IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · IGF-I-Analogon aus 83 Resten für Zellkultur- und Rezeptorforschung

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 143045-27-6RUO

ForschungsstatusBegrenzte Forschung

LieferformKonstruiertes IGF-I-Proteinanalogon aus 83 Resten mit drei Disulfidbrücken

Lieferzeit14–21 Tage

IGF-1 LR3 — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen

IGF-1 LR3 — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungswert: IGF-1 LR3 unterstützt kontrollierte Untersuchungen zu IGF1R-Signalübertragung, IGFBP-Resistenz, mitogenen/antiapoptotischen Signalwegen, Zelllinienwachstum und Bioprozessoptimierung
Anabole, organwachstumsbezogene und metabolische Tierergebnisse belegen beim Menschen keinen Muskelaufbau, Fettabbau, keine Erholung, Gewebereparatur oder Anti-Aging-Wirkung.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 143045-27-6
Summenformel: C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ / C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉
Molekulargewicht: 9111.6 Da
Aussehen: Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: COA und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für die gelieferte rekombinante Form verwenden. Temperatur, Behältnisverschluss, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen, Adsorptionskontrollen, Lösungsmittel, Konzentration und mikrobiologische Grenzwerte festlegen. Repligen-Anweisungen gelten für dessen eigene qualifizierte Zellkulturformulierungen und sind nicht automatisch auf eine andere Charge übertragbar.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu IGF-1 LR3 untersucht

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) ist ein rekombinantes Analogon des humanen IGF-I aus 83 Resten, das mit einer N-terminalen Erweiterung aus 13 Resten und einer Arg-Substitution an Position 3 konstruiert wurde, um die Bindung an IGF-Bindungsproteine zu verringern. Seine etablierte kommerzielle Rolle ist die eines Zusatzes für Säugetierzellkulturen und Forschungsreagenzes. Direkte Evidenz stammt überwiegend aus In-vitro- und Tierforschung; eine qualifizierende interventionelle Humanstudie mit LR3 IGF-I wurde nicht gefunden. FDA GSRS erfasst die Stoffidentität, weist jedoch ausdrücklich darauf hin, dass die Verfügbarkeit einer UNII keine regulatorische Prüfung oder Zulassung bedeutet. Dieses Katalogmaterial ist RUO und keine fertige Darreichungsform.

Evidenzkontexte umfassen die Supplementierung rekombinanter Zellkulturen, Forschung zum IGF1R/IGFBP-Mechanismus sowie Tierstudien zu Wachstum, endokriner Rückkopplung und Gewebebiologie
Studien zu nativem IGF-I, Epidemiologie, veterinärmedizinische Fallserien und andere Analoga sind indirekter Kontext und können Wirksamkeit oder Sicherheit von LR3 beim Menschen nicht belegen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

IGF-1 LR3 aktiviert den Typ-1-IGF-Rezeptor. Seine N-terminale Erweiterung und Arg3-Substitution verringern die Affinität zu IGF-Bindungsproteinen deutlich und erhöhen dadurch in relevanten In-vitro-Systemen die Rezeptorverfügbarkeit. Nachgeschaltete Signalübertragung kann PI3K/Akt/mTOR- und MAPK/ERK-Wege umfassen, doch die Aktivierung eines Signalwegs belegt ohne qualifizierten Assay weder ein klinisches Ergebnis noch chargenspezifische biologische Potenz.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Für die Verabreichung von IGF-1 LR3 an Menschen ist kein Sicherheitsprofil etabliert
Mitogene und glukoseregulierende Aktivität schafft erhebliche experimentelle Gefahren; Tierbefunde zeigen eine starke Abhängigkeit von Spezies und Protokoll
WADA verbietet IGF-1 und seine Analoga für Athleten, die dem Code unterliegen
Als rekombinanten RUO-Wachstumsfaktor unter institutionellen Risikokontrollen handhaben; dieser Datensatz enthält keine Hinweise zu Injektion, Hypoglykämiemanagement, Krebsscreening oder sportlicher Anwendung.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es werden keine Hinweise zu Kombinationen beim Menschen gegeben
Die gemeinsame Supplementierung mit Insulin in Zellkulturen ist eine Frage der Prozessentwicklung und erfordert zelllinienspezifische Titration und Kontrollen; sie ist kein Beleg für eine gemeinsame Verabreichung
Anbieterbehauptungen zu Kombinationen mit HGH, Insulin, Sekretagoga, anabolen Wirkstoffen oder anderen Peptiden werden ausgeschlossen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 100 mcg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

IGF-1 LR3100 mcg · WHJLP-IGFL100-260629-E

IGF-1 LR3 1000 mcg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

IGF-1 LR31000 mcg · WHJLP-IGF1-260629-E

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Vollständige Sequenz aus 83 Resten, korrekte Disulfidverknüpfung, hochauflösende intakte und reduzierte Masse, orthogonale Identität, Proteingehaltsassay, Aggregat- und Fragmentprofil, gegebenenfalls restliche Wirtszellproteine/-DNA, für das Modell geeignete Endotoxin- oder Keimbelastungsgrenzen, Wasser und restliche Prozessverunreinigungen verlangen
HPLC-Flächenreinheit oder intakte Masse allein belegen weder korrekte Faltung noch biologische Aktivität.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

IGF1-0100MCG100 mcg10 Fläschchen

IGF1-1000MCG1000 mcg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für die gelieferte rekombinante Form verwenden. Temperatur, Behältnisverschluss, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen, Adsorptionskontrollen, Lösungsmittel, Konzentration und mikrobiologische Grenzwerte festlegen. Repligen-Anweisungen gelten für dessen eigene qualifizierte Zellkulturformulierungen und sind nicht automatisch auf eine andere Charge übertragbar.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Wichtige Quellen: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; Repligens Produkt LONG R3 IGF-I und FAQ-/Qualitätsdokumente; WADA-Verbotsliste 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); die Meerschweinchenstudie von 1995 (PMID 7561636); die Satellitenzellstudie von 1999 (PMID 10632630); sowie die aufgeführten Übersichtsarbeiten zu IGF-1-Signalwegen, Anti-Doping und Sehnen. Die Evidenz ist als direkte LR3-, Elternsignalweg-, Tier-, Veterinär- oder Sekundärkontext-Evidenz gekennzeichnet.

01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992
Quelle öffnen
02
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995
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03
Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle
Acta Physiologica Scandinavica · 1999
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04
Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy
Cells · 2020
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05
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports
Biomolecules · 2021
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06
Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin
Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023
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07
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025
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08
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu IGF-1 LR3

Warum wird IGF-1 LR3 in manchen Experimenten anstelle von nativem IGF-I verwendet?+

Die N-terminale Erweiterung aus 13 Resten und die Arg3-Substitution verringern die Bindung an IGF-Bindungsproteine deutlich. Dadurch kann die scheinbare Aktivität bei vorhandenen IGFBPs steigen, die Größenordnung ist jedoch modellabhängig: Primärstudien berichteten unterschiedliche Potenzverhältnisse in L6-Myoblasten, Lungenfibroblasten, HEK293-Zellen und Tieren; eine HEK293-Reaktion war bei höheren Konzentrationen glockenförmig. Weder ein universeller Potenzfaktor noch eine lineare Konzentrations-Wirkungs-Beziehung oder eine längere Halbwertszeit beim Menschen darf angenommen werden.

Welches Analysenpaket ist für IGF-1 LR3 angemessen?+

Zu bestätigen sind die vollständige Sequenz aus 83 Resten, intakte und reduzierte Masse, Peptidkartierung oder eine andere orthogonale Identitätsmethode, die drei nativen Disulfidbrücken, chromatographische und elektrophoretische Reinheit, Aggregate und Fragmente sowie Proteingehalt. Wenn biologische Aktivität relevant ist, wird ein qualifizierter Rezeptor- oder zellbasierter Potenzassay benötigt. Wird die Charge in E. coli hergestellt, sind geeignete Grenzwerte für Endotoxin, Wirtszellprotein und restliche Wirtszell-DNA festzulegen; das Expressionssystem darf nicht aus dem Produktnamen abgeleitet werden.

Wie sollte IGF-1 LR3 rekonstituiert und gelagert werden?+

Den Anweisungen der freigegebenen Charge folgen, da Formulierung, Konzentration und Behältnisverschluss entscheidend sind. Repligen weist Anwender seines eigenen gefriergetrockneten LONG R3 IGF-I an, mit 100 mM Essigsäure auf 1 mg/mL zu rekonstituieren, Materialien mit geringer Proteinbindung zu verwenden und die qualifizierte Lösung bei 2–8°C zu lagern. Diese Bedingungen sowie die fünfjährige Stabilität ungeöffnet und die Angabe zur geöffneten Lösung gelten nur für Repligens Formulierung; sie sind keine universellen Anweisungen für die Charge eines anderen Lieferanten. Lösungsmittel, Stammkonzentration, Adsorptionskontrollen, Filtration, Temperatur, Einfrier-Auftau-Zyklen und Verwendungsfrist sind in der chargenspezifischen Stabilitätserklärung festzulegen.

Warum können für dieselbe Sequenz aus 83 Resten zwei Molekülmassen angegeben werden?+

Die reduzierte Kette mit freien Thiolen besitzt die Zusammensetzung C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ und eine mittlere Masse von etwa 9,117.6 Da. Die Bildung von drei intramolekularen Disulfidbrücken entfernt sechs Wasserstoffatome und ergibt C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ sowie etwa 9,111.6 Da; Repligens aktuelles COA für das gefriergetrocknete Produkt verwendet einen Akzeptanzbereich von 9,108–9,112 Da für die Massenspektrometrie. Ein COA sollte angeben, ob ein theoretischer oder gemessener Wert eine mittlere oder monoisotopische Masse darstellt und ob er sich auf reduziertes oder disulfidverbrücktes Material bezieht.

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit IGF-1 LR3

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Vereinigte Staaten28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Schweden4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

IGF-1 LR3

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu IGF-1 LR3 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für IGF-1 LR3

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

Einkäuferfragen zu IGF-1 LR3

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

MGF

PEG-MGF

Sermorelin

GHRP-2