Sermorelin

Amidierte humane GHRH(1-29)-Forschungsreferenz

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 86168-78-7RUO

ForschungsstatusLiteratur zu historischen zugelassenen Fertigarzneimitteln und humanen Provokationsstudien; aktuelles Bulk-Material ist nicht zugelassen und nur für die Laborforschung bestimmt

LieferformLineares amidiertes Peptid mit 29 Resten (N-terminales aktives Fragment des humanen GHRH)

Lieferzeit7–14 Tage

Sermorelin — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der wissenschaftlich vertretbare Forschungswert umfasst GHRH-Rezeptor-Pharmakologie, hypophysäre Signalwege, Pulsantwortbiologie, Proteaseempfindlichkeit, analytische Abgrenzung zu modifizierten GHRH-Analoga und den Vergleich mit historischen Fachinformationen
Ältere Humanstudien können der Hypothesenbildung dienen, begründen jedoch keine Aussagen zu Anti-Aging, Körperzusammensetzung, Bewegung, Wellness oder Langzeitsicherheit für eine aktuelle RUO-Charge.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 86168-78-7
Summenformel: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Molekulargewicht: 3357.9 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Form befolgen. Anweisungen zu Kühlung, Rekonstitution oder Verwendung aus eingestellten Geref-Produkten oder einer Compounding-Rezeptur nicht auf eine Bulk-Forschungscharge übertragen.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 7–14 Tage

PubChem CID 16132413

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Sermorelin untersucht

Sermorelin ist ein amidiertes Peptid mit 29 Resten, das dem N-terminalen rezeptoraktiven Bereich des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons entspricht. Bestimmte Sermorelinacetat-Fertigarzneimittel waren unter dem Namen Geref historisch zugelassen und wurden später eingestellt; die FDA stellte fest, dass die bezeichneten Darreichungen nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen wurden. Diese Feststellung macht heutiges Bulk-Sermorelin nicht zu einem zugelassenen Arzneimittel. Angaben zu freiem Peptid und Acetat, Gegenionenanteil und quantitativem Peptidgehalt müssen chargenspezifisch abgeglichen werden.

Geeignete Laborkontexte umfassen GHRH-Rezeptorbindung und -Signalübertragung, Hypophysenzellmodelle, Pulsmusterexperimente, proteolytische Stabilität, Analoga-Vergleiche, Identitäts- und Salzformmethoden sowie historische Regulierungsanalysen
Für dieses Bulk-RUO-Material gilt keine aktuell zugelassene klinische Indikation.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Sermorelin aktiviert in geeigneten experimentellen Systemen den GHRH-Rezeptor und nachgeschaltete cAMP-abhängige Signalwege. Seine unmodifizierte N-terminale Sequenz ist proteolyseempfindlich und führte in historischen Studien zu einer kürzeren Exposition als bei technisch veränderten Analoga. Protokollspezifische endokrine Reaktionen und pharmakokinetische Werte dürfen nicht in einen allgemeinen Einnahmezeitpunkt vor dem Schlafengehen, eine Dosis oder einen klinischen Nutzen umgewandelt werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

SubkutanIntravenösIntranasal

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Erfahrungen mit historischen Fertigarzneimitteln können die Sicherheit eines anderen Bulk-Materials, einer anderen Formulierung, eines anderen Verabreichungswegs, einer anderen Population oder einer Langzeitexposition nicht belegen
Endokrine Effekte, proliferative Signalwege, Verunreinigungen, Aggregation, Kontamination und eine falsche Zuordnung von Salzform oder Gehalt sind relevante Forschungsrisiken
Sermorelin ist als GHRH-Analogon nach der WADA-Verbotsliste 2026 ausdrücklich verboten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gelten keine Empfehlungen zu Kombinationen beim Menschen
Aussagen zu additiver oder synergistischer Anwendung mit Ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 oder anderen Sekretagoga wurden entfernt, da mechanistische Plausibilität keine kontrollierte Sicherheits- oder Interaktionsstudie ersetzt
Laboruntersuchungen von Kombinationen erfordern Einzelstoffkontrollen, authentifizierte Materialien und protokollspezifische endokrine Messwerte.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Sermorelin

Sermorelin 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Erforderlich sind die Bestätigung von Sequenz und C-terminalem Amid, intakte Masse, gegebenenfalls Peptid-Mapping, Identität von freiem Peptid oder Acetat und Gegenion, chromatographische Reinheit, quantitativer Peptidgehalt, verwandte Peptide, Wasser, Restlösemittel, gegebenenfalls Aggregation oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität
Nicht allein auf CAS vertrauen, da kommerzielle Acetatkennungen uneinheitlich sind.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

GHRH129-02MG2 mg10 Fläschchen

GHRH129-05MG5 mg10 Fläschchen

GHRH129-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Form befolgen. Anweisungen zu Kühlung, Rekonstitution oder Verwendung aus eingestellten Geref-Produkten oder einer Compounding-Rezeptur nicht auf eine Bulk-Forschungscharge übertragen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

1) FDA-Bekanntmachung im Federal Register vom 4. März 2013: Geref NDA 019-863 wurde am 28. Dezember 1990 und NDA 020-443 am 26. September 1997 zugelassen; 2008 wurden Mitteilungen zur Einstellung eingereicht, die Zulassungen wurden mit Wirkung zum 18. Juni 2009 zurückgenommen, und die FDA stellte fest, dass die genannten Produkte nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen vom Markt genommen wurden.
2) PubChem: freies Peptid CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) Die WADA-Verbotsliste 2026 nennt Sermorelin unter den verbotenen GHRH-Analoga.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: Eine In-vitro-Studie zu Metabolismus und UHPLC-MS/MS-Nachweis umfasste Sermorelin und einen Sermorelin(3-29)-NH₂-Metaboliten; die Nachweisgrenzen der Zielpeptide lagen im Allgemeinen bei 1 ng/mL oder darunter. Diese analytischen Ergebnisse gestatten nicht die Verwendung einer aktuellen RUO-Charge.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Quelle öffnen
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Quelle öffnen
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Quelle öffnen
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Quelle öffnen
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Quelle öffnen
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Quelle öffnen
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Quelle öffnen
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Sermorelin

Wie ist Sermorelin von CJC-1295 und Tesamorelin zu unterscheiden?+

Alle wirken am GHRH-Rezeptor, sind jedoch verschiedene chemische Entitäten. Sermorelin ist amidiertes humanes GHRH(1-29); CJC-1295-Varianten enthalten Sequenzsubstitutionen und können eine DAC-Gruppe besitzen oder nicht; Tesamorelin trägt eine N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation und ist Wirkstoff zugelassener Fertigarzneimittel. Identität, Molekülmasse, Salzform, Evidenz und regulatorischer Status dürfen nicht zwischen ihnen übertragen werden.

Was bedeutet die frühere Geref-Zulassung für eine aktuelle Forschungscharge?+

FDA-Unterlagen zeigen, dass bestimmte Geref-Sermorelinacetat-Fertigarzneimittel eingestellt und nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen wurden. Diese historische Feststellung genehmigt weder einen neuen Lieferanten noch Bulk-Peptid, Konzentration, sterile Darreichung oder klinische Verwendung. Eine aktuelle RUO-Charge ist anhand ihrer eigenen Herstellungs- und Freigabedokumente zu qualifizieren.

Was ist in den Unterlagen einer Sermorelin-Charge zu prüfen?+

Anzufordern sind die Bestätigung von Sequenz und C-terminalem Amid, intakte Masse und gegebenenfalls Peptid-Mapping, Identität als freies Peptid oder Acetat, chromatographische Reinheit, quantitativer Peptidgehalt, verwandte Peptide, Gegenion, Wasser, Restlösemittel, gegebenenfalls Aggregate oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität. PubChem führt das freie Peptid als CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da und den one-acetate-Datensatz als CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoxin, Bioburden und Sterilität sind getrennte, studienabhängige Merkmale und erfordern jeweils validierte Ergebnisse.

Bereit zur Prüfung

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Nennen Sie Füllmenge, Menge, Zielreinheit/-gehalt, Methoden, Zielort und Termin.

B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit Sermorelin

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Vereinigte Staaten620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Vereinigte Staaten29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Sermorelin

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Sermorelin untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Sermorelin

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Einkäuferfragen zu Sermorelin

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2