Vesugen

• Publicerade forskningssammanhang, inte fördelar som påstås för detta RUO-material: KED har studerats i modeller för åldrande vaskulära celler, endotelmarkörer och ateroskleros; studier från samma nätverk rapporterar förändringar av Ki-67, p53, E-selektin, endotelin-1, connexinuttryck och SIRT1 i modellspecifika miljöer; vaskularrapporten med 41 deltagare och den lilla polymorbiditetsrapporten är okontrollerade och kan inte fastställa effekt; explorativa neuroplasticitetsfynd kommer från cell- och musmodeller, och 5xFAD-publikationen har en formell rättelse
• Ingen tillförlitlig evidens som granskats här stöder påståenden om etablerad nytta för anti-ageing, neuroprotektion, fysisk återhämtning eller hjärt-kärlhälsa hos människa.

CAS

204271-66-9

Formel

C₁₅H₂₆N₄O₈

Molekylvikt

390.39 Da

Utseende

Vitt till benvitt frystorkat pulver

Renhet

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA

Förvaring

Följ den frisläppta lotens COA och leverantörsinstruktioner. Om inte batchdokumentationen anger annat ska förslutet frystorkat KED hållas torrt, skyddat mot ljus och vid eller under -20°C. Det mottagande laboratoriet bör validera lösningsmedel, koncentration, behållarkompatibilitet och lösningens hålltid samt minimera upprepade frysnings- och upptiningscykler. Ingen generell lösningslivslängd på 7–10 dagar eller omtestningsperiod på 24 månader verifierades för varje lot.

MOQ

På förfrågan

Ledtid

14–21 dagar

Vesugen är ett handelsnamn som associeras med den linjära tripeptiden Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identifierar lysyl-glutamyl-asparaginsyra med formeln C₁₅H₂₆N₄O₈ och molekylvikten 390.39 Da. Publicerat arbete omfattar cellkultur-, organotypisk-kultur- och gnagarmodeller samt två små okontrollerade humanrapporter; det är starkt koncentrerat till Khavinsons forskningsnätverk och utgör inte någon oberoende replikerad terapeutisk evidensbas. PMID 25051774 beskriver en pre-/poststudie med 41 deltagare utan rapporterad randomiserad eller placebokontrollerad design. PMID 26390612 anger 32 deltagare, trots att de rapporterade könsantalen – 18 män och 12 kvinnor – summerar till 30; denna källavvikelse är fortfarande olöst. Musartikeln från 2021 med 5xFAD (PMID 34071923) fick 2025 en rättelse för duplicerade bilder i figur 5 och 8 (PMID 39861198). I rättelsen anges att slutsatserna inte påverkades, men rättelsen måste medfölja citering av originalartikeln. Denna bulkprodukt är ett analytiskt och experimentellt forskningsmaterial, inte ett registrerat läkemedel eller färdigt kosttillskott.

• Forskningssammanhang omfattar utveckling av identitets- och föroreningsmetoder; modeller för proliferation och senescens i vaskulära endotelceller; analyssystem för endotelin-1, connexin, SIRT1, E-selektin, Ki-67 och p53; organotypiska och gnagarbaserade neuroplasticitetsmodeller; samt kritisk bedömning eller replikation av de små humanobservationsrapporterna
• Dessa sammanhang fastställer inte någon klinisk indikation, rekommenderad administreringsväg eller terapeutisk användning.

Ingen validerad receptor eller humanmekanism har fastställts för KED. Studier från Khavinson-nätverket rapporterar modellspecifika förändringar i proliferation, senescens och vaskulära markörer, och vissa artiklar använder beräkningsbaserad peptid–DNA-dockning för att föreslå reglering på promotornivå. Detta är hypoteser från in vitro-, in silico-, organotypiska eller animaliska system, inte direkt strukturellt bevis för målbindning eller en visad kausal signalväg hos människa. PubMed-sammanfattningen för 5xFAD-studien från 2021 tillskriver specifika promotorsekvensmatchningar till EDR, inte KED, så det tidigare påståendet att KED hade visats binda promotorregioner för CASP3, MAPT eller PSEN1 har tagits bort. Ingen farmakokinetisk studie på människa identifierades.

• Denna bulkpeptid är endast avsedd för forskningsbruk och är inte steril eller kvalificerad för administrering till människa eller djur
• Inget formellt säkerhetsprogram i fas I identifierades
• De två små humanrapporterna är okontrollerade och ger inte den prospektiva biverkningsregistrering som krävs för att fastställa säkerhet; den andra rapporten innehåller också en olöst avvikelse i deltagarantal och beskriver prooxidativ aktivitet och minskat antal CD34+ hematopoetiska celler vid sidan av sina gynnsamma påståenden
• Graviditet, amning, pediatrisk användning, organfunktionsnedsättning, kontraindikationer och läkemedelsinteraktioner har inte studerats tillräckligt
• Musartikeln från 2021 måste citeras tillsammans med rättelsen från 2025
• Laboratorier bör följa SDS, använda lämplig PPE, genomföra en dokumenterad riskbedömning och inhämta de institutionella godkännanden som krävs för den avsedda modellen.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

• Inga auktoritativa kliniska interaktionsdata eller validerade kombinationsregimer identifierades
• Påståenden att KED är synergistiskt eller kompatibelt med Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen eller andra peptider är leverantörs- eller användarhypoteser, inte etablerad vägledning om säkerhet eller effekt
• I experimentsystem kan behandlingar som förändrar endotelsignalering, proliferation, oxidativ stress, genuttryck eller analysavläsningar förväxla tolkningen och bör när relevant fördefinieras som kontroller
• Denna katalog ger inga råd om läkemedelshantering eller kombinationer.

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

• Kräv ett COA för den frisläppta loten som anger exakt identitet som H-Lys-Glu-Asp-OH, molekylformel, teoretisk massa, uppmätt intakt massa och identitetsmetod; kromatografisk renhet och föroreningsprofil; motjons- eller saltinnehåll; vatten, restlösningsmedel och nettopeptidhalt
• Använd en ortogonal identitetsmetod såsom sekvensbekräftelse med LC-MS/MS utöver intakt massa och HPLC
• För cell- eller djurforskning ska acceptanskriterier för endotoxin och biobörda definieras i det mottagande laboratoriets protokoll
• Enbart HPLC-arearenhet fastställer inte peptidinnehåll, sekvensidentitet, sterilitet, klinisk kvalitet eller likvärdighet med en marknadsförd produkt
• Utseende och lösningsklarhet är stödjande observationer, inte ersättningar för analytisk frisläppningstestning.

Följ den frisläppta lotens COA och leverantörsinstruktioner. Om inte batchdokumentationen anger annat ska förslutet frystorkat KED hållas torrt, skyddat mot ljus och vid eller under -20°C. Det mottagande laboratoriet bör validera lösningsmedel, koncentration, behållarkompatibilitet och lösningens hålltid samt minimera upprepade frysnings- och upptiningscykler. Ingen generell lösningslivslängd på 7–10 dagar eller omtestningsperiod på 24 månader verifierades för varje lot.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

• 1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da och registrerad IUPAC-struktur;
• 2) Khavinson V, et al. Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• 3) Khavinson V, et al. Rättelse till 5xFAD-artikeln från 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• 4) Khavinson VKh, et al. Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• 5) Kozlov KL, et al. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• 6) Khavinson VKh, et al. Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• 7) Studie av peptidbioregulatorer vid kronisk arteriell insufficiens i nedre extremiteterna och vaskulogen erektil dysfunktion. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• 8) Meshchaninov VN, et al. Synthetic peptides in chronic polymorbidity and organic brain syndrome. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

1. 01

   Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2021

   Öppna källa
2. 02

   Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2025

   Öppna källa
3. 03

   Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

   Öppna källa
4. 04

   Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

   Öppna källa
5. 05

   Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

   Öppna källa
6. 06

   Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Öppna källa
7. 07

   Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Öppna källa
8. 08

   Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

   Öppna källa