Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Neurokognitiv forskning

Pinealon

Khavinsons neuroprotektiva tripeptid (Glu-Asp-Arg, EDR)

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 175175-23-2RUO
ForskningsstatusPreklinisk forskning / begränsad historisk klinisk rapportering
Levererad formTripeptid (linjär)
Ledtid14–21 dagar
Pinealon — Vitt till benvitt frystorkat pulver
Pinealon — Vitt till benvitt frystorkat pulver · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsområden som stöds av evidens är analyser av oxidativ stress och cellviabilitet, neuronal morfologi, neuroprotektionshypoteser och interaktion mellan peptid och nukleinsyra
  • Resultat från råtta, 5xFAD-mus och inducerade neuroner är prekliniska och kan inte fastställa behandling av traumatisk hjärnskada, Alzheimers sjukdom, kognitiv funktionsnedsättning, sömnstörning eller åldrande hos människa
  • En översikt från 2020 sammanfattar historiska orala observationer hos 72 patienter, men de underliggande originalrapporterna är inte tillräckligt tillgängliga här för oberoende bedömning och motiverar inte ett påstående om klinisk effekt.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
175175-23-2
Formel
C15H26N6O8
Molekylvikt
418.40 Da
Utseende
Vitt till benvitt frystorkat pulver
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara oöppnat frystorkat material enligt batchens COA och den lotspecifika stabilitetsinformationen, skyddat mot fukt och ljus. Stabilitet efter rekonstitution beror på motjon, buffert, koncentration, behållare, temperatur och mikrobiella kontroller; tilldela ingen universell hållbarhetsperiod utan validerade data. Begränsa icke validerade frys-/upptiningscykler och dokumentera temperaturavvikelser.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
14–21 dagar
PubChem CID 10273502

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Pinealon

Pinealon är den definierade tripeptiden Glu-Asp-Arg (EDR), som har studerats i en samling forskning om korta peptidbioregulatorer främst knuten till Khavinson-gruppen i Sankt Petersburg. Sakkunniggranskade studier rapporterar observationer av antioxidativ verkan och cellöverlevnad in vitro, effekter i rått- och transgena musmodeller, försök med nukleär lokalisering eller nukleinsyrainteraktion samt morfologiska fynd i inducerade neuroner. Dessa studier stöder forskningshypoteser, inte fastställd terapeutisk effekt. Litteraturen är koncentrerad till en sammanhängande forskningslinje, oberoende replikation är begränsad och ingen kvalificerande slutförd randomiserad kontrollerad humanstudie identifierades i denna granskning. Cortexin är ett heterogent polypeptidpreparat från djurvävnad; Pinealon är en enda definierad syntetisk sekvens och får inte framställas som samma produkt.

  • Relevanta forskningskontexter omfattar analyser av oxidativ stress och cellviabilitet, modeller för neuronal morfologi och dendritogenes, studier av peptid–nukleinsyrainteraktion och explorativa neurodegenerationsmodeller
  • Publicerade observationer hos råtta, mus och inducerade neuroner är inte kliniska indikationer
  • Historiska humanobservationer som citeras i översikter är kontext med låg evidenssäkerhet och fastställer inte effekt vid traumatisk hjärnskada, kognitiv funktionsnedsättning, Alzheimers sjukdom, sömn eller anti-aging-användning.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Föreslagna mekanismer omfattar minskad ansamling av reaktiva syreföreningar, förändrat tidsförlopp för ERK1/2, förändringar i apoptosrelaterade och antioxidativa markörer, bevarande av dendritiska taggar i modellsystem samt sekvensberoende interaktion med nukleinsyrastrukturer. Vissa artiklar föreslår effekter på reglering av genuttryck, men observationer av direkt bindning och modellspecifika förändringar i biomarkörer styrker inte i sig en kliniskt relevant epigenetisk mekanism hos människa. Formella data om farmakokinetik, target engagement och dos–respons hos människa är fortfarande inte tillgängliga.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
OralIn vitro
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Någon fullständig profil för säkerhet, immunogenicitet, reproduktionstoxicitet, genotoxicitet och långtidsexponering hos människa har inte fastställts
  • Prekliniska publikationer och begränsade historiska rapporter kan inte stödja en generell säkerhetsslutsats
  • Detta kommersiella material är endast avsett för forskningsbruk och inte för administrering, diagnostik eller behandling av människa eller djur
  • Laboratoriehantering kräver SDS, institutionell riskbedömning och lämplig inneslutning.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen validerad evidens om interaktion, kombination eller samtidig användning hos människa identifierades
  • Omnämnande av Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonin, BPC-157, NAD+ eller andra peptider i communityprotokoll fastställer inte farmakologisk synergi, kompatibilitet eller säkerhet
  • I laboratorieblandningar ska löslighet, adsorption, oxidation, motjon, pH och analytisk interferens bedömas för varje design i stället för att kompatibilitet antas.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Pinealon

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Utseendet är endast en inledande kontroll och kan inte fastställa identitet, renhet, peptidinnehåll, motjon eller sterilitet
  • Vid inköp bör fullständig sekvens och terminalstatus, motjonens identitet och mängd, högupplöst intakt massa, sekvensbekräftande MS/MS eller peptidkartläggning, kromatografisk renhet med rådata och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, restlösningsmedel och lotspecifik stabilitet krävas
  • Om sterilitet, endotoxin eller biobörda åberopas ska separata validerade resultat krävas
  • En klar lösning efter rekonstitution styrker inte batchöverensstämmelse.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
EDR-05MG5 mg10 vialer
EDR-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Förvara oöppnat frystorkat material enligt batchens COA och den lotspecifika stabilitetsinformationen, skyddat mot fukt och ljus. Stabilitet efter rekonstitution beror på motjon, buffert, koncentration, behållare, temperatur och mikrobiella kontroller; tilldela ingen universell hållbarhetsperiod utan validerade data. Begränsa icke validerade frys-/upptiningscykler och dokumentera temperaturavvikelser.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Evidensgrunden omfattar artikeln om cellviabilitet från 2011, råttstudien av prenatal hyperhomocysteinemi från 2012, artikeln om HeLa-celler/nukleinsyrainteraktion från 2011, EDR-översikten från 2020, 5xFAD-musstudien från 2021 och rättelsen från 2025, översikten om neuroepigenetik från 2022, studien av inducerade neuroner från 2024 samt en ryskspråkig översikt från 2013 med engelsk sammanfattning. Dessa källor är användbara som forskningskontext men är till stor del knutna till samma forskningslinje. Ingen granskad källa validerar det allmänt marknadsförda subkutana protokollet på 5 mg eller en slutförd randomiserad kontrollerad effektstudie hos människa.
  1. 01

    Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

    Rejuvenation Research · 2011

    Öppna källa
  2. 02

    Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

    International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

    Öppna källa
  3. 03

    Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

    Biochemistry (Moscow) · 2011

    Öppna källa
  4. 04

    EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

    Molecules · 2020

    Öppna källa
  5. 05

    Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Öppna källa
  6. 06

    Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

    International Journal of Molecular Sciences · 2024

    Öppna källa
  7. 07

    Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

    Öppna källa
  8. 08

    PubChem Compound Summary: Pinealon

    PubChem · 2026

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Pinealon

Hur bör Pinealon förstås i Khavinson-peptidlitteraturen?+

Pinealon är den korta sekvensen Glu-Asp-Arg (EDR) som studeras i Khavinson-litteraturen om peptidbioregulatorer. Publikationer kopplar substansen till forskningslinjen kring Cortexin, ett heterogent polypeptidpreparat från hjärnbark, men Pinealon är en definierad syntetisk tripeptid och inte Cortexin. Föreslagna mekanismer som rör DNA, genuttryck och neuroprotektion förblir forskningshypoteser som främst stöds av ett sammanhängande forskningsnätverk; de styrker inte en endogen regulatorisk roll hos människa eller någon godkänd klinisk effekt.

Anger denna forskningskatalog en rekommenderad administreringsväg eller dos för Pinealon?+

Nej. Denna produkt är endast avsedd för forskningsbruk och har ingen rekommenderad human administreringsväg, dos eller cykel. Publicerade försök använde modellspecifika exponeringsförhållanden, och en översikt beskriver historiska orala kliniska observationer, men de underliggande rapporterna och fullständiga metoderna är inte tillräckligt tillgängliga här för att utarbeta anvisningar. Internetprotokoll med subkutan administrering, såsom 5 mg dagligen, stöds inte av den granskade primärlitteraturen och får inte framställas som etablerad praxis.

Hur kan ett laboratorium skilja EDR-Pinealon från andra korta Khavinson-peptider?+

Specificera H-Glu-Asp-Arg-OH, terminalstatus och motjon i stället för att bara beställa efter handelsnamnet. Intakt massa kan utesluta många felaktiga sekvenser men kan möjligen inte särskilja alla isomera eller nästan isobara korta peptider. Använd retention mot en kvalificerad referens tillsammans med LC-MS/MS eller annan sekvensinformativ metod och rapportera peptidinnehåll separat från HPLC-arearenhet, vatten och motjon.