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Recherche mitochondriale

Amino-1MQ

5-Amino-1-méthylquinolinium iodure · sonde de recherche préclinique inhibitrice de NNMT

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 42464-96-0RUO
Statut de rechercheSonde de recherche préclinique ; aucun usage humain établi
Forme fournieSel de petite molécule quinolinium ; confirmer l’iodure ou un autre contre-ion pour chaque lot libéré
Délai10–18 jours
Amino-1MQ — Matériau de recherche cristallin propre au lot ; confirmer la couleur, la forme solide et la teneur en eau sur le COA du lot libéré
Amino-1MQ — Matériau de recherche cristallin propre au lot ; confirmer la couleur, la forme solide et la teneur en eau sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les applications de recherche comprennent l’inhibition de l’enzyme NNMT, le métabolisme de nicotinamide et des donneurs de méthyle, la biologie des adipocytes, les modèles d’obésité induite par l’alimentation, les modèles de fonction musculaire et la pharmacocinétique préclinique
  • Les résultats métaboliques ou de composition corporelle rapportés sont propres à des modèles animaux et ne constituent pas des bénéfices démontrés chez l’être humain.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
42464-96-0
Formule
C10H11IN2
Masse moléculaire
286.11 Da
Aspect
Matériau de recherche cristallin propre au lot ; confirmer la couleur, la forme solide et la teneur en eau sur le COA du lot libéré
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la forme. La température, la protection contre l’humidité, la plage d’expédition, le solvant, la concentration, le contenant et toute durée de conservation en solution exigent des données pour le sel et la formulation exacts. Ne pas attribuer de durée de conservation à température ambiante, au réfrigérateur, au congélateur ou dans le DMSO à partir de déclarations génériques de fournisseurs.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
10–18 jours
PubChem CID 66522933

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Amino-1MQ

5-Amino-1MQ est le nom de recherche courant du 5-amino-1-methylquinolinium, un inhibiteur de petite molécule de la nicotinamide N-methyltransferase (NNMT). La forme de référence iodure fréquemment utilisée est PubChem CID 66522933, C₁₀H₁₁IN₂, masse moléculaire 286.11 Da et CAS 42464-96-0 ; le cation libre est PubChem CID 950107, C₁₀H₁₁N₂+, masse moléculaire 159.21 Da. Les données propres au produit sont précliniques et comprennent des études biochimiques, cellulaires, chez la souris et chez le rat. Elles n’établissent aucune allégation humaine d’anti-âge, de perte de poids, de métabolisme, de sécurité ou de dosage.

  • Les thèmes de laboratoire comprennent l’enzymologie de NNMT, le métabolisme de nicotinamide, les modèles d’adipocytes et de cellules hépatiques, les modèles murins d’obésité induite par l’alimentation, la recherche sur la fonction musculaire chez des souris âgées et les méthodes bioanalytiques et pharmacocinétiques chez le rat
  • Il s’agit de contextes de recherche, et non d’indications approuvées ou d’allégations thérapeutiques hiérarchisées.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Le 5-Amino-1-methylquinolinium inhibe NNMT au site de liaison de nicotinamide ; des travaux biochimiques publiés rapportent une IC50 d’environ 1.2 μM dans les conditions d’essai indiquées. L’inhibition de NNMT peut réduire la formation de 1-MNA et modifier les mesures métaboliques liées à nicotinamide/SAM. Les affirmations selon lesquelles il augmenterait nécessairement le NAD+ dans l’organisme entier, activerait des voies de longévité ou améliorerait la fonction mitochondriale chez l’être humain dépassent les données disponibles. L’interprétation mécanistique doit inclure des contrôles directs d’engagement de la cible et d’effets hors cible.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
In vitro
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Aucun dossier de sécurité clinique humaine propre au produit ni aucun usage approuvé n’a été identifié
  • Les études cellulaires, chez la souris et chez le rat ne permettent pas d’établir la tolérance humaine, la sécurité reproductive, les contre-indications ou la fréquence des événements indésirables
  • Ce matériau RUO ne doit pas être auto-administré
  • La manipulation en laboratoire doit suivre la SDS du lot et une évaluation des risques approuvée par l’établissement ; les travaux sur animaux exigent une approbation éthique et une supervision vétérinaire
  • Ce catalogue ne fournit ni quantité initiale, ni fréquence, ni consigne alimentaire, ni règle de surveillance, ni conseil d’arrêt.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune étude contrôlée d’interaction ou de combinaison chez l’être humain n’a été identifiée
  • Les combinaisons proposées avec des précurseurs du NAD+, resveratrol, metformin, berberine, des peptides ou des anticoagulants sont spéculatives et ne constituent pas des recommandations
  • Une co-exposition expérimentale exige une justification propre à l’étude, une évaluation de compatibilité ainsi que des contrôles directs de la voie et de la toxicité.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Amino-1MQ

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Le dossier du lot libéré doit indiquer le cation et le contre-ion exacts, la formule, la base de masse moléculaire et de dosage, l’identité et la traçabilité du lot, des preuves d’identité orthogonales telles que LC-MS et NMR le cas échéant, la pureté chromatographique et le profil d’impuretés, le dosage quantitatif, l’eau, les solvants résiduels, la confirmation élémentaire ou du contre-ion et la stabilité propre au lot
  • L’apparence, la présentation en gélules, un pourcentage d’aire HPLC ou un COA générique de tiers ne permettent pas à eux seuls d’établir l’identité du sel, la teneur quantitative, la stérilité ou l’aptitude à l’usage humain.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
AM-05MG5 mg10 flacons
AM-10MG10 mg10 flacons
AM-50MG50 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la forme. La température, la protection contre l’humidité, la plage d’expédition, le solvant, la concentration, le contenant et toute durée de conservation en solution exigent des données pour le sel et la formulation exacts. Ne pas attribuer de durée de conservation à température ambiante, au réfrigérateur, au congélateur ou dans le DMSO à partir de déclarations génériques de fournisseurs.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • PubChem CID 66522933 identifie la forme de référence iodure comme C₁₀H₁₁IN₂, masse moléculaire 286.11 Da et CAS 42464-96-0 ; PubChem CID 950107 identifie le cation libre comme C₁₀H₁₁N₂+ et 159.21 Da. Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology 2018, PMC5826726, rapporte une inhibition biochimique et cellulaire de NNMT et une expérience de 11 jours dans un modèle murin d’obésité induite par l’alimentation ; l’administration et les résultats chez l’animal ne sont pas des instructions d’usage humain. Awosemo et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2021, PMID 34304009, rapporte la méthode LC-MS/MS validée et la pharmacocinétique intraveineuse et orale chez le rat. D’autres études chez la souris apportent un contexte préclinique supplémentaire sur le métabolisme et la fonction musculaire, mais aucune conclusion clinique d’efficacité ou de sécurité.
  1. 01

    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice

    Biochemical Pharmacology · 2018

    Ouvrir la source
  2. 02

    Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity

    Nature · 2014

    Ouvrir la source
  3. 03

    Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024

    Ouvrir la source
  4. 04

    Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies

    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 2021

    Ouvrir la source
  5. 05

    Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome

    Frontiers in Pharmacology · 2024

    Ouvrir la source
  6. 06

    Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes

    BioMed Research International · 2021

    Ouvrir la source
  7. 07

    How To Use Testosterone, Peptide Stacks That Will Blow Your Mind, The Truth About Getting Peptides On The Internet, & Much More With Jay Campbell

    Ben Greenfield Life (podcast/blog) · 2023

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Amino-1MQ

Qu’est-ce que NNMT et pourquoi 5-Amino-1MQ est-il utile dans la recherche métabolique ?+

NNMT (nicotinamide N-methyltransferase) transfère un groupe méthyle de S-adenosylmethionine (SAM) à nicotinamide, produisant 1-methylnicotinamide (1-MNA) et S-adenosylhomocysteine (SAH). 5-Amino-1MQ est un inhibiteur de NNMT au site du substrat utilisé pour examiner les relations de cette voie avec le traitement de nicotinamide, l’équilibre des donneurs de méthyle et les phénotypes métaboliques. Les résultats publiés sont principalement biochimiques, cellulaires et animaux ; ils n’établissent aucun bénéfice humain anti-âge, de perte de poids ou autre bénéfice thérapeutique.

Pourquoi faut-il confirmer le sel iodure et la base de masse moléculaire ?+

Le cation 5-amino-1-methylquinolinium exige un contre-ion. PubChem CID 66522933 représente l’iodure, C₁₀H₁₁IN₂, masse moléculaire 286.11 Da et CAS 42464-96-0 ; PubChem CID 950107 représente le cation libre, C₁₀H₁₁N₂+, masse moléculaire 159.21 Da. Mélanger ces bases de masse entraîne des erreurs majeures d’analyse et d’achat. Le devis et le COA doivent identifier le contre-ion, la formule, la base de masse moléculaire, la base de dosage et la teneur en eau.

Comment sélectionner une concentration de travail pour une expérience sur NNMT ?+

Il n’existe pas de plage de travail universelle. Les études publiées ont utilisé des concentrations et des durées d’exposition propres à chaque modèle, mais la puissance, la perméabilité, le type cellulaire, le milieu, le critère d’évaluation et les contrôles hors cible influencent tous l’interprétation. Partir de la méthode exacte évaluée par les pairs à reproduire, établir une courbe concentration-réponse appropriée, confirmer l’engagement de NNMT par 1-MNA ou une autre mesure qualifiée et normaliser les calculs selon la teneur quantitative du lot libéré. Ne pas utiliser de concentrations en ligne ou de durées de conservation dans le DMSO non validées.

5-Amino-1MQ peut-il être considéré comme un complément de NAD+ ou faire l’objet d’une recommandation de combinaison ?+

Non. Il s’agit d’un inhibiteur de recherche de NNMT, et non de NAD+, NMN ou NR, et une complémentarité mécanistique ne démontre ni bénéfice additif ni sécurité. Aucune donnée contrôlée de combinaison chez l’être humain n’a été identifiée. Les hypothèses de combinaison ne doivent être testées que dans un protocole de laboratoire approuvé avec des contrôles analytiques, de voie et de toxicité appropriés.