Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobacz wszystkie

Badania mitochondrialne

Amino-1MQ

Jodek 5-amino-1-metylochinoliniowy · przedkliniczna sonda badawcza inhibitora NNMT

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 42464-96-0RUO
Status badawczyPrzedkliniczna sonda badawcza; brak ustalonego zastosowania u ludzi
Dostarczana postaćMałocząsteczkowa sól chinoliniowa; potwierdź jodek lub inny przeciwjon dla zwolnionej partii
Czas realizacji10–18 dni
Amino-1MQ — Krystaliczny materiał badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać stałą i zawartość wody w certyfikacie COA zwolnionej partii
Amino-1MQ — Krystaliczny materiał badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać stałą i zawartość wody w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują hamowanie enzymu NNMT, metabolizm nikotynamidu i donorów grup metylowych, biologię adipocytów, modele otyłości indukowanej dietą, modele funkcji mięśni i farmakokinetykę przedkliniczną
  • Opisane wyniki metaboliczne lub dotyczące składu ciała są wynikami zwierzęcymi właściwymi dla modelu, a nie wykazanymi korzyściami u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
42464-96-0
Wzór
C10H11IN2
Masa cząsteczkowa
286.11 Da
Wygląd
Krystaliczny materiał badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać stałą i zawartość wody w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla postaci. Temperatura, ochrona przed wilgocią, zakres temperatury wysyłki, rozpuszczalnik, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania roztworu wymagają danych potwierdzających dla dokładnej soli i formulacji. Nie przypisuj okresu trwałości w temperaturze pokojowej, warunkach chłodniczych, stanie zamrożonym ani w DMSO na podstawie ogólnych stwierdzeń dostawcy.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
10–18 dni
PubChem CID 66522933

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Amino-1MQ

5-Amino-1MQ jest powszechną nazwą badawczą 5-amino-1-metylochinolinium, małocząsteczkowego inhibitora N-metylotransferazy nikotynamidowej (NNMT). Często stosowaną jodkową postacią referencyjną jest PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, o masie cząsteczkowej 286.11 Da i numerze CAS 42464-96-0; wolny kation to PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, o masie cząsteczkowej 159.21 Da. Dowody właściwe dla produktu mają charakter przedkliniczny i obejmują badania biochemiczne, komórkowe, na myszach i szczurach. Nie potwierdzają twierdzeń dotyczących przeciwdziałania starzeniu, utraty masy ciała, metabolizmu, bezpieczeństwa ani dawkowania u ludzi.

  • Tematy laboratoryjne obejmują enzymologię NNMT, metabolizm nikotynamidu, modele adipocytów i komórek wątroby, mysie modele otyłości indukowanej dietą, badania funkcji mięśni u starych myszy oraz metody bioanalityczne/farmakokinetyczne u szczurów
  • Są to konteksty badawcze, a nie zatwierdzone wskazania ani hierarchiczne twierdzenia dotyczące leczenia.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

5-Amino-1-metylochinolinium hamuje NNMT w miejscu wiązania nikotynamidu; w opublikowanych pracach biochemicznych podano IC50 około 1.2 μM w określonych warunkach oznaczenia. Hamowanie NNMT może zmniejszać powstawanie 1-MNA i zmieniać odczyty metaboliczne związane z nikotynamidem/SAM. Twierdzenia, że z konieczności zwiększa w całym organizmie NAD+, aktywuje szlaki długowieczności lub poprawia funkcję mitochondriów u ludzi, wykraczają poza dostępne dowody. Interpretacja mechanistyczna powinna obejmować bezpośrednie potwierdzenie zaangażowania celu i kontrole oddziaływań poza celem.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
In vitro
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie zidentyfikowano pakietu bezpieczeństwa klinicznego u ludzi właściwego dla produktu ani zatwierdzonego zastosowania
  • Badania komórkowe, na myszach i szczurach nie mogą potwierdzić tolerancji u ludzi, bezpieczeństwa reprodukcyjnego, przeciwwskazań ani częstości zdarzeń niepożądanych
  • Tego materiału RUO nie wolno samodzielnie podawać
  • Postępowanie laboratoryjne powinno być zgodne z kartą SDS partii i zatwierdzoną przez instytucję oceną ryzyka; prace na zwierzętach wymagają zatwierdzenia etycznego i nadzoru weterynaryjnego
  • Niniejszy katalog nie podaje ilości początkowej, częstości, instrukcji dotyczących pokarmu, zasad monitorowania ani porad dotyczących przerwania stosowania.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie zidentyfikowano kontrolowanego badania interakcji ani kombinacji u ludzi
  • Proponowane połączenia z prekursorami NAD+, resweratrolem, metforminą, berberyną, peptydami lub antykoagulantami są spekulacyjne i nie stanowią zaleceń
  • Współekspozycja eksperymentalna wymaga uzasadnienia właściwego dla badania, oceny zgodności oraz bezpośrednich kontroli szlaku i toksyczności.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Amino-1MQ

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Pakiet zwolnionej partii powinien podawać dokładny kation i przeciwjon, wzór, podstawę masy cząsteczkowej i oznaczenia, tożsamość i identyfikowalność partii, ortogonalne dowody tożsamości, takie jak LC-MS i NMR, gdy są właściwe, czystość chromatograficzną i profil zanieczyszczeń, oznaczenie ilościowe, wodę, pozostałości rozpuszczalników, potwierdzenie pierwiastkowe lub przeciwjonu oraz stabilność właściwą dla partii
  • Wygląd, postać kapsułki, procent powierzchni piku HPLC lub sam ogólny certyfikat COA strony trzeciej nie mogą potwierdzić tożsamości soli, ilościowej zawartości, jałowości ani przydatności do stosowania u ludzi.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
AM-05MG5 mg10 fiolek
AM-10MG10 mg10 fiolek
AM-50MG50 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla postaci. Temperatura, ochrona przed wilgocią, zakres temperatury wysyłki, rozpuszczalnik, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania roztworu wymagają danych potwierdzających dla dokładnej soli i formulacji. Nie przypisuj okresu trwałości w temperaturze pokojowej, warunkach chłodniczych, stanie zamrożonym ani w DMSO na podstawie ogólnych stwierdzeń dostawcy.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • PubChem CID 66522933 identyfikuje jodkową postać referencyjną jako C₁₀H₁₁IN₂, o masie cząsteczkowej 286.11 Da i numerze CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 identyfikuje wolny kation jako C₁₀H₁₁N₂+ i 159.21 Da. Neelakantan i wsp., Biochemical Pharmacology 2018, PMC5826726, opisuje biochemiczne/komórkowe hamowanie NNMT i 11-dniowy eksperyment na myszach z otyłością indukowaną dietą; sposób podawania i wyniki u zwierząt nie stanowią wytycznych stosowania u ludzi. Awosemo i wsp., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2021, PMID 34304009, opisuje zwalidowaną metodę LC-MS/MS i farmakokinetykę dożylną/doustną u szczurów. Inne badania na myszach dostarczają dodatkowego przedklinicznego kontekstu metabolicznego i dotyczącego funkcji mięśni, ale bez wniosków o skuteczności lub bezpieczeństwie klinicznym.
  1. 01

    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice

    Biochemical Pharmacology · 2018

    Otwórz źródło
  2. 02

    Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity

    Nature · 2014

    Otwórz źródło
  3. 03

    Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    Otwórz źródło
  4. 04

    Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies

    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021

    Otwórz źródło
  5. 05

    Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome

    Frontiers in Pharmacology · 2024

    Otwórz źródło
  6. 06

    Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes

    BioMed Research International · 2021

    Otwórz źródło
  7. 07

    How To Use Testosterone, Peptide Stacks That Will Blow Your Mind, The Truth About Getting Peptides On The Internet, & Much More With Jay Campbell

    Ben Greenfield Life (podcast/blog) · 2023

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Amino-1MQ

Czym jest NNMT i dlaczego 5-Amino-1MQ jest przydatny w badaniach metabolicznych?+

NNMT (N-metylotransferaza nikotynamidowa) przenosi grupę metylową z S-adenozylometioniny (SAM) na nikotynamid, tworząc 1-metylonikotynamid (1-MNA) i S-adenozylohomocysteinę (SAH). 5-Amino-1MQ jest inhibitorem NNMT w miejscu wiązania substratu, używanym do badania związku tego szlaku z przetwarzaniem nikotynamidu, równowagą donorów grup metylowych i fenotypami metabolicznymi. Opublikowane wyniki to przede wszystkim dane biochemiczne, komórkowe i zwierzęce; nie potwierdzają korzyści w leczeniu przeciwdziałającym starzeniu, utracie masy ciała ani innym schorzeniom u ludzi.

Dlaczego trzeba potwierdzić sól jodkową i podstawę masy cząsteczkowej?+

Kation 5-amino-1-metylochinoliniowy wymaga przeciwjonu. PubChem CID 66522933 przedstawia jodek C₁₀H₁₁IN₂ o masie cząsteczkowej 286.11 Da i numerze CAS 42464-96-0; PubChem CID 950107 przedstawia wolny kation C₁₀H₁₁N₂+ o masie cząsteczkowej 159.21 Da. Mieszanie tych podstaw masy powoduje poważne błędy oznaczenia i zakupu. Wycena i certyfikat COA powinny identyfikować przeciwjon, wzór, podstawę masy cząsteczkowej, podstawę oznaczenia i zawartość wody.

Jak dobrać stężenie robocze do eksperymentu z NNMT?+

Nie istnieje uniwersalny zakres roboczy. W opublikowanych badaniach stosowano stężenia i czasy ekspozycji właściwe dla modelu, ale moc działania, przepuszczalność, typ komórek, podłoże, punkt końcowy i kontrole oddziaływań poza celem wpływają na interpretację. Zacznij od dokładnej recenzowanej metody, która ma zostać odtworzona, zastosuj odpowiedni projekt zależności stężenie–odpowiedź, potwierdź zaangażowanie NNMT za pomocą 1-MNA lub innego kwalifikowanego odczytu i normalizuj obliczenia względem ilościowej zawartości zwolnionej partii. Nie korzystaj z niezwalidowanych internetowych twierdzeń dotyczących stężenia ani okresu trwałości w DMSO.

Czy 5-Amino-1MQ można traktować jako suplement NAD+ lub zalecenie łącznego stosowania?+

Nie. Jest to badawczy inhibitor NNMT, a nie NAD+, NMN ani NR, a mechanistyczna komplementarność nie dowodzi addytywnej korzyści ani bezpieczeństwa. Nie zidentyfikowano kontrolowanych dowodów dotyczących kombinacji u ludzi. Hipotezy dotyczące połączeń należy badać wyłącznie w ramach zatwierdzonego protokołu laboratoryjnego z odpowiednimi kontrolami analitycznymi, szlaku i toksyczności.