Sermorelin

• Der wissenschaftlich vertretbare Forschungswert umfasst GHRH-Rezeptor-Pharmakologie, hypophysäre Signalwege, Pulsantwortbiologie, Proteaseempfindlichkeit, analytische Abgrenzung zu modifizierten GHRH-Analoga und den Vergleich mit historischen Fachinformationen
• Ältere Humanstudien können der Hypothesenbildung dienen, begründen jedoch keine Aussagen zu Anti-Aging, Körperzusammensetzung, Bewegung, Wellness oder Langzeitsicherheit für eine aktuelle RUO-Charge.

CAS

86168-78-7

Summenformel

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Molekulargewicht

3357.9 g/mol

Aussehen

Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Reinheit

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Form befolgen. Anweisungen zu Kühlung, Rekonstitution oder Verwendung aus eingestellten Geref-Produkten oder einer Compounding-Rezeptur nicht auf eine Bulk-Forschungscharge übertragen.

Mindestmenge

1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

Lieferzeit

7–14 Tage

Sermorelin ist ein amidiertes Peptid mit 29 Resten, das dem N-terminalen rezeptoraktiven Bereich des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons entspricht. Bestimmte Sermorelinacetat-Fertigarzneimittel waren unter dem Namen Geref historisch zugelassen und wurden später eingestellt; die FDA stellte fest, dass die bezeichneten Darreichungen nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen wurden. Diese Feststellung macht heutiges Bulk-Sermorelin nicht zu einem zugelassenen Arzneimittel. Angaben zu freiem Peptid und Acetat, Gegenionenanteil und quantitativem Peptidgehalt müssen chargenspezifisch abgeglichen werden.

• Geeignete Laborkontexte umfassen GHRH-Rezeptorbindung und -Signalübertragung, Hypophysenzellmodelle, Pulsmusterexperimente, proteolytische Stabilität, Analoga-Vergleiche, Identitäts- und Salzformmethoden sowie historische Regulierungsanalysen
• Für dieses Bulk-RUO-Material gilt keine aktuell zugelassene klinische Indikation.

Sermorelin aktiviert in geeigneten experimentellen Systemen den GHRH-Rezeptor und nachgeschaltete cAMP-abhängige Signalwege. Seine unmodifizierte N-terminale Sequenz ist proteolyseempfindlich und führte in historischen Studien zu einer kürzeren Exposition als bei technisch veränderten Analoga. Protokollspezifische endokrine Reaktionen und pharmakokinetische Werte dürfen nicht in einen allgemeinen Einnahmezeitpunkt vor dem Schlafengehen, eine Dosis oder einen klinischen Nutzen umgewandelt werden.

• Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
• Erfahrungen mit historischen Fertigarzneimitteln können die Sicherheit eines anderen Bulk-Materials, einer anderen Formulierung, eines anderen Verabreichungswegs, einer anderen Population oder einer Langzeitexposition nicht belegen
• Endokrine Effekte, proliferative Signalwege, Verunreinigungen, Aggregation, Kontamination und eine falsche Zuordnung von Salzform oder Gehalt sind relevante Forschungsrisiken
• Sermorelin ist als GHRH-Analogon nach der WADA-Verbotsliste 2026 ausdrücklich verboten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Es gelten keine Empfehlungen zu Kombinationen beim Menschen
• Aussagen zu additiver oder synergistischer Anwendung mit Ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 oder anderen Sekretagoga wurden entfernt, da mechanistische Plausibilität keine kontrollierte Sicherheits- oder Interaktionsstudie ersetzt
• Laboruntersuchungen von Kombinationen erfordern Einzelstoffkontrollen, authentifizierte Materialien und protokollspezifische endokrine Messwerte.

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

• 2 mg
• 5 mg
• 10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

• Erforderlich sind die Bestätigung von Sequenz und C-terminalem Amid, intakte Masse, gegebenenfalls Peptid-Mapping, Identität von freiem Peptid oder Acetat und Gegenion, chromatographische Reinheit, quantitativer Peptidgehalt, verwandte Peptide, Wasser, Restlösemittel, gegebenenfalls Aggregation oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität
• Nicht allein auf CAS vertrauen, da kommerzielle Acetatkennungen uneinheitlich sind.

Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Form befolgen. Anweisungen zu Kühlung, Rekonstitution oder Verwendung aus eingestellten Geref-Produkten oder einer Compounding-Rezeptur nicht auf eine Bulk-Forschungscharge übertragen.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

• 1) FDA-Bekanntmachung im Federal Register vom 4. März 2013: Geref NDA 019-863 wurde am 28. Dezember 1990 und NDA 020-443 am 26. September 1997 zugelassen; 2008 wurden Mitteilungen zur Einstellung eingereicht, die Zulassungen wurden mit Wirkung zum 18. Juni 2009 zurückgenommen, und die FDA stellte fest, dass die genannten Produkte nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen vom Markt genommen wurden.
• 2) PubChem: freies Peptid CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
• 3) Die WADA-Verbotsliste 2026 nennt Sermorelin unter den verbotenen GHRH-Analoga.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: Eine In-vitro-Studie zu Metabolismus und UHPLC-MS/MS-Nachweis umfasste Sermorelin und einen Sermorelin(3-29)-NH₂-Metaboliten; die Nachweisgrenzen der Zielpeptide lagen im Allgemeinen bei 1 ng/mL oder darunter. Diese analytischen Ergebnisse gestatten nicht die Verwendung einer aktuellen RUO-Charge.

1. 01

   Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

   Quelle öffnen
2. 02

   Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

   Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

   Quelle öffnen
3. 03

   Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

   BioDrugs · 1999

   Quelle öffnen
4. 04

   Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

   Clinical Interventions in Aging · 2006

   Quelle öffnen
5. 05

   Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

   Quelle öffnen
6. 06

   Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

   Drug Testing and Analysis · 2021

   Quelle öffnen
7. 07

   Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

   Federal Register (U.S. Government) · 2013

   Quelle öffnen
8. 08

   The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Quelle öffnen

• Ein Peptid-COA lesen, ohne Reinheit, Identität und Gehalt zu verwechseln
• Peptidreinheit gegenüber Peptidgehalt: Methodenkarte für Einkäufer
• Fragen an einen Forschungspeptid-Lieferanten vor der ersten Bestellung