Forma fornitaSale di una piccola molecola chinolinica; confermare ioduro o altro controione per il lotto rilasciato
Tempo di consegna10–18 giorni
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Le applicazioni di ricerca comprendono inibizione dell’enzima NNMT, metabolismo della nicotinamide e dei donatori di metili, biologia degli adipociti, modelli di obesità indotta dalla dieta, modelli di funzione muscolare e farmacocinetica preclinica
I risultati metabolici o di composizione corporea riferiti sono specifici di modelli animali e non costituiscono benefici dimostrati nell’uomo.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
42464-96-0
Formula
C10H11IN2
Massa molecolare
286.11 g/mol
Aspetto
Materiale cristallino di ricerca con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore, forma solida e contenuto d’acqua nel COA del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della forma. Temperatura, protezione dall’umidità, intervallo di spedizione, solvente, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione della soluzione richiedono dati di supporto relativi al sale e alla formulazione esatti. Non assegnare una durata di conservazione a temperatura ambiente, refrigerata, congelata o in DMSO sulla base di dichiarazioni generiche dei fornitori.
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su 5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ è il nome di ricerca comune del 5-ammino-1-metilchinolinio, inibitore a piccola molecola della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT). La forma ioduro di riferimento frequentemente impiegata è PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, massa molecolare 286,11 Da e CAS 42464-96-0; il catione libero è PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, massa molecolare 159,21 Da. Le evidenze specifiche del prodotto sono precliniche e comprendono studi biochimici, cellulari, nel topo e nel ratto. Non stabiliscono nell’uomo affermazioni antinvecchiamento, di perdita di peso, metaboliche, di sicurezza o dosaggio.
I temi di laboratorio comprendono enzimologia di NNMT, metabolismo della nicotinamide, modelli di adipociti e cellule epatiche, modelli murini di obesità indotta dalla dieta, ricerca sulla funzione muscolare nel topo anziano e metodi bioanalitici/farmacocinetici nel ratto
Si tratta di contesti di ricerca, non di indicazioni approvate o affermazioni terapeutiche ordinate per efficacia.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
Il 5-ammino-1-metilchinolinio inibisce NNMT nel sito di legame della nicotinamide; lavori biochimici pubblicati riportano un IC50 di circa 1,2 μM nelle condizioni di saggio indicate. L’inibizione di NNMT può ridurre la formazione di 1-MNA e modificare parametri metabolici correlati a nicotinamide/SAM. Le affermazioni secondo cui aumenterebbe necessariamente NAD+ nell’intero organismo, attiverebbe vie della longevità o migliorerebbe la funzione mitocondriale nell’uomo vanno oltre le evidenze disponibili. L’interpretazione meccanicistica deve includere controlli diretti del coinvolgimento del bersaglio e degli effetti fuori bersaglio.
Mappa delle evidenze
Vie studiate e contesto di esposizione
Livello delle evidenzeContesto con evidenze misteArea di ricercaRicerca mitocondrialeVie riportate nelle fonti
In vitro
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Non è stato identificato alcun pacchetto clinico di sicurezza specifico del prodotto nell’uomo o impiego approvato
Gli studi cellulari, nel topo e nel ratto non possono stabilire tollerabilità nell’uomo, sicurezza riproduttiva, controindicazioni o frequenza degli eventi avversi
Questo materiale RUO non deve essere auto-somministrato
La manipolazione in laboratorio deve attenersi alla SDS del lotto e a una valutazione del rischio approvata dall’istituzione; il lavoro sugli animali richiede approvazione etica e supervisione veterinaria
Questo catalogo non fornisce quantità iniziale, frequenza, indicazioni relative al cibo, regole di monitoraggio o consigli di interruzione.
Interazioni riportate nella letteratura
Non è stato identificato alcuno studio controllato nell’uomo su interazioni o combinazioni
Le combinazioni proposte con precursori di NAD+, resveratrolo, metformina, berberina, peptidi o anticoagulanti sono speculative e non costituiscono raccomandazioni
La co-esposizione sperimentale richiede un razionale specifico dello studio, una valutazione di compatibilità e controlli diretti delle vie e della tossicità.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di 5-Amino-1MQ
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
5 mg
10 mg
50 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per 5-Amino-1MQ
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
5 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
La documentazione del lotto rilasciato deve indicare catione e controione esatti, formula, base della massa molecolare e del saggio, identità e tracciabilità del lotto, evidenze ortogonali di identità quali LC-MS e NMR quando opportuno, purezza cromatografica e profilo delle impurezze, saggio quantitativo, acqua, solventi residui, conferma elementare o del controione e stabilità specifica del lotto
L’aspetto, la presentazione in capsule, una percentuale dell’area HPLC o un generico COA di terzi, da soli, non possono dimostrare identità del sale, contenuto quantitativo, sterilità o idoneità all’uso umano.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
5AM55 mg10 flaconcini
5AM1010 mg10 flaconcini
5AM5050 mg10 flaconcini
Capsule · magazzino USA
Disponibile anche in capsule
5-Amino-1MQ è fornito anche in flaconi di capsule dal nostro magazzino negli Stati Uniti, con spedizione negli Stati Uniti. Il nostro team commerciale invia il preventivo. Solo per uso di ricerca.
Contenuto
10 mg a capsula
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della forma. Temperatura, protezione dall’umidità, intervallo di spedizione, solvente, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione della soluzione richiedono dati di supporto relativi al sale e alla formulazione esatti. Non assegnare una durata di conservazione a temperatura ambiente, refrigerata, congelata o in DMSO sulla base di dichiarazioni generiche dei fornitori.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
PubChem CID 66522933 identifica la forma ioduro di riferimento come C₁₀H₁₁IN₂, massa molecolare 286,11 Da e CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 identifica il catione libero come C₁₀H₁₁N₂+ e 159,21 Da. Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology 2018, PMC5826726, riporta l’inibizione biochimica/cellulare di NNMT e un esperimento di 11 giorni nel topo con obesità indotta dalla dieta; la somministrazione e gli esiti negli animali non costituiscono indicazioni per l’uso umano. Awosemo et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2021, PMID 34304009, descrive il metodo LC-MS/MS convalidato e la farmacocinetica endovenosa/orale nel ratto. Altri studi nel topo forniscono ulteriore contesto preclinico metabolico e sulla funzione muscolare, ma non una conclusione clinica di efficacia o sicurezza.
01
Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice
Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021
Che cos’è NNMT e perché 5-Amino-1MQ è utile nella ricerca metabolica?+
NNMT (nicotinamide N-metiltransferasi) trasferisce un gruppo metile dalla S-adenosilmetionina (SAM) alla nicotinamide, producendo 1-metilnicotinamide (1-MNA) e S-adenosilomocisteina (SAH). 5-Amino-1MQ è un inibitore di NNMT nel sito del substrato, impiegato per esaminare la relazione di questa via con la gestione della nicotinamide, l’equilibrio dei donatori di metili e i fenotipi metabolici. I risultati pubblicati sono prevalentemente dati biochimici, cellulari e animali; non stabiliscono un beneficio antinvecchiamento, dimagrante o altro beneficio terapeutico nell’uomo.
Perché occorre confermare il sale ioduro e la base della massa molecolare?+
Il catione 5-ammino-1-metilchinolinio richiede un controione. PubChem CID 66522933 rappresenta lo ioduro, C₁₀H₁₁IN₂, massa molecolare 286,11 Da e CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 rappresenta il catione libero, C₁₀H₁₁N₂+, massa molecolare 159,21 Da. Confondere tali basi di massa determina gravi errori di saggio e approvvigionamento. Preventivo e COA devono identificare controione, formula, base della massa molecolare, base del saggio e contenuto d’acqua.
Come si deve scegliere una concentrazione di lavoro per un esperimento su NNMT?+
Non esiste un intervallo di lavoro universale. Gli studi pubblicati hanno impiegato concentrazioni e tempi di esposizione specifici del modello, ma potenza, permeabilità, tipo cellulare, mezzo, endpoint e controlli fuori bersaglio influenzano tutti l’interpretazione. Partire dall’esatto metodo sottoposto a revisione paritaria da replicare, eseguire un adeguato disegno concentrazione-risposta, confermare il coinvolgimento di NNMT mediante 1-MNA o un altro parametro qualificato e normalizzare i calcoli rispetto al contenuto quantitativo del lotto rilasciato. Non utilizzare concentrazioni online o dichiarazioni di durata di conservazione in DMSO non convalidate.
5-Amino-1MQ può essere trattato come un integratore di NAD+ o una raccomandazione per l’uso combinato?+
No. È un inibitore di NNMT per la ricerca, non NAD+, NMN o NR, e la complementarità meccanicistica non dimostra un beneficio additivo o la sicurezza. Non è stata identificata alcuna evidenza controllata di combinazione nell’uomo. Le ipotesi di combinazione devono essere esaminate esclusivamente nell’ambito di un protocollo di laboratorio approvato, impiegando controlli analitici, delle vie e della tossicità appropriati.
