TB500 Fragment (Frag 17-23)

• Giá trị nghiên cứu có thể bảo vệ bằng chứng gồm giả thuyết cơ chế liên quan đến actin, so sánh đoạn peptide với phân tử gốc, thí nghiệm di chuyển tế bào và mô hình vết thương, định danh phân tích và phát triển phương pháp chống doping
• Các tuyên bố về phục hồi mô toàn thân, phục hồi thể thao, angiogenesis hoặc lợi ích lâm sàng đối với vết thương chưa được xác lập cho đoạn peptide phân lập này và phải chỉ là giả thuyết hoặc bối cảnh của phân tử gốc.

CAS

885340-08-9

Công thức

C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Khối lượng phân tử

889.0 g/mol

Ngoại quan

Peptide nghiên cứu đông khô với đặc tính riêng theo từng lô; xác nhận màu sắc và trạng thái vật lý trên COA của lô đã được xuất xưởng

Độ tinh khiết

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo nhãn của lô đã được xuất xưởng, COA và dữ liệu độ ổn định riêng cho đoạn peptide. Không giả định bảo quản ở 2–8 °C, thời gian 28 ngày sau hoàn nguyên hoặc hướng dẫn của công thức thành phẩm nếu không có dữ liệu hỗ trợ cho dạng đầu cuối, counterion, nền mẫu và vật chứa được cung cấp.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

Xác nhận cùng báo giá

Hồ sơ này định nghĩa TB500 Fragment (17–23) là Ac-LKKTETQ được N-acetyl hóa, một trình tự gồm bảy gốc tương ứng với các gốc 17–23 của thymosin-β4. Đây là cùng một định danh hóa học với mục TB-500 bảy gốc trong danh mục này, nhưng khác với thymosin-β4 toàn chiều dài gồm 43-gốc và RGN-259. Tên thương mại có thể gây nhầm lẫn, vì vậy phải kiểm soát định danh bằng trình tự, trạng thái N-acetyl hóa và khối lượng. Không xác định được thử nghiệm trên người có đăng ký thực sự nào đối với đoạn peptide phân lập; NCT07487363 tự mô tả rõ là dữ liệu ví dụ hư cấu và không phải bằng chứng.

• Bối cảnh phòng thí nghiệm phù hợp gồm định danh đoạn peptide và N-acetyl hóa, phép thử liên quan đến actin, so sánh đoạn peptide với phân tử toàn chiều dài, mô hình di chuyển và phục hồi tế bào, độ ổn định trước phân giải protein, công thức và nghiên cứu phân tích chống doping
• Không có chỉ định lâm sàng được phê duyệt nào áp dụng cho đoạn peptide này.

Vùng LKKTETQ được liên hệ với sinh học gắn actin trong tài liệu thymosin-β4, nhưng việc phân lập và N-acetyl hóa bảy gốc có thể thay đổi cấu dạng, độ ổn định, phân bố và hoạt lực. Cơ chế của protein gốc không xác lập tác động toàn thân tương đương của đoạn peptide. Diễn giải thí nghiệm cần đối chứng phân tử toàn chiều dài và đoạn peptide đã xác thực, nồng độ và nền mẫu xác định, cùng độ thu hồi định lượng.

• Không dùng cho người hoặc động vật
• Chưa xác định được dữ liệu an toàn có đối chứng ở người cho đoạn peptide phân lập, và kinh nghiệm với thymosin-β4 toàn chiều dài không thể xác lập độ an toàn của đoạn peptide
• Nhầm lẫn định danh, hàm lượng sai, tạp chất, kết tụ, nhiễm bẩn và endotoxin hoặc độ vô khuẩn chưa được xác thực là các nguy cơ đáng kể
• Danh sách Cấm WADA 2026 nêu thymosin-β4 và các dẫn xuất, bao gồm TB-500, trong S2.3.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không áp dụng hướng dẫn phối hợp hoặc tương thích ở người
• Các tuyên bố hiệp đồng về Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 và melanotan-II đã bị loại bỏ vì việc dùng chung do nhà cung cấp hoặc cộng đồng quảng bá không xác lập tương tác dược lý, hiệu quả hoặc độ an toàn
• Hỗn hợp trong phòng thí nghiệm cần đối chứng đơn thành phần và phân tích phân giải từng thành phần.

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu trình tự Ac-LKKTETQ và xác nhận N-acetyl hóa, khối lượng nguyên vẹn, lập bản đồ peptide hoặc tandem-MS khi phù hợp, độ tinh khiết sắc ký, hàm lượng peptide định lượng, dạng đầu cuối và dạng muối, counterion, nước, dung môi tồn dư, peptide liên quan, tính toàn vẹn vật chứa và độ ổn định riêng theo lô
• Dung dịch hoàn nguyên trong suốt hoặc COA chung không chứng minh định danh, hàm lượng, độ vô khuẩn hoặc độ ổn định.

Tuân theo nhãn của lô đã được xuất xưởng, COA và dữ liệu độ ổn định riêng cho đoạn peptide. Không giả định bảo quản ở 2–8 °C, thời gian 28 ngày sau hoàn nguyên hoặc hướng dẫn của công thức thành phẩm nếu không có dữ liệu hỗ trợ cho dạng đầu cuối, counterion, nền mẫu và vật chứa được cung cấp.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Định danh: PubChem CID 62707662, trình tự Ac-LKKTETQ-OH, công thức C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, khối lượng phân tử 889.0 g/mol và CAS 885340-08-9. Bối cảnh phân tích: Esposito và cộng sự, Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, đã định danh đoạn peptide N-acetyl hóa; Ho và cộng sự, Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, đã phát hiện đoạn peptide và các chất chuyển hóa trong mẫu ngựa. Cả hai đều không phải bằng chứng dược động học hoặc hiệu quả trên người. Ranh giới với phân tử mẹ: thymosin-β4 toàn chiều dài gồm 43-gốc. Bối cảnh chống doping: Danh sách Cấm chính thức WADA 2026, S2.3. NCT07487363 là dữ liệu ví dụ hư cấu và bị loại trừ.

1. 01

   Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

   Drug Testing and Analysis · 2012

   Mở nguồn
2. 02

   Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

   Journal of Chromatography A · 2012

   Mở nguồn
3. 03

   Thymosin beta4 accelerates wound healing

   Journal of Investigative Dermatology · 1999

   Mở nguồn
4. 04

   Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

   Trends in Molecular Medicine · 2005

   Mở nguồn
5. 05

   Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

   Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

   Mở nguồn
6. 06

   Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

   Applied Sciences (MDPI) · 2026

   Mở nguồn
7. 07

   The 2026 Prohibited List — Section S2.3

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Mở nguồn
8. 08

   Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

   RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

   Mở nguồn