Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Mitokondriális kutatás

Amino-1MQ

5-Amino-1-metil-kinolinium-jodid · preklinikai NNMT-gátló kutatási próbaanyag

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 42464-96-0RUO
Kutatási státuszPreklinikai kutatási próbaanyag; igazolt humán alkalmazása nincs
Szállított formaKinolinium kis molekulájú só; a jodid- vagy más elleniont a felszabadított tételnél kell megerősíteni
Átfutási idő10–18 nap
Amino-1MQ — Tételspecifikus kristályos kutatási anyag; a színt, a szilárd formát és a víztartalmat a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Amino-1MQ — Tételspecifikus kristályos kutatási anyag; a színt, a szilárd formát és a víztartalmat a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartozik az NNMT enzim gátlása, a nikotinamid- és metildonor-anyagcsere, az adipocitabiológia, étrend által kiváltott elhízás modelljei, izomfunkciós modellek és preklinikai farmakokinetika
  • A közölt metabolikus vagy testösszetételi eredmények modellspecifikus állati eredmények, nem igazolt humán előnyök.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
42464-96-0
Képlet
C10H11IN2
Molekulatömeg
286.11 Da
Megjelenés
Tételspecifikus kristályos kutatási anyag; a színt, a szilárd formát és a víztartalmat a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és formaspecifikus stabilitási nyilatkozatát. A hőmérsékletet, páravédelmet, szállítási tartományt, oldószert, koncentrációt, tárolóedényt és az oldat tárolási idejét a pontos sóra és formulára vonatkozó alátámasztó adatok alapján kell meghatározni. Általános gyártói állításokból ne rendeljen hozzá szobahőmérsékleti, hűtött, fagyasztott vagy DMSO-ban érvényes eltarthatósági időt.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
10–18 nap
PubChem CID 66522933

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Amino-1MQ kapcsán?

Az 5-Amino-1MQ az 5-amino-1-metil-kinolinium, a nikotinamid-N-metiltranszferáz (NNMT) kis molekulájú gátlójának általános kutatási neve. A gyakran használt jodid referenciaforma PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, 286,11 Da molekulatömeg és 42464-96-0 CAS-szám; a szabad kation PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, 159,21 Da molekulatömeg. A termékspecifikus bizonyítékok preklinikaiak, és biokémiai, sejt-, egér- és patkányvizsgálatokat foglalnak magukban. Nem igazolnak humán öregedésgátló, testsúlycsökkentő, metabolikus, biztonságossági vagy adagolási állítást.

  • Laboratóriumi témák: NNMT-enzimológia, nikotinamid-anyagcsere, adipocita- és májsejtmodellek, étrend által kiváltott elhízás egérmodelljei, idős egerek izomfunkciós kutatása és patkány-bioanalitikai/farmakokinetikai módszerek
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem jóváhagyott javallatok vagy rangsorolt kezelési állítások.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az 5-amino-1-metil-kinolinium a nikotinamidkötő helyen gátolja az NNMT-t; a közölt biokémiai munka a megadott vizsgálati körülmények között mintegy 1,2 μM IC50-értéket közöl. Az NNMT gátlása csökkentheti az 1-MNA képződését és módosíthatja a nikotinamiddal/SAM-mal kapcsolatos metabolikus végpontokat. Az az állítás, hogy szükségszerűen emeli az egész test NAD+-szintjét, aktiválja a hosszúélettartam-útvonalakat vagy javítja az ember mitokondriális működését, túlmutat a rendelkezésre álló bizonyítékokon. A mechanisztikus értelmezésnek közvetlen célpontkapcsolódási és off-target kontrollokat kell tartalmaznia.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
In vitro
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Termékspecifikus humán klinikai biztonságossági csomagot vagy jóváhagyott alkalmazást nem azonosítottak
  • Sejt-, egér- és patkányvizsgálatok nem igazolhatják a humán tolerálhatóságot, reproduktív biztonságosságot, ellenjavallatokat vagy nemkívánatosemény-gyakoriságot
  • Ezt az RUO-anyagot nem szabad önmagának beadni
  • A laboratóriumi kezelés során kövesse a tétel SDS-ét és az intézmény által jóváhagyott kockázatértékelést; az állatkísérlet etikai engedélyt és állatorvosi felügyeletet igényel
  • Ez a katalógus nem ad kiindulási mennyiséget, gyakoriságot, étkezési utasítást, monitorozási szabályt vagy leállítási tanácsot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Kontrollált humán kölcsönhatási vagy kombinációs vizsgálatot nem azonosítottak
  • A NAD+-prekurzorokkal, rezveratrollal, metforminnal, berberinnel, peptidekkel vagy véralvadásgátlókkal javasolt kombinációk spekulatívak és nem ajánlások
  • A kísérleti együttes expozíció vizsgálatspecifikus indoklást, kompatibilitási értékelést és közvetlen útvonal-, valamint toxicitási kontrollokat igényel.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Amino-1MQ gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • A felszabadított tétel csomagjának közölnie kell a pontos kationt és elleniont, a képletet, a molekulatömeg és a hatóanyag-meghatározás alapját, a tételazonosságot és nyomon követhetőséget, megfelelő esetben ortogonális azonossági bizonyítékot, például LC-MS-t és NMR-t, a kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt, a mennyiségi meghatározást, a vizet, a maradék oldószereket, az elemi vagy ellenion-igazolást és a tételspecifikus stabilitást
  • A megjelenés, kapszulakiszerelés, HPLC-területszázalék vagy általános külső COA önmagában nem igazolja a só azonosságát, a mennyiségi tartalmat, a sterilitást vagy a humán alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
AM-05MG5 mg10 injekciós üveg
AM-10MG10 mg10 injekciós üveg
AM-50MG50 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és formaspecifikus stabilitási nyilatkozatát. A hőmérsékletet, páravédelmet, szállítási tartományt, oldószert, koncentrációt, tárolóedényt és az oldat tárolási idejét a pontos sóra és formulára vonatkozó alátámasztó adatok alapján kell meghatározni. Általános gyártói állításokból ne rendeljen hozzá szobahőmérsékleti, hűtött, fagyasztott vagy DMSO-ban érvényes eltarthatósági időt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • A PubChem CID 66522933 a jodid referenciaformát C₁₀H₁₁IN₂, 286,11 Da molekulatömeg és 42464-96-0 CAS-szám értékekkel azonosítja; a PubChem CID 950107 a szabad kationt C₁₀H₁₁N₂+ és 159,21 Da értékekkel. Neelakantan és mtsai., Biochemical Pharmacology, 2018, PMC5826726, biokémiai/sejtes NNMT-gátlást és 11 napos, étrend által kiváltott elhízás egérkísérletet közöl; az állati beadás és eredmények nem humán felhasználási útmutatások. Awosemo és mtsai., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2021, PMID 34304009, validált LC-MS/MS-módszert és patkány intravénás/orális farmakokinetikát közöl. Más egérvizsgálatok további preklinikai metabolikus és izomfunkciós hátteret, de nem klinikai hatásossági vagy biztonságossági következtetést adnak.
  1. 01

    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice

    Biochemical Pharmacology · 2018

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity

    Nature · 2014

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies

    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome

    Frontiers in Pharmacology · 2024

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes

    BioMed Research International · 2021

    Forrás megnyitása
  7. 07

    How To Use Testosterone, Peptide Stacks That Will Blow Your Mind, The Truth About Getting Peptides On The Internet, & Much More With Jay Campbell

    Ben Greenfield Life (podcast/blog) · 2023

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Amino-1MQ kapcsán

Mi az NNMT, és miért hasznos az 5-Amino-1MQ a metabolikus kutatásban?+

Az NNMT (nikotinamid-N-metiltranszferáz) metilcsoportot visz át az S-adenozil-metioninról (SAM) a nikotinamidra, így 1-metilnikotinamid (1-MNA) és S-adenozil-homocisztein (SAH) képződik. Az 5-Amino-1MQ szubsztrátkötőhelyi NNMT-gátló, amellyel azt vizsgálják, hogyan kapcsolódik ez az útvonal a nikotinamid kezeléséhez, a metildonor-egyensúlyhoz és a metabolikus fenotípusokhoz. A közölt eredmények túlnyomórészt biokémiai, sejtes és állati adatok; nem igazolnak öregedésgátló, testsúlycsökkentő vagy más humán kezelési előnyt.

Miért kell megerősíteni a jodidsót és a molekulatömeg alapját?+

Az 5-amino-1-metil-kinolinium kation elleniont igényel. A PubChem CID 66522933 a C₁₀H₁₁IN₂ képletű, 286,11 Da molekulatömegű és 42464-96-0 CAS-számú jodidot, a PubChem CID 950107 pedig a C₁₀H₁₁N₂+ képletű, 159,21 Da molekulatömegű szabad kationt képviseli. E tömegalapok összekeverése jelentős hatóanyag-meghatározási és beszerzési hibát okoz. Az árajánlatnak és a COA-nak azonosítania kell az elleniont, a képletet, a molekulatömeg és a meghatározás alapját, valamint a víztartalmat.

Hogyan kell munkakoncentrációt választani egy NNMT-kísérlethez?+

Nincs általános munkatartomány. A közölt vizsgálatok modellspecifikus koncentrációkat és expozíciós időket alkalmaztak, de a hatáserősség, a permeabilitás, a sejttípus, a közeg, a végpont és az off-target kontrollok mind befolyásolják az értelmezést. Induljon a reprodukálandó, pontos lektorált módszerből, végezzen megfelelő koncentráció–válasz vizsgálatot, igazolja az NNMT-kapcsolódást 1-MNA-val vagy más minősített végponttal, és a számításokat a felszabadított tétel mennyiségi tartalmára normalizálja. Ne használjon nem validált online koncentráció- vagy DMSO-eltarthatósági állítást.

Kezelhető-e az 5-Amino-1MQ NAD+-kiegészítőként vagy kombinációs ajánlásként?+

Nem. NNMT kutatási gátló, nem NAD+, NMN vagy NR, a mechanisztikus komplementaritás pedig nem igazol additív előnyt vagy biztonságosságot. Kontrollált humán kombinációs bizonyítékot nem azonosítottak. A kombinációs hipotéziseket kizárólag jóváhagyott laboratóriumi protokollban, megfelelő analitikai, útvonal- és toxicitási kontrollokkal szabad vizsgálni.