Levererad formKinoliniumsalt av en liten molekyl; bekräfta jodid eller alternativ motjon för den frisläppta loten
Ledtid10–18 dagar
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsanvändningar omfattar hämning av NNMT-enzymet, metabolism av nikotinamid och metyldonatorer, adipocytbiologi, modeller för kostinducerad obesitas, modeller för muskelfunktion och preklinisk farmakokinetik
Rapporterade metabola fynd eller fynd om kroppssammansättning är modellspecifika djurresultat, inte dokumenterade fördelar hos människa.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
42464-96-0
Formel
C10H11IN2
Molekylvikt
286.11 g/mol
Utseende
Lotspecifikt kristallint forskningsmaterial; bekräfta färg, fast form och vatteninnehåll i COA:n för den frisläppta batchen
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ COA:n, SDS och den formspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, fuktskydd, transportintervall, lösningsmedel, koncentration, behållare och eventuell hålltid för lösningar kräver stödjande data för exakt salt och exakt formulering. Tilldela inte hållbarhet vid rumstemperatur, kylt, fryst eller i DMSO utifrån generiska leverantörsuppgifter.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om 5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ är det vanliga forskningsnamnet för 5-amino-1-metylkinolinium, en småmolekylär hämmare av nikotinamid-N-metyltransferas (NNMT). Den ofta använda jodidreferensformen är PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, molekylvikt 286.11 Da och CAS 42464-96-0; den fria katjonen är PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, molekylvikt 159.21 Da. Produktspecifik evidens är preklinisk och omfattar biokemiska studier samt cell-, mus- och råttstudier. Den fastställer inte påståenden om anti-aging, viktminskning, metabolism, säkerhet eller dosering hos människa.
Laboratorieteman omfattar NNMT-enzymologi, nikotinamidmetabolism, adipocyt- och levercellsmodeller, musmodeller för kostinducerad obesitas, forskning om muskelfunktion hos gamla möss samt bioanalytiska och farmakokinetiska metoder hos råtta
Detta är forskningskontexter, inte godkända indikationer eller rangordnade behandlingspåståenden.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
5-Amino-1-metylkinolinium hämmar NNMT vid nikotinamidbindningsstället; publicerat biokemiskt arbete rapporterar ett IC50 på cirka 1.2 μM under de angivna analysförhållandena. Hämning av NNMT kan minska bildningen av 1-MNA och förändra metabola avläsningar relaterade till nikotinamid/SAM. Påståenden om att substansen nödvändigtvis ökar NAD+ i hela kroppen, aktiverar signalvägar för lång livslängd eller förbättrar mitokondriefunktionen hos människa går utöver tillgänglig evidens. Mekanistisk tolkning bör omfatta direkta kontroller för målinteraktion och off-target-effekter.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåBlandat evidenssammanhangForskningsområdeMitokondriell forskningVägar som rapporteras i källorna
In vitro
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Inget produktspecifikt kliniskt säkerhetspaket för människa eller någon godkänd användning identifierades
Cell-, mus- och råttstudier kan inte fastställa tolerabilitet, reproduktionssäkerhet, kontraindikationer eller biverkningsfrekvens hos människa
Detta RUO-material får inte självadministreras
Laboratoriehantering ska följa lotens SDS och en institutionellt godkänd riskbedömning; djurförsök kräver etiskt godkännande och veterinär tillsyn
Denna katalog ger ingen startmängd, frekvens, kostanvisning, övervakningsregel eller råd om utsättning.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Ingen kontrollerad interaktions- eller kombinationsstudie hos människa identifierades
Föreslagna kombinationer med NAD+-prekursorer, resveratrol, metformin, berberin, peptider eller antikoagulantia är spekulativa och utgör inte rekommendationer
Experimentell samtidig exponering kräver en studiespecifik motivering, bedömning av kompatibilitet samt direkta kontroller för signalvägar och toxicitet.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för 5-Amino-1MQ
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Paketet för den frisläppta batchen bör ange exakt katjon och motjon, formel, molekylvikt och analysgrund, lotidentitet och spårbarhet, ortogonal identitetsdokumentation såsom LC-MS och NMR när relevant, kromatografisk renhet och föroreningsprofil, kvantitativ analys, vatten, restlösningsmedel, element- eller motjonsbekräftelse samt lotspecifik stabilitet
Utseende, kapselpresentation, en HPLC-areaprocent eller en generisk tredjeparts-COA kan inte ensamt fastställa saltidentitet, kvantitativt innehåll, sterilitet eller lämplighet för användning på människa.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
5AM55 mg10 vialer
5AM1010 mg10 vialer
5AM5050 mg10 vialer
Kapslar · lager i USA
Finns även som kapslar
5-Amino-1MQ levereras även i kapselburkar från vårt lager i USA och skickas inom USA. Vårt säljteam skickar en offert. Endast för forskningsändamål.
Halt
10 mg per kapsel
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Följ COA:n, SDS och den formspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, fuktskydd, transportintervall, lösningsmedel, koncentration, behållare och eventuell hålltid för lösningar kräver stödjande data för exakt salt och exakt formulering. Tilldela inte hållbarhet vid rumstemperatur, kylt, fryst eller i DMSO utifrån generiska leverantörsuppgifter.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
PubChem CID 66522933 identifierar jodidreferensformen som C₁₀H₁₁IN₂, molekylvikt 286.11 Da och CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 identifierar den fria katjonen som C₁₀H₁₁N₂+ och 159.21 Da. Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology 2018, PMC5826726, rapporterar biokemisk/cellulär NNMT-hämning och ett 11-dagars musförsök med kostinducerad obesitas; dess administrering och djurresultat är inte vägledning för användning på människa. Awosemo et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2021, PMID 34304009, rapporterar den validerade LC-MS/MS-metoden och intravenös/oral farmakokinetik hos råtta. Andra musstudier ger ytterligare preklinisk kontext om metabolism och muskelfunktion men ingen slutsats om klinisk effekt eller säkerhet.
01
Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice
Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021
Vad är NNMT, och varför är 5-Amino-1MQ användbart i metabol forskning?+
NNMT (nikotinamid-N-metyltransferas) överför en metylgrupp från S-adenosylmetionin (SAM) till nikotinamid och bildar 1-metylnikotinamid (1-MNA) och S-adenosylhomocystein (SAH). 5-Amino-1MQ är en NNMT-hämmare vid substratstället som används för att undersöka hur denna signalväg hänger samman med hantering av nikotinamid, balans av metyldonatorer och metabola fenotyper. Publicerade fynd är främst biokemiska data samt cell- och djurdata; de fastställer inte någon fördel för anti-aging, viktminskning eller annan behandling hos människa.
Varför måste jodidsaltet och grunden för molekylmassan bekräftas?+
5-amino-1-metylkinoliniumkatjonen kräver en motjon. PubChem CID 66522933 representerar jodiden, C₁₀H₁₁IN₂, molekylvikt 286.11 Da och CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 representerar den fria katjonen, C₁₀H₁₁N₂+, molekylvikt 159.21 Da. Sammanblandning av dessa massgrunder medför betydande analys- och inköpsfel. Offerten och COA:n bör identifiera motjon, formel, grund för molekylvikt, analysgrund och vatteninnehåll.
Hur bör en arbetskoncentration väljas för ett NNMT-försök?+
Det finns inget universellt arbetsintervall. Publicerade studier använde modellspecifika koncentrationer och exponeringstider, men styrka, permeabilitet, celltyp, medium, effektmått och kontroller för off-target-effekter påverkar alla tolkningen. Utgå från den exakta sakkunniggranskade metod som ska replikeras, genomför en lämplig koncentrations–responsdesign, bekräfta NNMT-interaktion med 1-MNA eller annan kvalificerad avläsning och normalisera beräkningar till det kvantitativa innehållet i den frisläppta loten. Använd inte icke validerade onlinepåståenden om koncentration eller hållbarhet i DMSO.
Kan 5-Amino-1MQ betraktas som ett NAD+-tillskott eller en rekommendation för kombinerad användning?+
Nej. Det är en NNMT-forskningshämmare, inte NAD+, NMN eller NR, och mekanistisk komplementaritet dokumenterar inte additiv nytta eller säkerhet. Ingen kontrollerad evidens om kombinationer hos människa identifierades. Kombinationshypoteser bör endast testas inom ett godkänt laboratorieprotokoll med lämpliga analytiska kontroller samt kontroller för signalvägar och toxicitet.
