5-Amino-1MQ

Znany również jako Amino-1MQ

Jodek 5-amino-1-metylochinoliniowy · przedkliniczna sonda badawcza inhibitora NNMT

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 42464-96-0RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćMałocząsteczkowa sól chinoliniowa; potwierdź jodek lub inny przeciwjon dla zwolnionej partii
Czas realizacji10–18 dni
5-Amino-1MQ — Krystaliczny materiał badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać stałą i zawartość wody w certyfikacie COA zwolnionej partii
5-Amino-1MQ — Krystaliczny materiał badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać stałą i zawartość wody w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują hamowanie enzymu NNMT, metabolizm nikotynamidu i donorów grup metylowych, biologię adipocytów, modele otyłości indukowanej dietą, modele funkcji mięśni i farmakokinetykę przedkliniczną
  • Opisane wyniki metaboliczne lub dotyczące składu ciała są wynikami zwierzęcymi właściwymi dla modelu, a nie wykazanymi korzyściami u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
42464-96-0
Wzór
C10H11IN2
Masa cząsteczkowa
286.11 g/mol
Wygląd
Krystaliczny materiał badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać stałą i zawartość wody w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla postaci. Temperatura, ochrona przed wilgocią, zakres temperatury wysyłki, rozpuszczalnik, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania roztworu wymagają danych potwierdzających dla dokładnej soli i formulacji. Nie przypisuj okresu trwałości w temperaturze pokojowej, warunkach chłodniczych, stanie zamrożonym ani w DMSO na podstawie ogólnych stwierdzeń dostawcy.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
10–18 dni
PubChem CID 66522933

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do 5-Amino-1MQ

5-Amino-1MQ jest powszechną nazwą badawczą 5-amino-1-metylochinolinium, małocząsteczkowego inhibitora N-metylotransferazy nikotynamidowej (NNMT). Często stosowaną jodkową postacią referencyjną jest PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, o masie cząsteczkowej 286.11 Da i numerze CAS 42464-96-0; wolny kation to PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, o masie cząsteczkowej 159.21 Da. Dowody właściwe dla produktu mają charakter przedkliniczny i obejmują badania biochemiczne, komórkowe, na myszach i szczurach. Nie potwierdzają twierdzeń dotyczących przeciwdziałania starzeniu, utraty masy ciała, metabolizmu, bezpieczeństwa ani dawkowania u ludzi.

  • Tematy laboratoryjne obejmują enzymologię NNMT, metabolizm nikotynamidu, modele adipocytów i komórek wątroby, mysie modele otyłości indukowanej dietą, badania funkcji mięśni u starych myszy oraz metody bioanalityczne/farmakokinetyczne u szczurów
  • Są to konteksty badawcze, a nie zatwierdzone wskazania ani hierarchiczne twierdzenia dotyczące leczenia.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

5-Amino-1-metylochinolinium hamuje NNMT w miejscu wiązania nikotynamidu; w opublikowanych pracach biochemicznych podano IC50 około 1.2 μM w określonych warunkach oznaczenia. Hamowanie NNMT może zmniejszać powstawanie 1-MNA i zmieniać odczyty metaboliczne związane z nikotynamidem/SAM. Twierdzenia, że z konieczności zwiększa w całym organizmie NAD+, aktywuje szlaki długowieczności lub poprawia funkcję mitochondriów u ludzi, wykraczają poza dostępne dowody. Interpretacja mechanistyczna powinna obejmować bezpośrednie potwierdzenie zaangażowania celu i kontrole oddziaływań poza celem.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
In vitro
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie zidentyfikowano pakietu bezpieczeństwa klinicznego u ludzi właściwego dla produktu ani zatwierdzonego zastosowania
  • Badania komórkowe, na myszach i szczurach nie mogą potwierdzić tolerancji u ludzi, bezpieczeństwa reprodukcyjnego, przeciwwskazań ani częstości zdarzeń niepożądanych
  • Tego materiału RUO nie wolno samodzielnie podawać
  • Postępowanie laboratoryjne powinno być zgodne z kartą SDS partii i zatwierdzoną przez instytucję oceną ryzyka; prace na zwierzętach wymagają zatwierdzenia etycznego i nadzoru weterynaryjnego
  • Niniejszy katalog nie podaje ilości początkowej, częstości, instrukcji dotyczących pokarmu, zasad monitorowania ani porad dotyczących przerwania stosowania.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie zidentyfikowano kontrolowanego badania interakcji ani kombinacji u ludzi
  • Proponowane połączenia z prekursorami NAD+, resweratrolem, metforminą, berberyną, peptydami lub antykoagulantami są spekulacyjne i nie stanowią zaleceń
  • Współekspozycja eksperymentalna wymaga uzasadnienia właściwego dla badania, oceny zgodności oraz bezpośrednich kontroli szlaku i toksyczności.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii 5-Amino-1MQ

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii 5-Amino-1MQ 5 mg5 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii 5-Amino-1MQ 10 mg10 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii 5-Amino-1MQ 50 mg50 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Raporty stron trzecich dla 5-Amino-1MQ

Raporty Qorix (tjqxgd.com), zewnętrznego laboratorium analitycznego w Tiencinie w Chinach: czystość HPLC i tożsamość metodą MS badanej próbki.

Laboratorium: Laboratorium zewnętrzneBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS

  • Rozmyty podgląd pierwszej strony raportu zewnętrznego dla 5-Amino-1MQ 5 mg5 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Pakiet zwolnionej partii powinien podawać dokładny kation i przeciwjon, wzór, podstawę masy cząsteczkowej i oznaczenia, tożsamość i identyfikowalność partii, ortogonalne dowody tożsamości, takie jak LC-MS i NMR, gdy są właściwe, czystość chromatograficzną i profil zanieczyszczeń, oznaczenie ilościowe, wodę, pozostałości rozpuszczalników, potwierdzenie pierwiastkowe lub przeciwjonu oraz stabilność właściwą dla partii
  • Wygląd, postać kapsułki, procent powierzchni piku HPLC lub sam ogólny certyfikat COA strony trzeciej nie mogą potwierdzić tożsamości soli, ilościowej zawartości, jałowości ani przydatności do stosowania u ludzi.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
5AM55 mg10 fiolek
5AM1010 mg10 fiolek
5AM5050 mg10 fiolek

Kapsułki · magazyn w USA

Także w kapsułkach

Czarny pojemnik z kapsułkami i fioletową nakrętką

5-Amino-1MQ dostarczamy także w pojemnikach z kapsułkami z naszego magazynu w USA, z wysyłką na terenie USA. Wycenę przesyła nasz dział sprzedaży. Wyłącznie do celów badawczych.

Zawartość
10 mg w kapsułce
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla postaci. Temperatura, ochrona przed wilgocią, zakres temperatury wysyłki, rozpuszczalnik, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania roztworu wymagają danych potwierdzających dla dokładnej soli i formulacji. Nie przypisuj okresu trwałości w temperaturze pokojowej, warunkach chłodniczych, stanie zamrożonym ani w DMSO na podstawie ogólnych stwierdzeń dostawcy.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • PubChem CID 66522933 identyfikuje jodkową postać referencyjną jako C₁₀H₁₁IN₂, o masie cząsteczkowej 286.11 Da i numerze CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 identyfikuje wolny kation jako C₁₀H₁₁N₂+ i 159.21 Da. Neelakantan i wsp., Biochemical Pharmacology 2018, PMC5826726, opisuje biochemiczne/komórkowe hamowanie NNMT i 11-dniowy eksperyment na myszach z otyłością indukowaną dietą; sposób podawania i wyniki u zwierząt nie stanowią wytycznych stosowania u ludzi. Awosemo i wsp., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2021, PMID 34304009, opisuje zwalidowaną metodę LC-MS/MS i farmakokinetykę dożylną/doustną u szczurów. Inne badania na myszach dostarczają dodatkowego przedklinicznego kontekstu metabolicznego i dotyczącego funkcji mięśni, ale bez wniosków o skuteczności lub bezpieczeństwie klinicznym.
  1. 01

    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice

    Biochemical Pharmacology · 2018

    Otwórz źródło
  2. 02

    Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity

    Nature · 2014

    Otwórz źródło
  3. 03

    Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    Otwórz źródło
  4. 04

    Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies

    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021

    Otwórz źródło
  5. 05

    Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome

    Frontiers in Pharmacology · 2024

    Otwórz źródło
  6. 06

    Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes

    BioMed Research International · 2021

    Otwórz źródło
  7. 07

    How To Use Testosterone, Peptide Stacks That Will Blow Your Mind, The Truth About Getting Peptides On The Internet, & Much More With Jay Campbell

    Ben Greenfield Life (podcast/blog) · 2023

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące 5-Amino-1MQ

Czym jest NNMT i dlaczego 5-Amino-1MQ jest przydatny w badaniach metabolicznych?+

NNMT (N-metylotransferaza nikotynamidowa) przenosi grupę metylową z S-adenozylometioniny (SAM) na nikotynamid, tworząc 1-metylonikotynamid (1-MNA) i S-adenozylohomocysteinę (SAH). 5-Amino-1MQ jest inhibitorem NNMT w miejscu wiązania substratu, używanym do badania związku tego szlaku z przetwarzaniem nikotynamidu, równowagą donorów grup metylowych i fenotypami metabolicznymi. Opublikowane wyniki to przede wszystkim dane biochemiczne, komórkowe i zwierzęce; nie potwierdzają korzyści w leczeniu przeciwdziałającym starzeniu, utracie masy ciała ani innym schorzeniom u ludzi.

Dlaczego trzeba potwierdzić sól jodkową i podstawę masy cząsteczkowej?+

Kation 5-amino-1-metylochinoliniowy wymaga przeciwjonu. PubChem CID 66522933 przedstawia jodek C₁₀H₁₁IN₂ o masie cząsteczkowej 286.11 Da i numerze CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 przedstawia wolny kation C₁₀H₁₁N₂+ o masie cząsteczkowej 159.21 Da. Mieszanie tych podstaw masy powoduje poważne błędy oznaczenia i zakupu. Wycena i certyfikat COA powinny identyfikować przeciwjon, wzór, podstawę masy cząsteczkowej, podstawę oznaczenia i zawartość wody.

Jak dobrać stężenie robocze do eksperymentu z NNMT?+

Nie istnieje uniwersalny zakres roboczy. W opublikowanych badaniach stosowano stężenia i czasy ekspozycji właściwe dla modelu, ale moc działania, przepuszczalność, typ komórek, podłoże, punkt końcowy i kontrole oddziaływań poza celem wpływają na interpretację. Zacznij od dokładnej recenzowanej metody, która ma zostać odtworzona, zastosuj odpowiedni projekt zależności stężenie–odpowiedź, potwierdź zaangażowanie NNMT za pomocą 1-MNA lub innego kwalifikowanego odczytu i normalizuj obliczenia względem ilościowej zawartości zwolnionej partii. Nie korzystaj z niezwalidowanych internetowych twierdzeń dotyczących stężenia ani okresu trwałości w DMSO.

Czy 5-Amino-1MQ można traktować jako suplement NAD+ lub zalecenie łącznego stosowania?+

Nie. Jest to badawczy inhibitor NNMT, a nie NAD+, NMN ani NR, a mechanistyczna komplementarność nie dowodzi addytywnej korzyści ani bezpieczeństwa. Nie zidentyfikowano kontrolowanych dowodów dotyczących kombinacji u ludzi. Hipotezy dotyczące połączeń należy badać wyłącznie w ramach zatwierdzonego protokołu laboratoryjnego z odpowiednimi kontrolami analitycznymi, szlaku i toksyczności.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców