Pedidos confirmados recientesÚltimos 7 días
Australia2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Ver todo

Investigación mitocondrial

Amino-1MQ

Yoduro de 5-amino-1-metilquinolinio · sonda preclínica de investigación inhibidora de NNMT

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 42464-96-0RUO
Estado de investigaciónSonda de investigación preclínica; sin uso humano establecido
Forma suministradaSal de molécula pequeña de quinolinio; confirmar yoduro u otro contraión en cada lote liberado
Plazo10–18 días
Amino-1MQ — Material cristalino de investigación específico del lote; confirmar color, forma sólida y contenido de agua en el COA del lote liberado
Amino-1MQ — Material cristalino de investigación específico del lote; confirmar color, forma sólida y contenido de agua en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen inhibición de la enzima NNMT, metabolismo de nicotinamide y de donantes de metilo, biología de adipocitos, modelos de obesidad inducida por dieta, modelos de función muscular y farmacocinética preclínica
  • Los hallazgos metabólicos o de composición corporal descritos son resultados animales específicos del modelo, no beneficios demostrados en seres humanos.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
42464-96-0
Fórmula
C10H11IN2
Peso molecular
286.11 Da
Aspecto
Material cristalino de investigación específico del lote; confirmar color, forma sólida y contenido de agua en el COA del lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la forma. La temperatura, la protección frente a la humedad, el intervalo de transporte, el disolvente, la concentración, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de la solución requieren datos justificativos para la sal y formulación exactas. No asignar vida útil a temperatura ambiente, refrigerada, congelada o en DMSO a partir de afirmaciones genéricas de proveedores.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
10–18 días
PubChem CID 66522933

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Amino-1MQ

5-Amino-1MQ es el nombre habitual de investigación de 5-amino-1-metilquinolinio, un inhibidor de molécula pequeña de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). La forma de referencia de yoduro utilizada con frecuencia es PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, peso molecular 286,11 Da y CAS 42464-96-0; el catión libre es PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, peso molecular 159,21 Da. La evidencia específica del producto es preclínica e incluye estudios bioquímicos, celulares, en ratones y en ratas. No demuestra efectos antienvejecimiento, de pérdida de peso o metabólicos, ni seguridad o dosificación en humanos.

  • Los temas de laboratorio incluyen enzimología de NNMT, metabolismo de nicotinamide, modelos de adipocitos y células hepáticas, modelos murinos de obesidad inducida por dieta, investigación de la función muscular en ratones envejecidos y métodos bioanalíticos y farmacocinéticos en ratas
  • Se trata de contextos de investigación, no de indicaciones aprobadas ni de afirmaciones terapéuticas jerarquizadas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

5-Amino-1-metilquinolinio inhibe NNMT en el sitio de unión de la nicotinamida; trabajos bioquímicos publicados indican un IC50 aproximado de 1,2 μM en las condiciones de ensayo descritas. La inhibición de NNMT puede reducir la formación de 1-MNA y alterar lecturas metabólicas relacionadas con nicotinamida/SAM. Afirmar que necesariamente eleva NAD+ en todo el organismo, activa vías de longevidad o mejora la función mitocondrial en humanos excede la evidencia disponible. La interpretación mecanística debe incluir controles directos de interacción con la diana y de efectos fuera de diana.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta
Vías descritas en las fuentes
In vitro
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No se identificó un paquete de seguridad clínica en seres humanos específico del producto ni un uso aprobado
  • Los estudios celulares, en ratones y en ratas no pueden establecer tolerabilidad humana, seguridad reproductiva, contraindicaciones ni frecuencia de acontecimientos adversos
  • Este material RUO no debe autoadministrarse
  • La manipulación en el laboratorio debe seguir la SDS del lote y una evaluación de riesgos aprobada por la institución; el trabajo con animales requiere aprobación ética y supervisión veterinaria
  • Este catálogo no proporciona cantidad inicial, frecuencia, instrucciones sobre alimentos, reglas de monitorización ni recomendaciones de suspensión.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se identificó ningún estudio controlado en seres humanos sobre interacciones o combinaciones
  • Las combinaciones propuestas con precursores de NAD+, resveratrol, metformin, berberine, péptidos o anticoagulantes son especulativas y no constituyen recomendaciones
  • La exposición conjunta experimental requiere una justificación específica del estudio, una evaluación de compatibilidad y controles directos de la vía y de toxicidad.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Amino-1MQ

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • La documentación del lote liberado debe indicar el catión y el contraión exactos, fórmula, base de peso molecular y de ensayo, identidad y trazabilidad del lote, evidencia ortogonal de identidad como LC-MS y NMR cuando corresponda, pureza cromatográfica y perfil de impurezas, ensayo cuantitativo, agua, disolventes residuales, confirmación elemental o del contraión y estabilidad específica del lote
  • La apariencia, la presentación en cápsulas, un porcentaje de área por HPLC o un COA genérico de terceros por sí solos no pueden demostrar la identidad de la sal, el contenido cuantitativo, la esterilidad ni la idoneidad para uso humano.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
AM-05MG5 mg10 viales
AM-10MG10 mg10 viales
AM-50MG50 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la forma. La temperatura, la protección frente a la humedad, el intervalo de transporte, el disolvente, la concentración, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de la solución requieren datos justificativos para la sal y formulación exactas. No asignar vida útil a temperatura ambiente, refrigerada, congelada o en DMSO a partir de afirmaciones genéricas de proveedores.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • PubChem CID 66522933 identifica la forma de referencia yoduro como C₁₀H₁₁IN₂, peso molecular 286.11 Da y CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 identifica el catión libre como C₁₀H₁₁N₂+ y 159.21 Da. Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology 2018, PMC5826726, informa sobre inhibición bioquímica y celular de NNMT y un experimento de 11 días en un modelo murino de obesidad inducida por dieta; su administración y resultados en animales no constituyen orientación de uso humano. Awosemo et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2021, PMID 34304009, informa sobre el método validado LC-MS/MS y la farmacocinética intravenosa y oral en ratas. Otros estudios en ratones aportan contexto preclínico adicional sobre metabolismo y función muscular, pero ninguna conclusión clínica de eficacia o seguridad.
  1. 01

    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice

    Biochemical Pharmacology · 2018

    Abrir fuente
  2. 02

    Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity

    Nature · 2014

    Abrir fuente
  3. 03

    Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    Abrir fuente
  4. 04

    Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies

    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021

    Abrir fuente
  5. 05

    Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome

    Frontiers in Pharmacology · 2024

    Abrir fuente
  6. 06

    Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes

    BioMed Research International · 2021

    Abrir fuente
  7. 07

    How To Use Testosterone, Peptide Stacks That Will Blow Your Mind, The Truth About Getting Peptides On The Internet, & Much More With Jay Campbell

    Ben Greenfield Life (podcast/blog) · 2023

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Amino-1MQ

¿Qué es NNMT y por qué resulta útil 5-Amino-1MQ en investigación metabólica?+

NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa) transfiere un grupo metilo de S-adenosilmetionina (SAM) a la nicotinamida y produce 1-metilnicotinamida (1-MNA) y S-adenosilhomocisteína (SAH). 5-Amino-1MQ es un inhibidor de NNMT en el sitio del sustrato utilizado para estudiar la relación de esta vía con el procesamiento de nicotinamida, el equilibrio de donantes de metilo y los fenotipos metabólicos. Los hallazgos publicados son principalmente bioquímicos, celulares y animales; no demuestran un beneficio antienvejecimiento, de pérdida de peso ni otro efecto terapéutico humano.

¿Por qué deben confirmarse la sal de yoduro y la base de masa molecular?+

El catión 5-amino-1-metilquinolinio necesita un contraión. PubChem CID 66522933 representa el yoduro, C₁₀H₁₁IN₂, con peso molecular de 286,11 Da y CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 representa el catión libre, C₁₀H₁₁N₂+, con peso molecular de 159,21 Da. Mezclar estas bases de masa produce errores importantes de ensayo y compra. La cotización y el COA deben identificar el contraión, la fórmula, la base de masa molecular, la base del ensayo y el contenido de agua.

¿Cómo debe seleccionarse una concentración de trabajo para un experimento con NNMT?+

No existe un intervalo de trabajo universal. Los estudios publicados utilizaron concentraciones y tiempos de exposición específicos del modelo, pero la potencia, la permeabilidad, el tipo celular, el medio, el criterio de valoración y los controles fuera de diana afectan a la interpretación. Parta del método exacto revisado por pares que se pretende reproducir, realice un diseño adecuado de concentración-respuesta, confirme la interacción con NNMT mediante 1-MNA u otra lectura cualificada y normalice los cálculos al contenido cuantitativo del lote liberado. No utilice afirmaciones en línea no validadas sobre concentraciones o vida útil en DMSO.

¿Puede tratarse 5-Amino-1MQ como suplemento de NAD+ o recomendación de combinación?+

No. Es un inhibidor de NNMT para investigación, no NAD+, NMN ni NR, y la complementariedad mecanística no demuestra beneficio aditivo ni seguridad. No se identificó evidencia controlada de combinaciones en humanos. Las hipótesis de combinación solo deben estudiarse dentro de un protocolo de laboratorio aprobado, con controles analíticos, de vía y de toxicidad adecuados.