Pedidos confirmados recientesÚltimos 7 días
Estados Unidos8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Ver todo

Investigación mitocondrial

Humanin

Péptido de referencia Humanin no modificado, de 24 residuos, para investigación del estrés mitocondrial

COA del lote más reciente disponible bajo solicitudCAS 330936-69-1RUO
Estado de investigaciónAmpliamente estudiado
Forma suministradaPéptido lineal de 24 residuos que contiene una metionina y una cisteína
PlazoSe confirma con la cotización
Humanin — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Humanin — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Valor para investigación: Humanin permite estudios controlados de apoptosis asociada a Bax/Bid, señalización de receptores de citocinas, respuestas al estrés mitocondrial, medición de biomarcadores endógenos y comparaciones de estructura-actividad con análogos distintos
  • Los hallazgos sobre neurodegeneración, metabolismo, lesión cardiovascular y envejecimiento son predominantemente preclínicos u observacionales y no establecen beneficios terapéuticos ni de longevidad para este material RUO.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
330936-69-1
Fórmula
COA
Peso molecular
2687.28 Da
Aspecto
Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Almacenamiento
Utilice el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del envase, ciclos de congelación-descongelación permitidos, disolvente, concentración y controles de adsorción. Como la secuencia contiene metionina y cisteína, controle expresamente la oxidación y las especies unidas por disulfuro, en vez de aplicar al Humanin no modificado las afirmaciones de caducidad en solución de HNG.
Pedido mínimo
Bajo solicitud
Plazo
Se confirma con la cotización

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Humanin

Humanin es un péptido de 24 residuos, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, identificado originalmente en 2001 mediante un cribado de expresión celular de factores que contrarrestaban la muerte neuronal relacionada con la enfermedad de Alzheimer familiar. Se estudia ampliamente como péptido derivado de mitocondrias y molécula de señalización del estrés. Las mediciones de Humanin endógeno, los estudios celulares y los modelos animales respaldan la investigación de biomarcadores y mecanismos, pero no establecen la seguridad ni la eficacia de administrar Humanin sintético. FDA GSRS contiene una identidad de sustancia validada, pero la FDA indica que la disponibilidad de un UNII no implica revisión regulatoria ni aprobación. Este producto es un reactivo analítico/de investigación RUO, no una forma farmacéutica terminada.

  • Los contextos de evidencia incluyen mecanismos de apoptosis y estrés mitocondrial, modelos de neurotoxicidad, estudios de biomarcadores endógenos, modelos metabólicos, modelos de lesión cardiovascular y observaciones sobre envejecimiento y duración de la vida
  • La evidencia debe identificarse por analito y modelo: Humanin no modificado, HNG/HNGF6A y Colivelin no son intercambiables, y ningún ensayo humano aleatorizado de intervención publicado establece una indicación terapéutica para este producto.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Estudios celulares y bioquímicos indican que Humanin puede interactuar con BAX proapoptótico y la señalización de la familia BID, reduciendo la permeabilización de la membrana mitocondrial en los sistemas ensayados. Otros trabajos describen interacción con IGFBP-3 y señalización mediante un complejo receptor asociado a CNTFRα/WSX-1/gp130. Humanin N-formilado también activa receptores de péptidos formilados, pero es un analito químicamente distinto y su potencia no debe atribuirse a este producto no modificado. Estas vías dependen del modelo y no establecen por sí mismas un beneficio humano tras la administración.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No se han establecido datos sistemáticos de seguridad y toxicología para la administración de Humanin sintético a seres humanos
  • La señalización antiapoptótica puede tener implicaciones dependientes del contexto, por lo que no debe suponerse que la citoprotección mecanística sea universalmente beneficiosa
  • Manipule como sustancia química de investigación RUO conforme a una evaluación de riesgos aprobada por la institución y controle la oxidación/agregación como atributos de calidad experimentales; este registro no ofrece orientación para uso humano.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se proporciona orientación para el uso combinado
  • Los estudios de HNG/dexrazoxano se refieren a un análogo diferente en un modelo animal específico; las conversaciones sobre Humanin con MOTS-c, precursores de NAD+ u otros péptidos no constituyen evidencia para combinarlos o coadministrarlos.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Humanin

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la secuencia completa de 24 residuos y el estado terminal, masa intacta de alta resolución, un método ortogonal de identidad, ensayo de contenido peptídico, pureza cromatográfica con asignación de impurezas, agua, disolventes residuales, contraiones y evaluación de agregados
  • Controle expresamente la oxidación de metionina/cisteína y las especies unidas por enlaces disulfuro
  • El aspecto, la pureza por área HPLC o la claridad de la solución no pueden demostrar por sí solos la identidad, el contenido ni el estado monomérico.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
HUMANIN-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Utilice el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del envase, ciclos de congelación-descongelación permitidos, disolvente, concentración y controles de adsorción. Como la secuencia contiene metionina y cisteína, controle expresamente la oxidación y las especies unidas por disulfuro, en vez de aplicar al Humanin no modificado las afirmaciones de caducidad en solución de HNG.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Fuentes clave: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto et al., PNAS 2001; Guo et al., Nature 2003 (PMID 12732850); Ikonen et al., PNAS 2003 (PMID 14561895); Hashimoto et al. 2009 (PMCID PMC2695794); el artículo citado de 2020 sobre duración y calidad de vida; Coradduzza et al. 2023 (PMCID PMC10135985); y las revisiones enumeradas sobre aspectos cardiovasculares, diabetes y neuroprotección. Los estudios farmacocinéticos, de combinación y de estabilidad de HNG caracterizan un análogo diferente y se conservan únicamente como contexto para delimitar la evidencia.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    Abrir fuente
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Abrir fuente
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Abrir fuente
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Abrir fuente
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Abrir fuente
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Abrir fuente
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Abrir fuente
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Humanin

¿Cómo se distingue Humanin no modificado de sus análogos?+

La identidad de este catálogo es la secuencia de 24 residuos MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin y Humanin N-formilado son analitos químicamente distintos y pueden diferir de forma sustancial en actividad de receptor, estabilidad y potencia en modelos. El pedido y el COA deben indicar la secuencia completa, el estado terminal y cualquier formilación u otra modificación, en vez de utilizar “Humanin” como nombre genérico.

¿La investigación sobre Humanin establece un tratamiento humano o un efecto de longevidad?+

No. La evidencia directa sobre Humanin sintético no modificado está dominada por trabajos bioquímicos, celulares y animales de apoptosis y señalización del estrés. Los estudios humanos miden principalmente Humanin endógeno como biomarcador o asociación. Los resultados de HNG, HNGF6A o Colivelin no deben atribuirse a este analito, y ningún ensayo humano aleatorizado de intervención que cumpla los criterios establece seguridad, eficacia ni un beneficio de longevidad del Humanin administrado.

¿Qué riesgos de calidad deben controlarse en un lote de Humanin?+

Solicite masa intacta de alta resolución, un método ortogonal de secuenciación, pureza cromatográfica con asignación de impurezas y un resultado independiente de contenido peptídico. Como la secuencia contiene metionina y una cisteína, controle la oxidación de metionina, la oxidación de cisteína y los dímeros u oligómeros unidos por puentes disulfuro intermoleculares. Defina también agua, contraiones, disolventes residuales, controles de adsorción, almacenamiento y reanálisis; la pureza por área no establece por sí sola el contenido ni el estado monomérico.