Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsområden som stöds av evidens är analyser av oxidativ stress och cellviabilitet, neuronal morfologi, neuroprotektionshypoteser och interaktion mellan peptid och nukleinsyra
Resultat från råtta, 5xFAD-mus och inducerade neuroner är prekliniska och kan inte fastställa behandling av traumatisk hjärnskada, Alzheimers sjukdom, kognitiv funktionsnedsättning, sömnstörning eller åldrande hos människa
En översikt från 2020 sammanfattar historiska orala observationer hos 72 patienter, men de underliggande originalrapporterna är inte tillräckligt tillgängliga här för oberoende bedömning och motiverar inte ett påstående om klinisk effekt.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
175175-23-2
Formel
C15H26N6O8
Molekylvikt
418.4 g/mol
Utseende
Vitt till benvitt frystorkat pulver
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara oöppnat frystorkat material enligt batchens COA och den lotspecifika stabilitetsinformationen, skyddat mot fukt och ljus. Stabilitet efter rekonstitution beror på motjon, buffert, koncentration, behållare, temperatur och mikrobiella kontroller; tilldela ingen universell hållbarhetsperiod utan validerade data. Begränsa icke validerade frys-/upptiningscykler och dokumentera temperaturavvikelser.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Pinealon
Pinealon är den definierade tripeptiden Glu-Asp-Arg (EDR), som har studerats i en samling forskning om korta peptidbioregulatorer främst knuten till Khavinson-gruppen i Sankt Petersburg. Sakkunniggranskade studier rapporterar observationer av antioxidativ verkan och cellöverlevnad in vitro, effekter i rått- och transgena musmodeller, försök med nukleär lokalisering eller nukleinsyrainteraktion samt morfologiska fynd i inducerade neuroner. Dessa studier stöder forskningshypoteser, inte fastställd terapeutisk effekt. Litteraturen är koncentrerad till en sammanhängande forskningslinje, oberoende replikation är begränsad och ingen kvalificerande slutförd randomiserad kontrollerad humanstudie identifierades i denna granskning. Cortexin är ett heterogent polypeptidpreparat från djurvävnad; Pinealon är en enda definierad syntetisk sekvens och får inte framställas som samma produkt.
Relevanta forskningskontexter omfattar analyser av oxidativ stress och cellviabilitet, modeller för neuronal morfologi och dendritogenes, studier av peptid–nukleinsyrainteraktion och explorativa neurodegenerationsmodeller
Publicerade observationer hos råtta, mus och inducerade neuroner är inte kliniska indikationer
Historiska humanobservationer som citeras i översikter är kontext med låg evidenssäkerhet och fastställer inte effekt vid traumatisk hjärnskada, kognitiv funktionsnedsättning, Alzheimers sjukdom, sömn eller anti-aging-användning.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Föreslagna mekanismer omfattar minskad ansamling av reaktiva syreföreningar, förändrat tidsförlopp för ERK1/2, förändringar i apoptosrelaterade och antioxidativa markörer, bevarande av dendritiska taggar i modellsystem samt sekvensberoende interaktion med nukleinsyrastrukturer. Vissa artiklar föreslår effekter på reglering av genuttryck, men observationer av direkt bindning och modellspecifika förändringar i biomarkörer styrker inte i sig en kliniskt relevant epigenetisk mekanism hos människa. Formella data om farmakokinetik, target engagement och dos–respons hos människa är fortfarande inte tillgängliga.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåBlandat evidenssammanhangForskningsområdeNeurokognitiv forskningVägar som rapporteras i källorna
OralIn vitro
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Någon fullständig profil för säkerhet, immunogenicitet, reproduktionstoxicitet, genotoxicitet och långtidsexponering hos människa har inte fastställts
Prekliniska publikationer och begränsade historiska rapporter kan inte stödja en generell säkerhetsslutsats
Detta kommersiella material är endast avsett för forskningsbruk och inte för administrering, diagnostik eller behandling av människa eller djur
Laboratoriehantering kräver SDS, institutionell riskbedömning och lämplig inneslutning.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Ingen validerad evidens om interaktion, kombination eller samtidig användning hos människa identifierades
Omnämnande av Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonin, BPC-157, NAD+ eller andra peptider i communityprotokoll fastställer inte farmakologisk synergi, kompatibilitet eller säkerhet
I laboratorieblandningar ska löslighet, adsorption, oxidation, motjon, pH och analytisk interferens bedömas för varje design i stället för att kompatibilitet antas.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för Pinealon
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Utseendet är endast en inledande kontroll och kan inte fastställa identitet, renhet, peptidinnehåll, motjon eller sterilitet
Vid inköp bör fullständig sekvens och terminalstatus, motjonens identitet och mängd, högupplöst intakt massa, sekvensbekräftande MS/MS eller peptidkartläggning, kromatografisk renhet med rådata och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, restlösningsmedel och lotspecifik stabilitet krävas
Om sterilitet, endotoxin eller biobörda åberopas ska separata validerade resultat krävas
En klar lösning efter rekonstitution styrker inte batchöverensstämmelse.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
PIN55 mg10 vialer
PIN1010 mg10 vialer
PIN2020 mg10 vialer
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Förvara oöppnat frystorkat material enligt batchens COA och den lotspecifika stabilitetsinformationen, skyddat mot fukt och ljus. Stabilitet efter rekonstitution beror på motjon, buffert, koncentration, behållare, temperatur och mikrobiella kontroller; tilldela ingen universell hållbarhetsperiod utan validerade data. Begränsa icke validerade frys-/upptiningscykler och dokumentera temperaturavvikelser.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Evidensgrunden omfattar artikeln om cellviabilitet från 2011, råttstudien av prenatal hyperhomocysteinemi från 2012, artikeln om HeLa-celler/nukleinsyrainteraktion från 2011, EDR-översikten från 2020, 5xFAD-musstudien från 2021 och rättelsen från 2025, översikten om neuroepigenetik från 2022, studien av inducerade neuroner från 2024 samt en ryskspråkig översikt från 2013 med engelsk sammanfattning. Dessa källor är användbara som forskningskontext men är till stor del knutna till samma forskningslinje. Ingen granskad källa validerar det allmänt marknadsförda subkutana protokollet på 5 mg eller en slutförd randomiserad kontrollerad effektstudie hos människa.
01
Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA
Hur bör Pinealon förstås i Khavinson-peptidlitteraturen?+
Pinealon är den korta sekvensen Glu-Asp-Arg (EDR) som studeras i Khavinson-litteraturen om peptidbioregulatorer. Publikationer kopplar substansen till forskningslinjen kring Cortexin, ett heterogent polypeptidpreparat från hjärnbark, men Pinealon är en definierad syntetisk tripeptid och inte Cortexin. Föreslagna mekanismer som rör DNA, genuttryck och neuroprotektion förblir forskningshypoteser som främst stöds av ett sammanhängande forskningsnätverk; de styrker inte en endogen regulatorisk roll hos människa eller någon godkänd klinisk effekt.
Anger denna forskningskatalog en rekommenderad administreringsväg eller dos för Pinealon?+
Nej. Denna produkt är endast avsedd för forskningsbruk och har ingen rekommenderad human administreringsväg, dos eller cykel. Publicerade försök använde modellspecifika exponeringsförhållanden, och en översikt beskriver historiska orala kliniska observationer, men de underliggande rapporterna och fullständiga metoderna är inte tillräckligt tillgängliga här för att utarbeta anvisningar. Internetprotokoll med subkutan administrering, såsom 5 mg dagligen, stöds inte av den granskade primärlitteraturen och får inte framställas som etablerad praxis.
Hur kan ett laboratorium skilja EDR-Pinealon från andra korta Khavinson-peptider?+
Specificera H-Glu-Asp-Arg-OH, terminalstatus och motjon i stället för att bara beställa efter handelsnamnet. Intakt massa kan utesluta många felaktiga sekvenser men kan möjligen inte särskilja alla isomera eller nästan isobara korta peptider. Använd retention mot en kvalificerad referens tillsammans med LC-MS/MS eller annan sekvensinformativ metod och rapportera peptidinnehåll separat från HPLC-arearenhet, vatten och motjon.