TB-500

• Giá trị nghiên cứu có thể bảo vệ bằng chứng gồm giả thuyết cơ chế liên quan đến actin, so sánh đoạn peptide với phân tử gốc, thí nghiệm di chuyển tế bào và mô hình vết thương, định danh phân tích và phát triển phương pháp chống doping
• Các tuyên bố về phục hồi mô toàn thân, phục hồi thể thao, angiogenesis hoặc lợi ích lâm sàng đối với vết thương chưa được xác lập cho đoạn peptide phân lập này và phải chỉ là giả thuyết hoặc bối cảnh của phân tử gốc.

CAS

885340-08-9

Công thức

C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Khối lượng phân tử

889.0 g/mol

Ngoại quan

Peptide nghiên cứu đông khô với đặc tính riêng theo từng lô; xác nhận màu sắc và trạng thái vật lý trên COA của lô đã được xuất xưởng

Độ tinh khiết

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo nhãn của lô đã được xuất xưởng, COA và dữ liệu độ ổn định riêng cho đoạn peptide. Không giả định bảo quản ở 2–8 °C, thời gian 28 ngày sau hoàn nguyên hoặc hướng dẫn của công thức thành phẩm nếu không có dữ liệu hỗ trợ cho dạng đầu cuối, counterion, nền mẫu và vật chứa được cung cấp.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

7–14 ngày

Hồ sơ này định nghĩa TB-500 là trình tự bảy gốc Ac-LKKTETQ được N-acetyl hóa, tương ứng với các gốc 17–23 của thymosin-β4. PubChem CID 62707662 ghi nhận công thức C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, khối lượng phân tử 889.0 g/mol và CAS 885340-08-9. Đoạn peptide này khác về mặt hóa học với thymosin-β4 toàn chiều dài 43-gốc và chương trình lâm sàng RGN-259. Tên gọi thương mại không nhất quán, vì vậy trình tự và khối lượng, không chỉ tên gọi, phải quyết định định danh. Chưa xác định được bằng chứng có đối chứng trực tiếp ở người cho đoạn peptide phân lập; không được gán lại kết quả lâm sàng của phân tử toàn chiều dài cho nó. Danh sách Cấm WADA 2026 nêu thymosin-β4 và các dẫn xuất, bao gồm TB-500, trong S2.3.

• Bối cảnh phòng thí nghiệm phù hợp gồm định danh đoạn peptide và N-acetyl hóa, phép thử liên quan đến actin, so sánh đoạn peptide với phân tử toàn chiều dài, mô hình di chuyển và phục hồi tế bào, độ ổn định trước phân giải protein, công thức và nghiên cứu phân tích chống doping
• Không có chỉ định lâm sàng được phê duyệt nào áp dụng cho đoạn peptide này.

Vùng LKKTETQ được liên hệ với sinh học gắn actin trong tài liệu thymosin-β4, nhưng việc phân lập và N-acetyl hóa bảy gốc có thể thay đổi cấu dạng, độ ổn định, phân bố và hoạt lực. Cơ chế của protein gốc không xác lập tác động toàn thân tương đương của đoạn peptide. Diễn giải thí nghiệm cần đối chứng phân tử toàn chiều dài và đoạn peptide đã xác thực, nồng độ và nền mẫu xác định, cùng độ thu hồi định lượng.

• Không dùng cho người hoặc động vật
• Chưa xác định được dữ liệu an toàn có đối chứng ở người cho đoạn peptide phân lập, và kinh nghiệm với thymosin-β4 toàn chiều dài không thể xác lập độ an toàn của đoạn peptide
• Nhầm lẫn định danh, hàm lượng sai, tạp chất, kết tụ, nhiễm bẩn và endotoxin hoặc độ vô khuẩn chưa được xác thực là các nguy cơ đáng kể
• Danh sách Cấm WADA 2026 nêu thymosin-β4 và các dẫn xuất, bao gồm TB-500, trong S2.3.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không áp dụng hướng dẫn phối hợp hoặc tương thích ở người
• Các tuyên bố hiệp đồng về Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 và melanotan-II đã bị loại bỏ vì việc dùng chung do nhà cung cấp hoặc cộng đồng quảng bá không xác lập tương tác dược lý, hiệu quả hoặc độ an toàn
• Hỗn hợp trong phòng thí nghiệm cần đối chứng đơn thành phần và phân tích phân giải từng thành phần.

TB-5002 mg · WHJLP-TB2-260603-A

TB-5005 mg · WHJLP-TB5-260603-A

TB-50010 mg · WHJLP-TB10-260603-A

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu trình tự Ac-LKKTETQ và xác nhận N-acetyl hóa, khối lượng nguyên vẹn, lập bản đồ peptide hoặc tandem-MS khi phù hợp, độ tinh khiết sắc ký, hàm lượng peptide định lượng, dạng đầu cuối và dạng muối, counterion, nước, dung môi tồn dư, peptide liên quan, tính toàn vẹn vật chứa và độ ổn định riêng theo lô
• Dung dịch hoàn nguyên trong suốt hoặc COA chung không chứng minh định danh, hàm lượng, độ vô khuẩn hoặc độ ổn định.

Tuân theo nhãn của lô đã được xuất xưởng, COA và dữ liệu độ ổn định riêng cho đoạn peptide. Không giả định bảo quản ở 2–8 °C, thời gian 28 ngày sau hoàn nguyên hoặc hướng dẫn của công thức thành phẩm nếu không có dữ liệu hỗ trợ cho dạng đầu cuối, counterion, nền mẫu và vật chứa được cung cấp.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Định danh: PubChem CID 62707662, trình tự Ac-LKKTETQ-OH, công thức C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, khối lượng phân tử 889.0 g/mol và CAS 885340-08-9. Bối cảnh phân tích: Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, phát hiện đoạn N-acetyl hóa và các chất chuyển hóa trong mẫu ngựa; đây không phải bằng chứng dược động học hoặc hiệu quả ở người. Ranh giới phân tử gốc: thymosin-β4 toàn chiều dài gồm 43-gốc, PMCID PMC319967, và tài liệu RGN-259 liên quan đến phân tử toàn chiều dài. Bối cảnh chống doping: Danh sách Cấm WADA 2026 chính thức, S2.3.

1. 01

   Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

   Drug Testing and Analysis · 2012

   Mở nguồn
2. 02

   The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis

   The FASEB Journal · 2003

   Mở nguồn
3. 03

   Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair

   Nature · 2004

   Mở nguồn
4. 04

   Progress on the function and application of thymosin β4

   Frontiers in Endocrinology · 2021

   Mở nguồn
5. 05

   0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial

   International Journal of Molecular Sciences · 2022

   Mở nguồn
6. 06

   Thymosin Beta 4 Protects Cardiomyocytes from Oxidative Stress by Targeting Anti-Oxidative Enzymes and Anti-Apoptotic Genes

   PLOS ONE · 2012

   Mở nguồn
7. 07

   Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs

   Frontiers in Pharmacology · 2016

   Mở nguồn
8. 08

   The 2026 Prohibited List — Section S2: Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Mở nguồn