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Investigación mitocondrial

SLU-PP-332

Sonda química agonista pan-ERR para investigar la transcripción de respuesta al ejercicio

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 303760-60-3RUO
Estado de investigaciónSonda química preclínica; sin uso humano aprobado
Forma suministradaMolécula pequeña (hidrazona sintética, agonista pan-ERR)
Plazo14–21 días
SLU-PP-332 — Material sólido; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
SLU-PP-332 — Material sólido; confirme el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • El valor para investigación incluye activación de la vía ERR, ensayos mitocondriales y de metabolismo oxidativo, programas génicos de respuesta al ejercicio, modelos metabólicos y cardiovasculares en ratón, experimentos con células humanas primarias, estudios de relación estructura-actividad y desarrollo de métodos LC-HRMS/MS
  • Los resultados comunicados sobre peso, resistencia, corazón y riñón son preclínicos y no constituyen beneficios en humanos.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
303760-60-3
Fórmula
C18H14N2O2
Peso molecular
290.3 g/mol
Aspecto
Material sólido; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA y la ficha técnica del lote liberado. Especifique por separado las condiciones del polvo y de la solución, incluidas temperatura, luz, humedad, disolvente, concentración, envase y tiempo de conservación validado. No transfiera una afirmación de solubilidad en DMSO o estabilidad de otro proveedor sin confirmar el lote y el método reales.
Pedido mínimo
Bajo solicitud
Plazo
14–21 días
PubChem CID 5338394

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre SLU-PP-332

SLU-PP-332 es una molécula pequeña no peptídica definida y un agonista pan-ERR de los receptores relacionados con estrógeno ERRα, ERRβ y ERRγ. Se utiliza como sonda química para la transcripción que responde al ejercicio y el metabolismo mitocondrial. Los trabajos publicados describen fenotipos celulares y murinos en resistencia física, obesidad/síndrome metabólico, insuficiencia cardíaca por sobrecarga de presión y modelos de riñón envejecido. Un estudio piloto de 2025 expuso in vitro mioblastos derivados de biopsias humanas; ningún participante recibió el compuesto. No se identificó evidencia de eficacia, seguridad ni farmacocinética tras administración en humanos.

  • Los contextos de investigación apropiados incluyen biología de dianas ERR, transcripción sensible al ejercicio, metabolismo mitocondrial, modelos murinos de obesidad/síndrome metabólico, insuficiencia cardíaca por sobrecarga de presión y riñón envejecido, experimentos con mioblastos humanos primarios, optimización SAR y desarrollo de métodos analíticos antidopaje
  • Ninguno constituye una indicación aprobada ni un beneficio demostrado en humanos.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

SLU-PP-332 activa ERRα, ERRβ y ERRγ, con la mayor potencia comunicada en ERRα en la serie fundacional de ensayos. La transcripción dependiente de ERR afecta la biogénesis mitocondrial, la fosforilación oxidativa y el metabolismo de ácidos grasos. Los resultados de dependencia genética varían según el modelo: ERRα fue necesario para el fenotipo agudo de respuesta al ejercicio en músculo esquelético, mientras que ERRγ tuvo un papel destacado en el modelo cardíaco de sobrecarga de presión. Esto no convierte a SLU-PP-332 en sustituto del ejercicio ni establece un mecanismo terapéutico en humanos.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
OralIntraperitoneal
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Sustancia química solo para investigación; no destinada a administración humana ni veterinaria
  • No se identificó ningún conjunto de datos de seguridad, PK o toxicología tras administración en humanos
  • Las observaciones limitadas de tolerabilidad en estudios animales individuales no pueden establecer la seguridad sistémica, reproductiva, genotóxica, carcinógena ni crónica y no deben resumirse como un perfil de seguridad generalmente favorable
  • Evalúe la jurisdicción, la aprobación institucional, los controles de exposición y la gestión de residuos antes del uso en laboratorio.

Interacciones descritas en la literatura

  • No existen datos de interacciones farmacológicas en humanos
  • Las combinaciones experimentales con insulina, metformina u otros agentes metabólicos requieren justificación específica del protocolo, controles factoriales e interpretación independiente
  • La selección del disolvente y del vehículo debe basarse en la compatibilidad medida del lote/formulación y en el modelo elegido; los ejemplos del proveedor no son recetas universales.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de SLU-PP-332

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Para esta molécula pequeña no peptídica, exija identidad mediante al menos dos métodos adecuados, como LC-HRMS y NMR, pureza cromatográfica con perfil de impurezas, ensayo cuantitativo, agua, disolventes residuales e información de estabilidad/solubilidad específica del lote
  • Confirme la identidad con configuración (E)
  • La secuencia peptídica, el contenido peptídico y los ensayos de agregados específicos de péptidos no son aplicables.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
SLUPP332-5MG5 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA y la ficha técnica del lote liberado. Especifique por separado las condiciones del polvo y de la solución, incluidas temperatura, luz, humedad, disolvente, concentración, envase y tiempo de conservación validado. No transfiera una afirmación de solubilidad en DMSO o estabilidad de otro proveedor sin confirmar el lote y el método reales.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Estudios primarios clave: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), agonismo ERR fundacional y respuesta al ejercicio en ratón; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), modelos murinos de obesidad/síndrome metabólico; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), modelo murino de insuficiencia cardíaca por sobrecarga de presión; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), modelo de riñón en ratones envejecidos; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), mioblastos derivados de biopsias humanas tratados in vitro; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), análogo distinto oralmente activo SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR del andamiaje SLU-PP-332; y el estudio de caracterización analítica de 2026 (PMID 41588687).
  1. 01

    Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

    ACS Chemical Biology · 2023

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  2. 02

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024

    Abrir fuente
  3. 03

    Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

    Circulation · 2024

    Abrir fuente
  4. 04

    Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

    American Journal of Pathology · 2023

    Abrir fuente
  5. 05

    An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026

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  6. 06

    Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

    Frontiers in Physiology · 2025

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  7. 07

    Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

    International Journal of Biological Macromolecules · 2026

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  8. 08

    Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

    University of Florida News · 2023

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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre SLU-PP-332

¿Qué son los receptores relacionados con estrógeno y los activa el estrógeno?+

ERRα, ERRβ y ERRγ son receptores nucleares relacionados por secuencia con los receptores de estrógeno clásicos, pero tienen una biología distinta de ligandos y genes diana. Se clasifican como receptores nucleares huérfanos porque no se ha establecido un ligando endógeno generalmente aceptado; el estradiol no es su ligando activador. Junto con correguladores dependientes del contexto, como las proteínas PGC-1, los ERR participan en el control transcripcional de programas mitocondriales y de metabolismo oxidativo. “Interruptor maestro” es una simplificación excesiva, y la transcripción inducida por SLU-PP-332 debe interpretarse con controles de isoforma, tipo celular y genética.

¿En qué se diferencia SLU-PP-332 de AICAR como herramienta de investigación?+

AICAR se convierte dentro de la célula en ZMP, un análogo de AMP que puede activar AMPK y afectar otros procesos sensibles a AMP. SLU-PP-332 agoniza directamente los receptores nucleares ERR en los ensayos publicados. Por tanto, las herramientas entran en la señalización relacionada con el metabolismo a niveles distintos, aunque algunos resultados posteriores se solapen. No son sustitutos intercambiables del ejercicio, y ningún estudio calificado de combinación identificado aquí establece que la exposición conjunta sea aditiva, compatible o segura; cualquier experimento factorial necesita controles de agente único, vehículo e interacción.

¿Cómo debe seleccionarse un intervalo de concentraciones in vitro para SLU-PP-332?+

Utilice el ensayo que responda a la pregunta de investigación, no una receta universal de 0,1–10 µM. En el ensayo fundacional con reportero de receptores de longitud completa, los valores EC₅₀ comunicados fueron 98 nM para ERRα, 230 nM para ERRβ y 430 nM para ERRγ; son valores específicos del ensayo y no predicen todos los sistemas celulares. Determine solubilidad y estabilidad para el lote y el medio reales, mantenga constante la concentración del vehículo, incluya controles de vehículo y citotoxicidad y abarque la respuesta con una serie de concentraciones adecuadamente espaciada.

¿Es SLU-PP-332 selectivo entre las isoformas ERRα, ERRβ y ERRγ?+

Se describe como agonista pan-ERR porque activa las tres isoformas, pero no es equipotente ni carece de sesgo. El ensayo fundacional con reportero de receptores de longitud completa mostró una potencia aproximadamente 2,3 veces mayor en ERRα que en ERRβ y 4,4 veces mayor en ERRα que en ERRγ. La contribución de las isoformas también difirió entre modelos de músculo esquelético y corazón. Utilice pérdida de función genética, comparadores selectivos de isoforma y controles de expresión emparejados cuando el experimento necesite atribuir un efecto a un subtipo de ERR.