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Reparatur- und Regenerationsforschung

PEG-MGF

PEG-konjugiertes MGF-E-Peptid als Forschungsmaterial · die Architektur muss chargenspezifisch definiert werden

Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 108174-48-7RUO
ForschungsstatusBegrenzte und widersprüchliche nichtklinische Evidenz; kein standardisiertes Konjugat und keine qualifizierende Humanstudie
LieferformHeterogenes PEG–Peptid-Konjugat, sofern PEG-Größe, Bindungsstelle, Linker und Substitutionsverhältnis nicht ausdrücklich festgelegt sind
Lieferzeit14–21 Tage
PEG-MGF — Chargenspezifisches lyophilisiertes Konjugat; das Erscheinungsbild allein belegt weder PEG-Architektur noch Identität oder Gehalt
PEG-MGF — Chargenspezifisches lyophilisiertes Konjugat; das Erscheinungsbild allein belegt weder PEG-Architektur noch Identität oder Gehalt · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Vertretbarer Forschungswert umfasst die Charakterisierung von PEG-Konjugaten, den Vergleich von freiem und konjugiertem Peptid, Architektur–Aktivitäts-Studien, die Replikation von Myoblasten- oder Vorläuferzellassays sowie Stabilitäts- und analytische Methodenentwicklung
  • Aussagen zu Muskelreparatur, Hypertrophie, Erholung oder Anti-Ageing sind nicht belegt; direkte Humandaten fehlen.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
108174-48-7
Summenformel
COA
Molekulargewicht
COA
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Konjugat; das Erscheinungsbild allein belegt weder PEG-Architektur noch Identität oder Gehalt
Reinheit
Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Kennzeichnung, COA und konjugatspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Allgemeine Empfehlungen für 2–8°C oder die Lagerung nach Rekonstitution sind nicht auf andere PEG-Architekturen und Matrizes übertragbar.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu PEG-MGF untersucht

PEG-MGF ist ein lieferantenabhängiges PEG-Konjugat eines mit der MGF/IGF-1Ec-E-Domäne verwandten Peptids. Ohne festgelegte PEG-Größe und -Dispersität, Linker, Bindungsstelle und Substitutionsverhältnis handelt es sich nicht um eine einzelne definierte Verbindung; eine allgemeingültige Formel, Masse oder CAS existiert nicht. Zellstudien zum nicht PEGylierten MGF-E-Peptid sind widersprüchlich: Kandalla et al. berichteten Effekte in humanen Muskelvorläuferzellen, während Fornaro/Brace et al. keine erkennbaren Effekte in Myoblasten oder primären Muskelstammzellen fanden. Diese Studien belegen weder Leistung noch Wirksamkeit eines nicht spezifizierten PEG-Konjugats.

  • Geeignete Laborkontexte umfassen Methoden zur Identität und Massenverteilung des Konjugats, den Vergleich von PEG-Architekturen, Assays mit freiem gegenüber konjugiertem Peptid, die Replikation widersprüchlicher Muskelzellbefunde sowie Stabilitäts- und Wiederfindungsstudien
  • Es besteht keine zugelassene klinische Indikation.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die Mechanismen des MGF-E-Peptids bleiben umstritten, und PEGylierung kann sowohl den Zugang zum Ziel als auch die Exposition verändern. Die Aussage, PEG verändere nur die Halbwertszeit und lasse die Aktivität unverändert, ist daher nicht zutreffend. Experimente erfordern passende unkonjugierte Kontrollen, eine architekturauflösende Charakterisierung, quantitative Wiederfindung und Aktivitätsassays.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Humane Sicherheitsdaten fehlen, die Identität des Konjugats kann variieren und ein wachstumsfaktorbezogenes mitogenes Risiko kann nicht ausgeschlossen werden
  • MGFs sind gemäß der WADA-Verbotsliste 2026 verboten
  • Falsche Architektur, freies PEG oder Peptid, Aggregate, Verunreinigungen, Kontamination und unbelegte Gehaltszuordnung sind wesentliche Risiken.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Hinweise zu Kombinationen beim Menschen sind nicht anwendbar
  • Aussagen zu BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 und insulin wurden entfernt, weil keine kontrollierte Evidenz zur gemeinsamen Anwendung sie stützt.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für PEG-MGF

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Peptididentität und -gehalt, nominale PEG-Masse und Dispersität, Linker, Konjugationsstelle, Substitutionsverteilung, intakte Massenhülle oder Konjugatkartierung, freies Peptid, freies PEG, Aggregate, verwandte Peptide, Wasser, Restlösungsmittel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität verlangen
  • Keine einzelne CAS, Formel, Nominalmasse oder HPLC-Reinheit kann das Konjugat qualifizieren.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
PEGMGF-2MG2 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Kennzeichnung, COA und konjugatspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Allgemeine Empfehlungen für 2–8°C oder die Lagerung nach Rekonstitution sind nicht auf andere PEG-Architekturen und Matrizes übertragbar.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) "Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages." Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. Diese In-vitro-Studie verwendete nicht PEGyliertes MGF-E-Peptid in humanen Muskelvorläuferzellen; sie ist kein direkter Nachweis für ein nicht spezifiziertes PEG-Konjugat.
  • 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) "Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Konzentrationen bis zu 500 ng/ml zeigten in den berichteten Zellmodellen keine proliferative oder differenzierungshemmende Wirkung und widersprechen damit unmittelbar früheren positiven Befunden.
  • 3) Rotwein P. (2014) "Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?" Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. Das zeitgenössische Editorial erörtert die widersprüchliche MGF-Literatur, möglichen Bestätigungsfehler und die Notwendigkeit unabhängiger Replikation.
  • 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) "A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor." Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Dies ist Evidenz zu einem nicht PEGylierten Peptid in Zell- und Transplantationsmodellen, nicht die Qualifizierung eines PEG-MGF-Materials.
  • 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) "Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury." Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. Dieses Mausmodell untersuchte die MGF-Überexpression und kein chemisch definiertes PEG-MGF-Konjugat.
  1. 01

    Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

    FEBS Letters · 2002

    Quelle öffnen
  2. 02

    Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Quelle öffnen
  3. 03

    The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

    Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

    Quelle öffnen
  4. 04

    Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

    Endocrinology · 2010

    Quelle öffnen
  5. 05

    Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Quelle öffnen
  6. 06

    Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

    Molecular Endocrinology · 2014

    Quelle öffnen
  7. 07

    The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

    Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

    Quelle öffnen
  8. 08

    Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

    Journal of Molecular Endocrinology · 2014

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu PEG-MGF

Warum können zwei PEG-MGF-Materialien mit demselben Namen nicht äquivalent sein?+

PEG-Molekülmasse, Dispersität, lineare oder verzweigte Architektur, Linker, Bindungsstelle und PEG-zu-Peptid-Substitutionsverteilung können sich unterscheiden. Diese Variablen verändern die Verteilung der intakten Masse, Chromatographie, Wiederfindung, Aktivität und Clearance. Der Name allein definiert kein Molekül; vergleichen Sie vollständige Spezifikationen freigegebener Chargen und orthogonale Analysedaten.

Belegt die PEGylierung eine bestimmte Verlängerung der Halbwertszeit?+

Nein. PEGylierung verändert häufig die hydrodynamische Größe und Clearance, das Ausmaß hängt jedoch von Architektur und Bindung ab. Es wurde keine qualifizierende, begutachtete PK-Studie identifiziert, die eine genaue Halbwertszeit für ein standardisiertes PEG-MGF-Material definiert. Lieferantenaussagen von Minuten bis Tagen dürfen nicht in Dosierungs- oder Stabilitätsanweisungen umgewandelt werden.

Was muss ein entscheidungsfähiges PEG-MGF-COA enthalten?+

Verlangen Sie die genaue MGF-bezogene Peptidsequenz und den terminalen Zustand, PEG-Identität, Nominalmasse und Dispersität, Linker und Konjugationsstelle, Substitutionsverteilung, Nachweise durch intakte Masse oder Konjugatkartierung, Peptidgehalt, freies Peptid, freies PEG, Aggregate, verwandte Peptide, Wasser, Restlösungsmittel, Behältnis und chargenspezifische Stabilität. Eine einzelne HPLC-Flächenreinheit oder nominale PEG-Masse reicht nicht aus.