisé la thymosine-β4 complète, et non le fragment Ac-LKKTETQ isolé. Elles peuvent fournir un contexte sur la molécule d’origine, mais l’activité, l’exposition, la formulation, la sécurité et l’efficacité propres au fragment nécessitent leurs propres données et ne doivent pas être déduites du programme portant sur la molécule complète.

Quelles données doivent confirmer un lot du fragment TB-500 ?+

Demander la séquence Ac-LKKTETQ et l’attribution de la N-acétylation, la masse intacte, une cartographie peptidique ou tandem-MS le cas échéant, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, la forme terminale et saline, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels, les peptides apparentés, l’intégrité du contenant et la stabilité propre au lot. L’endotoxine, la charge microbienne et la stérilité sont des attributs distincts dépendant de l’étude.