Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Khavinson-bioregulatorer

Cardiogen

AEDR-tetrapeptid som forskningsreferens · hjärtlitteratur från Khavinson-forskningslinjen

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS 857267-11-9RUO
ForskningsstatusBegränsat prekliniskt underlag från en koncentrerad forskningslinje; uteslutande för laboratorieforskning
Levererad formLinjär tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Ledtid14–21 dagar
Cardiogen — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA
Cardiogen — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsanvändningar omfattar kvalificering av AEDR-identitet och -sekvens, myokard- eller fibroblastcellsmodeller, effektmått för cytoskelett/nukleär matris och replikation av fynd om peptid–histon-interaktion
  • Rapporterade fynd från tumörmodeller är ett separat prekliniskt sammanhang och fastställer inte kardiovaskulär eller antitumoral effekt.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
857267-11-9
Formel
C18H31N7O9
Molekylvikt
489.5 Da
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA
Renhet
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver underlag för den exakta AEDR-formen, matrisen och koncentrationen.
MOQ
På begäran
Ledtid
14–21 dagar
PubChem CID 11583989

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Cardiogen

Cardiogen är specificerat som den linjära tetrapeptiden H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, förkortad AEDR efter de fyra aminosyrorna. PubChem CID 11583989 stöder oberoende den fullständiga aminosyrasekvensen, formeln C₁₈H₃₁N₇O₉ och molekylvikten 489.5 Da. Forskning från Khavinson-nätverket omfattar en studie av myokardexplantat från råttor, en studie av musembryonala fibroblaster, en M-1-sarkommodell i senescenta råttor och en studie av interaktion med vetehistoner. Ingen sekvensbekräftad human klinisk prövning eller något farmakokinetiskt program identifierades. CAS 857267-11-9 kopplas konsekvent till ämnet i flera leverantörskataloger men visas inte bland tillgängliga PubChem-synonymer, så sekvensupplöst batchdokumentation förblir primär.

  • Kvalificering av sekvens och identitet; analyser med myokardvävnad, fibroblaster, cytoskelett/nukleär matris och histoninteraktion; samt noggrant kontrollerad preklinisk replikation
  • Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

PMID 20210190 rapporterar att 10⁻¹² M Cardiogen ökade utväxtzonen i organotypiska myokardexplantat från 3 och 24 månader gamla råttor och var kopplat till lägre p53-uttryck; detta var ett ex vivo-vävnadskulturförsök, inte en in vivo-effekt- eller dosstudie. PMID 22977870 rapporterar separat 2–5-faldiga ökningar av cytoskelettproteiner och 2–3-faldiga ökningar av lamin A/C i odlade musembryonala fibroblaster; påståendet att dessa förändringar förklarar hjärtskydd är författarnas tolkning. PMID 23581987 rapporterar in vitro-bindning av AEDR och fem andra korta peptider till FITC-märkta vetehistoner och histon-deoxyribooligonukleotidkomplex. Ingen direkt orsakskedja från dessa fynd till humana hjärtresultat eller vävnadsinriktning har fastställts.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte avsett för användning på människor eller djur
  • Prekliniska observationer av proliferation, apoptos och tumörmodeller fastställer inte human säkerhet eller ett ramverk för kontraindikationer
  • M-1-sarkomstudien kan inte generaliseras till human cancer eller andra tumörtyper
  • Följ SDS och institutionella kontroller; kemisk renhet belägger inte sterilitet eller lämplighet för injektion.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Inga kontrollerade studier av kombinationer eller läkemedelsinteraktioner identifierades
  • Kombinationer med Vesugen, BPC-157, TB-500 eller andra Khavinson-peptider är leverantörs-/gemenskapshypoteser, inte validerad vägledning om kompatibilitet eller säkerhet.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Cardiogen

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv exakt AEDR-sekvens och terminaler, levererad form/motjon, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, sekvensunderlag, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten/motjon/restämnen och lotspecifik stabilitet
  • Sterilitet, bakteriellt endotoxin och mikrobiell belastning är oberoende attribut
  • Ett vitt utseende, en klar lösning eller ett areavärde på ”>97%” ensamt är otillräckligt.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
CARD-20MG20 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver underlag för den exakta AEDR-formen, matrisen och koncentrationen.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 11583989. Studie av myokardexplantat och p53: PMID 20210190. Studie av cytoskelett/nukleär matris: PMID 22977870. M-1-sarkommodell i senescenta råttor: PMID 20396706. Interaktion med vetehistonkomplex: PMID 23581987. En Cells-översikt från 2023 i PMC9818427 ger sekundär syntes från samma nätverk. Dessa poster stöder ett begränsat prekliniskt forskningssammanhang, inte human dosering, effekt eller säkerhet.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Öppna källa
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Öppna källa
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Öppna källa
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Öppna källa
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Öppna källa
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Öppna källa
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Öppna källa
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Cardiogen

Vad är fastställt om Cardio­gens identitet?+

PubChem CID 11583989 stöder den fullständiga aminosyrasekvensen H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, förkortningen AEDR, formeln C₁₈H₃₁N₇O₉ och en molekylvikt på cirka 489.5 Da. Offerten och COA:n bör även specificera terminaler, salt/motjon, teoretisk och observerad intakt massa, sekvensunderlag och kvantitativt peptidinnehåll. CAS 857267-11-9 är en sekundär katalogkoppling och bör inte ersätta dessa kontroller.

Hur starkt är hjärtunderlaget?+

Det publicerade arbetet omfattar en studie av myokardexplantat från råttor som rapporterar proliferation och lägre p53-uttryck, en studie av musembryonala fibroblaster som rapporterar förändringar i cytoskelett-/nukleärmatrisproteiner och en separat M-1-sarkommodell i senescenta råttor. En annan in vitro-artikel rapporterar AEDR-interaktion med vetehistoner. Dessa fynd kommer från en koncentrerad forskningslinje och fastställer inte en sekvensbekräftad human kardiovaskulär fördel, farmakokinetisk profil eller klinisk säkerhet; histonbindning är inte kausalt kopplad till hjärtskydd.

Vad bör ett frisläppningspaket för en Cardiogen-lot innehålla?+

Kräv exakt AEDR-sekvens från N- till C-terminus och terminaler, salt/motjon och teoretisk massa; högupplöst intakt massa och sekvensunderlag; stabilitetsindikerande HPLC-metod och föroreningsprofil; kvantitativt peptidinnehåll; vatten, motjon och relevanta restämnen; samt lotspecifik förvaringsdokumentation. Sterilitet, bakteriellt endotoxin och mikrobiell belastning är separata tester och kan inte härledas från utseende eller kemisk renhet.