確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 研究應用包括NNMT酶抑制、nicotinamide與甲基供體代謝、脂肪細胞生物學、飲食誘導肥胖模型、肌肉功能模型和臨床前藥物動力學
- 已報告的代謝或身體組成發現屬於模型特異的動物結果,並非已證實的人體效益。
5-Amino-1-methylquinolinium iodide;臨床前NNMT抑制劑研究探針


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。
研究背景
5-Amino-1MQ是5-amino-1-methylquinolinium的常用研究名稱,屬於菸醯胺N-甲基轉移酶(NNMT)小分子抑制劑。常用碘化物參考形態為PubChem CID 66522933,C₁₀H₁₁IN₂,分子量286.11 Da,CAS 42464-96-0;游離陽離子為PubChem CID 950107,C₁₀H₁₁N₂+,分子量159.21 Da。產品特異性證據均為臨床前研究,包括生化、細胞、小鼠與大鼠研究,不能證明人體抗老化、減重、代謝效益、安全性或劑量。
機制背景
5-Amino-1-methylquinolinium在菸醯胺結合位點抑制NNMT;已發表生化研究在相應測定條件下報告IC50約1.2 μM。抑制NNMT可減少1-MNA形成並改變菸醯胺/SAM相關代謝讀數。聲稱其必然提高全身NAD+、活化長壽路徑或改善人體粒線體功能,超出了現有證據。機制解讀應包含直接標靶結合與脫靶對照。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件



網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
AM-05MG5 mg10 瓶AM-10MG10 mg10 瓶AM-50MG50 mg10 瓶操作與運輸
應遵循放行批次COA、SDS及形態特異性穩定性說明。溫度、防潮要求、運輸範圍、溶劑、濃度、容器及任何溶液暫存期,都需要針對確切鹽型與製劑的支持資料。不得根據通用供應商說法指定室溫、冷藏、冷凍或DMSO溶液保存期限。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
Biochemical Pharmacology · 2018
開啟來源Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024
開啟來源Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021
開啟來源Frontiers in Pharmacology · 2024
開啟來源BioMed Research International · 2021
開啟來源Ben Greenfield Life (podcast/blog) · 2023
開啟來源產品FAQ
NNMT(菸醯胺N-甲基轉移酶)把S-腺苷甲硫胺酸(SAM)的甲基轉移給菸醯胺,生成1-甲基菸醯胺(1-MNA)與S-腺苷同半胱胺酸(SAH)。5-Amino-1MQ是底物位點NNMT抑制劑,可用於研究該路徑與菸醯胺處理、甲基供體平衡及代謝表型之間的關係。已發表結果主要來自生化、細胞與動物研究,不能證明其具有人體抗老化、減重或其他治療效益。
5-amino-1-methylquinolinium陽離子需要反離子。PubChem CID 66522933代表碘化物,C₁₀H₁₁IN₂,分子量286.11 Da,CAS 42464-96-0;PubChem CID 950107代表游離陽離子,C₁₀H₁₁N₂+,分子量159.21 Da。混用這兩種質量基準會造成嚴重的測定與採購錯誤。詢價文件與COA應明確反離子、分子式、分子質量基準、含量測定基準與水分。
不存在通用工作範圍。文獻採用了模型特異性的濃度與暴露時間,但效價、通透性、細胞類型、培養基、終點及脫靶對照都會影響結果解讀。應從擬重現實驗的確切同儕審查方法出發,設定適當的濃度-反應設計,以1-MNA或其他經確認的讀數驗證NNMT標靶結合,並按放行批次的定量含量換算。不得採用未經驗證的網路濃度或DMSO保存期限說法。
不能。它是NNMT研究抑制劑,不是NAD+、NMN或NR;機制互補也不能證明疊加效益或安全性。本輪未發現受控的人體組合證據。組合假設只能在經核准的實驗室方案內,配合適當的分析、路徑與毒性對照進行檢驗。