GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2) als Hexapeptid-Forschungsreferenz · Kontext des zugelassenen japanischen Diagnostikprodukts ist nicht übertragbar

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 158861-67-7RUO

ForschungsstatusHumane Diagnostik- und PK-Literatur liegt für bestimmte Protokolle/Produkte vor; dieses Material ist nur für die Laborforschung bestimmt

LieferformLineares amidiertes Hexapeptid mit D-2-Naphthylalanin

Lieferzeit10–18 Tage

GHRP-2 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen GHS-R1a-Pharmakologie, Entwicklung von GH-Sekretagog-Assays, Vergleiche der Rezeptorsignalübertragung, qualifizierte PK/PD-Methodenarbeit, Forschung zur Nahrungsaufnahme und analytische Antidopingmethoden
Effekte aus humanen Diagnostikstudien sind Protokollkontext und keine anabolen, Körperzusammensetzungs-, Erholungs- oder Behandlungsvorteile dieser Charge.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 158861-67-7
Summenformel: C₄₅H₅₅N₉O₆
Molekulargewicht: 817.98 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Versandbereich, Behältnis und Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für genaue Sequenz, Salz/Gegenion, Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel von 2–8 °C oder nach Rekonstitution.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 6918245

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu GHRP-2 untersucht

GHRP-2, auch Pralmorelin oder KP-102 genannt, ist das amidierte Hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ und ein GHS-R1a-Agonist. PubChem und NCATS stützen für Pralmorelin die Formel C₄₅H₅₅N₉O₆, ein Molekulargewicht von etwa 817,98 Da und CAS 158861-67-7. PMDA führt das fertige japanische Diagnostikprodukt GHRP Kaken 100 als Pralmorelinhydrochlorid und nennt eine Dihydrochlorid-Massenbasis von 890,90 Da; dessen Zulassung, Formulierung und Anweisungen gelten weder für eine separat gelieferte RUO-Charge noch für andere Rechtsordnungen. FDA führt eine Orphan-Drug-Ausweisung, weist Pralmorelinhydrochlorid jedoch ausdrücklich als für die Orphan-Indikation nicht zugelassen aus. GHRP-2 ist nach der WADA List 2026 jederzeit verboten.

Qualifizierung von Sequenz und Stereochemie
GHS-R1a-Rezeptor- und Signalassays
PK/PD-Methodenforschung zu GH-Sekretagoga, kontrollierte Forschung zur Nahrungsaufnahme, Vergleich diagnostischer Referenzen und Entwicklung von LC-MS/MS-Antidopingmethoden
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen oder leistungsbezogenen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Agonismus von GHRP-2 an GHS-R1a kann die GH-Freisetzung über eine von GHRH verschiedene Signalübertragung stimulieren. Kontrollierte Humanarbeit maß außerdem erhöhte Nahrungsaufnahme. Stärke der Reaktion und endokrine Befunde außerhalb der GH-Achse hängen von Population, Exposition, Route und Protokoll ab. Eine mechanistische Begründung für die Kombination von GHRP-2 mit GHRH-Analoga etabliert weder eine sichere noch bevorzugte kommerzielle Kombination.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

Intravenös

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Humanstudien zu bestimmten Diagnostik- oder Forschungsprotokollen belegen nicht die Sicherheit dieser Charge, einer Langzeitanwendung, wiederholter Exposition oder von Kombinationen
Effekte auf GH-Achse, Appetit, Glukose, Cortisol und Prolaktin sind protokollabhängig
GHRP-2/Pralmorelin ist nach der WADA List 2026 jederzeit verboten
SDS und institutionelle Schutzmaßnahmen befolgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es werden keine Hinweise zu Patientenkombinationen oder Arzneimittelwechselwirkungen gegeben
Kombinationen mit GHRH-Analoga, anderen GHS-R1a-Agonisten, Insulin oder Gewebereparaturpeptiden erfordern ein genehmigtes Forschungsprotokoll und belegen weder Synergie noch Kompatibilität oder Sicherheit.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für GHRP-2

GHRP-2 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die genaue amidierte Sequenz und D-Stereochemie, Identität von D-2-Naphthylalanin, Zuordnung als freies Peptid oder Salz, theoretische und beobachtete intakte Masse, orthogonaler Sequenznachweis, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Restlösungsmittel und chargenspezifische Stabilität verlangen
Sterilität und Endotoxine sind getrennte Prüfungen
Appetitreaktion oder Aussehen der Lösung sind keine Qualitätskontrolle.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

GHRP2-05MG5 mg10 Fläschchen

GHRP2-10MG10 mg10 Fläschchen

GHRP2-15MG15 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Versandbereich, Behältnis und Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für genaue Sequenz, Salz/Gegenion, Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel von 2–8 °C oder nach Rekonstitution.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: NIH PubChem CID 6918245 und NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 ist ein verwandter Datensatz mit Vorbehalt wegen eines acetatbezogenen Synonyms. Japanischer Produktkontext: PMDA-Zulassungs- und aktuelle Kennzeichnungsunterlagen zu Pralmorelinhydrochlorid/GHRP Kaken 100. US-Kontext: FDA-Orphan-Drug-Datensatz, der ausdrücklich den Status nicht von FDA für die Orphan-Indikation zugelassen nennt. Human-PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie zur Nahrungsaufnahme: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytik: PMID 20552695. Sportstatus: offizielle WADA Prohibited List 2026. Jeder Wert muss mit genauer chemischer Form, Produkt, Population, Route und Protokoll verbunden bleiben.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Quelle öffnen
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
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03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
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04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
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05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
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06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
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07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
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08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu GHRP-2

Welche Identitätsmerkmale unterscheiden GHRP-2/Pralmorelin?+

Bestätigen Sie das amidierte Hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, die Stereochemie der D-Reste, die Identität von D-2-Naphthylalanin, die Form als freies Peptid oder Salz, das Gegenion, die Formel C₄₅H₅₅N₉O₆ und die beobachtete Masse nahe der Konvention von 817,98 Da für das freie Peptid. PMDA-Unterlagen identifizieren das fertige japanische Produkt als Pralmorelinhydrochlorid und nennen eine Dihydrochlorid-Massenbasis von 890,90 Da. PubChem und NCATS stützen CAS 158861-67-7 für Pralmorelin; Name oder Registriernummer allein qualifizieren keine Charge.

Wie ist die gemessene Halbwertszeit von 0,55 Stunden zu interpretieren?+

Sie stammt aus einer Phase-I-PK/PD-Studie an 10 präpubertären Kindern nach einer einzelnen IV-Forschungsexposition von 1 μg/kg. Sie ist gültiger Studienkontext, aber weder universeller Humanwert, Lagerungsgrenze, Kundendosierungsintervall noch Grundlage einer modellierten Eliminationskurve. Population, Route, Formulierung und Assay müssen mit dem Wert verbunden bleiben.

Welche regulatorischen und sportlichen Grenzen gelten?+

PMDA führt in Japan das fertige Pralmorelinhydrochlorid-Diagnostikprodukt GHRP Kaken 100; dieser Status genehmigt weder diese RUO-Charge noch lässt er sich auf andere Länder übertragen. FDA führt eine Orphan-Drug-Ausweisung für Pralmorelinhydrochlorid, kennzeichnet es aber ausdrücklich als für die Orphan-Indikation nicht zugelassen; eine Ausweisung ist keine Zulassung. Die WADA List 2026 verbietet GH-releasing peptides einschließlich GHRP-2/Pralmorelin jederzeit; Informationen zur Leistungsanwendung oder Umgehung von Nachweisen werden nicht bereitgestellt.

GHRP-2

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu GHRP-2 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für GHRP-2

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Einkäuferfragen zu GHRP-2

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5